Номер извещения: 0373100077626000088

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора иммунохимического Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000776001000070

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 123182, Москва г, Щукинская ул, Д.6 К.2

Место нахождения: Российская Федерация, 123182, Москва г, Щукинская ул, Д.6 К.2

Ответственное должностное лицо: Фролова И. В.

Адрес электронной почты: frolova@bloodfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-495-1222013-0168

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.07.2026 10:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 490 631,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773425509077340100100240382120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Описание по КТРУ: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Совместимость Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями - Штука - 140,00 - 3 440,40 - 481 656,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов (упаковка) 2 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ: - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов (упаковка) - 2 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ: - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов (упаковка) - 2 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики. В соответствии с использованием анализатора в лаборатории.

- 21.20.23.111 - Раствор Пре-триггера  (является медицинским изделием) Назначение Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера Объем реагентов ? 975 Количество ? 4 - Упаковка - 10,00 - 17 592,40 - 175 924,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов ? 975 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав раствора Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав раствора - Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав раствора - Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор Триггера  (является медицинским изделием) Назначение Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Состав раствора Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Объем реагентов ? 975 - Упаковка - 16,00 - 6 905,20 - 110 483,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов ? 975 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010784 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1200 и Назначение Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - Штука - 2,00 - 101 970,00 - 203 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010782 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Alinity Объем реагента ? 16 и Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце - Набор - 2,00 - 11 484,00 - 22 968,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Alinity Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 16 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 16 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 16 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики.

- 21.20.23.111 - ВИЧ Комбо, реагент  (является медицинским изделием) Назначение ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) Состав 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия Количество тестов ? 1200 - Набор - 2,00 - 126 830,00 - 253 660,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 1200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000793 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Назначение Для анализатора Alinity i Объём флакона 3 - Штука - 1,00 - 11 484,00 - 11 484,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение ВИЧ Комбо, калибратор предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - ВИЧ Комбо, калибратор предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - ВИЧ Комбо, калибратор предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики.

- 21.20.23.111 - ВИЧ Комбо, контроль  (является медицинским изделием) Назначение ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека Состав - Отрицательный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл) - Положительный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 2: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 3: 1 флакон (емкостью 8 мл.) Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия - Набор - 3,00 - 11 484,00 - 34 452,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Отрицательный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл) - Положительный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 2: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 3: 1 флакон (емкостью 8 мл.) Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - - Отрицательный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл) - Положительный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 2: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 3: 1 флакон (емкостью 8 мл.) Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - - Отрицательный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл) - Положительный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 2: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 3: 1 флакон (емкостью 8 мл.) Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Сифилис реагент  (является медицинским изделием) Назначение Сифилис реагент предназначен для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) Состав Состав набора (2 картриджа): - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,8 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,3 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 ng/mL / (анти-IgM) 1.34 ng/mL. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 28,7 мл) разбавителя теста, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты Количество тестов ? 1200 - Упаковка - 1,00 - 184 580,00 - 184 580,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Сифилис реагент предназначен для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Состав набора (2 картриджа): - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,8 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,3 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 ng/mL / (анти-IgM) 1.34 ng/mL. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 28,7 мл) разбавителя теста, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 1200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Сифилис реагент предназначен для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Состав набора (2 картриджа): - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,8 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,3 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 ng/mL / (анти-IgM) 1.34 ng/mL. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 28,7 мл) разбавителя теста, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Сифилис реагент предназначен для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Состав набора (2 картриджа): - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,8 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,3 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 ng/mL / (анти-IgM) 1.34 ng/mL. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 28,7 мл) разбавителя теста, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли  (является медицинским изделием) Назначение Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека Состав Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл.; - Упаковка - 1,00 - 11 484,00 - 11 484,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл.; Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл.; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл.; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 906,31 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУЗ ЦЕНТР КРОВИ ФМБА РОССИИ) () ИНН: 7734255090 КПП: 773401001 КБК: ОКТМО: 45372000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул. Щукинская, д. 6 к. 2

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается Контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный Контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий