Номер извещения: 0304300068226000056

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для КДЛ. Лот 4

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603043000682001000003

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Место нахождения: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Ответственное должностное лицо: Малиновская И. С.

Адрес электронной почты: gkb2@list.ru

Номер контактного телефона: 8-928-0753456-2

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.07.2026 09:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:10 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 975 362,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071300147007250100100030290000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 96 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 3,00 - 9 801,00 - 29 403,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по не менее 0,5 мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15) мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по не менее 0,5 мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15) мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по не менее 0,5 мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15) мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000642 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 96 Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 3,00 - 11 021,40 - 33 064,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л. Чувствительность не более 1 пмоль/л. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л. Чувствительность не более 1 пмоль/л. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Метод анализа – конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л. Чувствительность не более 1 пмоль/л. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000648 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 96 Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 2,00 - 12 457,80 - 24 915,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный двухстадийный Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С* Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ?60 пмоль/л Чувствительность ? 0,5 пмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент: соляная кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный двухстадийный Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С* Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ?60 пмоль/л Чувствительность ? 0,5 пмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент: соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный двухстадийный Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С* Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ?60 пмоль/л Чувствительность ? 0,5 пмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент: соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии сТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009321 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 3,00 - 12 283,20 - 36 849,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 10 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл. Чувствительность не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 10 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл. Чувствительность не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 10 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл. Чувствительность не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005797 - Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие - Набор - 1,00 - 29 077,20 - 29 077,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Постановки анализа в монопликатах не менее 88 образцов, и в дублях не менее 40 образцов Исследование образцов в монопликатах и дубликатах Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 10 мин Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 25 мкл Наличие не менее двух режимов основной инкубации: не более 60 мин при +37?С с шейкированием или не более 120 мин при +37?С без шейкирования Постановка анализа вручную и на оборудовании, имеющемся в лаборатории заказчика, для обеспечения точности результата, оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций ? 0- ?2000 пг/мл Чувствительность ? 8,6 пг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Количество промывок после основной инкубации не более 3 Конъюгат, наличие. Калибраторы, наличие. Контрольная сыворотка, наличие. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, наличие. Стоп-реагент - соляная кислота, наличие В концентрате промывочного буфере не образовываются кристаллы Срок годности набора после вскрытия ? 6 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Постановки анализа в монопликатах не менее 88 образцов, и в дублях не менее 40 образцов Исследование образцов в монопликатах и дубликатах Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 10 мин Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 25 мкл Наличие не менее двух режимов основной инкубации: не более 60 мин при +37?С с шейкированием или не более 120 мин при +37?С без шейкирования Постановка анализа вручную и на оборудовании, имеющемся в лаборатории заказчика, для обеспечения точности результата, оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций ? 0- ?2000 пг/мл Чувствительность ? 8,6 пг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Количество промывок после основной инкубации не более 3 Конъюгат, наличие. Калибраторы, наличие. Контрольная сыворотка, наличие. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, наличие. Стоп-реагент - соляная кислота, наличие В концентрате промывочного буфере не образовываются кристаллы Срок годности набора после вскрытия ? 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Постановки анализа в монопликатах не менее 88 образцов, и в дублях не менее 40 образцов Исследование образцов в монопликатах и дубликатах Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 10 мин Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 25 мкл Наличие не менее двух режимов основной инкубации: не более 60 мин при +37?С с шейкированием или не более 120 мин при +37?С без шейкирования Постановка анализа вручную и на оборудовании, имеющемся в лаборатории заказчика, для обеспечения точности результата, оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций ? 0- ?2000 пг/мл Чувствительность ? 8,6 пг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Количество промывок после основной инкубации не более 3 Конъюгат, наличие. Калибраторы, наличие. Контрольная сыворотка, наличие. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, наличие. Стоп-реагент - соляная кислота, наличие В концентрате промывочного буфере не образовываются кристаллы Срок годности набора после вскрытия ? 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006734 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 11 653,20 - 11 653,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 120 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?100 мМЕ/мл Чувствительность ? 0,25 мМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 120 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?100 мМЕ/мл Чувствительность ? 0,25 мМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 120 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?100 мМЕ/мл Чувствительность ? 0,25 мМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007004 - Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 11 653,20 - 11 653,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 120 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?100 мМЕ/мл Чувствительность ? 0,25 мМЕ/мл Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 120 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?100 мМЕ/мл Чувствительность ? 0,25 мМЕ/мл Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 120 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?100 мМЕ/мл Чувствительность ? 0,25 мМЕ/мл Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000701 - Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 96 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 11 653,20 - 11 653,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 180 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?4500 мМЕ/л Чувствительность ? 50 мМЕ/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 180 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?4500 мМЕ/л Чувствительность ? 50 мМЕ/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 180 мин. при +37°С в термостате Диапазон определения концентраций ? 0- ?4500 мМЕ/л Чувствительность ? 50 мМЕ/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Транспортировка набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007315 - Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 11 194,20 - 11 194,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 90 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ?50 нмоль/л Чувствительность ? 0,2 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 90 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ?50 нмоль/л Чувствительность ? 0,2 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 90 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ?50 нмоль/л Чувствительность ? 0,2 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007689 - Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Количество определений ? 96 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ? 10 мкг/мл Чувствительность ? 0,04 мкг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Соответствие - Штука - 1,00 - 12 393,00 - 12 393,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ? 10 мкг/мл Чувствительность ? 0,04 мкг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ? 10 мкг/мл Чувствительность ? 0,04 мкг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ? 0- ? 10 мкг/мл Чувствительность ? 0,04 мкг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006896 - Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Количество исследований ? 96 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ?0 - ?2000 нмоль/л Чувствительность ? 10 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Соответствие - Набор - 1,00 - 11 086,20 - 11 086,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ?0 - ?2000 нмоль/л Чувствительность ? 10 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ?0 - ?2000 нмоль/л Чувствительность ? 10 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 мин Диапазон определения концентраций ?0 - ?2000 нмоль/л Чувствительность ? 10 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006915 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Определение концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови методом ИФА (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.) Максимально количество независимых образцов, исследуемых набором 40 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Готовые однокомпонентные растворы ТМБ и коньюгата, не требующие разведения Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 пмоль/л Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Числовое значение чувствительности не более 10 пмоль/л Количество калибраторов не менее 6 шт. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания планшета Соответствие - Набор - 2,00 - 21 780,00 - 43 560,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови методом ИФА (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.) Максимально количество независимых образцов, исследуемых набором 40 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Готовые однокомпонентные растворы ТМБ и коньюгата, не требующие разведения Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 пмоль/л Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Числовое значение чувствительности не более 10 пмоль/л Количество калибраторов не менее 6 шт. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания планшета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови методом ИФА (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.) Максимально количество независимых образцов, исследуемых набором 40 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Готовые однокомпонентные растворы ТМБ и коньюгата, не требующие разведения Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 пмоль/л Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Числовое значение чувствительности не более 10 пмоль/л Количество калибраторов не менее 6 шт. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания планшета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови методом ИФА (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.) Максимально количество независимых образцов, исследуемых набором 40 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Готовые однокомпонентные растворы ТМБ и коньюгата, не требующие разведения Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 пмоль/л Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Числовое значение чувствительности не более 10 пмоль/л Количество калибраторов не менее 6 шт. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания планшета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006748 - Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 11 194,20 - 11 194,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 30 мин ? 30 мин Диапазон определения концентраций не уже 0-60 нмоль/л ? 0- ? 60 мкг/мл Чувствительность не более 0,3 нмоль/л* ? 0,3 мкг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 30 мин ? 30 мин Диапазон определения концентраций не уже 0-60 нмоль/л ? 0- ? 60 мкг/мл Чувствительность не более 0,3 нмоль/л* ? 0,3 мкг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 30 мин ? 30 мин Диапазон определения концентраций не уже 0-60 нмоль/л ? 0- ? 60 мкг/мл Чувствительность не более 0,3 нмоль/л* ? 0,3 мкг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005493 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: Наличие Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. Объем раствора для разведения образца в составе набора не менее 6 мл Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяца Соответствие - Набор - 2,00 - 14 527,80 - 29 055,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: Наличие Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. Объем раствора для разведения образца в составе набора не менее 6 мл Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: Наличие Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. Объем раствора для разведения образца в составе набора не менее 6 мл Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: Наличие Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. Объем раствора для разведения образца в составе набора не менее 6 мл Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005747 - Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 24 132,60 - 24 132,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл. Чувствительность не более 1 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 10; 50; 100; 250; 500) Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл. Чувствительность не более 1 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 10; 50; 100; 250; 500) Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл. Чувствительность не более 1 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 10; 50; 100; 250; 500) Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007010 - Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 18 120,60 - 18 120,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-250 нг/мл. Чувствительность не более 1 нг/мл. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 5; 10; 25; 100; 250) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-250 нг/мл. Чувствительность не более 1 нг/мл. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 5; 10; 25; 100; 250) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 25 мкл. Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-250 нг/мл. Чувствительность не более 1 нг/мл. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 5; 10; 25; 100; 250) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007302 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 2,00 - 10 301,40 - 20 602,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл. Чувствительность не более 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл. Чувствительность не более 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл. Чувствительность не более 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000480 - Свободный (несвязанный) простат-специфический антиген (fPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 2,00 - 12 850,20 - 25 700,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 120 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-10 нг/мл. Чувствительность не более 0,08 нг/мл. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 0,2; 0,5; 2; 5; 10) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 120 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-10 нг/мл. Чувствительность не более 0,08 нг/мл. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 0,2; 0,5; 2; 5; 10) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 120 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-10 нг/мл. Чувствительность не более 0,08 нг/мл. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 0,2; 0,5; 2; 5; 10) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009551 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 10 Назначение Для визуальной оценки результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Тест используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие - Набор - 10,00 - 3 024,00 - 30 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Тест используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная определяемая концентрация, нг/мл ? 0,5 Необходимое количество исследуемого образца,мкл ? 75 Время определения,мин; ? 10 Буфер для разведения образца – 1 шт. Наличие Наличие в составе набора одноразовой пипетки ?10 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Тест используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная определяемая концентрация, нг/мл ? 0,5 Необходимое количество исследуемого образца,мкл ? 75 Время определения,мин; ? 10 Буфер для разведения образца – 1 шт. Наличие Наличие в составе набора одноразовой пипетки ?10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Тест используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная определяемая концентрация, нг/мл ? 0,5 Необходимое количество исследуемого образца,мкл ? 75 Время определения,мин; ? 10 Буфер для разведения образца – 1 шт. Наличие Наличие в составе набора одноразовой пипетки ?10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001493 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 96 Назначение Для анализаторов открытого типа Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 88 Количество положительных контрольных образцов в различными концентрациями HBsAg в составе набора не менее 2 штук Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев Соответствие - Набор - 20,00 - 5 342,40 - 106 848,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 88 Количество положительных контрольных образцов в различными концентрациями HBsAg в составе набора не менее 2 штук Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 88 Количество положительных контрольных образцов в различными концентрациями HBsAg в составе набора не менее 2 штук Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 88 Количество положительных контрольных образцов в различными концентрациями HBsAg в составе набора не менее 2 штук Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg  (является медицинским изделием) Количество тестов ? 48 Назначение: Для анализаторов открытого типа Соответствие Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора 2 штуки Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Наличие раствора подтверждающего агента: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев Соответствие - Набор - 2,00 - 7 711,20 - 15 422,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для анализаторов открытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора 2 штуки Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Наличие раствора подтверждающего агента: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Для анализаторов открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора 2 штуки Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Наличие раствора подтверждающего агента: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Для анализаторов открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора 2 штуки Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота :Наличие Наличие раствора подтверждающего агента: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие Количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Срок годности набора не менее 18 мес. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев Соответствие - Набор - 20,00 - 5 225,40 - 104 508,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие Количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Срок годности набора не менее 18 мес. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие Количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Срок годности набора не менее 18 мес. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие Количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Срок годности набора не менее 18 мес. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие Время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С  (является медицинским изделием) Количество исследований ? 44 Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: Наличие Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2?С до 8?С не менее 1 мес. Срок годности набора не менее 18 мес. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие Соответствие - Набор - 2,00 - 9 282,60 - 18 565,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество исследований ? 44 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: Наличие Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2?С до 8?С не менее 1 мес. Срок годности набора не менее 18 мес. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество исследований - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: Наличие Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2?С до 8?С не менее 1 мес. Срок годности набора не менее 18 мес. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество исследований - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: Наличие Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2?С до 8?С не менее 1 мес. Срок годности набора не менее 18 мес. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие - Набор - 2,00 - 138 060,00 - 276 120,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Фасовка: 6x4 мл+6x5 мл+6x2,6 мл+6x5 мл+2x1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Фасовка: 6x4 мл+6x5 мл+6x2,6 мл+6x5 мл+2x1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Фасовка: 6x4 мл+6x5 мл+6x2,6 мл+6x5 мл+2x1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.111 - D-димер ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера. Набор 2х5х1 мл Соответствие - Набор - 1,00 - 28 350,00 - 28 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера. Набор 2х5х1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера. Набор 2х5х1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера. Набор 2х5х1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, с. Хасанья, ул.Аттоева, 1а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями действующего законодательства ГБУЗ «Городская клиническая больница № 2» 360903 КБР г. Нальчик с. Хасанья ул. Аттоева 1 «а» Л/с 20046А10211 ИНН 0713001470 КПП 072501001 Номер казначейского счета 03224643830000000400 ОКЦ № 14 ЮГУ Банка России //УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик БИК ТОФК 018327106 ЕКС 40102810145370000070 Назначение платежа :Обеспечение исполнения государственного контракта _______.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643830000000400, л/c 20046А10211, БИК 018327106, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ РЕСПУБЛИКА БАНКА РОССИИ//УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик, к/c 40102810145370000070

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий