Номер извещения: 0304300068226000055

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для КДЛ. Лот 1

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603043000682001000003

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Место нахождения: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Ответственное должностное лицо: Малиновская И. С.

Адрес электронной почты: gkb2@list.ru

Номер контактного телефона: 8-928-0753456-2

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.07.2026 09:35 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 987 359,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071300147007250100100030300000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации Соответствие Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32 Соответствие - Флакон - 100,00 - 145,80 - 14 580,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Прозрачная жидкость как правило синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Должен быть 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями Соответствие - Флакон - 100,00 - 145,80 - 14 580,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачная жидкость как правило синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Должен быть 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачная жидкость как правило синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Должен быть 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачная жидкость как правило синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Должен быть 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации Соответствие Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами Соответствие - Упаковка - 100,00 - 264,60 - 26 460,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006355 - Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с (С+) положительными эритроцитами не менее 1:16 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие - Флакон - 50,00 - 453,60 - 22 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с (С+) положительными эритроцитами не менее 1:16 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с (С+) положительными эритроцитами не менее 1:16 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с (С+) положительными эритроцитами не менее 1:16 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006359 - Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы ( Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с с-положительными эритроцитами не менее 1:32 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие - Флакон - 50,00 - 1 413,00 - 70 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы ( Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с с-положительными эритроцитами не менее 1:32 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы ( Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с с-положительными эритроцитами не менее 1:32 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы ( Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток) Титр с с-положительными эритроцитами не менее 1:32 (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005070 - Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возм(Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие - Флакон - 50,00 - 453,60 - 22 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возм(Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возм(Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возм(Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений.Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005321 - Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Титр с е-положительными эритроцитами не менее 1:32 Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие - Флакон - 50,00 - 1 413,00 - 70 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Титр с е-положительными эритроцитами не менее 1:32 Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Титр с е-положительными эритроцитами не менее 1:32 Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Титр с е-положительными эритроцитами не менее 1:32 Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006363 - Анти-С^w групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: Сw системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. Соответствие - Флакон - 50,00 - 1 485,00 - 74 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: Сw системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: Сw системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы (Удобное хранение и дозирование, исключение загрязнения реагентов, возможное при использовании пипеток Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: Сw системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009156 - Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Реагент выявляет антиген Kell (К) на эритроцитах человека. Гемагглютинирующая активность: не более 35 сек Соответствие - Флакон - 50,00 - 531,00 - 26 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент выявляет антиген Kell (К) на эритроцитах человека. Гемагглютинирующая активность: не более 35 сек Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент выявляет антиген Kell (К) на эритроцитах человека. Гемагглютинирующая активность: не более 35 сек - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент выявляет антиген Kell (К) на эритроцитах человека. Гемагглютинирующая активность: не более 35 сек - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 20.59.52.199 - ЦОЛИКЛОН Анти-Челлано(k) Супер  (является медицинским изделием) ЦОЛИКЛОН Анти-Челлано(k) Супер Моноклональные антитела человека класса IgG, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: k системы Kell, для Kell-типирования крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости, в пробирках). Жидкий препарат, готовый к использованию Гемагглютинирующая активность не более 35 сек Соответствие Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по не менее 10 мл Соответствие - Флакон - 50,00 - 2 511,00 - 125 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ЦОЛИКЛОН Анти-Челлано(k) Супер Моноклональные антитела человека класса IgG, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: k системы Kell, для Kell-типирования крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости, в пробирках). Жидкий препарат, готовый к использованию Гемагглютинирующая активность не более 35 сек Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по не менее 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ЦОЛИКЛОН Анти-Челлано(k) Супер Моноклональные антитела человека класса IgG, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: k системы Kell, для Kell-типирования крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости, в пробирках). Жидкий препарат, готовый к использованию Гемагглютинирующая активность не более 35 сек - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ЦОЛИКЛОН Анти-Челлано(k) Супер Моноклональные антитела человека класса IgG, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: k системы Kell, для Kell-типирования крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости, в пробирках). Жидкий препарат, готовый к использованию Гемагглютинирующая активность не более 35 сек - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Раствор желатина  (является медицинским изделием) Раствор желатина 10% предназначен для проведения иммуносерологических исследований у доноров, реципиентов и беременных женщин: для определения Rh(D)-принадлежности крови человека; исследования сыворотки на наличие неполных аллоиммунных антител; проведения пробы на совместимость крови донора и реципиента Соответствие Фасовка : в упаковке не менее 8 фл.по не менее 10мл Соответствие - Флакон - 40,00 - 993,60 - 39 744,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор желатина 10% предназначен для проведения иммуносерологических исследований у доноров, реципиентов и беременных женщин: для определения Rh(D)-принадлежности крови человека; исследования сыворотки на наличие неполных аллоиммунных антител; проведения пробы на совместимость крови донора и реципиента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка : в упаковке не менее 8 фл.по не менее 10мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор желатина 10% предназначен для проведения иммуносерологических исследований у доноров, реципиентов и беременных женщин: для определения Rh(D)-принадлежности крови человека; исследования сыворотки на наличие неполных аллоиммунных антител; проведения пробы на совместимость крови донора и реципиента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка : в упаковке не менее 8 фл.по не менее 10мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор желатина 10% предназначен для проведения иммуносерологических исследований у доноров, реципиентов и беременных женщин: для определения Rh(D)-принадлежности крови человека; исследования сыворотки на наличие неполных аллоиммунных антител; проведения пробы на совместимость крови донора и реципиента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка : в упаковке не менее 8 фл.по не менее 10мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002396 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 10 и Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Соответствие Количество карточек с 5-ю лунками, на поверхность которых нанесены соответственно: Моноклональные антитела Анти-А; Моноклональные антитела Анти-В; Моноклональные антитела Анти-АВ; Моноклональные антитела Анти-D; Растворитель для постановки контроля на неспецифическую аутоагглютинацию эритроцитов ? 10 шт. Количество пипеток с дозированным объёмом капли ? 10 шт. Количество палочек для смешивания крови с реагентом ? 50 шт Соответствие - Штука - 5,00 - 1 143,80 - 5 719,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 10 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карточек с 5-ю лунками, на поверхность которых нанесены соответственно: Моноклональные антитела Анти-А; Моноклональные антитела Анти-В; Моноклональные антитела Анти-АВ; Моноклональные антитела Анти-D; Растворитель для постановки контроля на неспецифическую аутоагглютинацию эритроцитов ? 10 шт. Количество пипеток с дозированным объёмом капли ? 10 шт. Количество палочек для смешивания крови с реагентом ? 50 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 10 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карточек с 5-ю лунками, на поверхность которых нанесены соответственно: Моноклональные антитела Анти-А; Моноклональные антитела Анти-В; Моноклональные антитела Анти-АВ; Моноклональные антитела Анти-D; Растворитель для постановки контроля на неспецифическую аутоагглютинацию эритроцитов ? 10 шт. Количество пипеток с дозированным объёмом капли ? 10 шт. Количество палочек для смешивания крови с реагентом ? 50 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 10 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карточек с 5-ю лунками, на поверхность которых нанесены соответственно: Моноклональные антитела Анти-А; Моноклональные антитела Анти-В; Моноклональные антитела Анти-АВ; Моноклональные антитела Анти-D; Растворитель для постановки контроля на неспецифическую аутоагглютинацию эритроцитов ? 10 шт. Количество пипеток с дозированным объёмом капли ? 10 шт. Количество палочек для смешивания крови с реагентом ? 50 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Групповые антигены A1-B-0 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Объем ? 20 и ? 30 - Набор - 20,00 - 6 300,00 - 126 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-эритроциты ID-RedCell АВ0, 5%, в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell 0, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I)), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell А1, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови А(II)), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell В, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови B(III)), не менее 1 флакон - не менее 10мл. Готовые к употреблению, срок годности не менее 8 недель с даты производства. Форма выпуска: 5% суспензия, не менее 3 флакона по не менее 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-эритроциты ID-RedCell АВ0, 5%, в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell 0, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I)), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell А1, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови А(II)), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell В, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови B(III)), не менее 1 флакон - не менее 10мл. Готовые к употреблению, срок годности не менее 8 недель с даты производства. Форма выпуска: 5% суспензия, не менее 3 флакона по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-эритроциты ID-RedCell АВ0, 5%, в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell 0, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I)), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell А1, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови А(II)), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell В, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови B(III)), не менее 1 флакон - не менее 10мл. Готовые к употреблению, срок годности не менее 8 недель с даты производства. Форма выпуска: 5% суспензия, не менее 3 флакона по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Тест - эритроциты ID-RedCell I-II-III, 5%, для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином в пробирках или непрямым методом агглютинации Кумбса в пробирках ( не менее 3 фл. х 10мл) в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), не менее 1 флакон - не менее 10мл. Готовые к использованию, срок годности не менее 8 недель с даты производства. Форма выпуска: 5% суспензия, не менее 3 флакона по не менее 10 мл. Фенотип эритроцитов: Эритроциты 1 - группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK- Эритроциты 2 - группы крови 0(I) ccDEEK- Соответствие - Набор - 20,00 - 8 640,00 - 172 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест - эритроциты ID-RedCell I-II-III, 5%, для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином в пробирках или непрямым методом агглютинации Кумбса в пробирках ( не менее 3 фл. х 10мл) в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), не менее 1 флакон - не менее 10мл. Готовые к использованию, срок годности не менее 8 недель с даты производства. Форма выпуска: 5% суспензия, не менее 3 флакона по не менее 10 мл. Фенотип эритроцитов: Эритроциты 1 - группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK- Эритроциты 2 - группы крови 0(I) ccDEEK- Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - эритроциты ID-RedCell I-II-III, 5%, для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином в пробирках или непрямым методом агглютинации Кумбса в пробирках ( не менее 3 фл. х 10мл) в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), не менее 1 флакон - не менее 10мл. Готовые к использованию, срок годности не менее 8 недель с даты производства. Форма выпуска: 5% суспензия, не менее 3 флакона по не менее 10 мл. Фенотип эритроцитов: Эритроциты 1 - группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK- Эритроциты 2 - группы крови 0(I) ccDEEK- - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест - эритроциты ID-RedCell I-II-III, 5%, для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином в пробирках или непрямым методом агглютинации Кумбса в пробирках ( не менее 3 фл. х 10мл) в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), не менее 1 флакон - не менее 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), не менее 1 флакон - не менее 10мл. Готовые к использованию, срок годности не менее 8 недель с даты производства. Форма выпуска: 5% суспензия, не менее 3 флакона по не менее 10 мл. Фенотип эритроцитов: Эритроциты 1 - группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK- Эритроциты 2 - группы крови 0(I) ccDEEK- - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002456 - Резус фенотип-специфичные реагенты эритроцитов (C/c/D/E/e/C^w) ИВД, набор, реакция агглютинации.  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для ручной постановки Тест-эритроциты ID-RedCell Rh+/Rh-, 5%, в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh+, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D+), не менее 1 флакона - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh-, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D-), не менее 1 флакона - не менее 10мл Соответствие - Набор - 20,00 - 6 660,00 - 133 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-эритроциты ID-RedCell Rh+/Rh-, 5%, в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh+, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D+), не менее 1 флакона - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh-, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D-), не менее 1 флакона - не менее 10мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-эритроциты ID-RedCell Rh+/Rh-, 5%, в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh+, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D+), не менее 1 флакона - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh-, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D-), не менее 1 флакона - не менее 10мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-эритроциты ID-RedCell Rh+/Rh-, 5%, в составе: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh+, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D+), не менее 1 флакона - не менее 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell 0Rh-, 5% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) D-), не менее 1 флакона - не менее 10мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011488 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 2000 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 2,00 - 10 310,40 - 20 620,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 2000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 2,0 Е/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) Линейность в диапазоне: 0 - 400 Е/л (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) Фасовка:не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Отвечает определенному количеству тестов в наборах. Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C(диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке (Возможность использования реагентов в течение всего срока годности) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 2000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 2,0 Е/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) Линейность в диапазоне: 0 - 400 Е/л (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) Фасовка:не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Отвечает определенному количеству тестов в наборах. Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C(диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке (Возможность использования реагентов в течение всего срока годности) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 2000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 2,0 Е/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) Линейность в диапазоне: 0 - 400 Е/л (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) Фасовка:не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Отвечает определенному количеству тестов в наборах. Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C(диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке (Возможность использования реагентов в течение всего срока годности) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 2,00 - 10 323,00 - 20 646,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 2,0 Е/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) Линейность в диапазоне: 0 - 400 Е/л (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60 мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл (Отвечает определенному количеству тестов в наборах) Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение)сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке (Возможность использования реагентов в течение всего срока годности) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: не более 2,0 Е/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) Линейность в диапазоне: 0 - 400 Е/л (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60 мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл (Отвечает определенному количеству тестов в наборах) Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение)сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке (Возможность использования реагентов в течение всего срока годности) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: не более 2,0 Е/л (Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя) Линейность в диапазоне: 0 - 400 Е/л (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60 мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл (Отвечает определенному количеству тестов в наборах) Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение)сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке (Возможность использования реагентов в течение всего срока годности) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ТЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, с. Хасанья, ул.Аттоева, 1а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями действующего законодательства ГБУЗ «Городская клиническая больница № 2» 360903 КБР г. Нальчик с. Хасанья ул. Аттоева 1 «а» Л/с 20046А10211 ИНН 0713001470 КПП 072501001 Номер казначейского счета 03224643830000000400 ОКЦ № 14 ЮГУ Банка России //УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик БИК ТОФК 018327106 ЕКС 40102810145370000070 Назначение платежа :Обеспечение исполнения государственного контракта _______.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643830000000400, л/c 20046А10211, БИК 018327106, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ РЕСПУБЛИКА БАНКА РОССИИ//УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик, к/c 40102810145370000070

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий