Номер извещения: 0373100033626000150

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для иммунобиологии для нужд Московской лаборатории контроля качества лекарственных средств ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000336001000130

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4., стр. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 109012, Москва г, Славянская пл, Д. 4 СТР. 1

Ответственное должностное лицо: Галицкая Ж. А.

Адрес электронной почты: gz@fgu.ru

Номер контактного телефона: 7-495-6983864

Дополнительная информация: Контактное лицо (по вопросам, связанным с описанием объекта закупки): Дымченко Игорь Геннадьевич +74956983475

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.07.2026 14:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 740 960,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773422302877090100100880170000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.190 - Этоногестрел, стандартный образец Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этоногестрела предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 324,46 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 100 мг Соответствие Фасовка ? 100 Срок годности ? 8 - Штука - 2,00 - 182 088,00 - 364 176,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этоногестрела предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 324,46 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 100 мг Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этоногестрела предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 324,46 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 100 мг - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этоногестрела предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 324,46 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 100 мг - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Этинилэстрадиол, стандартный образец Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 296,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 150 мг. Соответствие Фасовка ? 150 Срок годности ? 8 - Штука - 1,00 - 64 152,00 - 64 152,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 296,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 150 мг. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 150 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 296,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 150 мг. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 150 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля качества, идентификации и количественного анализа. Молекулярная масса: 296,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля чистоты и количественного анализа лекарственных веществ и лекарственных препаратов. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Фасовка: не менее: 150 мг. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 150 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Этоногестрел, примесь D Представляет собой аналитический стандарт родственной примеси этоногестрела, предназначенный для применения при разработке, валидации и контроле аналитических методик. Молекулярная масса: 298,43 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси этоногестрела для применения в фармакопейном и лабораторном контроле качества. Должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии, ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии, газовой хроматографии и элементного анализа. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса, инфракрасный спектр и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для аналитических стандартов родственных примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца примеси при идентификации, контроле родственных соединений и количественном анализе этоногестрела. Условия хранения: 2–8 °C. Особые требования: только для лабораторного, аналитического и исследовательского применения; не предназначен для медицинского применения. Соответствие Фасовка ? 50 Срок годности ? 8 - Штука - 1,00 - 822 390,30 - 822 390,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой аналитический стандарт родственной примеси этоногестрела, предназначенный для применения при разработке, валидации и контроле аналитических методик. Молекулярная масса: 298,43 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси этоногестрела для применения в фармакопейном и лабораторном контроле качества. Должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии, ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии, газовой хроматографии и элементного анализа. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса, инфракрасный спектр и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для аналитических стандартов родственных примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца примеси при идентификации, контроле родственных соединений и количественном анализе этоногестрела. Условия хранения: 2–8 °C. Особые требования: только для лабораторного, аналитического и исследовательского применения; не предназначен для медицинского применения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 50 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой аналитический стандарт родственной примеси этоногестрела, предназначенный для применения при разработке, валидации и контроле аналитических методик. Молекулярная масса: 298,43 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси этоногестрела для применения в фармакопейном и лабораторном контроле качества. Должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии, ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии, газовой хроматографии и элементного анализа. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса, инфракрасный спектр и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для аналитических стандартов родственных примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца примеси при идентификации, контроле родственных соединений и количественном анализе этоногестрела. Условия хранения: 2–8 °C. Особые требования: только для лабораторного, аналитического и исследовательского применения; не предназначен для медицинского применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 50 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой аналитический стандарт родственной примеси этоногестрела, предназначенный для применения при разработке, валидации и контроле аналитических методик. Молекулярная масса: 298,43 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси этоногестрела для применения в фармакопейном и лабораторном контроле качества. Должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии, ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии, газовой хроматографии и элементного анализа. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса, инфракрасный спектр и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для аналитических стандартов родственных примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца примеси при идентификации, контроле родственных соединений и количественном анализе этоногестрела. Условия хранения: 2–8 °C. Особые требования: только для лабораторного, аналитического и исследовательского применения; не предназначен для медицинского применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 50 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Этинилэстрадиол примесь В Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец примеси B этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля родственных соединений, идентификации примеси и количественного анализа. Молекулярная формула: C??H??O?•H?O. Молекулярная масса: 312,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля родственных соединений и количественного определения примесей этинилэстрадиола. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Соответствие Фасовка ? 20 Срок годности ? 8 - Штука - 2,00 - 195 696,00 - 391 392,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец примеси B этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля родственных соединений, идентификации примеси и количественного анализа. Молекулярная формула: C??H??O?•H?O. Молекулярная масса: 312,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля родственных соединений и количественного определения примесей этинилэстрадиола. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 20 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец примеси B этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля родственных соединений, идентификации примеси и количественного анализа. Молекулярная формула: C??H??O?•H?O. Молекулярная масса: 312,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля родственных соединений и количественного определения примесей этинилэстрадиола. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 20 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой фармакопейный аналитический стандартный образец примеси B этинилэстрадиола предназначенный для лабораторного контроля родственных соединений, идентификации примеси и количественного анализа. Молекулярная формула: C??H??O?•H?O. Молекулярная масса: 312,40 г/моль. Должен являться аналитическим стандартом примеси для применения в фармакопейном анализе, ядерном магнитном резонансе, высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Спектральные характеристики: спектры ядерного магнитного резонанса и масс-спектр должны подтверждать химическую структуру соединения. Содержание примесей: не более допустимых значений для фармакопейных аналитических стандартов примесей. Назначение: использование в качестве стандартного образца для идентификации, контроля родственных соединений и количественного определения примесей этинилэстрадиола. Особые требования: должен поставляться как официальный фармакопейный стандартный образец; предназначен только для аналитического и лабораторного применения, не предназначен для применения у человека или животных. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 20 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Полиоксиэтилен (15)-гидроксистеарат Представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество на основе полимера 12-гидроксиоктадекановой кислоты с ?-гидро-?-гидроксиполи(окси-1,2-этандиилом), предназначенное для применения в фармацевтических, биотехнологических и биохимических исследованиях в качестве солюбилизатора, эмульгатора и компонента систем доставки лекарственных веществ. Молекулярная структура включает липофильный фрагмент 12-гидроксистеариновой кислоты и гидрофильный полиоксиэтиленовый фрагмент. Тип поверхностно-активного вещества: неионогенное. Продукт должен быть пригоден для приготовления пероральных, парентеральных, офтальмологических, белковых и микроэмульсионных лекарственных форм, а также для повышения растворимости гидрофобных соединений в водных и полярных органических средах. Размер образуемых мицелл: порядка 10-15 нм. Растворимость: растворим в водных средах и полярных органических растворителях; нерастворим в неполярных растворителях. Содержание свободных макроголов: не менее 27,0 г/100 г и не более 39,0 г/100 г. Значение pH: 5,0 - 7,0 для раствора 1 г/10 мл в воде. Температура плавления: 25 - 30 °C. Температура застывания: 22 - 30 °C. Кислотное число: не более 1,0 мг KOH/г. Гидроксильное число: не менее 90 мг KOH/г и не более 110 мг KOH/г. Число омыления: 53 - 63 мг KOH/г. Йодное число: не более 2,0 г I?/100 г. Пероксидное число: не более 3,0 мэкв/кг. Плотность: 1,048 г/см? при 20 °C; 1,03 г/см? при 60 °C. Растворимость в воде: не менее 200 г/л при 30 °C. Содержание примесей: уксусная кислота: не более 0,5 г/100 г; вода: не более 0,5 г/100 г; диоксан: не более 10 мг/кг; оксид этилена: не более 1 мг/кг; никель: не более 1 мг/кг; тяжелые металлы: не более 10 мг/кг; диэтиленгликоль: не более 620 мг/кг; этиленгликоль: не более 620 мг/кг. соответствие Остаток после прокаливания: не более 0,3 г/100 г. Инфракрасный спектр: должен соответствовать структуре вещества. Остаточные растворители методом газовой хроматографии с парофазным пробоотбором: должны соответствовать установленным требованиям. Значение pH готового раствора должно обеспечивать совместимость с фармацевтическими композициями и биологическими системами. Вещество должно обеспечивать эффективную солюбилизацию гидрофобных активных соединений без образования нерастворимого осадка. Внешний вид: пастообразная масса белого либо желтоватого цвета. соответствие Фасовка ? 1 - Штука - 1,00 - 82 650,00 - 82 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество на основе полимера 12-гидроксиоктадекановой кислоты с ?-гидро-?-гидроксиполи(окси-1,2-этандиилом), предназначенное для применения в фармацевтических, биотехнологических и биохимических исследованиях в качестве солюбилизатора, эмульгатора и компонента систем доставки лекарственных веществ. Молекулярная структура включает липофильный фрагмент 12-гидроксистеариновой кислоты и гидрофильный полиоксиэтиленовый фрагмент. Тип поверхностно-активного вещества: неионогенное. Продукт должен быть пригоден для приготовления пероральных, парентеральных, офтальмологических, белковых и микроэмульсионных лекарственных форм, а также для повышения растворимости гидрофобных соединений в водных и полярных органических средах. Размер образуемых мицелл: порядка 10-15 нм. Растворимость: растворим в водных средах и полярных органических растворителях; нерастворим в неполярных растворителях. Содержание свободных макроголов: не менее 27,0 г/100 г и не более 39,0 г/100 г. Значение pH: 5,0 - 7,0 для раствора 1 г/10 мл в воде. Температура плавления: 25 - 30 °C. Температура застывания: 22 - 30 °C. Кислотное число: не более 1,0 мг KOH/г. Гидроксильное число: не менее 90 мг KOH/г и не более 110 мг KOH/г. Число омыления: 53 - 63 мг KOH/г. Йодное число: не более 2,0 г I?/100 г. Пероксидное число: не более 3,0 мэкв/кг. Плотность: 1,048 г/см? при 20 °C; 1,03 г/см? при 60 °C. Растворимость в воде: не менее 200 г/л при 30 °C. Содержание примесей: уксусная кислота: не более 0,5 г/100 г; вода: не более 0,5 г/100 г; диоксан: не более 10 мг/кг; оксид этилена: не более 1 мг/кг; никель: не более 1 мг/кг; тяжелые металлы: не более 10 мг/кг; диэтиленгликоль: не более 620 мг/кг; этиленгликоль: не более 620 мг/кг. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаток после прокаливания: не более 0,3 г/100 г. Инфракрасный спектр: должен соответствовать структуре вещества. Остаточные растворители методом газовой хроматографии с парофазным пробоотбором: должны соответствовать установленным требованиям. Значение pH готового раствора должно обеспечивать совместимость с фармацевтическими композициями и биологическими системами. Вещество должно обеспечивать эффективную солюбилизацию гидрофобных активных соединений без образования нерастворимого осадка. Внешний вид: пастообразная масса белого либо желтоватого цвета. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество на основе полимера 12-гидроксиоктадекановой кислоты с ?-гидро-?-гидроксиполи(окси-1,2-этандиилом), предназначенное для применения в фармацевтических, биотехнологических и биохимических исследованиях в качестве солюбилизатора, эмульгатора и компонента систем доставки лекарственных веществ. Молекулярная структура включает липофильный фрагмент 12-гидроксистеариновой кислоты и гидрофильный полиоксиэтиленовый фрагмент. Тип поверхностно-активного вещества: неионогенное. Продукт должен быть пригоден для приготовления пероральных, парентеральных, офтальмологических, белковых и микроэмульсионных лекарственных форм, а также для повышения растворимости гидрофобных соединений в водных и полярных органических средах. Размер образуемых мицелл: порядка 10-15 нм. Растворимость: растворим в водных средах и полярных органических растворителях; нерастворим в неполярных растворителях. Содержание свободных макроголов: не менее 27,0 г/100 г и не более 39,0 г/100 г. Значение pH: 5,0 - 7,0 для раствора 1 г/10 мл в воде. Температура плавления: 25 - 30 °C. Температура застывания: 22 - 30 °C. Кислотное число: не более 1,0 мг KOH/г. Гидроксильное число: не менее 90 мг KOH/г и не более 110 мг KOH/г. Число омыления: 53 - 63 мг KOH/г. Йодное число: не более 2,0 г I?/100 г. Пероксидное число: не более 3,0 мэкв/кг. Плотность: 1,048 г/см? при 20 °C; 1,03 г/см? при 60 °C. Растворимость в воде: не менее 200 г/л при 30 °C. Содержание примесей: уксусная кислота: не более 0,5 г/100 г; вода: не более 0,5 г/100 г; диоксан: не более 10 мг/кг; оксид этилена: не более 1 мг/кг; никель: не более 1 мг/кг; тяжелые металлы: не более 10 мг/кг; диэтиленгликоль: не более 620 мг/кг; этиленгликоль: не более 620 мг/кг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаток после прокаливания: не более 0,3 г/100 г. Инфракрасный спектр: должен соответствовать структуре вещества. Остаточные растворители методом газовой хроматографии с парофазным пробоотбором: должны соответствовать установленным требованиям. Значение pH готового раствора должно обеспечивать совместимость с фармацевтическими композициями и биологическими системами. Вещество должно обеспечивать эффективную солюбилизацию гидрофобных активных соединений без образования нерастворимого осадка. Внешний вид: пастообразная масса белого либо желтоватого цвета. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество на основе полимера 12-гидроксиоктадекановой кислоты с ?-гидро-?-гидроксиполи(окси-1,2-этандиилом), предназначенное для применения в фармацевтических, биотехнологических и биохимических исследованиях в качестве солюбилизатора, эмульгатора и компонента систем доставки лекарственных веществ. Молекулярная структура включает липофильный фрагмент 12-гидроксистеариновой кислоты и гидрофильный полиоксиэтиленовый фрагмент. Тип поверхностно-активного вещества: неионогенное. Продукт должен быть пригоден для приготовления пероральных, парентеральных, офтальмологических, белковых и микроэмульсионных лекарственных форм, а также для повышения растворимости гидрофобных соединений в водных и полярных органических средах. Размер образуемых мицелл: порядка 10-15 нм. Растворимость: растворим в водных средах и полярных органических растворителях; нерастворим в неполярных растворителях. Содержание свободных макроголов: не менее 27,0 г/100 г и не более 39,0 г/100 г. Значение pH: 5,0 - 7,0 для раствора 1 г/10 мл в воде. Температура плавления: 25 - 30 °C. Температура застывания: 22 - 30 °C. Кислотное число: не более 1,0 мг KOH/г. Гидроксильное число: не менее 90 мг KOH/г и не более 110 мг KOH/г. Число омыления: 53 - 63 мг KOH/г. Йодное число: не более 2,0 г I?/100 г. Пероксидное число: не более 3,0 мэкв/кг. Плотность: 1,048 г/см? при 20 °C; 1,03 г/см? при 60 °C. Растворимость в воде: не менее 200 г/л при 30 °C. Содержание примесей: уксусная кислота: не более 0,5 г/100 г; вода: не более 0,5 г/100 г; диоксан: не более 10 мг/кг; оксид этилена: не более 1 мг/кг; никель: не более 1 мг/кг; тяжелые металлы: не более 10 мг/кг; диэтиленгликоль: не более 620 мг/кг; этиленгликоль: не более 620 мг/кг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаток после прокаливания: не более 0,3 г/100 г. Инфракрасный спектр: должен соответствовать структуре вещества. Остаточные растворители методом газовой хроматографии с парофазным пробоотбором: должны соответствовать установленным требованиям. Значение pH готового раствора должно обеспечивать совместимость с фармацевтическими композициями и биологическими системами. Вещество должно обеспечивать эффективную солюбилизацию гидрофобных активных соединений без образования нерастворимого осадка. Внешний вид: пастообразная масса белого либо желтоватого цвета. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 1 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Хлороформ для ВЭЖХ, стабилизированный амиленом Чистота (ГХ): не менее 99,8%. Идентификация: ИК-спектр соответствует структуре вещества. Молекулярная масса: 119,38 г/моль. Представляет собой высокочистый органический растворитель хроматографического класса, предназначенный для применения в высокоэффективной жидкостной хроматографии, аналитической химии, экстракции органических соединений, пробоподготовке и органическом синтезе. Растворитель должен быть стабилизирован амиленом в концентрации не более 150 ppm для предотвращения окислительного разложения и образования фосгена при контакте с кислородом и светом. Чистота должна обеспечивать низкий уровень фонового сигнала и отсутствие мешающих примесей при УФ-детектировании в ВЭЖХ. Плотность (при 20 °C/4 °C): 1,487 - 1,490. Кислотность: не более 0,0002 мэкв/г. Щёлочность: не более 0,0002 мэкв/г. Остаток после выпаривания: не более 0,0003 %. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 0,01 %. Растворитель должен обладать высокой летучестью и минимальным содержанием невыпариваемых примесей. Минимальное пропускание / максимальная абсорбция в кювете 1,0 см относительно воды: при 248 нм: не менее 20 % / не более 0,699 AU; при 253 нм: не менее 50 % / не более 0,301 AU; при 265 нм: не менее 90 % / не более 0,046 AU. Растворитель должен обеспечивать низкое собственное УФ-поглощение в аналитически значимом диапазоне длин волн и быть пригодным для применения с УФ- и диодно-матричными детекторами. Растворитель должен быть микрофильтрован через мембрану с диаметром пор не более 0,22 мкм. Температура плавления: - 63 °C. Температура кипения: 61 °C. Давление пара при 20 °C: 213 гПа. Вязкость при 20 °C: 0,56 мПа•с. Растворимость в воде при 20 °C: 8 г/л. Диэлектрическая проницаемость при 20 °C: 4,8. соответствие Дипольный момент при 20 °C: 1,01 Дебай. Концентрация насыщенных паров при 20 °C: 1027 г/м?. Растворитель должен быть пригоден для экстракции липофильных соединений, выделения нуклеиновых кислот, очистки органических соединений и приготовления подвижных фаз для ВЭЖХ. Содержание примесей должно быть не более значений, влияющих на стабильность базовой линии, воспроизводимость времени удерживания и чувствительность аналитического определения. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в хорошо вентилируемом помещении, защищённом от света и источников тепла, с ограничением доступа. соответствие Фасовка ? 2.5 - Штука - 1,00 - 16 200,00 - 16 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ГХ): не менее 99,8%. Идентификация: ИК-спектр соответствует структуре вещества. Молекулярная масса: 119,38 г/моль. Представляет собой высокочистый органический растворитель хроматографического класса, предназначенный для применения в высокоэффективной жидкостной хроматографии, аналитической химии, экстракции органических соединений, пробоподготовке и органическом синтезе. Растворитель должен быть стабилизирован амиленом в концентрации не более 150 ppm для предотвращения окислительного разложения и образования фосгена при контакте с кислородом и светом. Чистота должна обеспечивать низкий уровень фонового сигнала и отсутствие мешающих примесей при УФ-детектировании в ВЭЖХ. Плотность (при 20 °C/4 °C): 1,487 - 1,490. Кислотность: не более 0,0002 мэкв/г. Щёлочность: не более 0,0002 мэкв/г. Остаток после выпаривания: не более 0,0003 %. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 0,01 %. Растворитель должен обладать высокой летучестью и минимальным содержанием невыпариваемых примесей. Минимальное пропускание / максимальная абсорбция в кювете 1,0 см относительно воды: при 248 нм: не менее 20 % / не более 0,699 AU; при 253 нм: не менее 50 % / не более 0,301 AU; при 265 нм: не менее 90 % / не более 0,046 AU. Растворитель должен обеспечивать низкое собственное УФ-поглощение в аналитически значимом диапазоне длин волн и быть пригодным для применения с УФ- и диодно-матричными детекторами. Растворитель должен быть микрофильтрован через мембрану с диаметром пор не более 0,22 мкм. Температура плавления: - 63 °C. Температура кипения: 61 °C. Давление пара при 20 °C: 213 гПа. Вязкость при 20 °C: 0,56 мПа•с. Растворимость в воде при 20 °C: 8 г/л. Диэлектрическая проницаемость при 20 °C: 4,8. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дипольный момент при 20 °C: 1,01 Дебай. Концентрация насыщенных паров при 20 °C: 1027 г/м?. Растворитель должен быть пригоден для экстракции липофильных соединений, выделения нуклеиновых кислот, очистки органических соединений и приготовления подвижных фаз для ВЭЖХ. Содержание примесей должно быть не более значений, влияющих на стабильность базовой линии, воспроизводимость времени удерживания и чувствительность аналитического определения. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в хорошо вентилируемом помещении, защищённом от света и источников тепла, с ограничением доступа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 2.5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска Прозрачная бесцветная летучая жидкость без механических включений и осадка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ГХ): не менее 99,8%. Идентификация: ИК-спектр соответствует структуре вещества. Молекулярная масса: 119,38 г/моль. Представляет собой высокочистый органический растворитель хроматографического класса, предназначенный для применения в высокоэффективной жидкостной хроматографии, аналитической химии, экстракции органических соединений, пробоподготовке и органическом синтезе. Растворитель должен быть стабилизирован амиленом в концентрации не более 150 ppm для предотвращения окислительного разложения и образования фосгена при контакте с кислородом и светом. Чистота должна обеспечивать низкий уровень фонового сигнала и отсутствие мешающих примесей при УФ-детектировании в ВЭЖХ. Плотность (при 20 °C/4 °C): 1,487 - 1,490. Кислотность: не более 0,0002 мэкв/г. Щёлочность: не более 0,0002 мэкв/г. Остаток после выпаривания: не более 0,0003 %. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 0,01 %. Растворитель должен обладать высокой летучестью и минимальным содержанием невыпариваемых примесей. Минимальное пропускание / максимальная абсорбция в кювете 1,0 см относительно воды: при 248 нм: не менее 20 % / не более 0,699 AU; при 253 нм: не менее 50 % / не более 0,301 AU; при 265 нм: не менее 90 % / не более 0,046 AU. Растворитель должен обеспечивать низкое собственное УФ-поглощение в аналитически значимом диапазоне длин волн и быть пригодным для применения с УФ- и диодно-матричными детекторами. Растворитель должен быть микрофильтрован через мембрану с диаметром пор не более 0,22 мкм. Температура плавления: - 63 °C. Температура кипения: 61 °C. Давление пара при 20 °C: 213 гПа. Вязкость при 20 °C: 0,56 мПа•с. Растворимость в воде при 20 °C: 8 г/л. Диэлектрическая проницаемость при 20 °C: 4,8. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дипольный момент при 20 °C: 1,01 Дебай. Концентрация насыщенных паров при 20 °C: 1027 г/м?. Растворитель должен быть пригоден для экстракции липофильных соединений, выделения нуклеиновых кислот, очистки органических соединений и приготовления подвижных фаз для ВЭЖХ. Содержание примесей должно быть не более значений, влияющих на стабильность базовой линии, воспроизводимость времени удерживания и чувствительность аналитического определения. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в хорошо вентилируемом помещении, защищённом от света и источников тепла, с ограничением доступа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 2.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - Прозрачная бесцветная летучая жидкость без механических включений и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ГХ): не менее 99,8%. Идентификация: ИК-спектр соответствует структуре вещества. Молекулярная масса: 119,38 г/моль. Представляет собой высокочистый органический растворитель хроматографического класса, предназначенный для применения в высокоэффективной жидкостной хроматографии, аналитической химии, экстракции органических соединений, пробоподготовке и органическом синтезе. Растворитель должен быть стабилизирован амиленом в концентрации не более 150 ppm для предотвращения окислительного разложения и образования фосгена при контакте с кислородом и светом. Чистота должна обеспечивать низкий уровень фонового сигнала и отсутствие мешающих примесей при УФ-детектировании в ВЭЖХ. Плотность (при 20 °C/4 °C): 1,487 - 1,490. Кислотность: не более 0,0002 мэкв/г. Щёлочность: не более 0,0002 мэкв/г. Остаток после выпаривания: не более 0,0003 %. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 0,01 %. Растворитель должен обладать высокой летучестью и минимальным содержанием невыпариваемых примесей. Минимальное пропускание / максимальная абсорбция в кювете 1,0 см относительно воды: при 248 нм: не менее 20 % / не более 0,699 AU; при 253 нм: не менее 50 % / не более 0,301 AU; при 265 нм: не менее 90 % / не более 0,046 AU. Растворитель должен обеспечивать низкое собственное УФ-поглощение в аналитически значимом диапазоне длин волн и быть пригодным для применения с УФ- и диодно-матричными детекторами. Растворитель должен быть микрофильтрован через мембрану с диаметром пор не более 0,22 мкм. Температура плавления: - 63 °C. Температура кипения: 61 °C. Давление пара при 20 °C: 213 гПа. Вязкость при 20 °C: 0,56 мПа•с. Растворимость в воде при 20 °C: 8 г/л. Диэлектрическая проницаемость при 20 °C: 4,8. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дипольный момент при 20 °C: 1,01 Дебай. Концентрация насыщенных паров при 20 °C: 1027 г/м?. Растворитель должен быть пригоден для экстракции липофильных соединений, выделения нуклеиновых кислот, очистки органических соединений и приготовления подвижных фаз для ВЭЖХ. Содержание примесей должно быть не более значений, влияющих на стабильность базовой линии, воспроизводимость времени удерживания и чувствительность аналитического определения. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в хорошо вентилируемом помещении, защищённом от света и источников тепла, с ограничением доступа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 2.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - Прозрачная бесцветная летучая жидкость без механических включений и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 8 704,80 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона о контрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14730, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" РОСЗДРАВНАДЗОРА) () ИНН: 7734223028 КПП: 770901001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45381000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16, пом. 1Н.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии по утвержденной постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 ?Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14730, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий