Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45985793 от 2026-07-17

Поставка материалов, применяемых в медицинских целях

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 12.0

Срок подачи заявок — 27.07.2026

Номер извещения: 0348100023126000101

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка материалов, применяемых в медицинских целях

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000231001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 3

Место нахождения: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, Комсомольская ул, Д.3

Ответственное должностное лицо: Арещенко И. В.

Адрес электронной почты: cmsch21@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-49657-73498

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.07.2026 07:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 12 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261505301350050530100100010710000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M 11.1 Изотонический раствор, 20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Соответствие Вид метки идентификации реагента RFID метка соответствие - Набор - 22 953,00 - 22 953,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.1 Изотонический раствор, 20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.1 Изотонический раствор, 20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента RFID метка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.1 Изотонический раствор, 20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента RFID метка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ "1. ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору». Выбор и подключение реагентов согласно пп. 2.4, 4.4, 11.3, 11.4 «Руководству пользователя Анализатора гематологического автоматического Medonic серии М» 2. ГОСТ Р 51088-2013 п.6.4.6 «Инструкция по применению должна содержать: е) срок хранения после первого вскрытия внутренней упаковки». Срок годности не менее 90 суток после вскрытия позволит эффективно использовать каждую упаковку реагентов полностью. 3. Параметры анализатора «Коэффициент вариации» и «Отклонение от линейности» влияют на точность результатов, установлены производителем анализатора Medonic серии М в п.11.3 «Руководства пользователя». Параметры Общего анализа крови Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) и Отклонение от линейности результатов при применении гемолизирующего реагента по параметрам (RBC, MCV, HGB, PLT, WBC) не должны превышать расчетных, установленных производителем лизирующего реагента. " Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010121 - Тропонин I ИВД, реагент (является медицинским изделием) Количество определений ? 25 Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Наличие 6.1 Количественное определение тропонина I - Набор - 22 512,00 - 22 512,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.1 Количественное определение тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.1 Количественное определение - тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.1 Количественное определение - тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с потребностью Заказчика В соответствии с потребностью Заказчика В соответствии с потребностью Заказчика Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010262 - Полиспецифические антитела к глобулину/комплементу человека ИВД, антитела, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Форма исполнения - кассета Соответствие 4.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами методом колоночной агглютинации Соответствие Количество выполняемых тестов ? 400 - Набор - 283 853,00 - 283 853,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма исполнения - кассета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами методом колоночной агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма исполнения - кассета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами методом колоночной агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма исполнения - кассета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами методом колоночной агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с потребностью Заказчика Обеспечение проведения количества исследований, соответствующего потребности Заказчика В соответствии с инструкцией производителя на оборудование, имеющееся у Заказчика Показатель является частью аналитической характеристики метода Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005859 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический (является медицинским изделием) Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Количество выполняемых тестов ? 10 и Пробирки для сбора образцов с экстракционным буферным раствором и палочкой для забора образца ? 10 - Штука - 2 058,00 - 2 058,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 10 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирки для сбора образцов с экстракционным буферным раствором и палочкой для забора образца ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска – тест-кассета соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 10 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирки для сбора образцов с экстракционным буферным раствором и палочкой для забора образца - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска – тест-кассета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 10 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирки для сбора образцов с экстракционным буферным раствором и палочкой для забора образца - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска – тест-кассета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ В соответствии с потребностью Заказчика В соответствии с потребностью Заказчика

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000531 - Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора Getein 1100 Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Метод иммунофлуоресцентный - Набор - 54 600,00 - 54 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.1 Количественное определение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.1 Количественное определение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.1 Количественное определение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ В соответствии с потребностью Заказчика В соответствии с потребностью Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Вид метки идентификации реагента RFID метка соответствие 12.1 Лизирующий раствор, 5 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Соответствие - Набор - 23 940,00 - 23 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.1 Лизирующий раствор, 5 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента RFID метка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.1 Лизирующий раствор, 5 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.1 Лизирующий раствор, 5 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Уровень контроля Высокий Объем флакона 4.5 - Штука - 7 350,00 - 7 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15.1 Описание Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15.1 Описание - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15.1 Описание - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ Контрольные значения по 16 параметрам для Контрольных материалов высокого уровня

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007299 - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 20 и 10.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Набор - 5 009,00 - 5 009,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска – тест-кассета соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска – тест-кассета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010301 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, реагент (является медицинским изделием) Метод иммунофлуоресцентный 7.1 Количественное определение NT – proBNP Количество определений ? 25 - Набор - 56 112,00 - 56 112,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.1 Количественное определение NT – proBNP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.1 Количественное определение - NT – proBNP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.1 Количественное определение - NT – proBNP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Назначение Для системы Ortho BioVue Групповые антигены A1-B Объем ? 20 и ? 30 - Набор - 9 232,00 - 9 232,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для системы Ortho BioVue Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповые антигены A1-B Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.1 Концентрация суспензии эритроцитов ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cовместимость с анализатором Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.1 Концентрация суспензии эритроцитов - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cовместимость с анализатором Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.1 Концентрация суспензии эритроцитов - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cовместимость с анализатором Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ В соответствии с КТРУ Показатель является частью аналитической характеристики метода Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами Соответствие 2.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения антигенов C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) и K(K1) в человеческих эритроцитах методом колоночной агглютинации Соответствие Количество выполняемых тестов ? 400 - Набор - 438 317,00 - 438 317,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения антигенов C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) и K(K1) в человеческих эритроцитах методом колоночной агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма исполнения - кассета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения антигенов C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) и K(K1) в человеческих эритроцитах методом колоночной агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма исполнения - кассета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1 Изделие представляет собой качественный тест для определения антигенов C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) и K(K1) в человеческих эритроцитах методом колоночной агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма исполнения - кассета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006343 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Назначение Для систем ORTHO BIOVUE 5.1 Количество выполняемых тестов ? 200 Объем флакона ? 10 - Набор - 11 952,00 - 11 952,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для систем ORTHO BIOVUE Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.1 Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация суспензии эритроцитов ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.1 Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация суспензии эритроцитов - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1 Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация суспензии эритроцитов - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ Объем реагента обеспечивает проведение количества исследований, соответствующего потребности Заказчика Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории Показатель является частью аналитической характеристики метода Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Уровень контроля Низкий Объем флакона 4.5 - Штука - 7 350,00 - 7 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.1 Описание Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.1 Описание - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.1 Описание - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Уровень контроля Средний Объем флакона 4.5 - Штука - 7 350,00 - 7 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки 14.1 Описание Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 14.1 Описание - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

14.1 Описание - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010903 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 400 и 1.1 Форма исполнения - кассета Соответствие Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами Соответствие - Штука - 274 440,00 - 274 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 400 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1 Форма исполнения - кассета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 400 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1 Форма исполнения - кассета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассета состоит из шести реакционных колонок, заполненых потенцирующим веществом, реагентами и стеклянными микросферами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cовместимость с оборудованием Ortho Clinical Diagnostics для проведения иммуногематологических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 400 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.1 Форма исполнения - кассета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ В соответствии с инструкцией производителя на оборудование, имеющееся у Заказчика Показатель является частью аналитической характеристики метода Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 120 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлено в соответствии ст. 44,45 Закона о Контрактной системе

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013234, л/c 20486X76870, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Электросталь, г. Электросталь, ул Комсомольская, д. 3, здание склада

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 0,5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Установлено в соответствии ст. 45,96 Закона о Контрактной системе. В случае внесения в качестве обеспечения исполнения контракта денежных средств на указанный заказчиком счет необходимо в поле "Назначение платежа" платежного поручения указывать КБК 00000000000000000510

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013234, л/c 20486X76870, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru