Номер извещения: 0373100013126001019

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для патолого-анатомического отделения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.07.2026 12:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 31.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 31.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 999 914,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100190150000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Бокс картонный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 949,60 - 949,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бокс картонный с крышкой для хранения и транспортировки парафиновых блоков. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал- мелованный картон. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет поле для маркировки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 410 и ? 420 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 300 и ? 310 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 47 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество секций в боксе ? 16 и ? 19 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вмещает парафиновых блоков на кассетах ? 300 и ? 310 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вмещает парафиновых блоков на кольцах. ? 200 и ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штук в упаковке ? 10 и ? 15 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бокс картонный с крышкой для хранения и транспортировки парафиновых блоков. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал- мелованный картон. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет поле для маркировки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 410 и ? 420 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 300 и ? 310 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 47 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество секций в боксе - ? 16 и ? 19 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вмещает парафиновых блоков на кассетах - ? 300 и ? 310 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вмещает парафиновых блоков на кольцах. - ? 200 и ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штук в упаковке - ? 10 и ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бокс картонный с крышкой для хранения и транспортировки парафиновых блоков. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал- мелованный картон. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет поле для маркировки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 410 и ? 420 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 300 и ? 310 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 47 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество секций в боксе - ? 16 и ? 19 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вмещает парафиновых блоков на кассетах - ? 300 и ? 310 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вмещает парафиновых блоков на кольцах. - ? 200 и ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 10 и ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00002401 - Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Адгезивное покрытие Нет Возможность печати Нет Длина ? 75 и ? 76 - Штука - 16,80 - 16,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Адгезивное покрытие Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность печати Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 75 и ? 76 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зона для маркировки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Гладкое Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ?100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Матирование Односторонее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кромки Шлифованная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина ? 1 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 25 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип стекла: экстра белое стекло. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Адгезивное покрытие - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность печати - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Матирование - Односторонее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип стекла: экстра белое стекло. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Адгезивное покрытие - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность печати - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Матирование - Односторонее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип стекла: экстра белое стекло. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Отсутствие искажений при исследовании образца; В целях соблюдения расчетов по расходованию реагентов и исключения дополнительных расходов на реагенты в связи с истечением срока годности

- 32.50.13.190 - Лента с наклейками на стекла  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - 11 134,00 - 11 134,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор наклеек для принтера Ebar™ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для печати штрих-кодов для маркировки предметных стекол для проведения иммуногистохимической in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетки обладают клейкой гидрофобной пленкой, закрывающей информационное поле и предохраняющий его содержание от реактивов в процессе окрашивания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор наклеек для принтера Ebar™ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для печати штрих-кодов для маркировки предметных стекол для проведения иммуногистохимической in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетки обладают клейкой гидрофобной пленкой, закрывающей информационное поле и предохраняющий его содержание от реактивов в процессе окрашивания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор наклеек для принтера Ebar™ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для печати штрих-кодов для маркировки предметных стекол для проведения иммуногистохимической in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетки обладают клейкой гидрофобной пленкой, закрывающей информационное поле и предохраняющий его содержание от реактивов в процессе окрашивания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Прокладки к биопсийным кассетам  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 9,95 - 9,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 30 и ? 310 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 25 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прокладки из пористого синтетического материала соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал устойчив к агрессивным химическим веществам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 30 и ? 310 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прокладки из пористого синтетического материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал устойчив к агрессивным химическим веществам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 30 и ? 310 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прокладки из пористого синтетического материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал устойчив к агрессивным химическим веществам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006965 - Лезвие микротома ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Длина 80 Назначение Для твердых тканей Толщина 0.25 - Штука - 225,00 - 225,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 80 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для твердых тканей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина 0.25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол заточки, град. ? 34 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие – двойное, хромирование и ПТФЭ (политетрафторэтилен) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лезвия имеют одно круглое и два овальных отверстия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина упаковки ? 112 и ? 115 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина упаковки ? 30 и ? 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота упаковки ? 29 и ? 33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижняя граница температуры хранения и эксплуатации ? 14 и ? 15 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница температуры хранения и эксплуатации ? 30 и ? 35 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная влажность хранения и эксплуатации ? 75 и ? 85 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 50 и ? 51 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для твердых тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - 0.25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол заточки, град. - ? 34 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие – двойное, хромирование и ПТФЭ (политетрафторэтилен) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лезвия имеют одно круглое и два овальных отверстия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина упаковки - ? 112 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина упаковки - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота упаковки - ? 29 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижняя граница температуры хранения и эксплуатации - ? 14 и ? 15 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница температуры хранения и эксплуатации - ? 30 и ? 35 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная влажность хранения и эксплуатации - ? 75 и ? 85 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 50 и ? 51 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для твердых тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - 0.25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол заточки, град. - ? 34 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие – двойное, хромирование и ПТФЭ (политетрафторэтилен) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лезвия имеют одно круглое и два овальных отверстия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина упаковки - ? 112 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина упаковки - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота упаковки - ? 29 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижняя граница температуры хранения и эксплуатации - ? 14 и ? 15 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница температуры хранения и эксплуатации - ? 30 и ? 35 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная влажность хранения и эксплуатации - ? 75 и ? 85 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 50 и ? 51 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для увеличения срока службы; Для дифференцировки разных типов лезвий, которыми пользуются в лаборатории; Для удобства манипуляций и хранения, оптимизации рабочего пространства в лаборатории; Соответстиве условиям хранение продукции в местах складирования и в местах непосредственного использования; Обусловлено требованием заказчика; В целях соблюдения расчетов по расходованию реагентов и исключения дополнительных расходов на реагенты в связи с истечением срока годности

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00002401 - Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Адгезивное покрытие Нет Возможность печати Нет Длина ? 75 и ? 76 - Штука - 6,00 - 6,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Адгезивное покрытие Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность печати Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 75 и ? 76 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зона для маркировки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Гладкое Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ?100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Матирование Двустороннее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кромки Обрезная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина ? 1 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 25 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Адгезивное покрытие - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность печати - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Матирование - Двустороннее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кромки - Обрезная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Адгезивное покрытие - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность печати - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Матирование - Двустороннее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кромки - Обрезная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В целях соблюдения расчетов по расходованию реагентов и исключения дополнительных расходов на реагенты в связи с истечением срока годности

- 32.50.13.190 - Планшет для предметных стекол  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 530,00 - 1 530,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для хранения и транспортировки препаратов на предметных стеклах стандартного размера (26х76х1,1 мм). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка на петлях, не съёмная, снабжена пластиковым замком. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На внутренней стороне крышки - органайзер для перечня препаратов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вместимость препаратов в вертикальном расположении на длинном ребре. ? 100 и ? 101 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ячейки пронумерованы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет: серый. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: акрилонитрилбутадиенстирол (ABS-пластик). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Степень очистки: не стерильно. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в уп.: ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 198 и ? 200 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 160 и ? 170 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 33 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не ограничен Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для хранения и транспортировки препаратов на предметных стеклах стандартного размера (26х76х1,1 мм). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка на петлях, не съёмная, снабжена пластиковым замком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На внутренней стороне крышки - органайзер для перечня препаратов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вместимость препаратов в вертикальном расположении на длинном ребре. - ? 100 и ? 101 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ячейки пронумерованы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет: серый. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: акрилонитрилбутадиенстирол (ABS-пластик). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Степень очистки: не стерильно. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в уп.: - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 198 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 160 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 33 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не ограничен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для хранения и транспортировки препаратов на предметных стеклах стандартного размера (26х76х1,1 мм). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка на петлях, не съёмная, снабжена пластиковым замком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На внутренней стороне крышки - органайзер для перечня препаратов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вместимость препаратов в вертикальном расположении на длинном ребре. - ? 100 и ? 101 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ячейки пронумерованы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет: серый. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: акрилонитрилбутадиенстирол (ABS-пластик). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Степень очистки: не стерильно. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в уп.: - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 198 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 160 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 33 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не ограничен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Планшет для предметных стекол  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 284,00 - 284,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Из пластика повышенной прочности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет на 20 стекол без крышки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет снабжен элементами, препятствующими прилипанию предметного стекла к ячейкам планшета. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 300 и ? 310 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 195 и ? 200 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стекла располагаются в индивидуальных ячейках. Каждая ячейка пронумерована. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет белый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не ограничен Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Из пластика повышенной прочности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет на 20 стекол без крышки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет снабжен элементами, препятствующими прилипанию предметного стекла к ячейкам планшета. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 300 и ? 310 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 195 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стекла располагаются в индивидуальных ячейках. Каждая ячейка пронумерована. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет белый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не ограничен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Из пластика повышенной прочности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет на 20 стекол без крышки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет снабжен элементами, препятствующими прилипанию предметного стекла к ячейкам планшета. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 300 и ? 310 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 195 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стекла располагаются в индивидуальных ячейках. Каждая ячейка пронумерована. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет белый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не ограничен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Лезвия для аутопсии  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 393,84 - 393,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие изготавливается из сплава высококачественной нержавеющей стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Это изделие, пригодное для многоразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сменное лезвия для тримминга, применяемое на этапе вырезки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер лезвия ? 130 и ? 131 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 50 и ? 51 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности неограничен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие изготавливается из сплава высококачественной нержавеющей стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Это изделие, пригодное для многоразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сменное лезвия для тримминга, применяемое на этапе вырезки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер лезвия - ? 130 и ? 131 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 50 и ? 51 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности неограничен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие изготавливается из сплава высококачественной нержавеющей стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Это изделие, пригодное для многоразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сменное лезвия для тримминга, применяемое на этапе вырезки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер лезвия - ? 130 и ? 131 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 50 и ? 51 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности неограничен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Пленка для заключениягистологических микропрепаратов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 44 100,00 - 44 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пленка обладает адгезивными свойствами и используется для покрытия предметных стекол с гистологическим препаратом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обладает оптическими свойствами, соответствующими стеклу, что обеспечивает качественную визуализацию при микроскопии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: целлюлоза 3-ацетат, покрытая акриловым эфиром и метакриловым эфиром кополимером соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рулон расчитан на количество стекл ? 1200 и ? 1300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 24 и ? 24.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 70 и ? 75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ? 0.118 и ? 0.119 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности неограничен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пленка обладает адгезивными свойствами и используется для покрытия предметных стекол с гистологическим препаратом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обладает оптическими свойствами, соответствующими стеклу, что обеспечивает качественную визуализацию при микроскопии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: целлюлоза 3-ацетат, покрытая акриловым эфиром и метакриловым эфиром кополимером - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рулон расчитан на количество стекл - ? 1200 и ? 1300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 24 и ? 24.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина - ? 0.118 и ? 0.119 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности неограничен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пленка обладает адгезивными свойствами и используется для покрытия предметных стекол с гистологическим препаратом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обладает оптическими свойствами, соответствующими стеклу, что обеспечивает качественную визуализацию при микроскопии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: целлюлоза 3-ацетат, покрытая акриловым эфиром и метакриловым эфиром кополимером - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рулон расчитан на количество стекл - ? 1200 и ? 1300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 24 и ? 24.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина - ? 0.118 и ? 0.119 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности неограничен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00002401 - Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Адгезивное покрытие Да Возможность печати Да Длина ? 75 и ? 76 - Штука - 56,82 - 56,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Адгезивное покрытие Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность печати Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 75 и ? 76 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зона для маркировки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Гладкое Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ?100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Матирование Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кромки Шлифованная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина ? 1 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 25 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхность стекла гидрофильна Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезивное покрытие на основе силана Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коробка из плотного картона с контролем первого вскрытия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма стекла в виде восьмигранника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет полосы для маркировки белый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина поля для маркировки ? 20 и ? 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Адгезивное покрытие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность печати - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Матирование - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхность стекла гидрофильна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезивное покрытие на основе силана - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коробка из плотного картона с контролем первого вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма стекла в виде восьмигранника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет полосы для маркировки белый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина поля для маркировки - ? 20 и ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Адгезивное покрытие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность печати - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Матирование - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхность стекла гидрофильна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезивное покрытие на основе силана - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коробка из плотного картона с контролем первого вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма стекла в виде восьмигранника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет полосы для маркировки белый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина поля для маркировки - ? 20 и ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для лучшего взаимодействия жидкости и стекла, что способствует равномерному окрашиванию препарата, тем самым улучшая качество изображения, а также обеспечивает адекватную адгезию материала.; Способствует уменьшению количества артефактов при ИГХ-окрашивании. Способствует снижению фоновой окраски при использовании методов серебрения.; Для обеспечения надежной сохранности предметных стекол в течение срока годности, в том числе предотвращает потерю стеклом адгезивных свойств. Наличие контроля первого вскрытия гарантирует подлинность предметных стекол и позволяет зафиксировать дату вскрытия упаковки; отсутствие углов 90 градусов служит для предотвращения травмирования персонала и снижения вероятности повреждения предметного стекла в процессе работы. При использовании принтеров для стекол минимизирует вероятность застревания стекла в устройстве; Для удобства идентификации конкретного типа образца (свой цвет для каждого отделения, б

- 32.50.13.190 - Печатающая лента для принтера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 4 320,00 - 4 320,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Печатающая лента для принтера Ebar™, предназначена для принтера Ebar™. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает печать гидрофобных этикеток с штрих-кодами на клейкой поверхности для маркировки предметных стекол для проведения иммуногистохимической in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не ограничен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Печатающая лента для принтера Ebar™, предназначена для принтера Ebar™. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает печать гидрофобных этикеток с штрих-кодами на клейкой поверхности для маркировки предметных стекол для проведения иммуногистохимической in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности не ограничен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Печатающая лента для принтера Ebar™, предназначена для принтера Ebar™. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает печать гидрофобных этикеток с штрих-кодами на клейкой поверхности для маркировки предметных стекол для проведения иммуногистохимической in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности не ограничен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00002401 - Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Адгезивное покрытие Да Возможность печати Да Длина ? 75 и ? 76 - Штука - 175,53 - 175,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Адгезивное покрытие Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность печати Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 75 и ? 76 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зона для маркировки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Гладкое Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ?100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Матирование Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кромки Шлифованная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина ? 1 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 25 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Электростатическое покрытие на поверхности стекол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки .Должны быть валидированы для использования на приборах Ventana BenchMark Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Адгезивное покрытие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность печати - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Матирование - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Электростатическое покрытие на поверхности стекол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - .Должны быть валидированы для использования на приборах Ventana BenchMark - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Адгезивное покрытие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность печати - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 75 и ? 76 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зона для маркировки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Матирование - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - ? 1 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Электростатическое покрытие на поверхности стекол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

.Должны быть валидированы для использования на приборах Ventana BenchMark - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с особенностями исследований на имеющемся у Заказчика оборудовании;; Обусловлено необходимостью четкой идентификации образцов во время исследования;; В соотвествии с особенностями исследований на имеющемся у Заказчика оборудовании.; Для обеспечения возможности создания запасов в лаборатории, гарантированной сохранности адгезивных свойств в течение длительного периода времени

- 32.50.13.190 - Кассета для гистологической обработки/хранения тканей  (является медицинским изделием) Длина отверстия ? 0.9 и ? 1.1 Количество в упаковке До 500 Крышка Отрывная - Штука - 15,76 - 15,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина отверстия ? 0.9 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке До 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крышка Отрывная Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина отверстия ? 0.9 и ? 1.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, длина ? 30.8 и ? 31 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, ширина ? 26.6 и ? 26.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, высота ? 5 и ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На крышке расположено не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий). Основание кассеты имеет так же не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия увеличенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружные размеры, длина ? 40.65 и ? 42.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружные размеры, ширина ? 26.4 и ? 28.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружные размеры, высота ? 6 и ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет белый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - До 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крышка - Отрывная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, длина - ? 30.8 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, ширина - ? 26.6 и ? 26.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, высота - ? 5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На крышке расположено не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий). Основание кассеты имеет так же не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия увеличенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружные размеры, длина - ? 40.65 и ? 42.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружные размеры, ширина - ? 26.4 и ? 28.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружные размеры, высота - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет белый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - До 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка - Отрывная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, длина - ? 30.8 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, ширина - ? 26.6 и ? 26.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, высота - ? 5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На крышке расположено не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий). Основание кассеты имеет так же не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия увеличенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружные размеры, длина - ? 40.65 и ? 42.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружные размеры, ширина - ? 26.4 и ? 28.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружные размеры, высота - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет белый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассета для гистологической обработки/хранения тканей  (является медицинским изделием) Длина отверстия ? 0.9 и ? 1.1 Количество в упаковке До 500 Крышка Отрывная - Штука - 15,76 - 15,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина отверстия ? 0.9 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке До 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крышка Отрывная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина отверстия ? 0.9 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, длина ? 30.8 и ? 31 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, ширина ? 26.6 и ? 26.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, высота ? 5 и ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На крышке расположено не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий). Основание кассеты имеет так же не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия увеличенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружные размеры, длина ? 40.65 и ? 42.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружные размеры, ширина ? 26.4 и ? 28.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружные размеры, высота ? 6 и ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет желтый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - До 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крышка - Отрывная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, длина - ? 30.8 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, ширина - ? 26.6 и ? 26.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, высота - ? 5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На крышке расположено не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий). Основание кассеты имеет так же не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия увеличенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружные размеры, длина - ? 40.65 и ? 42.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружные размеры, ширина - ? 26.4 и ? 28.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружные размеры, высота - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет желтый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - До 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка - Отрывная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина отверстия - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, длина - ? 30.8 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, ширина - ? 26.6 и ? 26.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, высота - ? 5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На крышке расположено не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий). Основание кассеты имеет так же не менее 168 отверстий (12 вертикальных рядов по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия увеличенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружные размеры, длина - ? 40.65 и ? 42.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружные размеры, ширина - ? 26.4 и ? 28.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружные размеры, высота - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет желтый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассета для гистологической обработки/хранения тканей  (является медицинским изделием) Длина отверстия 5 Количество в упаковке До 500 Крышка Отрывная - Штука - 15,76 - 15,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина отверстия 5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке До 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крышка Отрывная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина отверстия ? 0.9 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, длина ? 30.8 и ? 31 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, ширина ? 26.6 и ? 26.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренние размеры, высота ? 5 и ? 5.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружные размеры, длина ? 40.65 и ? 42.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружные размеры, ширина ? 26.4 и ? 28.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружные размеры, высота ? 6 и ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На крышке расположено не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основание кассеты имеет так же не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия уменьшенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка - диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет-белый. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина отверстия - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - До 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крышка - Отрывная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина отверстия - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, длина - ? 30.8 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, ширина - ? 26.6 и ? 26.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренние размеры, высота - ? 5 и ? 5.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружные размеры, длина - ? 40.65 и ? 42.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружные размеры, ширина - ? 26.4 и ? 28.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружные размеры, высота - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На крышке расположено не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основание кассеты имеет так же не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия уменьшенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет-белый. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина отверстия - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - До 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка - Отрывная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина отверстия - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, длина - ? 30.8 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, ширина - ? 26.6 и ? 26.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренние размеры, высота - ? 5 и ? 5.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружные размеры, длина - ? 40.65 и ? 42.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружные размеры, ширина - ? 26.4 и ? 28.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружные размеры, высота - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассеты имеют наклонную поверхность для маркировки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На крышке расположено не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основание кассеты имеет так же не менее 56 отверстий (4 вертикальных ряда по не менее 14 отверстий), а так же дополнительные отверстия уменьшенного размера: не менее 10 отверстий со стороны крепления крышки и не менее 10 отверстий со стороны наклонной поверхности для записей. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - диспенсер из картона с фронтальным открытием для удобства использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет-белый. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006965 - Лезвие микротома ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Длина 80 Назначение Для ленточных срезов Толщина 0.25 - Штука - 272,96 - 272,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 80 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ленточных срезов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина 0.25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол заточки, град. ? 34 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диспенсер с приспособлением для безопасного поштучного извлечения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Заточка края лезвий при помощи плазмы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лезвий в упаковке ? 50 и ? 55 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсек для отработанных лезвий находится в нижней части диспенсера строго под отсеком с новыми лезвиями соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтверждение ресурса лезвий инструкцией соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие политетрафторэтилен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ресурс лезвия, количество блоков ? 20 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимы с ручкой для лезвий F80mini, имеющейся у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности, месяц ? 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ленточных срезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - 0.25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол заточки, град. - ? 34 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диспенсер с приспособлением для безопасного поштучного извлечения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Заточка края лезвий при помощи плазмы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лезвий в упаковке - ? 50 и ? 55 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсек для отработанных лезвий находится в нижней части диспенсера строго под отсеком с новыми лезвиями - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтверждение ресурса лезвий инструкцией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие политетрафторэтилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ресурс лезвия, количество блоков - ? 20 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимы с ручкой для лезвий F80mini, имеющейся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ленточных срезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - 0.25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол заточки, град. - ? 34 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диспенсер с приспособлением для безопасного поштучного извлечения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Заточка края лезвий при помощи плазмы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лезвий в упаковке - ? 50 и ? 55 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсек для отработанных лезвий находится в нижней части диспенсера строго под отсеком с новыми лезвиями - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтверждение ресурса лезвий инструкцией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие политетрафторэтилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ресурс лезвия, количество блоков - ? 20 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимы с ручкой для лезвий F80mini, имеющейся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности, месяц - ? 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обеспечивает удобство работы и хранения.; Обеспечивает дополнительную прочность кромки для более длительного сохранения рабочих качеств лезвия.; Оптимальная фасовка, обеспечивающая необходимую потребность.; Расположение отсека для отработанных лезвий в нижней части диспенсера обеспечивает безопасность работы с новыми лезвиями при их извлечении из диспенсера и снижает риск получения порезов при убирании отработанных лезвий; Для корректного расчета необходимого количества лезвий ввиду работы с большим количеством материала; Требование к покрытию обусловлено обеспечением дополнительной шлифовки, что улучшает рабочие качества микротомных ножей в процессе их эксплуатации. А также предохраняет сталь от коррозии, уменьшает трение и обеспечивает легкое скольжение, не позволяя материалу прилипать к ножу, что препятствует сжатию образца и образованию борозд.; Использование микротомных лезвий на этапе вырезки возможно только с помощью

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 999,14 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий