Номер извещения: 0163200000326003979

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по передаче неисключительных (пользовательских) прав на использование программного обеспечения медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта для применения в государственной информационной системе в сфере здравоохранения Смоленской области

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202601632000008002000159

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 321

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 321, 1

Ответственное должностное лицо: Голубева Л. А.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-229043-2134

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: Министерство здравоохранения Смоленской области 214008, г. Смоленск, пл. Ленина, дом 1, каб. 223 market@zdrav-smolensk.ru Муравченкова Маргарита Александровна тел. 8-4812-204781

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.07.2026 12:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 31.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 31.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.08.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 8 800 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673000996067300100101470015829244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 58.29.50.000 - Услуги по передаче неисключительных (пользовательских) прав на использование программного обеспечения медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта для применения в государственной информационной системе в сфере здравоохранения Смоленской области 1. Общие положения: Настоящее техническое задание определяет требования к закупке программного обеспечения (ПО) с применением технологии искусственного интеллекта (ИИ), являющегося медицинским изделием (МИ), для интерпретации данных электронной медицинской карты (ИЭМК) с целью выявления подозрений на наличие злокачественных новообразований (ЗНО) и формирования подсказок врачу по дальнейшей диагностике. 1.1. Наименование услуг Полное наименование: оказание услуг по передаче неисключительных (пользовательских) прав на использование программного обеспечения медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта для применения в государственной информационной системе в сфере здравоохранения Смоленской области. Краткое наименование: Услуги. Состав Услуг указан в Спецификации (Приложение №1). 1.2. Цели оказания Услуг Целью оказания Услуг является внедрение программного обеспечения, способствующего реализации мероприятий по цифровизации здравоохранения и достижению целей Национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Борьба с онкологическими заболеваниями», в частности: ­ снижение смертности трудоспособного населения от онкологических заболеваний за счет ранней выявляемости; ­ повышение доступности первичной медико-санитарной помощи, включая массовые профилактические медосмотры и скрининговые исследования; ­ увеличение доли злокачественных новообразований, выявленных на I стадии, от общего числа ЗНО визуальных локализаций. ­ внедрение медицинских изделий с применением технологий искусственного интеллекта. - Условная единица - 1,00 - 8 800 000,00 - 8 800 000,00

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Общие положения: Настоящее техническое задание определяет требования к закупке программного обеспечения (ПО) с применением технологии искусственного интеллекта (ИИ), являющегося медицинским изделием (МИ), для интерпретации данных электронной медицинской карты (ИЭМК) с целью выявления подозрений на наличие злокачественных новообразований (ЗНО) и формирования подсказок врачу по дальнейшей диагностике. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1. Наименование услуг Полное наименование: оказание услуг по передаче неисключительных (пользовательских) прав на использование программного обеспечения медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта для применения в государственной информационной системе в сфере здравоохранения Смоленской области. Краткое наименование: Услуги. Состав Услуг указан в Спецификации (Приложение №1). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2. Цели оказания Услуг Целью оказания Услуг является внедрение программного обеспечения, способствующего реализации мероприятий по цифровизации здравоохранения и достижению целей Национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Борьба с онкологическими заболеваниями», в частности: ­ снижение смертности трудоспособного населения от онкологических заболеваний за счет ранней выявляемости; ­ повышение доступности первичной медико-санитарной помощи, включая массовые профилактические медосмотры и скрининговые исследования; ­ увеличение доли злокачественных новообразований, выявленных на I стадии, от общего числа ЗНО визуальных локализаций. ­ внедрение медицинских изделий с применением технологий искусственного интеллекта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3. Перечень оказываемых услуг: ­ Передача неисключительных (пользовательских) лицензионных прав на программное обеспечение медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта (далее – МИ с технологией ИИ); ­ Установка и настройка программного обеспечения с технологией искусственного интеллекта. Требования к функциональности программного обеспечения и к объёму услуг по установке и внедрению МИ с технологией ИИ приведены в разделе 3 настоящего Технического задания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4. Порядок оказания услуг Передача неисключительных прав осуществляется Исполнителем передачей соответствующей документации с использованием телекоммуникационных сетей связи. Место оказания услуг: Смоленское областное государственное автономное учреждение «Центр информационных технологий»., расположенный по адресу: 214008, г. Смоленск, пл. Ленина, д.1. Срок оказания Услуг: с даты заключения Контракта по 04.12.2026. Срок передачи неисключительных (пользовательских) прав на использование МИ с технологией ИИ: в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта. Срок оказания услуг по установке и настройке МИ с технологией ИИ: с даты заключения Контракта по 04.12.2026. Услуги или их часть могут выполняться Исполнителем по месту его нахождения (удалённо) с использованием телекоммуникационных сетей связи. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5. Перечень документов, на основании которых оказываются Услуги Обозначение - Наименование Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации; Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ - Об информации, информационных технологиях и о защите информации; Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ - О персональных данных; Федеральный закон Российской Федерации от 26 июля 2017 г.№ 187-ФЗ О безопасности критической информационной инфраструктуры Российской Федерации; Указ Президента Российской Федерации от 10 октября 2019 года № 490 - О развитии искусственного интеллекта в Российской Федерации; Постановление Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. № 1119 - Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных; Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 года № 447 - Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями; Постановление Правительства Российской Федерации от 09 февраля 2022 года № 140 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения; Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий; Приказ Федеральной службы по техническому и экспертному контролю от 11.04.2025 № 117 - Об утверждении Требований о защите информации, содержащейся в государственных информационных системах, иных информационных системах государственных органов, государственных унитарных предприятий, государственных учреждений; Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5. Перечень документов, на основании которых оказываются Услуги (2) Приказ ФСТЭК России от 25.12.2017 № 252 - Об утверждении Требований по обеспечению безопасности значимых объектов критической информационной инфраструктуры Российской Федерации; Приказа ФСТЭК России № 21 - Об утверждении Состава и содержания организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 года № 911н - Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06 июня 2012 года № 4н - Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2020 года № 947н - Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.03.2025 № 139н - Об утверждении Порядка обезличивания сведений о лицах, которым оказывается медицинская помощь, а также о лицах, в отношении которых проводятся медицинские экспертизы, медицинские осмотры и медицинские освидетельствования; Постановление Правительства Российской Федерации от 10.04.2026 № 386 - Об утверждении Правил предоставления и распределения в 2026 году иных межбюджетных трансферов, имеющих целевое назначение, из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансирование обеспечения реализации мероприятий по информатизации здравоохранения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Характеристика объектов оказания Услуг 2.1. Общие требования к закупаемому программному обеспечению: Объектом оказания Услуг в части взаимодействия с МИ с технологией ИИ являются подсистемы и сервисы ГИСЗ СО (далее – Подсистемы ГИСЗ СО). В рамках оказания Услуг должна быть обеспечена возможность приема программным интерфейсом (API) МИ с технологией ИИ из Подсистем ГИСЗ СО данных ИЭМК, необходимых для работы программного обеспечения МИ с технологией ИИ. Предоставление результатов анализа данных пациентов должно включать возможность просмотра результатов оценки рисков заболеваний непосредственно в медицинской информационной системе Заказчика в составе ГИСЗ СО (далее - МИС) и графическом интерфейсе МИ с технологией ИИ. Исполнителем должна быть предусмотрена передача неисключительных прав, установка и настройка соответствующих компонентов программного обеспечения, обеспечивающих возможность посредством программных интерфейсов приема в МИ с технологией ИИ данных ИЭМК, получения из МИ с технологией ИИ результатов в МИС и взаимодействия с Подсистемами ГИСЗ СО для получения данных о прикреплении пациентов. Заказчик обеспечивает подключение Подсистем ГИСЗ СО к компонентам программного обеспечения Исполнителя в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». Поставляемое программное обеспечение МИ с технологией ИИ должно формировать аналитику по пациентам старше 18 лет. Функциональные требования к информационному взаимодействию Подсистем ГИСЗ СО и МИ с технологией ИИ указаны в п. 3.3.1 данного ТЗ. Заказчик предоставляет Исполнителю доступы к продуктивному стенду с учётом требований п.4.1.1 настоящего ТЗ, в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Требования к функциональным возможностям и объему оказываемых Услуг 3.1. Требования к архитектуре. Наличие пройденной государственной регистрации в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, в соответствии с № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» что подтверждается действующим регистрационным удостоверением Росздравнадзора, копию которого Исполнитель направляет в течение 2-х рабочих дней от даты Контракта Заказчику. Медицинское изделие должно быть включено в перечень одобренных Росздравнадзором отечественных медицинских изделий на основе технологий искусственного интеллекта размещенного на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru. Медицинское изделие должно быть предназначено для поддержки проявления онкологической настороженности по данным ЭМК, анамнеза и жалоб пациента для оценки необходимости направления пациента на диагностику ЗНО. Медицинское изделие должно осуществлять оценку вероятности наличия не менее 16 самых часто встречаемых онкологических патологий: ЗНО губы, ЗНО органов полости рта и глотки, ЗНО гортани, ЗНО желудка, ЗНО пищевода, ЗНО трахеи, бронхов и легкого, ЗНО ободочной и прямой кишки, ЗНО молочной железы, ЗНО кожи меланома и базалиома, рак шейки матки, рак тела матки, рак яичников, рак предстательной железы, рак почки, рак щитовидной железы, ЗНО лимфоидной и кроветворной ткани. Поставляемое МИ с технологией ИИ должно быть включено в «Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных» Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций, расположенного по адресу https://reestr.digital.gov.ru/. Данные, получаемые в процессе исполнения контракта и в процессе функционирования МИ с технологией ИИ, хранятся, обрабатываются и используются только на территории Российской Федерации, строго в рамках исполнения контракта и не передаются третьим лицам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2. Клинические сценарии использования МИ с технологией ИИ ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем автоматического анализа ИЭМК без участия врача; ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем онлайн-обследования пациентов на региональных порталах перед приемом без участия врача; ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем опроса пациентов во время очного приёма врача; ­ Анализ маршрутизации пациентов с подозрением, выявленных с помощью МИ с технологией ИИ, направленных к онкологу и получивших подтверждение диагноза ЗНО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3. Функциональные требования к программному обеспечению. Для взаимодействия ПО Исполнителя с Подсистемами ГИСЗ СО должна быть обеспечена установка и настройка следующих функциональных компонентов: ­ Компонент Интеграция, обеспечивающий интеграционное взаимодействие с Подсистемами ГИСЗ СО для получения данных из электронных медицинских документов и предоставления результатов анализа; ­ Компонент Онлайн-обследования, предназначенный для сбора жалоб и/или анамнеза с помощью анкетирования пациентов; ­ Компонент Обезличивания данных, предназначенный для автоматического деперсонализации информации о пациентах; ­ Компонент Извлечение данных, предназначенный для поиска данных о симптомах пациента в неструктурированных или слабоструктурированных обезличенных электронных медицинских записях; ­ Компонент СППВР, обеспечивающий оценку обезличенных данных о симптомах из электронных медицинских документов и формирование рекомендаций по дальнейшей диагностике; ­ Компонент Личный кабинет пользователя СППВР, обеспечивающий доступ к результатам анализа данных, аналитической и статистической информации, а также настройке параметров работы программного обеспечения. Как минимум один из компонентов поставляемого программного обеспечения должен включать в себя медицинское изделие, копию регистрационного удостоверения на которое Исполнитель предоставляет по запросу Заказчика в течение 2-х рабочих дней. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.1. Компонент Интеграция Компонент предназначен для интеграционного взаимодействия с Подсистемами ГИСЗ СО в процессе получения данных из электронных медицинских документов и онлайн-обследований пациентов и предоставления Подсистемам ГИСЗ СО результатов анализа рисков заболеваний. Должны быть обеспечены следующие функциональные возможности: ­ прием СЭМД из Подсистем ГИСЗ СО; ­ получение данных о жалобах пациента путем опроса пациентов на региональном Интернет-портале «Профилактика» с использованием Компонента Онлайн-обследования; ­ получение данных о прикреплении пациентов к медицинским организациям из Подсистем ГИСЗ СО; ­ отправка обезличенных данных в МИ с технологией ИИ для дальнейшего автоматического анализа и получения результата; ­ предоставление полученных результатов анализа в Подсистемы ГИСЗ СО для отображения в штатном интерфейсе МИС и РВИМИС.Онкология; ­ предоставление по запросу Подсистем ГИСЗ СО гиперссылки (URL) с признаком наличия риска подозрения на ЗНО конкретного пациента; Исполнитель на основании полученных от Заказчика параметров выполняет настройку компонента «Интеграция». Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.1.1. Перечень типов СЭМД, подлежащих передаче: № п/п Наименование 1 Протокол консультации (CDA) Редакция 5 2 Эпикриз по законченному случаю амбулаторный (CDA) Редакция 5 3 Эпикриз в стационаре выписной (CDA) Редакция 6 4 Карта вызова скорой медицинской помощи (CDA) Редакция 2 5 Протокол телемедицинской консультации (CDA) Редакция 1 6 Первичный осмотр врачом приемного отделения (дежурным врачом или лечащим врачом) (CDA) Редакция 1 7 Осмотр лечащим врачом, врачом-специалистом, заведующим отделением, лечащим врачом совместно с врачом-специалистом, лечащим врачом совместно с заведующим отделением (CDA) Редакция 1 8 Сведения о результатах диспансеризации или профилактического медицинского осмотра (CDA) Редакция 2 9 Протокол лабораторного исследования (CDA) Редакция 4 10 Протокол лабораторного исследования (CDA) Редакция 5 11 Протокол инструментального исследования (CDA) Редакция 3 12 Протокол инструментального исследования (CDA) Редакция 5 13 Протокол цитологического исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге (CDA) Редакция 1 Перечень СЭМД может быть актуализирован по согласованию Исполнителем и Заказчиком исходя из актуальных редакций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.1.2. Прием СЭМД из Подсистем ГИСЗ СО в МИ с технологией ИИ Должна быть обеспечена возможность приема СЭМД из подсистем ГИСЗ СО в МИ с технологией ИИ в формате CDA (XML) согласно перечню, указанному в п. 3.3.1.1, с использованием защищённого канала связи в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.1.3. Получение данных о прикреплении пациентов к медицинским организациям Должна быть обеспечена возможность получения из подсистем ГИСЗ СО актуальных сведений о прикреплении пациентов к медицинским организациям для целей маршрутизации пациентов с подозрением на ЗНО и корректного отнесения результатов анализа к конкретной медицинской организации. Заказчик предоставляет описание интеграционных профилей и тестовый стенд в течение 5 рабочих дней от даты контракта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.1.4. Отправка полученных результатов анализа в Подсистемы ГИСЗ СО Должна быть обеспечена возможность передачи результатов анализа рисков ЗНО из МИ с технологией ИИ в подсистемы ГИСЗ СО в формате JSON (включая оценку риска, выявленные симптомы и рекомендации по дальнейшей диагностике) в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». Заказчик обеспечивает отображение полученного результата в штатном интерфейсе МИС. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.2. Компонент Онлайн-обследования Компонент предназначен для сбора информации об анамнезе пациента путем: ­ самостоятельного заполнения жалоб пациентами с мобильных устройств или компьютеров до или после приема у врача на региональных порталах и порталах медицинских организаций; ­ опроса пациента врачом во время приема. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ опрос пациента посредством web-интерфейса, содержащего вопросы и ответы для сбора симптомов (жалоб) и формирования входных данных, передаваемых для оценки в МИ с технологией ИИ; ­ внесение персональных данных пациента с подтверждением о согласии на обработку персональных данных; ­ формирование кода онлайн-обследования; ­ отправка кода онлайн-обследования на адрес электронной почты пациента; Исполнитель должен предоставить Заказчику для размещения на информационных ресурсах Заказчика (региональном Интернет-портале «Профилактика») в целях организации процесса онлайн-обследований граждан ссылку на компонент, в т.ч. в формате qr-кода. Домен для настройки Исполнителем компонента Заказчик предоставляет в течение 20 рабочих дней от даты контракта. Компонент не должен отображать пациенту результат оценки рисков наличия ЗНО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.3. Компонент Обезличивания данных Компонент предназначен для обезличивания данных, предназначенных для анализа с помощью МИ с технологией ИИ. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности Компонента Обезличивания данных: ­ обезличивание данных, получаемых от Подсистем ГИСЗ СО. Обезличивание данных должно осуществляться внутри контура безопасности сети Заказчика. Обработка обезличенных данных осуществляется в контуре Исполнителя в соответствии с Поручение на обработку ПДн. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.4. Компонент Извлечение данных Компонент предназначен для поиска данных о симптомах пациента в неструктурированных или слабоструктурированных обезличенных электронных медицинских записях. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ получение обезличенных данных из Компонента Интеграция; ­ автоматическое извлечение необходимых для работы МИ с технологией ИИ структурированных данных (признаков, параметров) из неструктурированных или слабоструктурированных электронных медицинских записей, в том числе с применением технологий NLP; ­ поиск сведений, которые содержат клинико-морфологические данные и информацию о зарегистрированных заболеваниях, с использованием методов искусственного интеллекта и данных доказательной медицины; ­ конвертация результатов в формат JSON; ­ передача в Компонент СППВР структурированных данных. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.5. Компонент СППВР Компонент предназначен для оценки рисков наличия ЗНО у пациента с помощью МИ с технологией ИИ. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ анализ симптомов пациента с использованием методов искусственного интеллекта и данных доказательной медицины посредством медицинского изделия; ­ формирование оценки о наличии риска ЗНО по результатам анализа полученных данных. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.6. Компонент Личный кабинет пользователя СППВР Компонент должен обеспечивать идентификацию и аутентификацию пользователей Личного кабинета посредством логина и пароля. Компонент должен обеспечивать функционирование следующих ролей пользователей согласно Таблице № 3. Таблица № 3. Роли пользователей. Тип пользователя /Описание /Функции 1.Врач амбулаторного звена Сотрудник МО, обеспечивающий медицинскую помощь в амбулаторных условиях Поиск, просмотр, заполнение и редактирование данных пациента и жалоб. Подтверждение оценки подозрения ЗНО. Просмотр рекомендаций по диагностике. 2.Врач-онколог Сотрудник ЦАОП или МО, обеспечивающий специализированную медицинскую помощь (постановку или снятие онкологического диагноза) Поиск и просмотр данных пациента и онлайн-обследований. Внесение сведений о диагнозе ЗНО и снятию подозрения на ЗНО (функция используется при отсутствии данных ИЭМК). 3.Организатор здравоохранения (ГВС, заведующий отделением, куратор, сотрудник МИАЦ, МЗ и т.п.) Сотрудник уровня доступа МО\района\региона Просмотр дашбордов, аналитических и статистических отчетов для оценки показателей, процессов маршрутизации, статистики, характеристик работы медицинского персонала 4.Специалист ЦТО Специалисты, осуществляющие проактивную связь с пациентами для осуществления записи на очный прием Поиск и просмотр списков пациентов, результатов автоматической оценки на наличие подозрения ЗНО. Выставление статусов и комментариев по результатам обзвона и приглашения на прием пациентов. 5.Администратор системы Сотрудник, ответственный за корректную настройку Системы в регионе Настройка системы, управление учетными данными пользователей, а также просмотр журнала информационного взаимодействия Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.6. Компонент Личный кабинет пользователя СППВР (2) Для пользователей с соответствующими правами Компонент должен обеспечивать вывод в графическом виде аналитической и статистической информации, полученной в результате анализа медицинских данных, включая: ­ отображение результатов оценки рисков ЗНО с ранжированием (градацией) по трём категориям: низкий, средний и высокий риск; ­ отображение выявленных симптомов и документов, послуживших основанием для оценки рисков ЗНО; ­ отображение рекомендаций по дальнейшей диагностике; ­ отображение показателей проявления онконастороженности; ­ отображение статистики по пациентам без оценки врача; ­ отображение статистики использования системы пользователями; ­ отображения распределение подозрений ЗНО по полу и возрасту; ­ виджет с метриками анализа по результатам онлайн-обследований; ­ виджет с метриками анализа медицинских данных из ИЭМК; ­ количество зафиксированных технических ошибок и/или неблагоприятных событий; ­ отчёт о результатах анализа ИЭМК граждан старше 18 лет с использованием МИ с технологией ИИ, включая распределение по уровням риска и охват профилактическими мероприятиями. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4. Требования к web-интерфейсу Веб-интерфейс компонентов «Онлайн-обследования», «Личный кабинет пользователя СППВР» должен быть реализован с использованием адаптивной (responsive) вёрстки и обеспечивать корректное отображение и функционирование на устройствах, характеристики которых приведены в таблице №4. Таблица №4 Тип устройства/ Минимальное поддерживаемое разрешение/ Допустимые разрешения 1.Смартфоны 360x720 пикселей согласно минимальному и выше 2.Планшет 768 ? 1024 пикселей 800 ? 1280 пикселей и выше 3.Настольные ПК и ноутбуки 1366 ? 768 пикселей до 1920 ? 1080 пикселей включительно и выше Веб-интерфейс должен обеспечивать полнофункциональную работу в следующих браузерах: ­ браузер Google Chrome (версия 147 и выше). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Технические требования для установки программного обеспечения 4.1.1. Требования к серверным мощностям ЦОД, предоставляемым Заказчиком Для обеспечения функционирования ПО Заказчик предоставляет необходимые серверные мощности. Программное обеспечение Исполнителя должно функционировать на мощностях, не превышающих следующие требования: Таблица №5 № Процессор, шт/ Оперативная память, gb/ Жесткий диск (hdd\sdd), gb 1. 32 32 250 2. 32 32 250 3. 16 32 1500 4. 4 8 150 5. 4 8 40 Заказчик обеспечивает сетевую связность указанных в Таблице №5 серверных мощностей. Услуги оказываются удаленно, посредством удаленного доступа к ЦОД по защищенным каналам связи. Затраты на создание и обслуживание серверных мощностей, указанных в Таблице №5, в части поддержания работоспособности серверной и сетевой части полностью берёт на себя Заказчик. Обезличивание медицинских данных должно осуществляться внутри контура безопасности сети Заказчика, за пределы защищенной сети Заказчика могут выходить только обезличенные данные. Стороны организуют защищенный канал связи. Требования по организации защищенного канала связи предоставляет Заказчик. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1.2. Требования к ЦОД Исполнителя Анализ данных с помощью МИ с технологией ИИ должен осуществляться на инфраструктуре Исполнителя. Для размещения МИ с технологией ИИ должна использоваться инфраструктура Исполнителя, расположенная на территории Российской Федерации, имеющая аттестат соответствия подсистемы обеспечения информационной безопасности объекта информатизации, соответствующая требованиям Приказа Федеральной службы по техническому и экспертному контролю от 11.04.2025 № 117 «Об утверждении Требований о защите информации, содержащейся в государственных информационных системах, иных информационных системах государственных органов, государственных унитарных предприятий, государственных учреждений» для государственных информационных систем 2-го класса защищенности (К2) требованиям Приказа ФСТЭК России от 18.02.2013 N? 21 «06 утверждении состава и содержания организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных» для 2-го уровня защищенности (У32). Исполнитель обязан собирать, а Заказчик предоставлять сведения для формирования и предоставления в Росздравнадзор отчета о клиническом мониторинге по утвержденной ведомством форму и в утвержденный срок. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1.3. Требования к защите информации МИ с технологией ИИ содержит защищаемую информацию - информацию, подлежащую защите в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации по защите информации, мерам по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке, а именно требованиям: федеральных законов от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации», от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» и иных нормативно-правовых актов. Обработка информации, содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в МИ с технологией ИИ не осуществляется. Исполнитель обязан соблюдать конфиденциальность информации, ставшей ему известной в ходе оказания услуг в соответствии с настоящим ТЗ, а также соблюдать требования к защите указанной информации, предусмотренные действующим законодательством Российской Федерации. Обеспечение ЦОД Заказчика и АРМ пользователей средствами защиты находится в зоне ответственности Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Условия оказания услуг Для выполнения требований настоящего Технического задания не позднее 20 (двадцати) рабочих дней с момента заключения ГК: ­ Заказчик и Исполнитель подписывают Поручение на обработку ПДн для постоянной передачи и обработки обезличенных данных Исполнителем; ­ Заказчик назначает лиц (администраторов), ответственных за обеспечение информационной безопасности и эксплуатации программного обеспечения в ГИСЗ СО; ­ Исполнитель и Заказчик подписывают соглашение о межсетевом взаимодействии для предоставления доступа Исполнителю в ЦОД Заказчика; ­ Заказчик обеспечивает готовность серверного оборудования и программного обеспечения в объеме, указанном в разделах 4.1.1, в том числе и в части наличия лицензий на проприетарное программное обеспечение, не являющееся частью МИ с технологией ИИ; ­ Заказчик обеспечивает готовность рабочих мест объектов автоматизации; ­ Заказчик формирует списки медицинского персонала для инструктажа; ­ Заказчик обеспечивает коммуникации и взаимодействие с ответственными специалистами медицинских организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.1. Требования к установке и настройке ПО МИ с технологией ИИ В рамках оказания услуг по установке и настройки ПО МИ с технологией ИИ Исполнитель должен установить и настроить компоненты, обеспечивающие функциональные возможности ПО согласно Техническому заданию и осуществить подготовку персонала. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.1.1. Требования к подготовке персонала В рамках оказания услуг по подготовке персонала Исполнитель должен провести инструктаж пользователей системы. Инструктаж должен быть проведен для сотрудников, список которых Заказчик предоставляет Исполнителю в течение 3 (трех) рабочих дней с даты получения соответствующего запроса от Исполнителя. Запрос Исполнителя должен содержать График проведения инструктажа и его программу. Продолжительность инструктажа не менее 1 (одного) и не более 3 (трех) часов в зависимости от предоставленной программы инструктажа. Исполнителем проводится запись проведения инструктажа, которая должна быть предоставлена Заказчику путем предоставления доступа к Интернет-ресурсу Исполнителя для самостоятельного скачивания. Срок действия ссылки для скачивания составляет 30 (тридцать) календарных дней. Инструктаж должен проходить в групповом режиме удаленно (дистанционно) посредством системы видеоконференций. Время и график проведения инструктажа согласовывается Исполнителем с Заказчиком. Заказчик обеспечивает присутствие на дистанционном инструктаже сотрудников. Общее количество сотрудников для проведения инструктажа должно быть не менее 5 человек. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Требования к документации Исполнитель передает Заказчику отчетные документы в соответствии с перечнем ниже. 1. Передача неисключительных (пользовательских) прав на использование МИ с технологией ИИ: ­ Акт приема-передачи неисключительных (пользовательских) прав пользования МИ с технологией ИИ; ­ Лицензионный (сублицензионный) договор; ­ Эксплуатационная документация на МИ; ­ Описание интеграционных профилей. 2. Оказание услуг по установке и настройке МИ с технологией ИИ: ­ Программа и методика испытаний; ­ Протокол приемочных испытаний; ­ Ведомость инструктажа пользователей; ­ Акт сдачи-приемки оказанных услуг. Документация должна оформляться в текстовом формате на русском языке и представляться Заказчику в электронном виде на электронном носителе (CD/DVD-диске или flash диске) в 1-м экземпляре. На электронном носителе документы должны быть представлены в формате «*.pdf» (PDF/A). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Требования к приёмке услуг 7.1. Сведения об исходных условиях передачи права 7.1.1. Объем передаваемых прав Для обеспечения лицензионной чистоты Исполнитель передает Заказчику неисключительную (простую) лицензию на использование программного обеспечения (далее - ПО), в отношении которого выполняются настройки, именуемую далее – Лицензия. Лицензия должна предусматривать использование ПО в составе ГИСЗ Смоленской области в пределах их функциональных возможностей по поручению и (или) с ведома Заказчика и в его уставных целях на территории Смоленской области на неограниченном количестве рабочих станций в течение всего срока действия неисключительных прав, который должен составлять 30 лет. Лицензия должна быть передана для использования со следующим необходимым объемом прав: воспроизведение, ограниченное правом инсталляции, копирование и запуск в соответствии с условиями настоящего Технического задания. Заказчик должен иметь право предоставлять права на использование ПО, в объёме, ограниченном Лицензией (сублицензии), учреждениям и организациям здравоохранения, расположенным на территории Смоленской области. От имени Заказчика конечными пользователями ПО выступают физические лица, непосредственно использующие ПО в пределах их функциональных возможностей по поручению и (или) с ведома Заказчика и в его уставных целях (сотрудники, официальные представители, аудиторы, консультанты и т. п.). В случае, если в результате оказания услуг будет создан результат интеллектуальной деятельности, подлежащий правовой охране, размер вознаграждения за передачу неисключительных прав на использование объектов авторского права, созданных в ходе оказания услуг, должен быть включен в общую цену Государственного контракта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.1.2. Требования к патентной чистоте Исполнитель гарантирует наличие исключительных прав либо соглашений с Правообладателем, предоставляющим Исполнителю права на ПО, передаваемого Заказчику в рамках лицензионного (сублицензионного) договора (с правом воспроизведения, доработки, переработки, включая действия с исходным кодом), и обязан подтвердить их наличие до подписания Контракта/Договора путем предоставления свидетельством об официальной регистрации программы для ЭВМ (в случае наличия исключительных прав) либо копии договора с Правообладателем, которому принадлежит такое право, либо иным документом, подтверждающим предоставление прав на прикладное ПО в соответствии с законодательством РФ. Использование свободного программного обеспечения подтверждать документами не требуется. Реализация технических, программных и иных решений, предусмотренных настоящим техническим заданием, не должна приводить к нарушению авторских и смежных прав третьих лиц. Установка программного обеспечения МИ с технологией ИИ в целом, как и установка отдельных частей программного обеспечения МИ с технологией ИИ не должна предъявлять дополнительных требований к покупке лицензий на программное обеспечение сторонних производителей, кроме программного обеспечения, указанного в настоящем Техническом задании. Лицензии, которые не являются составной частью программного обеспечения МИ с технологией ИИ и не подпадающие под условия настоящего Технического задания, закупаются Заказчиком самостоятельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.1.3. Место и порядок передачи права Для взаимодействия ответственных лиц со стороны Заказчика и Исполнителя стороны обмениваются контактными данными (номер телефона, электронный почтовый ящик). Право использования программного обеспечения предоставляется Заказчику с момента передачи программного обеспечения по Акту приёма-передачи неисключительных прав. Передача программного обеспечения осуществляется Исполнителем путем развертывания программного обеспечения в ЦОД и предоставления копии дистрибутива ПО. Серверные мощности и доступ в ЦОД обеспечивает Заказчик. Исполнитель может осуществить развертывание ПО удаленно с использованием телекоммуникационных сетей связи. Конечными пользователями ПО, права на которое передаются по контракту, являются все медицинские организации, которые находятся в ведении Заказчика без ограничения числа рабочих мест. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.1.4. Требования к проведению испытаний Исполнитель совместно с Заказчиком проводит проверку переданного программного обеспечения на соответствие функциональным требованиям, указанным в Техническом задании. Исполнитель разрабатывает Программу и методику испытаний и направляет её на согласование и утверждение Заказчику. Программа и методика испытаний должна быть согласована и утверждена всеми сторонами до начала испытаний. Сроки и этапы проведения испытаний согласовываются между Исполнителем и Заказчиком. Программа и методика испытаний в качестве приложений включает тесты (контрольные примеры), которые обеспечивают полную проверку функций ПО по требованиям настоящего документа. Исполнитель разворачивает и настраивает программное обеспечение ПО в ЦОД. Испытания ПО должны проводиться на развернутом и настроенном программном обеспечении в ЦОД Заказчика с использованием АРМ Исполнителя. После утверждения Программы и методики испытаний Заказчик и Исполнитель согласовывают место, дату и время приёмки услуг. По итогу успешно завершенных испытаний стороны подписывают следующие документы: ­ Протокол приёмочных испытаний; ­ Акт сдачи-приёмки оказанных услуг. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.1.5. Очередность и сроки оказания Услуг Таблица № 4 Перечень сроков оказания услуг № Содержание услуг /Результат оказания услуг, отчетные материалы/ Срок оказания услуг 1 этап- Услуги по предоставлению неисключительных прав на программное обеспечение. ­ Акт приема-передачи неисключительных (пользовательских) прав пользования МИ с технологией ИИ; ­ Лицензионный (сублицензионный) договор; ­ Эксплуатационная документация на МИ; ­ Описание интеграционных профилей. c момента заключения контракта до 04.12.2026 2 этап - Услуги по установке и настройке программного обеспечения. ­ Программа и методика испытаний; ­ Протокол приемочных испытаний; ­ Ведомость инструктажа пользователей; ­ Акт сдачи-приемки оказанных услуг. c момента заключения контракта до 04.12.2026 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Гарантийное обслуживание Гарантийное обслуживание должно проводиться Исполнителем в течение 24 месяцев с момента передачи неисключительных (пользовательских) лицензионных прав на программное обеспечение. Для исполнения гарантийных обязательств Исполнитель обеспечивает функционирование собственной службы технической поддержки (СТП) с возможностью обращения уполномоченных сотрудников Заказчика с использованием системы учета запросов и обращений, предоставляемой Заказчиком. Допускается использование системы управления заявками Исполнителя при наличии интеграции между системами. СТП Исполнителя принимает обращения от Заказчика, осуществляет информационную и методическую поддержку (предоставление инструкций, рекомендаций и т.д.) по работе программного обеспечения, проводит плановые и диагностические мероприятия и удаленное решение заявок по вопросам исправления ошибок или иных вопросов о работе (функциональности) МИ с технологией ИИ. Время работы СТП Исполнителя с понедельника по четверг с 10:00 до 18:00, в пятницу с 10:00 до 17:00 по московскому времени. В рамках гарантийного обслуживания Исполнитель должен устранять выявленные недостатки в работе программного обеспечения, приводящие к ошибкам, сбоям и отказам в работе программного обеспечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ошибками не являются: ­ ситуации, вызванные неверным функционированием оборудования, операционной системы, системного программного обеспечения, которые влияют на функционирование системы; ­ ситуации, связанные с неверным функционированием системы при несоблюдении пользователями технических требований; ­ ситуации, связанные с неверным функционированием системы, возникшие в результате самостоятельного вмешательства пользователей в устройство программного обеспечения или неверной его настройкой; ­ несоответствия реализованной функциональности, возникшие вследствие изменений в спецификациях по интеграции с внешними системами; ­ невозможность реализации основного функционального назначения системы в связи с прекращением передачи медицинских данных; ­ снижение точности прогнозирования показателей алгоритмами МИ с технологией ИИ, за счет изменение качества входящих данных (снижение структурированного объема данных, или снижение полноты передаваемых данных в сравнении с периодом настройки работы МИ с технологией ИИ на первом этапе интеграции при обмене данных); ­ невозможность реализации основного функционального назначения системы в связи с изменением нормативно-правовых законодательных актов (в т.ч. клинических рекомендаций Минздрава РФ). Обновления программного обеспечения не производится в рамках исполнения настоящего технического задания. В рамках гарантийного обслуживания Исполнитель должен устранять зафиксированные и подтвержденные ошибки в программном обеспечении. 9. Привлечение соисполнителей Допускается привлечение соисполнителей в период действия заключенного Государственного контракта. Исполнитель несет ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств привлеченными к оказанию услуг соисполнителями. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Общие положения: - Настоящее техническое задание определяет требования к закупке программного обеспечения (ПО) с применением технологии искусственного интеллекта (ИИ), являющегося медицинским изделием (МИ), для интерпретации данных электронной медицинской карты (ИЭМК) с целью выявления подозрений на наличие злокачественных новообразований (ЗНО) и формирования подсказок врачу по дальнейшей диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1. Наименование услуг - Полное наименование: оказание услуг по передаче неисключительных (пользовательских) прав на использование программного обеспечения медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта для применения в государственной информационной системе в сфере здравоохранения Смоленской области. Краткое наименование: Услуги. Состав Услуг указан в Спецификации (Приложение №1). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2. Цели оказания Услуг - Целью оказания Услуг является внедрение программного обеспечения, способствующего реализации мероприятий по цифровизации здравоохранения и достижению целей Национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Борьба с онкологическими заболеваниями», в частности: ­ снижение смертности трудоспособного населения от онкологических заболеваний за счет ранней выявляемости; ­ повышение доступности первичной медико-санитарной помощи, включая массовые профилактические медосмотры и скрининговые исследования; ­ увеличение доли злокачественных новообразований, выявленных на I стадии, от общего числа ЗНО визуальных локализаций. ­ внедрение медицинских изделий с применением технологий искусственного интеллекта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3. Перечень оказываемых услуг: - ­ Передача неисключительных (пользовательских) лицензионных прав на программное обеспечение медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта (далее – МИ с технологией ИИ); ­ Установка и настройка программного обеспечения с технологией искусственного интеллекта. Требования к функциональности программного обеспечения и к объёму услуг по установке и внедрению МИ с технологией ИИ приведены в разделе 3 настоящего Технического задания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4. Порядок оказания услуг - Передача неисключительных прав осуществляется Исполнителем передачей соответствующей документации с использованием телекоммуникационных сетей связи. Место оказания услуг: Смоленское областное государственное автономное учреждение «Центр информационных технологий»., расположенный по адресу: 214008, г. Смоленск, пл. Ленина, д.1. Срок оказания Услуг: с даты заключения Контракта по 04.12.2026. Срок передачи неисключительных (пользовательских) прав на использование МИ с технологией ИИ: в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта. Срок оказания услуг по установке и настройке МИ с технологией ИИ: с даты заключения Контракта по 04.12.2026. Услуги или их часть могут выполняться Исполнителем по месту его нахождения (удалённо) с использованием телекоммуникационных сетей связи. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5. Перечень документов, на основании которых оказываются Услуги - Обозначение - Наименование Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации; Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ - Об информации, информационных технологиях и о защите информации; Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ - О персональных данных; Федеральный закон Российской Федерации от 26 июля 2017 г.№ 187-ФЗ О безопасности критической информационной инфраструктуры Российской Федерации; Указ Президента Российской Федерации от 10 октября 2019 года № 490 - О развитии искусственного интеллекта в Российской Федерации; Постановление Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. № 1119 - Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных; Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 года № 447 - Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями; Постановление Правительства Российской Федерации от 09 февраля 2022 года № 140 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения; Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий; Приказ Федеральной службы по техническому и экспертному контролю от 11.04.2025 № 117 - Об утверждении Требований о защите информации, содержащейся в государственных информационных системах, иных информационных системах государственных органов, государственных унитарных предприятий, государственных учреждений; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5. Перечень документов, на основании которых оказываются Услуги (2) - Приказ ФСТЭК России от 25.12.2017 № 252 - Об утверждении Требований по обеспечению безопасности значимых объектов критической информационной инфраструктуры Российской Федерации; Приказа ФСТЭК России № 21 - Об утверждении Состава и содержания организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 года № 911н - Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06 июня 2012 года № 4н - Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2020 года № 947н - Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.03.2025 № 139н - Об утверждении Порядка обезличивания сведений о лицах, которым оказывается медицинская помощь, а также о лицах, в отношении которых проводятся медицинские экспертизы, медицинские осмотры и медицинские освидетельствования; Постановление Правительства Российской Федерации от 10.04.2026 № 386 - Об утверждении Правил предоставления и распределения в 2026 году иных межбюджетных трансферов, имеющих целевое назначение, из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансирование обеспечения реализации мероприятий по информатизации здравоохранения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Характеристика объектов оказания Услуг 2.1. Общие требования к закупаемому программному обеспечению: - Объектом оказания Услуг в части взаимодействия с МИ с технологией ИИ являются подсистемы и сервисы ГИСЗ СО (далее – Подсистемы ГИСЗ СО). В рамках оказания Услуг должна быть обеспечена возможность приема программным интерфейсом (API) МИ с технологией ИИ из Подсистем ГИСЗ СО данных ИЭМК, необходимых для работы программного обеспечения МИ с технологией ИИ. Предоставление результатов анализа данных пациентов должно включать возможность просмотра результатов оценки рисков заболеваний непосредственно в медицинской информационной системе Заказчика в составе ГИСЗ СО (далее - МИС) и графическом интерфейсе МИ с технологией ИИ. Исполнителем должна быть предусмотрена передача неисключительных прав, установка и настройка соответствующих компонентов программного обеспечения, обеспечивающих возможность посредством программных интерфейсов приема в МИ с технологией ИИ данных ИЭМК, получения из МИ с технологией ИИ результатов в МИС и взаимодействия с Подсистемами ГИСЗ СО для получения данных о прикреплении пациентов. Заказчик обеспечивает подключение Подсистем ГИСЗ СО к компонентам программного обеспечения Исполнителя в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». Поставляемое программное обеспечение МИ с технологией ИИ должно формировать аналитику по пациентам старше 18 лет. Функциональные требования к информационному взаимодействию Подсистем ГИСЗ СО и МИ с технологией ИИ указаны в п. 3.3.1 данного ТЗ. Заказчик предоставляет Исполнителю доступы к продуктивному стенду с учётом требований п.4.1.1 настоящего ТЗ, в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Требования к функциональным возможностям и объему оказываемых Услуг 3.1. Требования к архитектуре. - Наличие пройденной государственной регистрации в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, в соответствии с № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» что подтверждается действующим регистрационным удостоверением Росздравнадзора, копию которого Исполнитель направляет в течение 2-х рабочих дней от даты Контракта Заказчику. Медицинское изделие должно быть включено в перечень одобренных Росздравнадзором отечественных медицинских изделий на основе технологий искусственного интеллекта размещенного на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru. Медицинское изделие должно быть предназначено для поддержки проявления онкологической настороженности по данным ЭМК, анамнеза и жалоб пациента для оценки необходимости направления пациента на диагностику ЗНО. Медицинское изделие должно осуществлять оценку вероятности наличия не менее 16 самых часто встречаемых онкологических патологий: ЗНО губы, ЗНО органов полости рта и глотки, ЗНО гортани, ЗНО желудка, ЗНО пищевода, ЗНО трахеи, бронхов и легкого, ЗНО ободочной и прямой кишки, ЗНО молочной железы, ЗНО кожи меланома и базалиома, рак шейки матки, рак тела матки, рак яичников, рак предстательной железы, рак почки, рак щитовидной железы, ЗНО лимфоидной и кроветворной ткани. Поставляемое МИ с технологией ИИ должно быть включено в «Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных» Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций, расположенного по адресу https://reestr.digital.gov.ru/. Данные, получаемые в процессе исполнения контракта и в процессе функционирования МИ с технологией ИИ, хранятся, обрабатываются и используются только на территории Российской Федерации, строго в рамках исполнения контракта и не передаются третьим лицам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2. Клинические сценарии использования МИ с технологией ИИ - ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем автоматического анализа ИЭМК без участия врача; ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем онлайн-обследования пациентов на региональных порталах перед приемом без участия врача; ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем опроса пациентов во время очного приёма врача; ­ Анализ маршрутизации пациентов с подозрением, выявленных с помощью МИ с технологией ИИ, направленных к онкологу и получивших подтверждение диагноза ЗНО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3. Функциональные требования к программному обеспечению. - Для взаимодействия ПО Исполнителя с Подсистемами ГИСЗ СО должна быть обеспечена установка и настройка следующих функциональных компонентов: ­ Компонент Интеграция, обеспечивающий интеграционное взаимодействие с Подсистемами ГИСЗ СО для получения данных из электронных медицинских документов и предоставления результатов анализа; ­ Компонент Онлайн-обследования, предназначенный для сбора жалоб и/или анамнеза с помощью анкетирования пациентов; ­ Компонент Обезличивания данных, предназначенный для автоматического деперсонализации информации о пациентах; ­ Компонент Извлечение данных, предназначенный для поиска данных о симптомах пациента в неструктурированных или слабоструктурированных обезличенных электронных медицинских записях; ­ Компонент СППВР, обеспечивающий оценку обезличенных данных о симптомах из электронных медицинских документов и формирование рекомендаций по дальнейшей диагностике; ­ Компонент Личный кабинет пользователя СППВР, обеспечивающий доступ к результатам анализа данных, аналитической и статистической информации, а также настройке параметров работы программного обеспечения. Как минимум один из компонентов поставляемого программного обеспечения должен включать в себя медицинское изделие, копию регистрационного удостоверения на которое Исполнитель предоставляет по запросу Заказчика в течение 2-х рабочих дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.1. Компонент Интеграция - Компонент предназначен для интеграционного взаимодействия с Подсистемами ГИСЗ СО в процессе получения данных из электронных медицинских документов и онлайн-обследований пациентов и предоставления Подсистемам ГИСЗ СО результатов анализа рисков заболеваний. Должны быть обеспечены следующие функциональные возможности: ­ прием СЭМД из Подсистем ГИСЗ СО; ­ получение данных о жалобах пациента путем опроса пациентов на региональном Интернет-портале «Профилактика» с использованием Компонента Онлайн-обследования; ­ получение данных о прикреплении пациентов к медицинским организациям из Подсистем ГИСЗ СО; ­ отправка обезличенных данных в МИ с технологией ИИ для дальнейшего автоматического анализа и получения результата; ­ предоставление полученных результатов анализа в Подсистемы ГИСЗ СО для отображения в штатном интерфейсе МИС и РВИМИС.Онкология; ­ предоставление по запросу Подсистем ГИСЗ СО гиперссылки (URL) с признаком наличия риска подозрения на ЗНО конкретного пациента; Исполнитель на основании полученных от Заказчика параметров выполняет настройку компонента «Интеграция». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.1.1. Перечень типов СЭМД, подлежащих передаче: - № п/п Наименование 1 Протокол консультации (CDA) Редакция 5 2 Эпикриз по законченному случаю амбулаторный (CDA) Редакция 5 3 Эпикриз в стационаре выписной (CDA) Редакция 6 4 Карта вызова скорой медицинской помощи (CDA) Редакция 2 5 Протокол телемедицинской консультации (CDA) Редакция 1 6 Первичный осмотр врачом приемного отделения (дежурным врачом или лечащим врачом) (CDA) Редакция 1 7 Осмотр лечащим врачом, врачом-специалистом, заведующим отделением, лечащим врачом совместно с врачом-специалистом, лечащим врачом совместно с заведующим отделением (CDA) Редакция 1 8 Сведения о результатах диспансеризации или профилактического медицинского осмотра (CDA) Редакция 2 9 Протокол лабораторного исследования (CDA) Редакция 4 10 Протокол лабораторного исследования (CDA) Редакция 5 11 Протокол инструментального исследования (CDA) Редакция 3 12 Протокол инструментального исследования (CDA) Редакция 5 13 Протокол цитологического исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге (CDA) Редакция 1 Перечень СЭМД может быть актуализирован по согласованию Исполнителем и Заказчиком исходя из актуальных редакций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.1.2. Прием СЭМД из Подсистем ГИСЗ СО в МИ с технологией ИИ - Должна быть обеспечена возможность приема СЭМД из подсистем ГИСЗ СО в МИ с технологией ИИ в формате CDA (XML) согласно перечню, указанному в п. 3.3.1.1, с использованием защищённого канала связи в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.1.3. Получение данных о прикреплении пациентов к медицинским организациям - Должна быть обеспечена возможность получения из подсистем ГИСЗ СО актуальных сведений о прикреплении пациентов к медицинским организациям для целей маршрутизации пациентов с подозрением на ЗНО и корректного отнесения результатов анализа к конкретной медицинской организации. Заказчик предоставляет описание интеграционных профилей и тестовый стенд в течение 5 рабочих дней от даты контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.1.4. Отправка полученных результатов анализа в Подсистемы ГИСЗ СО - Должна быть обеспечена возможность передачи результатов анализа рисков ЗНО из МИ с технологией ИИ в подсистемы ГИСЗ СО в формате JSON (включая оценку риска, выявленные симптомы и рекомендации по дальнейшей диагностике) в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». Заказчик обеспечивает отображение полученного результата в штатном интерфейсе МИС. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.2. Компонент Онлайн-обследования - Компонент предназначен для сбора информации об анамнезе пациента путем: ­ самостоятельного заполнения жалоб пациентами с мобильных устройств или компьютеров до или после приема у врача на региональных порталах и порталах медицинских организаций; ­ опроса пациента врачом во время приема. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ опрос пациента посредством web-интерфейса, содержащего вопросы и ответы для сбора симптомов (жалоб) и формирования входных данных, передаваемых для оценки в МИ с технологией ИИ; ­ внесение персональных данных пациента с подтверждением о согласии на обработку персональных данных; ­ формирование кода онлайн-обследования; ­ отправка кода онлайн-обследования на адрес электронной почты пациента; Исполнитель должен предоставить Заказчику для размещения на информационных ресурсах Заказчика (региональном Интернет-портале «Профилактика») в целях организации процесса онлайн-обследований граждан ссылку на компонент, в т.ч. в формате qr-кода. Домен для настройки Исполнителем компонента Заказчик предоставляет в течение 20 рабочих дней от даты контракта. Компонент не должен отображать пациенту результат оценки рисков наличия ЗНО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.3. Компонент Обезличивания данных - Компонент предназначен для обезличивания данных, предназначенных для анализа с помощью МИ с технологией ИИ. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности Компонента Обезличивания данных: ­ обезличивание данных, получаемых от Подсистем ГИСЗ СО. Обезличивание данных должно осуществляться внутри контура безопасности сети Заказчика. Обработка обезличенных данных осуществляется в контуре Исполнителя в соответствии с Поручение на обработку ПДн. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.4. Компонент Извлечение данных - Компонент предназначен для поиска данных о симптомах пациента в неструктурированных или слабоструктурированных обезличенных электронных медицинских записях. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ получение обезличенных данных из Компонента Интеграция; ­ автоматическое извлечение необходимых для работы МИ с технологией ИИ структурированных данных (признаков, параметров) из неструктурированных или слабоструктурированных электронных медицинских записей, в том числе с применением технологий NLP; ­ поиск сведений, которые содержат клинико-морфологические данные и информацию о зарегистрированных заболеваниях, с использованием методов искусственного интеллекта и данных доказательной медицины; ­ конвертация результатов в формат JSON; ­ передача в Компонент СППВР структурированных данных. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.5. Компонент СППВР - Компонент предназначен для оценки рисков наличия ЗНО у пациента с помощью МИ с технологией ИИ. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ анализ симптомов пациента с использованием методов искусственного интеллекта и данных доказательной медицины посредством медицинского изделия; ­ формирование оценки о наличии риска ЗНО по результатам анализа полученных данных. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.6. Компонент Личный кабинет пользователя СППВР - Компонент должен обеспечивать идентификацию и аутентификацию пользователей Личного кабинета посредством логина и пароля. Компонент должен обеспечивать функционирование следующих ролей пользователей согласно Таблице № 3. Таблица № 3. Роли пользователей. Тип пользователя /Описание /Функции 1.Врач амбулаторного звена Сотрудник МО, обеспечивающий медицинскую помощь в амбулаторных условиях Поиск, просмотр, заполнение и редактирование данных пациента и жалоб. Подтверждение оценки подозрения ЗНО. Просмотр рекомендаций по диагностике. 2.Врач-онколог Сотрудник ЦАОП или МО, обеспечивающий специализированную медицинскую помощь (постановку или снятие онкологического диагноза) Поиск и просмотр данных пациента и онлайн-обследований. Внесение сведений о диагнозе ЗНО и снятию подозрения на ЗНО (функция используется при отсутствии данных ИЭМК). 3.Организатор здравоохранения (ГВС, заведующий отделением, куратор, сотрудник МИАЦ, МЗ и т.п.) Сотрудник уровня доступа МО\района\региона Просмотр дашбордов, аналитических и статистических отчетов для оценки показателей, процессов маршрутизации, статистики, характеристик работы медицинского персонала 4.Специалист ЦТО Специалисты, осуществляющие проактивную связь с пациентами для осуществления записи на очный прием Поиск и просмотр списков пациентов, результатов автоматической оценки на наличие подозрения ЗНО. Выставление статусов и комментариев по результатам обзвона и приглашения на прием пациентов. 5.Администратор системы Сотрудник, ответственный за корректную настройку Системы в регионе Настройка системы, управление учетными данными пользователей, а также просмотр журнала информационного взаимодействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.6. Компонент Личный кабинет пользователя СППВР (2) - Для пользователей с соответствующими правами Компонент должен обеспечивать вывод в графическом виде аналитической и статистической информации, полученной в результате анализа медицинских данных, включая: ­ отображение результатов оценки рисков ЗНО с ранжированием (градацией) по трём категориям: низкий, средний и высокий риск; ­ отображение выявленных симптомов и документов, послуживших основанием для оценки рисков ЗНО; ­ отображение рекомендаций по дальнейшей диагностике; ­ отображение показателей проявления онконастороженности; ­ отображение статистики по пациентам без оценки врача; ­ отображение статистики использования системы пользователями; ­ отображения распределение подозрений ЗНО по полу и возрасту; ­ виджет с метриками анализа по результатам онлайн-обследований; ­ виджет с метриками анализа медицинских данных из ИЭМК; ­ количество зафиксированных технических ошибок и/или неблагоприятных событий; ­ отчёт о результатах анализа ИЭМК граждан старше 18 лет с использованием МИ с технологией ИИ, включая распределение по уровням риска и охват профилактическими мероприятиями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4. Требования к web-интерфейсу - Веб-интерфейс компонентов «Онлайн-обследования», «Личный кабинет пользователя СППВР» должен быть реализован с использованием адаптивной (responsive) вёрстки и обеспечивать корректное отображение и функционирование на устройствах, характеристики которых приведены в таблице №4. Таблица №4 Тип устройства/ Минимальное поддерживаемое разрешение/ Допустимые разрешения 1.Смартфоны 360x720 пикселей согласно минимальному и выше 2.Планшет 768 ? 1024 пикселей 800 ? 1280 пикселей и выше 3.Настольные ПК и ноутбуки 1366 ? 768 пикселей до 1920 ? 1080 пикселей включительно и выше Веб-интерфейс должен обеспечивать полнофункциональную работу в следующих браузерах: ­ браузер Google Chrome (версия 147 и выше). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Технические требования для установки программного обеспечения 4.1.1. Требования к серверным мощностям ЦОД, предоставляемым Заказчиком - Для обеспечения функционирования ПО Заказчик предоставляет необходимые серверные мощности. Программное обеспечение Исполнителя должно функционировать на мощностях, не превышающих следующие требования: Таблица №5 № Процессор, шт/ Оперативная память, gb/ Жесткий диск (hdd\sdd), gb 1. 32 32 250 2. 32 32 250 3. 16 32 1500 4. 4 8 150 5. 4 8 40 Заказчик обеспечивает сетевую связность указанных в Таблице №5 серверных мощностей. Услуги оказываются удаленно, посредством удаленного доступа к ЦОД по защищенным каналам связи. Затраты на создание и обслуживание серверных мощностей, указанных в Таблице №5, в части поддержания работоспособности серверной и сетевой части полностью берёт на себя Заказчик. Обезличивание медицинских данных должно осуществляться внутри контура безопасности сети Заказчика, за пределы защищенной сети Заказчика могут выходить только обезличенные данные. Стороны организуют защищенный канал связи. Требования по организации защищенного канала связи предоставляет Заказчик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1.2. Требования к ЦОД Исполнителя - Анализ данных с помощью МИ с технологией ИИ должен осуществляться на инфраструктуре Исполнителя. Для размещения МИ с технологией ИИ должна использоваться инфраструктура Исполнителя, расположенная на территории Российской Федерации, имеющая аттестат соответствия подсистемы обеспечения информационной безопасности объекта информатизации, соответствующая требованиям Приказа Федеральной службы по техническому и экспертному контролю от 11.04.2025 № 117 «Об утверждении Требований о защите информации, содержащейся в государственных информационных системах, иных информационных системах государственных органов, государственных унитарных предприятий, государственных учреждений» для государственных информационных систем 2-го класса защищенности (К2) требованиям Приказа ФСТЭК России от 18.02.2013 N? 21 «06 утверждении состава и содержания организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных» для 2-го уровня защищенности (У32). Исполнитель обязан собирать, а Заказчик предоставлять сведения для формирования и предоставления в Росздравнадзор отчета о клиническом мониторинге по утвержденной ведомством форму и в утвержденный срок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1.3. Требования к защите информации - МИ с технологией ИИ содержит защищаемую информацию - информацию, подлежащую защите в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации по защите информации, мерам по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке, а именно требованиям: федеральных законов от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации», от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» и иных нормативно-правовых актов. Обработка информации, содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в МИ с технологией ИИ не осуществляется. Исполнитель обязан соблюдать конфиденциальность информации, ставшей ему известной в ходе оказания услуг в соответствии с настоящим ТЗ, а также соблюдать требования к защите указанной информации, предусмотренные действующим законодательством Российской Федерации. Обеспечение ЦОД Заказчика и АРМ пользователей средствами защиты находится в зоне ответственности Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Условия оказания услуг - Для выполнения требований настоящего Технического задания не позднее 20 (двадцати) рабочих дней с момента заключения ГК: ­ Заказчик и Исполнитель подписывают Поручение на обработку ПДн для постоянной передачи и обработки обезличенных данных Исполнителем; ­ Заказчик назначает лиц (администраторов), ответственных за обеспечение информационной безопасности и эксплуатации программного обеспечения в ГИСЗ СО; ­ Исполнитель и Заказчик подписывают соглашение о межсетевом взаимодействии для предоставления доступа Исполнителю в ЦОД Заказчика; ­ Заказчик обеспечивает готовность серверного оборудования и программного обеспечения в объеме, указанном в разделах 4.1.1, в том числе и в части наличия лицензий на проприетарное программное обеспечение, не являющееся частью МИ с технологией ИИ; ­ Заказчик обеспечивает готовность рабочих мест объектов автоматизации; ­ Заказчик формирует списки медицинского персонала для инструктажа; ­ Заказчик обеспечивает коммуникации и взаимодействие с ответственными специалистами медицинских организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.1. Требования к установке и настройке ПО МИ с технологией ИИ - В рамках оказания услуг по установке и настройки ПО МИ с технологией ИИ Исполнитель должен установить и настроить компоненты, обеспечивающие функциональные возможности ПО согласно Техническому заданию и осуществить подготовку персонала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.1.1. Требования к подготовке персонала - В рамках оказания услуг по подготовке персонала Исполнитель должен провести инструктаж пользователей системы. Инструктаж должен быть проведен для сотрудников, список которых Заказчик предоставляет Исполнителю в течение 3 (трех) рабочих дней с даты получения соответствующего запроса от Исполнителя. Запрос Исполнителя должен содержать График проведения инструктажа и его программу. Продолжительность инструктажа не менее 1 (одного) и не более 3 (трех) часов в зависимости от предоставленной программы инструктажа. Исполнителем проводится запись проведения инструктажа, которая должна быть предоставлена Заказчику путем предоставления доступа к Интернет-ресурсу Исполнителя для самостоятельного скачивания. Срок действия ссылки для скачивания составляет 30 (тридцать) календарных дней. Инструктаж должен проходить в групповом режиме удаленно (дистанционно) посредством системы видеоконференций. Время и график проведения инструктажа согласовывается Исполнителем с Заказчиком. Заказчик обеспечивает присутствие на дистанционном инструктаже сотрудников. Общее количество сотрудников для проведения инструктажа должно быть не менее 5 человек. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Требования к документации - Исполнитель передает Заказчику отчетные документы в соответствии с перечнем ниже. 1. Передача неисключительных (пользовательских) прав на использование МИ с технологией ИИ: ­ Акт приема-передачи неисключительных (пользовательских) прав пользования МИ с технологией ИИ; ­ Лицензионный (сублицензионный) договор; ­ Эксплуатационная документация на МИ; ­ Описание интеграционных профилей. 2. Оказание услуг по установке и настройке МИ с технологией ИИ: ­ Программа и методика испытаний; ­ Протокол приемочных испытаний; ­ Ведомость инструктажа пользователей; ­ Акт сдачи-приемки оказанных услуг. Документация должна оформляться в текстовом формате на русском языке и представляться Заказчику в электронном виде на электронном носителе (CD/DVD-диске или flash диске) в 1-м экземпляре. На электронном носителе документы должны быть представлены в формате «*.pdf» (PDF/A). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Требования к приёмке услуг 7.1. Сведения об исходных условиях передачи права 7.1.1. Объем передаваемых прав - Для обеспечения лицензионной чистоты Исполнитель передает Заказчику неисключительную (простую) лицензию на использование программного обеспечения (далее - ПО), в отношении которого выполняются настройки, именуемую далее – Лицензия. Лицензия должна предусматривать использование ПО в составе ГИСЗ Смоленской области в пределах их функциональных возможностей по поручению и (или) с ведома Заказчика и в его уставных целях на территории Смоленской области на неограниченном количестве рабочих станций в течение всего срока действия неисключительных прав, который должен составлять 30 лет. Лицензия должна быть передана для использования со следующим необходимым объемом прав: воспроизведение, ограниченное правом инсталляции, копирование и запуск в соответствии с условиями настоящего Технического задания. Заказчик должен иметь право предоставлять права на использование ПО, в объёме, ограниченном Лицензией (сублицензии), учреждениям и организациям здравоохранения, расположенным на территории Смоленской области. От имени Заказчика конечными пользователями ПО выступают физические лица, непосредственно использующие ПО в пределах их функциональных возможностей по поручению и (или) с ведома Заказчика и в его уставных целях (сотрудники, официальные представители, аудиторы, консультанты и т. п.). В случае, если в результате оказания услуг будет создан результат интеллектуальной деятельности, подлежащий правовой охране, размер вознаграждения за передачу неисключительных прав на использование объектов авторского права, созданных в ходе оказания услуг, должен быть включен в общую цену Государственного контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.1.2. Требования к патентной чистоте - Исполнитель гарантирует наличие исключительных прав либо соглашений с Правообладателем, предоставляющим Исполнителю права на ПО, передаваемого Заказчику в рамках лицензионного (сублицензионного) договора (с правом воспроизведения, доработки, переработки, включая действия с исходным кодом), и обязан подтвердить их наличие до подписания Контракта/Договора путем предоставления свидетельством об официальной регистрации программы для ЭВМ (в случае наличия исключительных прав) либо копии договора с Правообладателем, которому принадлежит такое право, либо иным документом, подтверждающим предоставление прав на прикладное ПО в соответствии с законодательством РФ. Использование свободного программного обеспечения подтверждать документами не требуется. Реализация технических, программных и иных решений, предусмотренных настоящим техническим заданием, не должна приводить к нарушению авторских и смежных прав третьих лиц. Установка программного обеспечения МИ с технологией ИИ в целом, как и установка отдельных частей программного обеспечения МИ с технологией ИИ не должна предъявлять дополнительных требований к покупке лицензий на программное обеспечение сторонних производителей, кроме программного обеспечения, указанного в настоящем Техническом задании. Лицензии, которые не являются составной частью программного обеспечения МИ с технологией ИИ и не подпадающие под условия настоящего Технического задания, закупаются Заказчиком самостоятельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.1.3. Место и порядок передачи права - Для взаимодействия ответственных лиц со стороны Заказчика и Исполнителя стороны обмениваются контактными данными (номер телефона, электронный почтовый ящик). Право использования программного обеспечения предоставляется Заказчику с момента передачи программного обеспечения по Акту приёма-передачи неисключительных прав. Передача программного обеспечения осуществляется Исполнителем путем развертывания программного обеспечения в ЦОД и предоставления копии дистрибутива ПО. Серверные мощности и доступ в ЦОД обеспечивает Заказчик. Исполнитель может осуществить развертывание ПО удаленно с использованием телекоммуникационных сетей связи. Конечными пользователями ПО, права на которое передаются по контракту, являются все медицинские организации, которые находятся в ведении Заказчика без ограничения числа рабочих мест. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.1.4. Требования к проведению испытаний - Исполнитель совместно с Заказчиком проводит проверку переданного программного обеспечения на соответствие функциональным требованиям, указанным в Техническом задании. Исполнитель разрабатывает Программу и методику испытаний и направляет её на согласование и утверждение Заказчику. Программа и методика испытаний должна быть согласована и утверждена всеми сторонами до начала испытаний. Сроки и этапы проведения испытаний согласовываются между Исполнителем и Заказчиком. Программа и методика испытаний в качестве приложений включает тесты (контрольные примеры), которые обеспечивают полную проверку функций ПО по требованиям настоящего документа. Исполнитель разворачивает и настраивает программное обеспечение ПО в ЦОД. Испытания ПО должны проводиться на развернутом и настроенном программном обеспечении в ЦОД Заказчика с использованием АРМ Исполнителя. После утверждения Программы и методики испытаний Заказчик и Исполнитель согласовывают место, дату и время приёмки услуг. По итогу успешно завершенных испытаний стороны подписывают следующие документы: ­ Протокол приёмочных испытаний; ­ Акт сдачи-приёмки оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.1.5. Очередность и сроки оказания Услуг - Таблица № 4 Перечень сроков оказания услуг № Содержание услуг /Результат оказания услуг, отчетные материалы/ Срок оказания услуг 1 этап- Услуги по предоставлению неисключительных прав на программное обеспечение. ­ Акт приема-передачи неисключительных (пользовательских) прав пользования МИ с технологией ИИ; ­ Лицензионный (сублицензионный) договор; ­ Эксплуатационная документация на МИ; ­ Описание интеграционных профилей. c момента заключения контракта до 04.12.2026 2 этап - Услуги по установке и настройке программного обеспечения. ­ Программа и методика испытаний; ­ Протокол приемочных испытаний; ­ Ведомость инструктажа пользователей; ­ Акт сдачи-приемки оказанных услуг. c момента заключения контракта до 04.12.2026 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Гарантийное обслуживание - Гарантийное обслуживание должно проводиться Исполнителем в течение 24 месяцев с момента передачи неисключительных (пользовательских) лицензионных прав на программное обеспечение. Для исполнения гарантийных обязательств Исполнитель обеспечивает функционирование собственной службы технической поддержки (СТП) с возможностью обращения уполномоченных сотрудников Заказчика с использованием системы учета запросов и обращений, предоставляемой Заказчиком. Допускается использование системы управления заявками Исполнителя при наличии интеграции между системами. СТП Исполнителя принимает обращения от Заказчика, осуществляет информационную и методическую поддержку (предоставление инструкций, рекомендаций и т.д.) по работе программного обеспечения, проводит плановые и диагностические мероприятия и удаленное решение заявок по вопросам исправления ошибок или иных вопросов о работе (функциональности) МИ с технологией ИИ. Время работы СТП Исполнителя с понедельника по четверг с 10:00 до 18:00, в пятницу с 10:00 до 17:00 по московскому времени. В рамках гарантийного обслуживания Исполнитель должен устранять выявленные недостатки в работе программного обеспечения, приводящие к ошибкам, сбоям и отказам в работе программного обеспечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ошибками не являются: ­ ситуации, вызванные неверным функционированием оборудования, операционной системы, системного программного обеспечения, которые влияют на функционирование системы; ­ ситуации, связанные с неверным функционированием системы при несоблюдении пользователями технических требований; ­ ситуации, связанные с неверным функционированием системы, возникшие в результате самостоятельного вмешательства пользователей в устройство программного обеспечения или неверной его настройкой; ­ несоответствия реализованной функциональности, возникшие вследствие изменений в спецификациях по интеграции с внешними системами; ­ невозможность реализации основного функционального назначения системы в связи с прекращением передачи медицинских данных; ­ снижение точности прогнозирования показателей алгоритмами МИ с технологией ИИ, за счет изменение качества входящих данных (снижение структурированного объема данных, или снижение полноты передаваемых данных в сравнении с периодом настройки работы МИ с технологией ИИ на первом этапе интеграции при обмене данных); ­ невозможность реализации основного функционального назначения системы в связи с изменением нормативно-правовых законодательных актов (в т.ч. клинических рекомендаций Минздрава РФ). Обновления программного обеспечения не производится в рамках исполнения настоящего технического задания. В рамках гарантийного обслуживания Исполнитель должен устранять зафиксированные и подтвержденные ошибки в программном обеспечении. - 9. Привлечение соисполнителей - Допускается привлечение соисполнителей в период действия заключенного Государственного контракта. Исполнитель несет ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств привлеченными к оказанию услуг соисполнителями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Общие положения: - Настоящее техническое задание определяет требования к закупке программного обеспечения (ПО) с применением технологии искусственного интеллекта (ИИ), являющегося медицинским изделием (МИ), для интерпретации данных электронной медицинской карты (ИЭМК) с целью выявления подозрений на наличие злокачественных новообразований (ЗНО) и формирования подсказок врачу по дальнейшей диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1. Наименование услуг - Полное наименование: оказание услуг по передаче неисключительных (пользовательских) прав на использование программного обеспечения медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта для применения в государственной информационной системе в сфере здравоохранения Смоленской области. Краткое наименование: Услуги. Состав Услуг указан в Спецификации (Приложение №1). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2. Цели оказания Услуг - Целью оказания Услуг является внедрение программного обеспечения, способствующего реализации мероприятий по цифровизации здравоохранения и достижению целей Национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Борьба с онкологическими заболеваниями», в частности: ­ снижение смертности трудоспособного населения от онкологических заболеваний за счет ранней выявляемости; ­ повышение доступности первичной медико-санитарной помощи, включая массовые профилактические медосмотры и скрининговые исследования; ­ увеличение доли злокачественных новообразований, выявленных на I стадии, от общего числа ЗНО визуальных локализаций. ­ внедрение медицинских изделий с применением технологий искусственного интеллекта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3. Перечень оказываемых услуг: - ­ Передача неисключительных (пользовательских) лицензионных прав на программное обеспечение медицинского изделия с технологией искусственного интеллекта (далее – МИ с технологией ИИ); ­ Установка и настройка программного обеспечения с технологией искусственного интеллекта. Требования к функциональности программного обеспечения и к объёму услуг по установке и внедрению МИ с технологией ИИ приведены в разделе 3 настоящего Технического задания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4. Порядок оказания услуг - Передача неисключительных прав осуществляется Исполнителем передачей соответствующей документации с использованием телекоммуникационных сетей связи. Место оказания услуг: Смоленское областное государственное автономное учреждение «Центр информационных технологий»., расположенный по адресу: 214008, г. Смоленск, пл. Ленина, д.1. Срок оказания Услуг: с даты заключения Контракта по 04.12.2026. Срок передачи неисключительных (пользовательских) прав на использование МИ с технологией ИИ: в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта. Срок оказания услуг по установке и настройке МИ с технологией ИИ: с даты заключения Контракта по 04.12.2026. Услуги или их часть могут выполняться Исполнителем по месту его нахождения (удалённо) с использованием телекоммуникационных сетей связи. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5. Перечень документов, на основании которых оказываются Услуги - Обозначение - Наименование Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации; Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ - Об информации, информационных технологиях и о защите информации; Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ - О персональных данных; Федеральный закон Российской Федерации от 26 июля 2017 г.№ 187-ФЗ О безопасности критической информационной инфраструктуры Российской Федерации; Указ Президента Российской Федерации от 10 октября 2019 года № 490 - О развитии искусственного интеллекта в Российской Федерации; Постановление Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. № 1119 - Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных; Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 года № 447 - Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями; Постановление Правительства Российской Федерации от 09 февраля 2022 года № 140 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения; Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий; Приказ Федеральной службы по техническому и экспертному контролю от 11.04.2025 № 117 - Об утверждении Требований о защите информации, содержащейся в государственных информационных системах, иных информационных системах государственных органов, государственных унитарных предприятий, государственных учреждений; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5. Перечень документов, на основании которых оказываются Услуги (2) - Приказ ФСТЭК России от 25.12.2017 № 252 - Об утверждении Требований по обеспечению безопасности значимых объектов критической информационной инфраструктуры Российской Федерации; Приказа ФСТЭК России № 21 - Об утверждении Состава и содержания организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 года № 911н - Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06 июня 2012 года № 4н - Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2020 года № 947н - Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.03.2025 № 139н - Об утверждении Порядка обезличивания сведений о лицах, которым оказывается медицинская помощь, а также о лицах, в отношении которых проводятся медицинские экспертизы, медицинские осмотры и медицинские освидетельствования; Постановление Правительства Российской Федерации от 10.04.2026 № 386 - Об утверждении Правил предоставления и распределения в 2026 году иных межбюджетных трансферов, имеющих целевое назначение, из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансирование обеспечения реализации мероприятий по информатизации здравоохранения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Характеристика объектов оказания Услуг 2.1. Общие требования к закупаемому программному обеспечению: - Объектом оказания Услуг в части взаимодействия с МИ с технологией ИИ являются подсистемы и сервисы ГИСЗ СО (далее – Подсистемы ГИСЗ СО). В рамках оказания Услуг должна быть обеспечена возможность приема программным интерфейсом (API) МИ с технологией ИИ из Подсистем ГИСЗ СО данных ИЭМК, необходимых для работы программного обеспечения МИ с технологией ИИ. Предоставление результатов анализа данных пациентов должно включать возможность просмотра результатов оценки рисков заболеваний непосредственно в медицинской информационной системе Заказчика в составе ГИСЗ СО (далее - МИС) и графическом интерфейсе МИ с технологией ИИ. Исполнителем должна быть предусмотрена передача неисключительных прав, установка и настройка соответствующих компонентов программного обеспечения, обеспечивающих возможность посредством программных интерфейсов приема в МИ с технологией ИИ данных ИЭМК, получения из МИ с технологией ИИ результатов в МИС и взаимодействия с Подсистемами ГИСЗ СО для получения данных о прикреплении пациентов. Заказчик обеспечивает подключение Подсистем ГИСЗ СО к компонентам программного обеспечения Исполнителя в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». Поставляемое программное обеспечение МИ с технологией ИИ должно формировать аналитику по пациентам старше 18 лет. Функциональные требования к информационному взаимодействию Подсистем ГИСЗ СО и МИ с технологией ИИ указаны в п. 3.3.1 данного ТЗ. Заказчик предоставляет Исполнителю доступы к продуктивному стенду с учётом требований п.4.1.1 настоящего ТЗ, в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Требования к функциональным возможностям и объему оказываемых Услуг 3.1. Требования к архитектуре. - Наличие пройденной государственной регистрации в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, в соответствии с № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» что подтверждается действующим регистрационным удостоверением Росздравнадзора, копию которого Исполнитель направляет в течение 2-х рабочих дней от даты Контракта Заказчику. Медицинское изделие должно быть включено в перечень одобренных Росздравнадзором отечественных медицинских изделий на основе технологий искусственного интеллекта размещенного на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru. Медицинское изделие должно быть предназначено для поддержки проявления онкологической настороженности по данным ЭМК, анамнеза и жалоб пациента для оценки необходимости направления пациента на диагностику ЗНО. Медицинское изделие должно осуществлять оценку вероятности наличия не менее 16 самых часто встречаемых онкологических патологий: ЗНО губы, ЗНО органов полости рта и глотки, ЗНО гортани, ЗНО желудка, ЗНО пищевода, ЗНО трахеи, бронхов и легкого, ЗНО ободочной и прямой кишки, ЗНО молочной железы, ЗНО кожи меланома и базалиома, рак шейки матки, рак тела матки, рак яичников, рак предстательной железы, рак почки, рак щитовидной железы, ЗНО лимфоидной и кроветворной ткани. Поставляемое МИ с технологией ИИ должно быть включено в «Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных» Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций, расположенного по адресу https://reestr.digital.gov.ru/. Данные, получаемые в процессе исполнения контракта и в процессе функционирования МИ с технологией ИИ, хранятся, обрабатываются и используются только на территории Российской Федерации, строго в рамках исполнения контракта и не передаются третьим лицам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2. Клинические сценарии использования МИ с технологией ИИ - ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем автоматического анализа ИЭМК без участия врача; ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем онлайн-обследования пациентов на региональных порталах перед приемом без участия врача; ­ Сбор и интерпретация симптомов и жалоб путем опроса пациентов во время очного приёма врача; ­ Анализ маршрутизации пациентов с подозрением, выявленных с помощью МИ с технологией ИИ, направленных к онкологу и получивших подтверждение диагноза ЗНО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3. Функциональные требования к программному обеспечению. - Для взаимодействия ПО Исполнителя с Подсистемами ГИСЗ СО должна быть обеспечена установка и настройка следующих функциональных компонентов: ­ Компонент Интеграция, обеспечивающий интеграционное взаимодействие с Подсистемами ГИСЗ СО для получения данных из электронных медицинских документов и предоставления результатов анализа; ­ Компонент Онлайн-обследования, предназначенный для сбора жалоб и/или анамнеза с помощью анкетирования пациентов; ­ Компонент Обезличивания данных, предназначенный для автоматического деперсонализации информации о пациентах; ­ Компонент Извлечение данных, предназначенный для поиска данных о симптомах пациента в неструктурированных или слабоструктурированных обезличенных электронных медицинских записях; ­ Компонент СППВР, обеспечивающий оценку обезличенных данных о симптомах из электронных медицинских документов и формирование рекомендаций по дальнейшей диагностике; ­ Компонент Личный кабинет пользователя СППВР, обеспечивающий доступ к результатам анализа данных, аналитической и статистической информации, а также настройке параметров работы программного обеспечения. Как минимум один из компонентов поставляемого программного обеспечения должен включать в себя медицинское изделие, копию регистрационного удостоверения на которое Исполнитель предоставляет по запросу Заказчика в течение 2-х рабочих дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.1. Компонент Интеграция - Компонент предназначен для интеграционного взаимодействия с Подсистемами ГИСЗ СО в процессе получения данных из электронных медицинских документов и онлайн-обследований пациентов и предоставления Подсистемам ГИСЗ СО результатов анализа рисков заболеваний. Должны быть обеспечены следующие функциональные возможности: ­ прием СЭМД из Подсистем ГИСЗ СО; ­ получение данных о жалобах пациента путем опроса пациентов на региональном Интернет-портале «Профилактика» с использованием Компонента Онлайн-обследования; ­ получение данных о прикреплении пациентов к медицинским организациям из Подсистем ГИСЗ СО; ­ отправка обезличенных данных в МИ с технологией ИИ для дальнейшего автоматического анализа и получения результата; ­ предоставление полученных результатов анализа в Подсистемы ГИСЗ СО для отображения в штатном интерфейсе МИС и РВИМИС.Онкология; ­ предоставление по запросу Подсистем ГИСЗ СО гиперссылки (URL) с признаком наличия риска подозрения на ЗНО конкретного пациента; Исполнитель на основании полученных от Заказчика параметров выполняет настройку компонента «Интеграция». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.1.1. Перечень типов СЭМД, подлежащих передаче: - № п/п Наименование 1 Протокол консультации (CDA) Редакция 5 2 Эпикриз по законченному случаю амбулаторный (CDA) Редакция 5 3 Эпикриз в стационаре выписной (CDA) Редакция 6 4 Карта вызова скорой медицинской помощи (CDA) Редакция 2 5 Протокол телемедицинской консультации (CDA) Редакция 1 6 Первичный осмотр врачом приемного отделения (дежурным врачом или лечащим врачом) (CDA) Редакция 1 7 Осмотр лечащим врачом, врачом-специалистом, заведующим отделением, лечащим врачом совместно с врачом-специалистом, лечащим врачом совместно с заведующим отделением (CDA) Редакция 1 8 Сведения о результатах диспансеризации или профилактического медицинского осмотра (CDA) Редакция 2 9 Протокол лабораторного исследования (CDA) Редакция 4 10 Протокол лабораторного исследования (CDA) Редакция 5 11 Протокол инструментального исследования (CDA) Редакция 3 12 Протокол инструментального исследования (CDA) Редакция 5 13 Протокол цитологического исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге (CDA) Редакция 1 Перечень СЭМД может быть актуализирован по согласованию Исполнителем и Заказчиком исходя из актуальных редакций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.1.2. Прием СЭМД из Подсистем ГИСЗ СО в МИ с технологией ИИ - Должна быть обеспечена возможность приема СЭМД из подсистем ГИСЗ СО в МИ с технологией ИИ в формате CDA (XML) согласно перечню, указанному в п. 3.3.1.1, с использованием защищённого канала связи в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.1.3. Получение данных о прикреплении пациентов к медицинским организациям - Должна быть обеспечена возможность получения из подсистем ГИСЗ СО актуальных сведений о прикреплении пациентов к медицинским организациям для целей маршрутизации пациентов с подозрением на ЗНО и корректного отнесения результатов анализа к конкретной медицинской организации. Заказчик предоставляет описание интеграционных профилей и тестовый стенд в течение 5 рабочих дней от даты контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.1.4. Отправка полученных результатов анализа в Подсистемы ГИСЗ СО - Должна быть обеспечена возможность передачи результатов анализа рисков ЗНО из МИ с технологией ИИ в подсистемы ГИСЗ СО в формате JSON (включая оценку риска, выявленные симптомы и рекомендации по дальнейшей диагностике) в соответствии с документом «Описание интеграционных профилей». Заказчик обеспечивает отображение полученного результата в штатном интерфейсе МИС. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.2. Компонент Онлайн-обследования - Компонент предназначен для сбора информации об анамнезе пациента путем: ­ самостоятельного заполнения жалоб пациентами с мобильных устройств или компьютеров до или после приема у врача на региональных порталах и порталах медицинских организаций; ­ опроса пациента врачом во время приема. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ опрос пациента посредством web-интерфейса, содержащего вопросы и ответы для сбора симптомов (жалоб) и формирования входных данных, передаваемых для оценки в МИ с технологией ИИ; ­ внесение персональных данных пациента с подтверждением о согласии на обработку персональных данных; ­ формирование кода онлайн-обследования; ­ отправка кода онлайн-обследования на адрес электронной почты пациента; Исполнитель должен предоставить Заказчику для размещения на информационных ресурсах Заказчика (региональном Интернет-портале «Профилактика») в целях организации процесса онлайн-обследований граждан ссылку на компонент, в т.ч. в формате qr-кода. Домен для настройки Исполнителем компонента Заказчик предоставляет в течение 20 рабочих дней от даты контракта. Компонент не должен отображать пациенту результат оценки рисков наличия ЗНО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.3. Компонент Обезличивания данных - Компонент предназначен для обезличивания данных, предназначенных для анализа с помощью МИ с технологией ИИ. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности Компонента Обезличивания данных: ­ обезличивание данных, получаемых от Подсистем ГИСЗ СО. Обезличивание данных должно осуществляться внутри контура безопасности сети Заказчика. Обработка обезличенных данных осуществляется в контуре Исполнителя в соответствии с Поручение на обработку ПДн. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.4. Компонент Извлечение данных - Компонент предназначен для поиска данных о симптомах пациента в неструктурированных или слабоструктурированных обезличенных электронных медицинских записях. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ получение обезличенных данных из Компонента Интеграция; ­ автоматическое извлечение необходимых для работы МИ с технологией ИИ структурированных данных (признаков, параметров) из неструктурированных или слабоструктурированных электронных медицинских записей, в том числе с применением технологий NLP; ­ поиск сведений, которые содержат клинико-морфологические данные и информацию о зарегистрированных заболеваниях, с использованием методов искусственного интеллекта и данных доказательной медицины; ­ конвертация результатов в формат JSON; ­ передача в Компонент СППВР структурированных данных. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.5. Компонент СППВР - Компонент предназначен для оценки рисков наличия ЗНО у пациента с помощью МИ с технологией ИИ. Должны быть реализованы следующие функциональные возможности: ­ анализ симптомов пациента с использованием методов искусственного интеллекта и данных доказательной медицины посредством медицинского изделия; ­ формирование оценки о наличии риска ЗНО по результатам анализа полученных данных. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.6. Компонент Личный кабинет пользователя СППВР - Компонент должен обеспечивать идентификацию и аутентификацию пользователей Личного кабинета посредством логина и пароля. Компонент должен обеспечивать функционирование следующих ролей пользователей согласно Таблице № 3. Таблица № 3. Роли пользователей. Тип пользователя /Описание /Функции 1.Врач амбулаторного звена Сотрудник МО, обеспечивающий медицинскую помощь в амбулаторных условиях Поиск, просмотр, заполнение и редактирование данных пациента и жалоб. Подтверждение оценки подозрения ЗНО. Просмотр рекомендаций по диагностике. 2.Врач-онколог Сотрудник ЦАОП или МО, обеспечивающий специализированную медицинскую помощь (постановку или снятие онкологического диагноза) Поиск и просмотр данных пациента и онлайн-обследований. Внесение сведений о диагнозе ЗНО и снятию подозрения на ЗНО (функция используется при отсутствии данных ИЭМК). 3.Организатор здравоохранения (ГВС, заведующий отделением, куратор, сотрудник МИАЦ, МЗ и т.п.) Сотрудник уровня доступа МО\района\региона Просмотр дашбордов, аналитических и статистических отчетов для оценки показателей, процессов маршрутизации, статистики, характеристик работы медицинского персонала 4.Специалист ЦТО Специалисты, осуществляющие проактивную связь с пациентами для осуществления записи на очный прием Поиск и просмотр списков пациентов, результатов автоматической оценки на наличие подозрения ЗНО. Выставление статусов и комментариев по результатам обзвона и приглашения на прием пациентов. 5.Администратор системы Сотрудник, ответственный за корректную настройку Системы в регионе Настройка системы, управление учетными данными пользователей, а также просмотр журнала информационного взаимодействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.6. Компонент Личный кабинет пользователя СППВР (2) - Для пользователей с соответствующими правами Компонент должен обеспечивать вывод в графическом виде аналитической и статистической информации, полученной в результате анализа медицинских данных, включая: ­ отображение результатов оценки рисков ЗНО с ранжированием (градацией) по трём категориям: низкий, средний и высокий риск; ­ отображение выявленных симптомов и документов, послуживших основанием для оценки рисков ЗНО; ­ отображение рекомендаций по дальнейшей диагностике; ­ отображение показателей проявления онконастороженности; ­ отображение статистики по пациентам без оценки врача; ­ отображение статистики использования системы пользователями; ­ отображения распределение подозрений ЗНО по полу и возрасту; ­ виджет с метриками анализа по результатам онлайн-обследований; ­ виджет с метриками анализа медицинских данных из ИЭМК; ­ количество зафиксированных технических ошибок и/или неблагоприятных событий; ­ отчёт о результатах анализа ИЭМК граждан старше 18 лет с использованием МИ с технологией ИИ, включая распределение по уровням риска и охват профилактическими мероприятиями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4. Требования к web-интерфейсу - Веб-интерфейс компонентов «Онлайн-обследования», «Личный кабинет пользователя СППВР» должен быть реализован с использованием адаптивной (responsive) вёрстки и обеспечивать корректное отображение и функционирование на устройствах, характеристики которых приведены в таблице №4. Таблица №4 Тип устройства/ Минимальное поддерживаемое разрешение/ Допустимые разрешения 1.Смартфоны 360x720 пикселей согласно минимальному и выше 2.Планшет 768 ? 1024 пикселей 800 ? 1280 пикселей и выше 3.Настольные ПК и ноутбуки 1366 ? 768 пикселей до 1920 ? 1080 пикселей включительно и выше Веб-интерфейс должен обеспечивать полнофункциональную работу в следующих браузерах: ­ браузер Google Chrome (версия 147 и выше). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Технические требования для установки программного обеспечения 4.1.1. Требования к серверным мощностям ЦОД, предоставляемым Заказчиком - Для обеспечения функционирования ПО Заказчик предоставляет необходимые серверные мощности. Программное обеспечение Исполнителя должно функционировать на мощностях, не превышающих следующие требования: Таблица №5 № Процессор, шт/ Оперативная память, gb/ Жесткий диск (hdd\sdd), gb 1. 32 32 250 2. 32 32 250 3. 16 32 1500 4. 4 8 150 5. 4 8 40 Заказчик обеспечивает сетевую связность указанных в Таблице №5 серверных мощностей. Услуги оказываются удаленно, посредством удаленного доступа к ЦОД по защищенным каналам связи. Затраты на создание и обслуживание серверных мощностей, указанных в Таблице №5, в части поддержания работоспособности серверной и сетевой части полностью берёт на себя Заказчик. Обезличивание медицинских данных должно осуществляться внутри контура безопасности сети Заказчика, за пределы защищенной сети Заказчика могут выходить только обезличенные данные. Стороны организуют защищенный канал связи. Требования по организации защищенного канала связи предоставляет Заказчик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1.2. Требования к ЦОД Исполнителя - Анализ данных с помощью МИ с технологией ИИ должен осуществляться на инфраструктуре Исполнителя. Для размещения МИ с технологией ИИ должна использоваться инфраструктура Исполнителя, расположенная на территории Российской Федерации, имеющая аттестат соответствия подсистемы обеспечения информационной безопасности объекта информатизации, соответствующая требованиям Приказа Федеральной службы по техническому и экспертному контролю от 11.04.2025 № 117 «Об утверждении Требований о защите информации, содержащейся в государственных информационных системах, иных информационных системах государственных органов, государственных унитарных предприятий, государственных учреждений» для государственных информационных систем 2-го класса защищенности (К2) требованиям Приказа ФСТЭК России от 18.02.2013 N? 21 «06 утверждении состава и содержания организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных» для 2-го уровня защищенности (У32). Исполнитель обязан собирать, а Заказчик предоставлять сведения для формирования и предоставления в Росздравнадзор отчета о клиническом мониторинге по утвержденной ведомством форму и в утвержденный срок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1.3. Требования к защите информации - МИ с технологией ИИ содержит защищаемую информацию - информацию, подлежащую защите в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации по защите информации, мерам по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке, а именно требованиям: федеральных законов от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации», от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» и иных нормативно-правовых актов. Обработка информации, содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в МИ с технологией ИИ не осуществляется. Исполнитель обязан соблюдать конфиденциальность информации, ставшей ему известной в ходе оказания услуг в соответствии с настоящим ТЗ, а также соблюдать требования к защите указанной информации, предусмотренные действующим законодательством Российской Федерации. Обеспечение ЦОД Заказчика и АРМ пользователей средствами защиты находится в зоне ответственности Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Условия оказания услуг - Для выполнения требований настоящего Технического задания не позднее 20 (двадцати) рабочих дней с момента заключения ГК: ­ Заказчик и Исполнитель подписывают Поручение на обработку ПДн для постоянной передачи и обработки обезличенных данных Исполнителем; ­ Заказчик назначает лиц (администраторов), ответственных за обеспечение информационной безопасности и эксплуатации программного обеспечения в ГИСЗ СО; ­ Исполнитель и Заказчик подписывают соглашение о межсетевом взаимодействии для предоставления доступа Исполнителю в ЦОД Заказчика; ­ Заказчик обеспечивает готовность серверного оборудования и программного обеспечения в объеме, указанном в разделах 4.1.1, в том числе и в части наличия лицензий на проприетарное программное обеспечение, не являющееся частью МИ с технологией ИИ; ­ Заказчик обеспечивает готовность рабочих мест объектов автоматизации; ­ Заказчик формирует списки медицинского персонала для инструктажа; ­ Заказчик обеспечивает коммуникации и взаимодействие с ответственными специалистами медицинских организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1. Требования к установке и настройке ПО МИ с технологией ИИ - В рамках оказания услуг по установке и настройки ПО МИ с технологией ИИ Исполнитель должен установить и настроить компоненты, обеспечивающие функциональные возможности ПО согласно Техническому заданию и осуществить подготовку персонала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1.1. Требования к подготовке персонала - В рамках оказания услуг по подготовке персонала Исполнитель должен провести инструктаж пользователей системы. Инструктаж должен быть проведен для сотрудников, список которых Заказчик предоставляет Исполнителю в течение 3 (трех) рабочих дней с даты получения соответствующего запроса от Исполнителя. Запрос Исполнителя должен содержать График проведения инструктажа и его программу. Продолжительность инструктажа не менее 1 (одного) и не более 3 (трех) часов в зависимости от предоставленной программы инструктажа. Исполнителем проводится запись проведения инструктажа, которая должна быть предоставлена Заказчику путем предоставления доступа к Интернет-ресурсу Исполнителя для самостоятельного скачивания. Срок действия ссылки для скачивания составляет 30 (тридцать) календарных дней. Инструктаж должен проходить в групповом режиме удаленно (дистанционно) посредством системы видеоконференций. Время и график проведения инструктажа согласовывается Исполнителем с Заказчиком. Заказчик обеспечивает присутствие на дистанционном инструктаже сотрудников. Общее количество сотрудников для проведения инструктажа должно быть не менее 5 человек. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Требования к документации - Исполнитель передает Заказчику отчетные документы в соответствии с перечнем ниже. 1. Передача неисключительных (пользовательских) прав на использование МИ с технологией ИИ: ­ Акт приема-передачи неисключительных (пользовательских) прав пользования МИ с технологией ИИ; ­ Лицензионный (сублицензионный) договор; ­ Эксплуатационная документация на МИ; ­ Описание интеграционных профилей. 2. Оказание услуг по установке и настройке МИ с технологией ИИ: ­ Программа и методика испытаний; ­ Протокол приемочных испытаний; ­ Ведомость инструктажа пользователей; ­ Акт сдачи-приемки оказанных услуг. Документация должна оформляться в текстовом формате на русском языке и представляться Заказчику в электронном виде на электронном носителе (CD/DVD-диске или flash диске) в 1-м экземпляре. На электронном носителе документы должны быть представлены в формате «*.pdf» (PDF/A). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Требования к приёмке услуг 7.1. Сведения об исходных условиях передачи права 7.1.1. Объем передаваемых прав - Для обеспечения лицензионной чистоты Исполнитель передает Заказчику неисключительную (простую) лицензию на использование программного обеспечения (далее - ПО), в отношении которого выполняются настройки, именуемую далее – Лицензия. Лицензия должна предусматривать использование ПО в составе ГИСЗ Смоленской области в пределах их функциональных возможностей по поручению и (или) с ведома Заказчика и в его уставных целях на территории Смоленской области на неограниченном количестве рабочих станций в течение всего срока действия неисключительных прав, который должен составлять 30 лет. Лицензия должна быть передана для использования со следующим необходимым объемом прав: воспроизведение, ограниченное правом инсталляции, копирование и запуск в соответствии с условиями настоящего Технического задания. Заказчик должен иметь право предоставлять права на использование ПО, в объёме, ограниченном Лицензией (сублицензии), учреждениям и организациям здравоохранения, расположенным на территории Смоленской области. От имени Заказчика конечными пользователями ПО выступают физические лица, непосредственно использующие ПО в пределах их функциональных возможностей по поручению и (или) с ведома Заказчика и в его уставных целях (сотрудники, официальные представители, аудиторы, консультанты и т. п.). В случае, если в результате оказания услуг будет создан результат интеллектуальной деятельности, подлежащий правовой охране, размер вознаграждения за передачу неисключительных прав на использование объектов авторского права, созданных в ходе оказания услуг, должен быть включен в общую цену Государственного контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.1.2. Требования к патентной чистоте - Исполнитель гарантирует наличие исключительных прав либо соглашений с Правообладателем, предоставляющим Исполнителю права на ПО, передаваемого Заказчику в рамках лицензионного (сублицензионного) договора (с правом воспроизведения, доработки, переработки, включая действия с исходным кодом), и обязан подтвердить их наличие до подписания Контракта/Договора путем предоставления свидетельством об официальной регистрации программы для ЭВМ (в случае наличия исключительных прав) либо копии договора с Правообладателем, которому принадлежит такое право, либо иным документом, подтверждающим предоставление прав на прикладное ПО в соответствии с законодательством РФ. Использование свободного программного обеспечения подтверждать документами не требуется. Реализация технических, программных и иных решений, предусмотренных настоящим техническим заданием, не должна приводить к нарушению авторских и смежных прав третьих лиц. Установка программного обеспечения МИ с технологией ИИ в целом, как и установка отдельных частей программного обеспечения МИ с технологией ИИ не должна предъявлять дополнительных требований к покупке лицензий на программное обеспечение сторонних производителей, кроме программного обеспечения, указанного в настоящем Техническом задании. Лицензии, которые не являются составной частью программного обеспечения МИ с технологией ИИ и не подпадающие под условия настоящего Технического задания, закупаются Заказчиком самостоятельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.1.3. Место и порядок передачи права - Для взаимодействия ответственных лиц со стороны Заказчика и Исполнителя стороны обмениваются контактными данными (номер телефона, электронный почтовый ящик). Право использования программного обеспечения предоставляется Заказчику с момента передачи программного обеспечения по Акту приёма-передачи неисключительных прав. Передача программного обеспечения осуществляется Исполнителем путем развертывания программного обеспечения в ЦОД и предоставления копии дистрибутива ПО. Серверные мощности и доступ в ЦОД обеспечивает Заказчик. Исполнитель может осуществить развертывание ПО удаленно с использованием телекоммуникационных сетей связи. Конечными пользователями ПО, права на которое передаются по контракту, являются все медицинские организации, которые находятся в ведении Заказчика без ограничения числа рабочих мест. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.1.4. Требования к проведению испытаний - Исполнитель совместно с Заказчиком проводит проверку переданного программного обеспечения на соответствие функциональным требованиям, указанным в Техническом задании. Исполнитель разрабатывает Программу и методику испытаний и направляет её на согласование и утверждение Заказчику. Программа и методика испытаний должна быть согласована и утверждена всеми сторонами до начала испытаний. Сроки и этапы проведения испытаний согласовываются между Исполнителем и Заказчиком. Программа и методика испытаний в качестве приложений включает тесты (контрольные примеры), которые обеспечивают полную проверку функций ПО по требованиям настоящего документа. Исполнитель разворачивает и настраивает программное обеспечение ПО в ЦОД. Испытания ПО должны проводиться на развернутом и настроенном программном обеспечении в ЦОД Заказчика с использованием АРМ Исполнителя. После утверждения Программы и методики испытаний Заказчик и Исполнитель согласовывают место, дату и время приёмки услуг. По итогу успешно завершенных испытаний стороны подписывают следующие документы: ­ Протокол приёмочных испытаний; ­ Акт сдачи-приёмки оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.1.5. Очередность и сроки оказания Услуг - Таблица № 4 Перечень сроков оказания услуг № Содержание услуг /Результат оказания услуг, отчетные материалы/ Срок оказания услуг 1 этап- Услуги по предоставлению неисключительных прав на программное обеспечение. ­ Акт приема-передачи неисключительных (пользовательских) прав пользования МИ с технологией ИИ; ­ Лицензионный (сублицензионный) договор; ­ Эксплуатационная документация на МИ; ­ Описание интеграционных профилей. c момента заключения контракта до 04.12.2026 2 этап - Услуги по установке и настройке программного обеспечения. ­ Программа и методика испытаний; ­ Протокол приемочных испытаний; ­ Ведомость инструктажа пользователей; ­ Акт сдачи-приемки оказанных услуг. c момента заключения контракта до 04.12.2026 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Гарантийное обслуживание - Гарантийное обслуживание должно проводиться Исполнителем в течение 24 месяцев с момента передачи неисключительных (пользовательских) лицензионных прав на программное обеспечение. Для исполнения гарантийных обязательств Исполнитель обеспечивает функционирование собственной службы технической поддержки (СТП) с возможностью обращения уполномоченных сотрудников Заказчика с использованием системы учета запросов и обращений, предоставляемой Заказчиком. Допускается использование системы управления заявками Исполнителя при наличии интеграции между системами. СТП Исполнителя принимает обращения от Заказчика, осуществляет информационную и методическую поддержку (предоставление инструкций, рекомендаций и т.д.) по работе программного обеспечения, проводит плановые и диагностические мероприятия и удаленное решение заявок по вопросам исправления ошибок или иных вопросов о работе (функциональности) МИ с технологией ИИ. Время работы СТП Исполнителя с понедельника по четверг с 10:00 до 18:00, в пятницу с 10:00 до 17:00 по московскому времени. В рамках гарантийного обслуживания Исполнитель должен устранять выявленные недостатки в работе программного обеспечения, приводящие к ошибкам, сбоям и отказам в работе программного обеспечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ошибками не являются: ­ ситуации, вызванные неверным функционированием оборудования, операционной системы, системного программного обеспечения, которые влияют на функционирование системы; ­ ситуации, связанные с неверным функционированием системы при несоблюдении пользователями технических требований; ­ ситуации, связанные с неверным функционированием системы, возникшие в результате самостоятельного вмешательства пользователей в устройство программного обеспечения или неверной его настройкой; ­ несоответствия реализованной функциональности, возникшие вследствие изменений в спецификациях по интеграции с внешними системами; ­ невозможность реализации основного функционального назначения системы в связи с прекращением передачи медицинских данных; ­ снижение точности прогнозирования показателей алгоритмами МИ с технологией ИИ, за счет изменение качества входящих данных (снижение структурированного объема данных, или снижение полноты передаваемых данных в сравнении с периодом настройки работы МИ с технологией ИИ на первом этапе интеграции при обмене данных); ­ невозможность реализации основного функционального назначения системы в связи с изменением нормативно-правовых законодательных актов (в т.ч. клинических рекомендаций Минздрава РФ). Обновления программного обеспечения не производится в рамках исполнения настоящего технического задания. В рамках гарантийного обслуживания Исполнитель должен устранять зафиксированные и подтвержденные ошибки в программном обеспечении.

9. Привлечение соисполнителей - Допускается привлечение соисполнителей в период действия заключенного Государственного контракта. Исполнитель несет ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств привлеченными к оказанию услуг соисполнителями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202601632000008002000159

Начальная (максимальная) цена контракта: 8 800 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673000996067300100101470015829244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Смоленской области

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 66000000: Муниципальные образования Смоленской области

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 44 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03221643660000006300, л/c 03809001170, БИК 016614901, Отделение Смоленск Банка России//УФК по Смоленской области г. Смоленск, к/c 40102810445370000055

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ () ИНН: 6730009960 КПП: 673001001 КБК: ОКТМО: 66701000001 40102810445370000055 03100643000000016300 016614901

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, ул. Аптечная, д. 1

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 440 000,00 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643660000006300, л/c 05809001170, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ// УФК по Смоленской области г.Смоленск, к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийное обслуживание должно проводиться Исполнителем в течение 24 месяцев с момента передачи неисключительных (пользовательских) лицензионных прав на программное обеспечение.

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Смоленской области

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 66000000: Муниципальные образования Смоленской области

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий