Номер извещения: 0304300068226000057

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для КДЛ. Лот 2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603043000682001000003

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Место нахождения: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Ответственное должностное лицо: Малиновская И. С.

Адрес электронной почты: gkb2@list.ru

Номер контактного телефона: 8-928-0753456-2

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.07.2026 11:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:20 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 971 110,08

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071300147007250100100030310000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Панель для качественного определения HBsAg, антител к HCV и ВИЧ1,2, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество тестов ? 25 Аналитическая чувствительность для определения ВИЧ, МЕ/мл. ? 2 Аналитическая чувствительность для определения антител к вирусу гепатита С, МЕ/мл ? 2 Аналитическая чувствительность HBsAg МЕ/мл ? 2 Диагностическая специфичность, % ? 100 Диагностическая чувствительность, % ? 100 Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка и плазма Время получения результата, минут ? 15 Состав набора Тест-панель, Буферный раствор, Пипетка, Инструкция Соответствие - Комплект - 6,00 - 7 425,00 - 44 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность для определения ВИЧ, МЕ/мл. ? 2 Аналитическая чувствительность для определения антител к вирусу гепатита С, МЕ/мл ? 2 Аналитическая чувствительность HBsAg МЕ/мл ? 2 Диагностическая специфичность, % ? 100 Диагностическая чувствительность, % ? 100 Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка и плазма Время получения результата, минут ? 15 Состав набора Тест-панель, Буферный раствор, Пипетка, Инструкция Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность для определения ВИЧ, МЕ/мл. ? 2 Аналитическая чувствительность для определения антител к вирусу гепатита С, МЕ/мл ? 2 Аналитическая чувствительность HBsAg МЕ/мл ? 2 Диагностическая специфичность, % ? 100 Диагностическая чувствительность, % ? 100 Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка и плазма Время получения результата, минут ? 15 Состав набора Тест-панель, Буферный раствор, Пипетка, Инструкция - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность для определения ВИЧ, МЕ/мл. ? 2 Аналитическая чувствительность для определения антител к вирусу гепатита С, МЕ/мл ? 2 Аналитическая чувствительность HBsAg МЕ/мл ? 2 Диагностическая специфичность, % ? 100 Диагностическая чувствительность, % ? 100 Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка и плазма Время получения результата, минут ? 15 Состав набора Тест-панель, Буферный раствор, Пипетка, Инструкция - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Количество тестов ? 1500 Исследуемый образец: Сыворотка нативная Сыворотка прогретая Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) СМЖ Объем образца для исследования ? 90 мкл Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида ? 7 х 10 Амп х мл Суммарное время постановки реакции ? 8 минут Транспортирование при температуре от +9 до +25 о С (диапазонное значение) ? 15 суток Соответствие - Набор - 3,00 - 11 070,00 - 33 210,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 1500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый образец: Сыворотка нативная Сыворотка прогретая Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) СМЖ Объем образца для исследования ? 90 мкл Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида ? 7 х 10 Амп х мл Суммарное время постановки реакции ? 8 минут Транспортирование при температуре от +9 до +25 о С (диапазонное значение) ? 15 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый образец: Сыворотка нативная Сыворотка прогретая Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) СМЖ Объем образца для исследования ? 90 мкл Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида ? 7 х 10 Амп х мл Суммарное время постановки реакции ? 8 минут Транспортирование при температуре от +9 до +25 о С (диапазонное значение) ? 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый образец: Сыворотка нативная Сыворотка прогретая Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) СМЖ Объем образца для исследования ? 90 мкл Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида ? 7 х 10 Амп х мл Суммарное время постановки реакции ? 8 минут Транспортирование при температуре от +9 до +25 о С (диапазонное значение) ? 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к Helicobacter pylori в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека  (является медицинским изделием) Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антител IgG к Helicobacter pylori в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. pylori Соответствие Состав набора: Тест-кассета – 10 шт. Флакон-капельница с БР (3 мл) – 1 шт. Пипетка Пастера – 10 шт. Скарификатор одноразовый – 10 шт. Салфетка спиртовая – 10 шт. Диагностическая чувствительность набора: 99,65%. Диагностическая специфичность набора: 99,66%. Исследуемый образец: образцы сыворотки, плазмы или цельной крови человека, объёмом не менее 100 мкл. Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут. Внутренний контроль качества Соответствие - Набор - 2,00 - 3 906,00 - 7 812,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антител IgG к Helicobacter pylori в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. pylori Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тест-кассета – 10 шт. Флакон-капельница с БР (3 мл) – 1 шт. Пипетка Пастера – 10 шт. Скарификатор одноразовый – 10 шт. Салфетка спиртовая – 10 шт. Диагностическая чувствительность набора: 99,65%. Диагностическая специфичность набора: 99,66%. Исследуемый образец: образцы сыворотки, плазмы или цельной крови человека, объёмом не менее 100 мкл. Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут. Внутренний контроль качества Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антител IgG к Helicobacter pylori в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. pylori - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Тест-кассета – 10 шт. Флакон-капельница с БР (3 мл) – 1 шт. Пипетка Пастера – 10 шт. Скарификатор одноразовый – 10 шт. Салфетка спиртовая – 10 шт. Диагностическая чувствительность набора: 99,65%. Диагностическая специфичность набора: 99,66%. Исследуемый образец: образцы сыворотки, плазмы или цельной крови человека, объёмом не менее 100 мкл. Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут. Внутренний контроль качества - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антител IgG к Helicobacter pylori в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. pylori - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Тест-кассета – 10 шт. Флакон-капельница с БР (3 мл) – 1 шт. Пипетка Пастера – 10 шт. Скарификатор одноразовый – 10 шт. Салфетка спиртовая – 10 шт. Диагностическая чувствительность набора: 99,65%. Диагностическая специфичность набора: 99,66%. Исследуемый образец: образцы сыворотки, плазмы или цельной крови человека, объёмом не менее 100 мкл. Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут. Внутренний контроль качества - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010200 - Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) - соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования + 37 °С Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С ? 45 сутки Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С ? 15 сутки Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 Соответствие - Набор - 1,00 - 57 594,60 - 57 594,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) - соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования + 37 °С Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С ? 45 сутки Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С ? 15 сутки Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) - соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования + 37 °С Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С ? 45 сутки Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С ? 15 сутки Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) - соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования + 37 °С Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С ? 45 сутки Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С ? 15 сутки Минимальная достоверно определяемая концентрация антимюллерова гормона, нг/мл ? 0 и ? 0,025 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003724 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 800 Назначение Для анализаторов открытого типа Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне не уже 1,0-1,39. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ). Состав набора: не менее 10 фл. Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С Соответствие - Набор - 5,00 - 6 989,40 - 34 947,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне не уже 1,0-1,39. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ). Состав набора: не менее 10 фл. Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне не уже 1,0-1,39. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ). Состав набора: не менее 10 фл. Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне не уже 1,0-1,39. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ). Состав набора: не менее 10 фл. Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001189 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 3,00 - 4 838,40 - 14 515,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 10 Е/л Линейность в диапазоне: 0 - 800 Е/л Фасовка: не менее 2 флаконов по не менее 60мл; не менее 2 флаконов по не менее 15мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 2-8 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 10 Е/л Линейность в диапазоне: 0 - 800 Е/л Фасовка: не менее 2 флаконов по не менее 60мл; не менее 2 флаконов по не менее 15мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 10 Е/л Линейность в диапазоне: 0 - 800 Е/л Фасовка: не менее 2 флаконов по не менее 60мл; не менее 2 флаконов по не менее 15мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009118 - Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Чувствительность: не более 5,0 нг/мл Линейность в диапазоне: 5 - 500 нг/мл Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 30мл; не менее 1 флаконов не менее 10мл; стандарт не менее 5 флаконов по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия на борту анализатора, не менее 4-х недель при температуре 2-8 °С Соответствие - Набор - 4,00 - 54 954,00 - 219 816,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 5,0 нг/мл Линейность в диапазоне: 5 - 500 нг/мл Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 30мл; не менее 1 флаконов не менее 10мл; стандарт не менее 5 флаконов по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия на борту анализатора, не менее 4-х недель при температуре 2-8 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 5,0 нг/мл Линейность в диапазоне: 5 - 500 нг/мл Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 30мл; не менее 1 флаконов не менее 10мл; стандарт не менее 5 флаконов по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия на борту анализатора, не менее 4-х недель при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 5,0 нг/мл Линейность в диапазоне: 5 - 500 нг/мл Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 30мл; не менее 1 флаконов не менее 10мл; стандарт не менее 5 флаконов по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия на борту анализатора, не менее 4-х недель при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001249 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 400 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 5,00 - 2 116,80 - 10 584,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 400 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 1,0 г/л Линейность в диапазоне: 6 - 60 г/л Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 60мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 400 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 1,0 г/л Линейность в диапазоне: 6 - 60 г/л Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 60мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 400 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 1,0 г/л Линейность в диапазоне: 6 - 60 г/л Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 60мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 и Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие - Штука - 16,00 - 19 326,60 - 309 225,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 1,0 мг/л Линейность в диапазоне: 0 - 150 мг/л Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона по не менее 5мл; калибратор не менее 1 флакона по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 1,0 мг/л Линейность в диапазоне: 0 - 150 мг/л Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона по не менее 5мл; калибратор не менее 1 флакона по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 1,0 мг/л Линейность в диапазоне: 0 - 150 мг/л Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона по не менее 5мл; калибратор не менее 1 флакона по не менее 1мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011358 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Штука - 3,00 - 11 071,80 - 33 215,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 не менее 6 флаконов по не менее 60мл; R2 не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 не менее 6 флаконов по не менее 60мл; R2 не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: R1 не менее 6 флаконов по не менее 60мл; R2 не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011175 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 670 Назначение Для анализаторов открытого типа Чувствительность: не более 0,04 ммоль/л Линейность в диапазоне не уже: 0 - 6,47 ммоль/л Фасовка: не менее 7 флаконов по не менее 24мл; не менее 7 флаконов по не менее 8мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. Соответствие - Набор - 1,00 - 69 643,08 - 69 643,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 670 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 0,04 ммоль/л Линейность в диапазоне не уже: 0 - 6,47 ммоль/л Фасовка: не менее 7 флаконов по не менее 24мл; не менее 7 флаконов по не менее 8мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 670 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 0,04 ммоль/л Линейность в диапазоне не уже: 0 - 6,47 ммоль/л Фасовка: не менее 7 флаконов по не менее 24мл; не менее 7 флаконов по не менее 8мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 670 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 0,04 ммоль/л Линейность в диапазоне не уже: 0 - 6,47 ммоль/л Фасовка: не менее 7 флаконов по не менее 24мл; не менее 7 флаконов по не менее 8мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000588 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 330 и ? 360 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии Соответствие - Набор - 1,00 - 41 761,80 - 41 761,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 330 и ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 0,03 ммоль/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) .Линейность в диапазоне не уже: 0,03 - 4,78 ммоль/л Фасовка: не менее 7 флаконов по не менее 24мл; не менее 7 флаконов по не менее 8мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 330 и ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 0,03 ммоль/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) .Линейность в диапазоне не уже: 0,03 - 4,78 ммоль/л Фасовка: не менее 7 флаконов по не менее 24мл; не менее 7 флаконов по не менее 8мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 330 и ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 0,03 ммоль/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) .Линейность в диапазоне не уже: 0,03 - 4,78 ммоль/л Фасовка: не менее 7 флаконов по не менее 24мл; не менее 7 флаконов по не менее 8мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000340 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 1,00 - 25 682,40 - 25 682,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 0,03 ммоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 11,29 ммоль/л Фасовка: не менее 8х флаконов по не менее 60 мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 2-8 °С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 0,03 ммоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 11,29 ммоль/л Фасовка: не менее 8х флаконов по не менее 60 мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 0,03 ммоль/л Линейность в диапазоне: 0 - 11,29 ммоль/л Фасовка: не менее 8х флаконов по не менее 60 мл Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 2-8 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 20.59.52.199 - Реагент для определения общего белка  (является медицинским изделием) Принцип метода Белок образует окрашенный комплекс с красителем бромфеноловым синим в кислой среде. Исследуемый материал (образец): Моча и ликвор. Состав набора Реагент № 1 – буфер, рн 3,0 Лимонная кислота Фосфат натрия реагент № 2 – хромоген Бромфеноловый синий Реагент № 3 - калибратор Альбумин сывороточный Натрий хлористый Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 5 % в диапазоне концентраций 0,05-0,4 г/л Чувствительность - не более 0,05 г/л Коэффициент вариации – не более 5 % Время проведения анализа – не более 30 мин Соответствие Объем реагента ? 1000 - Набор - 1,00 - 3 645,00 - 3 645,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип метода Белок образует окрашенный комплекс с красителем бромфеноловым синим в кислой среде. Исследуемый материал (образец): Моча и ликвор. Состав набора Реагент № 1 – буфер, рн 3,0 Лимонная кислота Фосфат натрия реагент № 2 – хромоген Бромфеноловый синий Реагент № 3 - калибратор Альбумин сывороточный Натрий хлористый Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 5 % в диапазоне концентраций 0,05-0,4 г/л Чувствительность - не более 0,05 г/л Коэффициент вариации – не более 5 % Время проведения анализа – не более 30 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип метода Белок образует окрашенный комплекс с красителем бромфеноловым синим в кислой среде. Исследуемый материал (образец): Моча и ликвор. Состав набора Реагент № 1 – буфер, рн 3,0 Лимонная кислота Фосфат натрия реагент № 2 – хромоген Бромфеноловый синий Реагент № 3 - калибратор Альбумин сывороточный Натрий хлористый Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 5 % в диапазоне концентраций 0,05-0,4 г/л Чувствительность - не более 0,05 г/л Коэффициент вариации – не более 5 % Время проведения анализа – не более 30 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип метода Белок образует окрашенный комплекс с красителем бромфеноловым синим в кислой среде. Исследуемый материал (образец): Моча и ликвор. Состав набора Реагент № 1 – буфер, рн 3,0 Лимонная кислота Фосфат натрия реагент № 2 – хромоген Бромфеноловый синий Реагент № 3 - калибратор Альбумин сывороточный Натрий хлористый Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 5 % в диапазоне концентраций 0,05-0,4 г/л Чувствительность - не более 0,05 г/л Коэффициент вариации – не более 5 % Время проведения анализа – не более 30 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагент для определения креатинина  (является медицинским изделием) Принцип метода Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде образует с пикриновой кислотой окрашенный комплекс. Концентрация креатинина измеряется колориметрически. Исследуемый материал (образец): Негемолизированная сыворотка (плазма) крови, суточная моча. Мочу развести в 10 раз бидистиллированной водой. Состав набора Реагент № 1 – пикриновая кислота Реагент № 2 – натрий едкий Реагент № 3 - калибратор Реагент № 4 – трихлоруксусная кислота ТХУ Аналитические характеристики Линейность – отклонение не более 8 % до концентрации 440 мкмоль/л. Чувствительность – не более 40 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа – 45 мин Соответствие Объем реагента ? 400 - Набор - 1,00 - 4 244,40 - 4 244,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип метода Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде образует с пикриновой кислотой окрашенный комплекс. Концентрация креатинина измеряется колориметрически. Исследуемый материал (образец): Негемолизированная сыворотка (плазма) крови, суточная моча. Мочу развести в 10 раз бидистиллированной водой. Состав набора Реагент № 1 – пикриновая кислота Реагент № 2 – натрий едкий Реагент № 3 - калибратор Реагент № 4 – трихлоруксусная кислота ТХУ Аналитические характеристики Линейность – отклонение не более 8 % до концентрации 440 мкмоль/л. Чувствительность – не более 40 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа – 45 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 400 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип метода Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде образует с пикриновой кислотой окрашенный комплекс. Концентрация креатинина измеряется колориметрически. Исследуемый материал (образец): Негемолизированная сыворотка (плазма) крови, суточная моча. Мочу развести в 10 раз бидистиллированной водой. Состав набора Реагент № 1 – пикриновая кислота Реагент № 2 – натрий едкий Реагент № 3 - калибратор Реагент № 4 – трихлоруксусная кислота ТХУ Аналитические характеристики Линейность – отклонение не более 8 % до концентрации 440 мкмоль/л. Чувствительность – не более 40 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа – 45 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 400 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип метода Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде образует с пикриновой кислотой окрашенный комплекс. Концентрация креатинина измеряется колориметрически. Исследуемый материал (образец): Негемолизированная сыворотка (плазма) крови, суточная моча. Мочу развести в 10 раз бидистиллированной водой. Состав набора Реагент № 1 – пикриновая кислота Реагент № 2 – натрий едкий Реагент № 3 - калибратор Реагент № 4 – трихлоруксусная кислота ТХУ Аналитические характеристики Линейность – отклонение не более 8 % до концентрации 440 мкмоль/л. Чувствительность – не более 40 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа – 45 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 400 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагент для определения общего билирубина  (является медицинским изделием) Принцип метода: Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. Для определения содержания конъюгированного (прямого, связанного) билирубина из реакционной смеси исключается кофеиновый реагент. Концентрация неконъюгированного билирубина рассчитывается по разнице концентрации между общим и конъюгированным билирубином. Исследуемый материал (образец): Свежая сыворотка крови без следов гемолиза Состав набора Реагент № 1 – кофеиновый реагент Реагент № 2 – сульфаниловая кислота Реагент № 3 – натрия нитрит Реагент № 4 - физиологический раствор Реагент № 5 – калибратор Билирубин не менее 171 мкмоль/л Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 8 % в диапазоне концентраций 8-410 мкмоль/л Чувствительность - не более 5 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа: не более 20 мин – общий билирубин, не более 5 мин – прямой билирубин Соответствие Количество определений ? 140 - Набор - 1,00 - 2 120,40 - 2 120,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип метода: Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. Для определения содержания конъюгированного (прямого, связанного) билирубина из реакционной смеси исключается кофеиновый реагент. Концентрация неконъюгированного билирубина рассчитывается по разнице концентрации между общим и конъюгированным билирубином. Исследуемый материал (образец): Свежая сыворотка крови без следов гемолиза Состав набора Реагент № 1 – кофеиновый реагент Реагент № 2 – сульфаниловая кислота Реагент № 3 – натрия нитрит Реагент № 4 - физиологический раствор Реагент № 5 – калибратор Билирубин не менее 171 мкмоль/л Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 8 % в диапазоне концентраций 8-410 мкмоль/л Чувствительность - не более 5 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа: не более 20 мин – общий билирубин, не более 5 мин – прямой билирубин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 140 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип метода: Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. Для определения содержания конъюгированного (прямого, связанного) билирубина из реакционной смеси исключается кофеиновый реагент. Концентрация неконъюгированного билирубина рассчитывается по разнице концентрации между общим и конъюгированным билирубином. Исследуемый материал (образец): Свежая сыворотка крови без следов гемолиза Состав набора Реагент № 1 – кофеиновый реагент Реагент № 2 – сульфаниловая кислота Реагент № 3 – натрия нитрит Реагент № 4 - физиологический раствор Реагент № 5 – калибратор Билирубин не менее 171 мкмоль/л Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 8 % в диапазоне концентраций 8-410 мкмоль/л Чувствительность - не более 5 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа: не более 20 мин – общий билирубин, не более 5 мин – прямой билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 140 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип метода: Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. Для определения содержания конъюгированного (прямого, связанного) билирубина из реакционной смеси исключается кофеиновый реагент. Концентрация неконъюгированного билирубина рассчитывается по разнице концентрации между общим и конъюгированным билирубином. Исследуемый материал (образец): Свежая сыворотка крови без следов гемолиза Состав набора Реагент № 1 – кофеиновый реагент Реагент № 2 – сульфаниловая кислота Реагент № 3 – натрия нитрит Реагент № 4 - физиологический раствор Реагент № 5 – калибратор Билирубин не менее 171 мкмоль/л Аналитические характеристики Линейность - отклонение не более 8 % в диапазоне концентраций 8-410 мкмоль/л Чувствительность - не более 5 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 8 % Время проведения анализа: не более 20 мин – общий билирубин, не более 5 мин – прямой билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 140 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагент для определения активности альфа-амилазы  (является медицинским изделием) Диагностический набор для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Состав набора Реагент № 1. Буфер (конечная концентрация) Реагент № 2. Субстрат Соответствие Объем реагента ? 120 - Набор - 1,00 - 12 103,20 - 12 103,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностический набор для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Состав набора Реагент № 1. Буфер (конечная концентрация) Реагент № 2. Субстрат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 120 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностический набор для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Состав набора Реагент № 1. Буфер (конечная концентрация) Реагент № 2. Субстрат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностический набор для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Состав набора Реагент № 1. Буфер (конечная концентрация) Реагент № 2. Субстрат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006332 - Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип контрольного материала Стандартизированная кровь, 3 уровня Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов Соответствие Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается Соответствие - Упаковка - 1,00 - 46 440,00 - 46 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип контрольного материала Стандартизированная кровь, 3 уровня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип контрольного материала - Стандартизированная кровь, 3 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип контрольного материала - Стандартизированная кровь, 3 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, с. Хасанья, ул.Аттоева, 1а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями действующего законодательства ГБУЗ «Городская клиническая больница № 2» 360903 КБР г. Нальчик с. Хасанья ул. Аттоева 1 «а» Л/с 20046А10211 ИНН 0713001470 КПП 072501001 Номер казначейского счета 03224643830000000400 ОКЦ № 14 ЮГУ Банка России //УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик БИК ТОФК 018327106 ЕКС 40102810145370000070 Назначение платежа :Обеспечение исполнения государственного контракта _______.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643830000000400, л/c 20046А10211, БИК 018327106, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ РЕСПУБЛИКА БАНКА РОССИИ//УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик, к/c 40102810145370000070

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий