Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46021018 от 2026-07-23

Поставка реагентов для нужд КДЛ (лот 8)

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.98, 0.98

Срок подачи заявок — 31.07.2026

Номер извещения: 0310200000326002736

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд КДЛ (лот 8)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603105000026001000050

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес: РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения: Российская Федерация, 362015, Северная Осетия - Алания Респ, Владикавказ г, Коста пр-кт, Д. 11

Ответственное должностное лицо: Губаева Д. Д.

Адрес электронной почты: info@zakupki.alania.gov.ru

Номер контактного телефона: 8-8672-303324

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Северная Осетия - Алания Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.07.2026 15:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 31.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 31.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.08.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 980 755,03

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150100297015130100100490012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа После растворения значения стабильны 12 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С 1 месяца при -20 С. наличие параметры для калибровки автоматических биохимических анализаторов, шт ? 26 - Штука - 4,00 - 2 376,15 - 9 504,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПОЛИКЛИНИКА №7" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 4 -

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После растворения значения стабильны 12 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С 1 месяца при -20 С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

параметры для калибровки автоматических биохимических анализаторов, шт - ? 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

показатели - Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Кальций, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин (общий, прямой), Креатинин, Глюкоза, Молочная кислота, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем после разведенея, мл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности - Годен до окончания срока годности (указан на упаковке) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно описанию объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и Совместимый прибор VitaRay 300 - Набор - 3,00 - 29 789,55 - 89 368,65

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПОЛИКЛИНИКА №7" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый прибор VitaRay 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки стабильность вскрытых реагентов, мес ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности, мес ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод:энзиматический кинетический наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца сыворотка (плазма) крови и моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав, флак Реагент 1 - 2 Реагент 2 -2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки чувствительность, е/л ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики линейность, е/л ? 20 ? 1320 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность вскрытых реагентов, мес - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности, мес - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод:энзиматический кинетический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - сыворотка (плазма) крови и моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав, флак - Реагент 1 - 2 Реагент 2 -2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность, е/л - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - линейность, е/л - ? 20 ? 1320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

стабильность вскрытых реагентов, мес - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности, мес - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод:энзиматический кинетический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - сыворотка (плазма) крови и моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав, флак - Реагент 1 - 2 Реагент 2 -2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

чувствительность, е/л - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

линейность, е/л - ? 20 ? 1320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010190 - Ревматоидный фактор ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце соответствие назначение Для анализаторов открытого типа Ревматоидный фактор-калибратор, для построения калибровочного графика при работе с наборами реагентов для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом. наличие - Набор - 4,00 - 12 971,70 - 51 886,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ревматоидный фактор-калибратор, для построения калибровочного графика при работе с наборами реагентов для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки калибровочные пробы, приготовленные на основе плазмы человека, точная концентрация РФ указана в паспорте и на этикетке флакона наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка, флак калибратор ? 5 разбавитель ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики калибратор :объем 1 флакона , мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики разбавитель: объем одного флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность вскрытого флакона: при температуре +2 -+8С не более 4 недель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности 12 мес Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ревматоидный фактор-калибратор, для построения калибровочного графика при работе с наборами реагентов для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - калибровочные пробы, приготовленные на основе плазмы человека, точная концентрация РФ указана в паспорте и на этикетке флакона - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка, флак - калибратор ? 5 разбавитель ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - калибратор :объем 1 флакона , мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - разбавитель: объем одного флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность вскрытого флакона: при температуре +2 -+8С не более 4 недель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ревматоидный фактор-калибратор, для построения калибровочного графика при работе с наборами реагентов для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

калибровочные пробы, приготовленные на основе плазмы человека, точная концентрация РФ указана в паспорте и на этикетке флакона - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка, флак - калибратор ? 5 разбавитель ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

калибратор :объем 1 флакона , мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

разбавитель: объем одного флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность вскрытого флакона: при температуре +2 -+8С не более 4 недель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007515 - Ревматоидный фактор ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа срок годности: до окончания срока годности указанного на упаковке наличие объем 1 флакона, мл ? 1 - Набор - 1,00 - 9 979,20 - 9 979,20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПОЛИКЛИНИКА №7" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

срок годности: до окончания срока годности указанного на упаковке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контрольный раствор на основе плазмы человека для контроля правильности и воспроизводимости определения ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом, высокий уровень - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

стабильность вскрытого флакона, нед - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006206 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие для контроля правильности и воспроизво-димости определения гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни ? 2 - Набор - 1,00 - 13 135,50 - 13 135,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для контроля правильности и воспроизво-димости определения гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный гемолизат крови человека наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флак ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при 2-8С, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для контроля правильности и воспроизво-димости определения гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный гемолизат крови человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флак - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при 2-8С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для контроля правильности и воспроизво-димости определения гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный гемолизат крови человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, флак - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при 2-8С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000248 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 510 Совместимый прибор VitaRay 300 - Набор - 8,00 - 61 610,85 - 492 886,80

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПОЛИКЛИНИКА №7" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 510 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимый прибор VitaRay 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор: лиофилизат, после растворения 1,0 мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности, мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод:энзиматический колориметрический с селективной защитой, без осаждения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца сыворотка (плама) крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки чувствительность, ммоль/л ? 0.026 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики линейность, ммоль/л ? 0,026 ? 10,4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав, флак Реагент 1 - 3 Реагент 2 - 3 калибратор - 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 510 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор: лиофилизат, после растворения 1,0 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод:энзиматический колориметрический с селективной защитой, без осаждения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - сыворотка (плама) крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность, ммоль/л - ? 0.026 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - линейность, ммоль/л - ? 0,026 ? 10,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав, флак - Реагент 1 - 3 Реагент 2 - 3 калибратор - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 510 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор: лиофилизат, после растворения 1,0 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод:энзиматический колориметрический с селективной защитой, без осаждения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - сыворотка (плама) крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

чувствительность, ммоль/л - ? 0.026 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

линейность, ммоль/л - ? 0,026 ? 10,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав, флак - Реагент 1 - 3 Реагент 2 - 3 калибратор - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) показатели (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие параметры для контроля правильности определения (патология) ? 45 - Набор - 4,00 - 3 425,10 - 13 700,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке показатели (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки параметры для контроля правильности определения (патология) ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированная человеческая сыворотка крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флак ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем после разведения 1 флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности, мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - показатели - (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - параметры для контроля правильности определения (патология) - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

показатели - (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

параметры для контроля правильности определения (патология) - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000736 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 200 и Совместимый прибор VitaRay 300 - Набор - 3,00 - 54 600,00 - 163 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый прибор VitaRay 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 3: гемолизирующий раствор; объем реагента в одном флаконе, мл ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности, мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод: иммунотурбидиметрический наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав, флак Реагент 1 - 2 Реагент 2 - 2 Реагент 3 - 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки чувствительность, % ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики линейность, % ? 3 ?16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 3: гемолизирующий раствор; объем реагента в одном флаконе, мл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод: иммунотурбидиметрический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав, флак - Реагент 1 - 2 Реагент 2 - 2 Реагент 3 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность, % - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - линейность, % - ? 3 ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 3: гемолизирующий раствор; объем реагента в одном флаконе, мл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод: иммунотурбидиметрический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав, флак - Реагент 1 - 2 Реагент 2 - 2 Реагент 3 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

чувствительность, % - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

линейность, % - ? 3 ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002797 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Объем реагента ? 1 и Назначение Для анализаторов открытого типа Фасовка, флак ? 4 - Набор - 1,00 - 25 095,00 - 25 095,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 1 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флак ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики для калибровки при анализе гликогемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный гемолизат крови человека наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия флакона при 2-8С, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 1 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флак - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для калибровки при анализе гликогемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный гемолизат крови человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при 2-8С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 1 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, флак - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

для калибровки при анализе гликогемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие параметры для контроля правильности определения (НОРМА) ? 45 показатели (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) - Набор - 4,00 - 3 168,90 - 12 675,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки параметры для контроля правильности определения (НОРМА) ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики показатели (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная человеческая сыворотка крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флак ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем после разведения 1 флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности, мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - параметры для контроля правильности определения (НОРМА) - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - показатели - (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

параметры для контроля правильности определения (НОРМА) - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл ? 48 - Набор - 6,00 - 11 661,30 - 69 967,80

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПОЛИКЛИНИКА №7" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор: объем в одном флаконе, мл ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности, мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый прибор VitaRay 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки стабильность вскрытого реагента в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод: энзиматический колориметрический метод наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав, флак Реагент 1 - 8 Калибратор- 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца сыворотка (плазма) крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки чувствительность, ммоль/л ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики линейность, ммоль/л ? 0,5 ? 27 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор: объем в одном флаконе, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность вскрытого реагента - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод: энзиматический колориметрический метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав, флак - Реагент 1 - 8 Калибратор- 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - сыворотка (плазма) крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - линейность, ммоль/л - ? 0,5 ? 27 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор: объем в одном флаконе, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый прибор - VitaRay 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

стабильность вскрытого реагента - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод: энзиматический колориметрический метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав, флак - Реагент 1 - 8 Калибратор- 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - сыворотка (плазма) крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

чувствительность, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

линейность, ммоль/л - ? 0,5 ? 27 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005589 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля стабильность вскрытого флакона, нед ? 6 срок годности, мес ? 24 - Набор - 4,00 - 3 597,67 - 14 390,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки стабильность вскрытого флакона, нед ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности, мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики фасовка, флак ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, высокий уровень наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем 1 флакона, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность вскрытого флакона, нед - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, высокий уровень - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

стабильность вскрытого флакона, нед - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, высокий уровень - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005589 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля фасовка, флак ? 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие - Набор - 4,00 - 3 591,00 - 14 364,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка, флак ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, низкий уровень наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности, мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем 1 флакона, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность вскрытого флакона, нед ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, низкий уровень - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем 1 флакона, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность вскрытого флакона, нед - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

фасовка, флак - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом, низкий уровень - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности, мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем 1 флакона, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603105000026001000050

Начальная (максимальная) цена контракта: 980 755,03

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150100297015130100100490012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 09.11.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Северная Осетия - Алания, 362013, Республика Северная Осетия-Алания, г. Владикавказ, ул. Весенняя,14

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению с учетом антидемпинговых мер (в случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной цене контракта), случаи освобождения от предоставления обеспечения исполнения контракта, а также случаи не применения положений Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ установлены в соответствии с требованиями ст. 37 и ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Требования, предъявляемые к независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 09.11.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru