Номер извещения: 0373100049026000155

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения 6

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000490001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 115409, Москва г, Москворечье ул, Д.20

Место нахождения: Российская Федерация, 115409, Москва г, Москворечье ул, Д.20

Ответственное должностное лицо: Рябова В. А.

Адрес электронной почты: ks@kidsfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-3246716-1244

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.07.2026 09:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 294 010,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772409246477240100100041270000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008506 - Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования  (является медицинским изделием) Назначение Для инфузионной терапии Одному мл раствора соответствует 20 капель Соответствие Эластичная нижняя часть Наличие - Штука - 1 300,00 - 590,00 - 767 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для инфузионной терапии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одному мл раствора соответствует 20 капель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эластичная нижняя часть Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный фильтр тонкой очистки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер пор фильтра, мкм ?15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет инфузионной трубки Прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал инфузионной трубки ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 80 и ? 85 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Установленный роликовый зажим оранжевого цвета Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установленные на зажиме разъемы для утилизации наконечника и фиксации трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовый сегмент с двумя фиксаторами для перистальтического сегмента насоса Инфузомат Спэйс/Инфузомат ФМС Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина силиконового сегмента ? 8 и ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина трубки ? 140 и ? 145 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интегрированный винтовой коннектор Люэр Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению в системе, бар, мм рт.ст 2, 1500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя часть капельной камеры Прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пункционный наконечник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вентиляционный канал с антибактериальным фильтром Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выделенный капельник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одному мл раствора соответствует 20 капель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эластичная нижняя часть - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный фильтр тонкой очистки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер пор фильтра, мкм - ?15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет инфузионной трубки - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал инфузионной трубки - ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 80 и ? 85 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Установленный роликовый зажим оранжевого цвета - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установленные на зажиме разъемы для утилизации наконечника и фиксации трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовый сегмент с двумя фиксаторами для перистальтического сегмента насоса Инфузомат Спэйс/Инфузомат ФМС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина силиконового сегмента - ? 8 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина трубки - ? 140 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интегрированный винтовой коннектор Люэр Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению в системе, бар, мм рт.ст - 2, 1500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя часть капельной камеры - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пункционный наконечник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вентиляционный канал с антибактериальным фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выделенный капельник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одному мл раствора соответствует 20 капель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эластичная нижняя часть - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный фильтр тонкой очистки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер пор фильтра, мкм - ?15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет инфузионной трубки - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал инфузионной трубки - ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 80 и ? 85 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Установленный роликовый зажим оранжевого цвета - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установленные на зажиме разъемы для утилизации наконечника и фиксации трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовый сегмент с двумя фиксаторами для перистальтического сегмента насоса Инфузомат Спэйс/Инфузомат ФМС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина силиконового сегмента - ? 8 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина трубки - ? 140 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интегрированный винтовой коннектор Люэр Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению в системе, бар, мм рт.ст - 2, 1500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя часть капельной камеры - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пункционный наконечник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вентиляционный канал с антибактериальным фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выделенный капельник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.190 - Удлинитель медицинский с наконечниками Луер-Лок  (является медицинским изделием) Трубка описание, назначение Гибкая, прозрачная трубка удлинителя медицинского позволяют проводить инфузионную терапию Удлинители с наконечником типа «Луер-лок» (male и fеmale) Светозащитный медицинский удлинитель наличие - Штука - 1 650,00 - 59,40 - 98 010,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Трубка описание, назначение Гибкая, прозрачная трубка удлинителя медицинского позволяют проводить инфузионную терапию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинители с наконечником типа «Луер-лок» (male и fеmale) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Светозащитный медицинский удлинитель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинитель выдерживает давление, создаваемое шприцевым насосом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид стерилизации этилен оксид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина медицинского удлинителя ? 1400 и ? 1500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр трубки медицинского удлинителя ? 1.4 и ? 1.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал трубки медицинского удлинителя высококачественный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Потребительская упаковка медицинского удлинителя герметичный блистер из термоформуемой плёнки и газопроницаемой бумаги; специальный рукав из этих же материалов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинители стерильны, апирогенны, нетоксичны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Трубка описание, назначение - Гибкая, прозрачная трубка удлинителя медицинского позволяют проводить инфузионную терапию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинители с наконечником типа - «Луер-лок» (male и fеmale) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Светозащитный медицинский удлинитель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинитель выдерживает давление, создаваемое шприцевым насосом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид стерилизации - этилен оксид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина медицинского удлинителя - ? 1400 и ? 1500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр трубки медицинского удлинителя - ? 1.4 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал трубки медицинского удлинителя - высококачественный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Потребительская упаковка медицинского удлинителя - герметичный блистер из термоформуемой плёнки и газопроницаемой бумаги; специальный рукав из этих же материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинители стерильны, апирогенны, нетоксичны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Трубка описание, назначение - Гибкая, прозрачная трубка удлинителя медицинского позволяют проводить инфузионную терапию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинители с наконечником типа - «Луер-лок» (male и fеmale) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Светозащитный медицинский удлинитель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинитель выдерживает давление, создаваемое шприцевым насосом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид стерилизации - этилен оксид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина медицинского удлинителя - ? 1400 и ? 1500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр трубки медицинского удлинителя - ? 1.4 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал трубки медицинского удлинителя - высококачественный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Потребительская упаковка медицинского удлинителя - герметичный блистер из термоформуемой плёнки и газопроницаемой бумаги; специальный рукав из этих же материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинители стерильны, апирогенны, нетоксичны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Набор для цистостомии  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Катетер тип Pigtail наличие - Штука - 10,00 - 5 750,00 - 57 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер тип Pigtail наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки диаметр катетера, F 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 45 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки материал изготовления - силиконизированный полиуретан наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расщепляемая игла ( сплит-канюля) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки внутренний диаметр иглы, F (мм) 12 (4,00) Значение характеристики не может изменяться участником закупки внешний диаметр иглы 4.6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина иглы 120 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кожный фиксатор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц 10мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зажим наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер тип Pigtail - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - диаметр катетера, F - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 45 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - материал изготовления - силиконизированный полиуретан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расщепляемая игла ( сплит-канюля) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - внутренний диаметр иглы, F (мм) - 12 (4,00) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - внешний диаметр иглы - 4.6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина иглы - 120 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кожный фиксатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер тип Pigtail - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

диаметр катетера, F - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 45 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

материал изготовления - силиконизированный полиуретан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расщепляемая игла ( сплит-канюля) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

внутренний диаметр иглы, F (мм) - 12 (4,00) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

внешний диаметр иглы - 4.6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина иглы - 120 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кожный фиксатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Набор для цистостомии  (является медицинским изделием) Шприц 10мл наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 10,00 - 5 750,00 - 57 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Шприц 10мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер тип Pigtail наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки диаметр катетера, F 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 45 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки материал изготовления - силиконизированный полиуретан наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расщепляемая игла ( сплит-канюля) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки внутренний диаметр иглы, F (мм) 9 (3,00) Значение характеристики не может изменяться участником закупки внешний диаметр иглы 3.55 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина иглы 80 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кожный фиксатор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зажим наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Шприц 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер тип Pigtail - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - диаметр катетера, F - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 45 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - материал изготовления - силиконизированный полиуретан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расщепляемая игла ( сплит-канюля) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - внутренний диаметр иглы, F (мм) - 9 (3,00) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - внешний диаметр иглы - 3.55 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина иглы - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кожный фиксатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Шприц 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер тип Pigtail - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

диаметр катетера, F - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 45 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

материал изготовления - силиконизированный полиуретан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расщепляемая игла ( сплит-канюля) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

внутренний диаметр иглы, F (мм) - 9 (3,00) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

внешний диаметр иглы - 3.55 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина иглы - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кожный фиксатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Катетер мочеточниковый  (является медицинским изделием) В каждый катетер вставлен мандрен (проводник) из бронзовой проволоки соответствие Упаковка в жесткий футляр (чехол с колпачком) Катетер в футляре упакован в герметичный пакет соответствие - Штука - 10,00 - 730,00 - 7 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке В каждый катетер вставлен мандрен (проводник) из бронзовой проволоки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в жесткий футляр (чехол с колпачком) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер в футляре упакован в герметичный пакет соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация радиационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия обеспечивают беспрепятственный вывод жидкости из организма и введение лекарственных средств наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для введения в мочеточники и почки через катетеризационные цистоскопы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип катетера Левый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номер катетера по шкале Шарьера 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения урология Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет катетера указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 700 и ? 710 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кольцевые метки на катетерах наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конец катетера имеет сферический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - В каждый катетер вставлен мандрен (проводник) из бронзовой проволоки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - в жесткий футляр (чехол с колпачком) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер в футляре упакован в герметичный пакет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - радиационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия обеспечивают беспрепятственный вывод жидкости из организма и введение лекарственных средств - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для введения в мочеточники и почки через катетеризационные цистоскопы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип катетера - Левый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номер катетера по шкале Шарьера - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - урология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет катетера - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 700 и ? 710 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кольцевые метки на катетерах - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конец катетера - имеет сферический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

В каждый катетер вставлен мандрен (проводник) из бронзовой проволоки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - в жесткий футляр (чехол с колпачком) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер в футляре упакован в герметичный пакет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - радиационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия обеспечивают беспрепятственный вывод жидкости из организма и введение лекарственных средств - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для введения в мочеточники и почки через катетеризационные цистоскопы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип катетера - Левый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номер катетера по шкале Шарьера - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - урология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет катетера - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 700 и ? 710 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кольцевые метки на катетерах - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конец катетера - имеет сферический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Катетер мочеточниковый  (является медицинским изделием) Номер катетера по шкале Шарьера 3 Область применения урология Цвет катетера указать цвет - Штука - 10,00 - 730,00 - 7 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Номер катетера по шкале Шарьера 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения урология Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет катетера указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 700 и ? 710 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Боковые отверстия обеспечивают беспрепятственный вывод жидкости из организма и введение лекарственных средств наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В каждый катетер вставлен мандрен (проводник) из бронзовой проволоки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в жесткий футляр (чехол с колпачком) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конец катетера имеет сферический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кольцевые метки на катетерах наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация радиационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Предназначен для введения в мочеточники и почки через катетеризационные цистоскопы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип катетера Правый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер в футляре упакован в герметичный пакет соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Номер катетера по шкале Шарьера - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - урология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет катетера - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 700 и ? 710 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Боковые отверстия обеспечивают беспрепятственный вывод жидкости из организма и введение лекарственных средств - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В каждый катетер вставлен мандрен (проводник) из бронзовой проволоки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - в жесткий футляр (чехол с колпачком) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конец катетера - имеет сферический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кольцевые метки на катетерах - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - радиационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Предназначен для введения в мочеточники и почки через катетеризационные цистоскопы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип катетера - Правый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер в футляре упакован в герметичный пакет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Номер катетера по шкале Шарьера - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - урология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет катетера - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 700 и ? 710 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Боковые отверстия обеспечивают беспрепятственный вывод жидкости из организма и введение лекарственных средств - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В каждый катетер вставлен мандрен (проводник) из бронзовой проволоки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - в жесткий футляр (чехол с колпачком) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конец катетера - имеет сферический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кольцевые метки на катетерах - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - радиационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Предназначен для введения в мочеточники и почки через катетеризационные цистоскопы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип катетера - Правый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер в футляре упакован в герметичный пакет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Бактерицидный фильтр для отсасывателей  (является медицинским изделием) Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал фильтрации гидрофобная мембрана из полипропилена (PP membrane) Возможность фильтрации, мкр 0,2 - Штука - 50,00 - 1 020,00 - 51 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал фильтрации гидрофобная мембрана из полипропилена (PP membrane) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность фильтрации, мкр 0,2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное рабочее давление кг / см3 / bar 1,8 / 1,7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бактериальная эффективность фильтрации 99,999% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вирусная эффективность фильтрации 99,99% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная площадь фильтрации, см3 24,6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем (коннектор) ? 6 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная температура операции 60° С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, формы корпуса фильтра РР дисковой формы с двумя выходами для подключения вакуумной системы отсоса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал фильтрации - гидрофобная мембрана из полипропилена (PP membrane) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность фильтрации, мкр - 0,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное рабочее давление кг / см3 / bar - 1,8 / 1,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бактериальная эффективность фильтрации - 99,999% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вирусная эффективность фильтрации - 99,99% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная площадь фильтрации, см3 - 24,6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем (коннектор) - ? 6 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная температура операции - 60° С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, формы корпуса фильтра - РР дисковой формы с двумя выходами для подключения вакуумной системы отсоса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал фильтрации - гидрофобная мембрана из полипропилена (PP membrane) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность фильтрации, мкр - 0,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное рабочее давление кг / см3 / bar - 1,8 / 1,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бактериальная эффективность фильтрации - 99,999% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вирусная эффективность фильтрации - 99,99% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная площадь фильтрации, см3 - 24,6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем (коннектор) - ? 6 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная температура операции - 60° С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, формы корпуса фильтра - РР дисковой формы с двумя выходами для подключения вакуумной системы отсоса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Количество каналов 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 100,00 - 1 380,00 - 138 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество каналов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр катетера, FR 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибр канала катетера, G 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 300 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника 700 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводниковой иглы ? 63 и ? 73 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибр проводниковой иглы, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина дилататора ? 75 и ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибр дилататора, FR ? 5 и ? 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем шприца 5 см3/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера Термопластичный полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал проводника Нитинол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с J-образным кончиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц с наконечником Люэр-Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество заглушек Луер-Лок с мембраной ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Заглушка Луер-Лок с мембраной Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр катетера, FR - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибр канала катетера, G - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 300 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - 700 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводниковой иглы - ? 63 и ? 73 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибр проводниковой иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина дилататора - ? 75 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибр дилататора, FR - ? 5 и ? 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем шприца - 5 см3/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество заглушек Луер-Лок с мембраной - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Заглушка Луер-Лок с мембраной - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр катетера, FR - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибр канала катетера, G - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 300 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - 700 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводниковой иглы - ? 63 и ? 73 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибр проводниковой иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина дилататора - ? 75 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибр дилататора, FR - ? 5 и ? 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца - 5 см3/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество заглушек Луер-Лок с мембраной - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Заглушка Луер-Лок с мембраной - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Количество каналов 1 - Штука - 10,00 - 1 380,00 - 13 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера, FR 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибр канала катетера, G 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 300 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника 700 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводниковой иглы ? 63 и ? 73 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибр проводниковой иглы, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина дилататора ? 80 и ? 96 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибр дилататора, FR ? 7 и ? 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем шприца 5 см3/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера Термопластичный полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал проводника Нитинол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с J-образным кончиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц с наконечником Люэр-Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество заглушек Луер-Лок с мембраной ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Заглушка Луер-Лок с мембраной Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера, FR - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибр канала катетера, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 300 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - 700 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводниковой иглы - ? 63 и ? 73 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибр проводниковой иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина дилататора - ? 80 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибр дилататора, FR - ? 7 и ? 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем шприца - 5 см3/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество заглушек Луер-Лок с мембраной - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Заглушка Луер-Лок с мембраной - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера, FR - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибр канала катетера, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 300 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - 700 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводниковой иглы - ? 63 и ? 73 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибр проводниковой иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина дилататора - ? 80 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибр дилататора, FR - ? 7 и ? 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца - 5 см3/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество заглушек Луер-Лок с мембраной - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Заглушка Луер-Лок с мембраной - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Длина проводника ? 250 и ? 500 Длина проводниковой иглы 38 мм Калибр проводниковой иглы, G ? 20 и ? 21 - Штука - 10,00 - 1 380,00 - 13 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина проводника ? 250 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводниковой иглы 38 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибр проводниковой иглы, G ? 20 и ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем шприца ? 3 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал катетера Термопластичный полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал проводника Нитинол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с J-образным кончиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц с наконечником Люэр-Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехходовой кран Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера, FR ? 2,7 и ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибр канала катетера, G ? 20 и ? 22 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 100 и ? 200 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина проводника - ? 250 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводниковой иглы - 38 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибр проводниковой иглы, G - ? 20 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем шприца - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехходовой кран - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера, FR - ? 2,7 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибр канала катетера, G - ? 20 и ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 100 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина проводника - ? 250 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводниковой иглы - 38 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибр проводниковой иглы, G - ? 20 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехходовой кран - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера, FR - ? 2,7 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибр канала катетера, G - ? 20 и ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 100 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Длина дилататора ? 45 и ? 70 Материал проводника Нитинол Рентгеноконтрастность Наличие - Штука - 60,00 - 1 380,00 - 82 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина дилататора ? 45 и ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника Нитинол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с J-образным кончиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц с наконечником Люэр-Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера, FR 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибр канала катетера, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 200 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника 500 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводниковой иглы ? 38 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибр проводниковой иглы, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибр дилататора, FR 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем шприца 5 см3/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера Термопластичный полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина дилататора - ? 45 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера, FR - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибр канала катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 200 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - 500 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводниковой иглы - ? 38 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибр проводниковой иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибр дилататора, FR - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем шприца - 5 см3/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина дилататора - ? 45 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника - Нитинол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с наконечником Люэр-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера, FR - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибр канала катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 200 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - 500 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводниковой иглы - ? 38 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибр проводниковой иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибр дилататора, FR - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца - 5 см3/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Термопластичный полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. По поз. "Удлинитель медицинский с наконечниками Луер-Лок " и "Бактерицидный фильтр для отсасывателей " Заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 940,10 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником электронного аукциона в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе в сфере закупок

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул. Москворечье, д. 20

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с Контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с Контрактом

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с Контрактом

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. По поз. "Удлинитель медицинский с наконечниками Луер-Лок " и "Бактерицидный фильтр для отсасывателей " Заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий