Номер извещения: 0304300068226000061

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для КДЛ. Лот 7

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603043000682001000003

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Место нахождения: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Ответственное должностное лицо: Малиновская И. С.

Адрес электронной почты: gkb2@list.ru

Номер контактного телефона: 8-928-0753456-2

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.07.2026 19:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.07.2026 09:10 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 990 289,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071300147007250100100030350000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - Набор - 10,00 - 2 610,00 - 26 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения pH 5,0-9,0 первый порог чувствительности не более 5,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения pH 5,0-9,0 первый порог чувствительности не более 5,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения pH 5,0-9,0 первый порог чувствительности не более 5,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001052 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 960 и ? 1020 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 2,00 - 15 069,60 - 30 139,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 960 и ? 1020 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 5,0 Е/л Линейность в диапазоне: 0 - 2000 Е/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 960 и ? 1020 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 5,0 Е/л Линейность в диапазоне: 0 - 2000 Е/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 960 и ? 1020 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 5,0 Е/л Линейность в диапазоне: 0 - 2000 Е/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора - не менее 1 мес Соответствие - Набор - 6,00 - 9 360,00 - 56 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора - не менее 1 мес Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора - не менее 1 мес - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора - не менее 1 мес - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000280 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл Соответствие - Набор - 2,00 - 5 418,00 - 10 836,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000873 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,10-4,16 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 200 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 10 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота, каждые 5 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл Соответствие - Набор - 2,00 - 7 873,20 - 15 746,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,10-4,16 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 200 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 10 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота, каждые 5 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,10-4,16 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 200 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 10 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота, каждые 5 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,10-4,16 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 200 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 10 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота, каждые 5 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 6,00 - 6 307,20 - 37 843,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по не менее 35 мл; R2 не менее 2 флаконов по не менее 18 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по не менее 35 мл; R2 не менее 2 флаконов по не менее 18 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по не менее 35 мл; R2 не менее 2 флаконов по не менее 18 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005033 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 960 и ? 3000 Тип реагента Лизирующий раствор - Штука - 5,00 - 40 050,00 - 200 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 960 и ? 3000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Объем: не менее 4 флаконов по не менее 500 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Объем: не менее 4 флаконов по не менее 500 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Объем: не менее 4 флаконов по не менее 500 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ВС Объем реагента 20000 Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 5,00 - 8 904,60 - 44 523,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра не менее 20 л. Условия хранения: 2- 30? (диапазонное значение) Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра не менее 20 л. Условия хранения: 2- 30? (диапазонное значение) Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра не менее 20 л. Условия хранения: 2- 30? (диапазонное значение) Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.111 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Тип реагента: Лизирующий раствор Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Соответствие Объем: не менее 4 флаконоа по не менее 100 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика Соответствие - Штука - 5,00 - 27 667,80 - 138 339,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Тип реагента: Лизирующий раствор Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем: не менее 4 флаконоа по не менее 100 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Тип реагента: Лизирующий раствор Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем: не менее 4 флаконоа по не менее 100 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Тип реагента: Лизирующий раствор Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем: не менее 4 флаконоа по не менее 100 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 10 Калибратор - лиофилизат с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина, азот мочевины, креатинин, мочевая кислота, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, НЖСС,калий,натрий,хлориды Тип вещества, необходимый для проведения калибровок биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 3мл Срок и условия хранения: невскрытый калибратор стабилен при 2-8°С (диапазонное значение) в течение всего срока годности, указанного на упаковке Восстановленный калибратор стабилен при температуре 4°С - не менее 2 дней, при -20°С не менее 30 дней Соответствие - Штука - 3,00 - 39 123,00 - 117 369,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор - лиофилизат с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина, азот мочевины, креатинин, мочевая кислота, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, НЖСС,калий,натрий,хлориды Тип вещества, необходимый для проведения калибровок биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 3мл Срок и условия хранения: невскрытый калибратор стабилен при 2-8°С (диапазонное значение) в течение всего срока годности, указанного на упаковке Восстановленный калибратор стабилен при температуре 4°С - не менее 2 дней, при -20°С не менее 30 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор - лиофилизат с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина, азот мочевины, креатинин, мочевая кислота, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, НЖСС,калий,натрий,хлориды Тип вещества, необходимый для проведения калибровок биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 3мл Срок и условия хранения: невскрытый калибратор стабилен при 2-8°С (диапазонное значение) в течение всего срока годности, указанного на упаковке Восстановленный калибратор стабилен при температуре 4°С - не менее 2 дней, при -20°С не менее 30 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор - лиофилизат с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина, азот мочевины, креатинин, мочевая кислота, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, НЖСС,калий,натрий,хлориды Тип вещества, необходимый для проведения калибровок биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 3мл Срок и условия хранения: невскрытый калибратор стабилен при 2-8°С (диапазонное значение) в течение всего срока годности, указанного на упаковке Восстановленный калибратор стабилен при температуре 4°С - не менее 2 дней, при -20°С не менее 30 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней Соответствие - Набор - 3,00 - 39 123,00 - 117 369,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней Соответствие - Набор - 5,00 - 39 123,00 - 195 615,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, с. Хасанья, ул.Аттоева, 1а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями действующего законодательства ГБУЗ «Городская клиническая больница № 2» 360903 КБР г. Нальчик с. Хасанья ул. Аттоева 1 «а» Л/с 20046А10211 ИНН 0713001470 КПП 072501001 Номер казначейского счета 03224643830000000400 ОКЦ № 14 ЮГУ Банка России //УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик БИК ТОФК 018327106 ЕКС 40102810145370000070 Назначение платежа :Обеспечение исполнения государственного контракта _______.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643830000000400, л/c 20046А10211, БИК 018327106, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ РЕСПУБЛИКА БАНКА РОССИИ//УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик, к/c 40102810145370000070

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий