Номер извещения: 0318300026126000201

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОПОКРОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для выполнения гематологических исследований пациентам ГБУЗ "Новопокровская ЦРБ" МЗ КК

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000261001000190

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОПОКРОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353020, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, НОВОПОКРОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА НОВОПОКРОВСКАЯ, УЛ КАЛИНИНА, Д. 191

Место нахождения: 353020, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, НОВОПОКРОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА НОВОПОКРОВСКАЯ, УЛ КАЛИНИНА, Д. 191

Ответственное должностное лицо: Молчанова О. П.

Адрес электронной почты: novopokrovskayacrb@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-86149-71911

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.07.2026 15:08 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 599 517,99

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234401147723440100101970012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.09.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Тест-полоски Микроальбуфан (или эквивалент)  (является медицинским изделием) Определяемые параметры: альбумин, креатинин. Диапазон измерений, не менее: альбумин 0,01-5,0 г/л. Диапазон измерений, не менее: креатинин 0,9-26,5 ммоль/л. Скрининговые исследования микроальбумина., упак. не менее 50шт. соответствие - Упаковка - 2,00 - 3 128,00 - 6 256,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемые параметры: альбумин, креатинин. Диапазон измерений, не менее: альбумин 0,01-5,0 г/л. Диапазон измерений, не менее: креатинин 0,9-26,5 ммоль/л. Скрининговые исследования микроальбумина., упак. не менее 50шт. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемые параметры: альбумин, креатинин. Диапазон измерений, не менее: альбумин 0,01-5,0 г/л. Диапазон измерений, не менее: креатинин 0,9-26,5 ммоль/л. Скрининговые исследования микроальбумина., упак. не менее 50шт. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Определяемые параметры: альбумин, креатинин. Диапазон измерений, не менее: альбумин 0,01-5,0 г/л. Диапазон измерений, не менее: креатинин 0,9-26,5 ммоль/л. Скрининговые исследования микроальбумина., упак. не менее 50шт. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Очищающий реагент  (является медицинским изделием) Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие - Упаковка - 3,00 - 7 769,33 - 23 307,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Лизирующий реагент  (является медицинским изделием) Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие - Упаковка - 3,00 - 8 041,00 - 24 123,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Изотонический разбавитель  (является медицинским изделием) Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие - Упаковка - 10,00 - 7 922,00 - 79 220,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Очищающий реагент  (является медицинским изделием) Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие - Упаковка - 1,00 - 3 808,00 - 3 808,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Изотонический раствор  (является медицинским изделием) Изотонический реагент для разведения проб крови Объем упаковки не менее 20 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,90-7,10 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015% Неорганические соли для поддержания изотонической стабильности не более 2.0 % Бактериостатические катионные добавки не более 0,1 % Буферные соли не более 0,5 % Осмоляльность в диапазоне 290-310 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 17,50-18,00 мСим/см. Фон по PLT не более 5*109/л Фон по RBC не более 0,02*1012/л Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 соответствие - Упаковка - 5,00 - 22 814,00 - 114 070,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изотонический реагент для разведения проб крови Объем упаковки не менее 20 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,90-7,10 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015% Неорганические соли для поддержания изотонической стабильности не более 2.0 % Бактериостатические катионные добавки не более 0,1 % Буферные соли не более 0,5 % Осмоляльность в диапазоне 290-310 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 17,50-18,00 мСим/см. Фон по PLT не более 5*109/л Фон по RBC не более 0,02*1012/л Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изотонический реагент для разведения проб крови Объем упаковки не менее 20 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,90-7,10 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015% Неорганические соли для поддержания изотонической стабильности не более 2.0 % Бактериостатические катионные добавки не более 0,1 % Буферные соли не более 0,5 % Осмоляльность в диапазоне 290-310 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 17,50-18,00 мСим/см. Фон по PLT не более 5*109/л Фон по RBC не более 0,02*1012/л Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изотонический реагент для разведения проб крови Объем упаковки не менее 20 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,90-7,10 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015% Неорганические соли для поддержания изотонической стабильности не более 2.0 % Бактериостатические катионные добавки не более 0,1 % Буферные соли не более 0,5 % Осмоляльность в диапазоне 290-310 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 17,50-18,00 мСим/см. Фон по PLT не более 5*109/л Фон по RBC не более 0,02*1012/л Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Лизирующий раствор  (является медицинским изделием) Объем упаковки не менее 5 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,8-7,2 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015 % Четвертичные аммониевые соли не более 0,5 % Буферные соли не более 1,5 % Осмоляльность в диапазоне 220-240 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 14,00-15,00 мСим/см. Фон по WBC не более 0,2*109/л Фон по HGB не более 2 г/л Тест на правильность определения контрольной крови – отклонение от целевого значения не более 5% Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 соответствие - Упаковка - 5,00 - 27 047,00 - 135 235,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем упаковки не менее 5 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,8-7,2 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015 % Четвертичные аммониевые соли не более 0,5 % Буферные соли не более 1,5 % Осмоляльность в диапазоне 220-240 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 14,00-15,00 мСим/см. Фон по WBC не более 0,2*109/л Фон по HGB не более 2 г/л Тест на правильность определения контрольной крови – отклонение от целевого значения не более 5% Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем упаковки не менее 5 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,8-7,2 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015 % Четвертичные аммониевые соли не более 0,5 % Буферные соли не более 1,5 % Осмоляльность в диапазоне 220-240 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 14,00-15,00 мСим/см. Фон по WBC не более 0,2*109/л Фон по HGB не более 2 г/л Тест на правильность определения контрольной крови – отклонение от целевого значения не более 5% Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем упаковки не менее 5 л Наличие на упаковке машиночитаемой маркировки для автоматического считывания анализатором Medonic M20 данных о лоте, серии, дате производства, количестве циклов испытания, сроке годности подключаемого реагента рН реагента в диапазоне 6,8-7,2 Антимикробные добавки (катон) не более 0,0015 % Четвертичные аммониевые соли не более 0,5 % Буферные соли не более 1,5 % Осмоляльность в диапазоне 220-240 мОсм/кг. Элекропроводность в диапазоне 14,00-15,00 мСим/см. Фон по WBC не более 0,2*109/л Фон по HGB не более 2 г/л Тест на правильность определения контрольной крови – отклонение от целевого значения не более 5% Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тест-полоски Littest-11G (№100) (или эквивалент)  (является медицинским изделием) Состоят из пластичной полоски с индикаторной бумагой и калибровочным полем. 11 измеряемых параметров: нитриты, pH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. Общий срок годности тест-полосок не менее чем 1,5 года Используется в полуавтоматическом мочевом анализаторе UriLit-150 (упак. не менее 100шт.) соответствие - Упаковка - 8,00 - 8 925,00 - 71 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состоят из пластичной полоски с индикаторной бумагой и калибровочным полем. 11 измеряемых параметров: нитриты, pH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. Общий срок годности тест-полосок не менее чем 1,5 года Используется в полуавтоматическом мочевом анализаторе UriLit-150 (упак. не менее 100шт.) соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состоят из пластичной полоски с индикаторной бумагой и калибровочным полем. 11 измеряемых параметров: нитриты, pH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. Общий срок годности тест-полосок не менее чем 1,5 года Используется в полуавтоматическом мочевом анализаторе UriLit-150 (упак. не менее 100шт.) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состоят из пластичной полоски с индикаторной бумагой и калибровочным полем. 11 измеряемых параметров: нитриты, pH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. Общий срок годности тест-полосок не менее чем 1,5 года Используется в полуавтоматическом мочевом анализаторе UriLit-150 (упак. не менее 100шт.) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов гематологических для клинического анализа крови (ДИАПАК-3U) по ТУ 21.20.23.110-300-48813770-2021 (или эквивалент)  (является медицинским изделием) предназначен для проведения клинического анализа крови с помощью гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на не менее 3 популяции. набор рассчитан на выполнение не менее 330 анализов. соответствие - Набор - 3,00 - 3 366,00 - 10 098,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначен для проведения клинического анализа крови с помощью гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на не менее 3 популяции. набор рассчитан на выполнение не менее 330 анализов. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначен для проведения клинического анализа крови с помощью гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на не менее 3 популяции. набор рассчитан на выполнение не менее 330 анализов. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначен для проведения клинического анализа крови с помощью гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на не менее 3 популяции. набор рассчитан на выполнение не менее 330 анализов. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Очищающий реагент Кемклин (Chemclean) (или эквивалент)  (является медицинским изделием) Очищающий реагент Кемклин (Chemclean) предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Флакон не менее 0,5 л. соответствие - Набор - 30,00 - 2 500,00 - 75 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Очищающий реагент Кемклин (Chemclean) предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Флакон не менее 0,5 л. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Очищающий реагент Кемклин (Chemclean) предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Флакон не менее 0,5 л. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Очищающий реагент Кемклин (Chemclean) предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Флакон не менее 0,5 л. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - картридж с реагентами  (является медицинским изделием) Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Нет в КТРУ Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной наличие Упаковка, шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 соответствие - Упаковка - 1,00 - 57 000,00 - 57 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Нет в КТРУ Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной наличие Упаковка, шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Нет в КТРУ Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной наличие Упаковка, шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для количественного исследования образца крови на Na, K, iCa, Glu, TCO2, Crea, гематокрита, гемоглобина. Нет в КТРУ Картридж содержит: калибровочный раствор, референсный электрод, датчики для измерения определяемых веществ в цельной крови - артериальной, венозной, капиллярной наличие Упаковка, шт 25 Совместимость: портативный клинический анализатор iSTAT-300 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Новопокровский, с.п. Новопокровское, ст-ца Новопокровская, ул. Калинина, д. 191

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527730, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарском краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий