Номер извещения: 0373100013126000969

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.07.2026 17:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 497 597,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100019600000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005029 - Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 41 240,32 - 41 240,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал внутреннего слоя PTFE Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал оплетки - нейлон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие рентгеноконтрастных маркеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера ? 130 и ? 160 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр проксимальный, F 2.8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр дистальный, F 2.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 0.02 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное давление, psi ? 600 и ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый проводник: ? 0.016 и ? 0.02 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма кончика, 45° Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал внутреннего слоя - PTFE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал оплетки - нейлон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие рентгеноконтрастных маркеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - ? 130 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр проксимальный, F - 2.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр дистальный, F - 2.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 0.02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное давление, psi - ? 600 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый проводник: - ? 0.016 и ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма кончика, 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал внутреннего слоя - PTFE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал оплетки - нейлон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие рентгеноконтрастных маркеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - ? 130 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр проксимальный, F - 2.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр дистальный, F - 2.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 0.02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное давление, psi - ? 600 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый проводник: - ? 0.016 и ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма кончика, 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение повышенной проходимости и стабильности во время проведения процедуры.; Данный параметр позволяет не ломаться катетеру в месте прохождения изгиба сосудистого русла.; Для возможности точного позиционирования во время манипуляции; Для использования у пацентов различной анатомии; Влияет на улучшенную доставляемость через критические, извитые участки поражений; Делают катетер универсальным в отношении выбора доступа, т.е. оптимально подходит для сосудов малого диаметра.; Внутренний просвет обуславливает возможность проведения инструментов через проводниковый катетер; Для быстрого и безопасного заполнения сосудов; Для совместимости с инструментом заказчика; Для проведения манипуляции у пациентов с различной анатомией поражения

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 53 643,04 - 53 643,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска -предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры частиц, мкм ? 700 и ? 1100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска -предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска -предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению. Облегчение применения.; Облегчение и повышение безопасности подготовки микросфер и применения. Оптимальные условия хранения.; Для удобности быстрого выбора

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 53 643,04 - 53 643,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска - предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры частиц, мкм ? 700 и ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl.. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl.. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl.. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению. Облегчение применения.; Облегчение и повышение безопасности подготовки микросфер и применения. Оптимальные условия хранения.; Для удобности быстрого выбора

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005072 - Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 9 760,00 - 9 760,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастный кончик ? 3 и ? 3.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофильное покрытие оплетки ? 12 и ? 18 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полимерное покрытие оплетки ? 12 и ? 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника 0.014 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 180 и ? 300 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нагрузка на кончик ? 1 и ? 1.5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конфигурации кончика прямой и J-кончик Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастный кончик - ? 3 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофильное покрытие оплетки - ? 12 и ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полимерное покрытие оплетки - ? 12 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - 0.014 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 180 и ? 300 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нагрузка на кончик - ? 1 и ? 1.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конфигурации кончика - прямой и J-кончик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастный кончик - ? 3 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофильное покрытие оплетки - ? 12 и ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полимерное покрытие оплетки - ? 12 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - 0.014 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 180 и ? 300 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нагрузка на кончик - ? 1 и ? 1.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конфигурации кончика - прямой и J-кончик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Рентгенконтрастный кончик обеспечивает видимость проводника при вмешательстве; Наличие гидрофильного покрытия облегчает проведения проводника в извитой анатомии; Наличие полимерного покрытия облегчает проведения проводника в извитой анатомии; Определяет совместимость с баллонными катетерами и стентами; Параметр длины влияет на совместимость с баллонными катетерами и стентами, а также на возможность осуществления хирургических техник; Чем больше нагрузка на кончик, тем лучше прохождение более выраженных стенозов; Обуславливает возможность проведения проводника в различных анатомических вариантах поражения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005072 - Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 456,00 - 3 456,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика - изогнутая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стержня - нитинол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие гидрофильного покрытия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр проводника 0.035 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 179.5 и ? 180.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дистальный гибкий кончик ? 29.5 и ? 30.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика - изогнутая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стержня - нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие гидрофильного покрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 179.5 и ? 180.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дистальный гибкий кончик - ? 29.5 и ? 30.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика - изогнутая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стержня - нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие гидрофильного покрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 179.5 и ? 180.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный гибкий кончик - ? 29.5 и ? 30.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Повышает успех рентгеноэндоваскулярнго вмешательства при различных анатомических вариантов сосудистого русла и сосудистого доступа; Данный материал обладает необходимыми свойствами для проведения манипуляции. Является гибким и имеет свойство «памяти формы»; Влияет на улучшенную доставляемость инструментария через критические , извитые участки поражений; для совмещения с основным рабочим катетером во время процедуры; Позволяет проводить процедуру при различных вариантах конституции человека и возможность использования различного доступа.; Обуславливает возможность проведения проводника в при различных анатомических вариантах поражения, уменьшает вероятность повреждения стенки сосуда

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005072 - Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 712,00 - 5 712,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип проводника: Амплатц, супержесткий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр проводника 0.035 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 260 и ? 265 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дистального сегмента проводника ? 6 и ? 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Мягкий, атравматичный наконечник проводника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма наконечника проводника - "3 мм J" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие из политетрафторэтилена (ПТФЭ) внешней поверхности проводника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления сердечника проводника - нержавеющая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Увеличенный диаметр сердечника проводника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя оплетка проаодника из проволки прямоугольного сечения с частыми витками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип проводника: Амплатц, супержесткий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 260 и ? 265 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дистального сегмента проводника - ? 6 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Мягкий, атравматичный наконечник проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма наконечника проводника - "3 мм J" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие из политетрафторэтилена (ПТФЭ) внешней поверхности проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления сердечника проводника - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Увеличенный диаметр сердечника проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя оплетка проаодника из проволки прямоугольного сечения с частыми витками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип проводника: Амплатц, супержесткий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 260 и ? 265 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дистального сегмента проводника - ? 6 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мягкий, атравматичный наконечник проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма наконечника проводника - "3 мм J" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие из политетрафторэтилена (ПТФЭ) внешней поверхности проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления сердечника проводника - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Увеличенный диаметр сердечника проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя оплетка проаодника из проволки прямоугольного сечения с частыми витками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Применяются в клинических ситуациях, требующих от проводника стабильной позиции и высокого уровня поддержки; Функциональная характеристика для выбора клинического случая применения инструмента; Обеспечивает безопасность при проведении проводника в условиях измененной анатомии: при извитости хода и атеросклеротических изменениях сосудистой стенки; Функциональная характеристика для выбора клинического случая применения изделия, рекомендуется для атравматичного проведения через области с достаточным внутренним просветом; Облегчает проведение и установку проводника в сосудистомом русле, проведении по нему инструментария за счет снижения трения; Обеспечивает высокую устойчивость проводника к многократным сгибам, обладает низкой тромбогенностью и биологической инертностью; Обеспечивает максимальный уровень поддержки для проведения крупного и тяжелого инструментария по сосудистому руслу и обеспеч

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005029 - Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 116 377,60 - 116 377,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение катетер для сосудистой эмболизации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 135 и ? 145 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр, Fr ? 2 и ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний просвет ? 0.015 и ? 0.021 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Армированная структура стенки микрокатетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямой, моделируемый кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина мягкого кончика ? 15 и ? 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастный маркер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с Lipiodol/DMSO Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с микроспиралями и микрочастицами, до 500 мкм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное давление, psi ? 1000 и ? 1200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение катетер для сосудистой эмболизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 135 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр, Fr - ? 2 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний просвет - ? 0.015 и ? 0.021 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Армированная структура стенки микрокатетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямой, моделируемый кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина мягкого кончика - ? 15 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастный маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с Lipiodol/DMSO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с микроспиралями и микрочастицами, до 500 мкм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное давление, psi - ? 1000 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение катетер для сосудистой эмболизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 135 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр, Fr - ? 2 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний просвет - ? 0.015 и ? 0.021 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Армированная структура стенки микрокатетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямой, моделируемый кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина мягкого кончика - ? 15 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастный маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с Lipiodol/DMSO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с микроспиралями и микрочастицами, до 500 мкм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное давление, psi - ? 1000 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Показатель определяет назначение микрокатетера.; Параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при внутрисосудистых манипуляциях на сосудах и влияет на хирургическую технику, необходим для оказания помощи путем хирургического вмешательства в определенных локациях сосудистого русла; Низкий профиль микрокатетераулучшает его доставляемость в дистальные отделы сосудистого русла с малым диаметром; Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах и влияет на хирургическую технику; Параметр необходим для повышения прочностных свойств, улучшает управляемость катетера и предупреждает возможность переломов в сосудистом русле; Параметр обеспечивает возможность применения при различных анатомических особенностях пациентов.; Параметр обеспечивает атравматичное прохождение сосудистого русла; Гидрофильное покрытие обеспечивает высокие

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 25 233,12 - 25 233,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал микросфер - акриловый полимер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: шприц вместимостью 20 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы имеют окраску Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал микросфер - акриловый полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: шприц вместимостью 20 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы имеют окраску - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал микросфер - акриловый полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: шприц вместимостью 20 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы имеют окраску - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры; Облегчение и повышение безопасности подготовки микросфер и применения. Оптимальные условия хранения.; Для облегчения визуализации при проведении манипуляции; Для быстрого выбора

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 25 233,12 - 25 233,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер частиц, мкм ? 500 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Разноразмерные частицы в одной упаковке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем частиц в одной упаковке ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микросферы окрашены золотом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер частиц, мкм - ? 500 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер частиц, мкм - ? 500 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено необходимостью применения безопасных материалов и плотного размещения их в сосуде; Размер обусловлен необходимостью эмболизации сосудов большого размера; Обусловлено необходимостью эмболизации сосудов разного размера за одну манипуляцию; Обусловлено необходимостью эмболизации максимально возможного колличества сосудов разного размера за одну манипуляцию; Для визуализации и высокоточной эмболизации под рентгенконтролем; Для удобства и быстроты введения эмболизационных материалов, без использования дополнительных манипуляция

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 25 233,12 - 25 233,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер частиц, мкм ? 700 и ? 900 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Разноразмерные частицы в одной упаковке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем частиц в одной упаковке ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микросферы окрашены золотом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер частиц, мкм - ? 700 и ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер частиц, мкм - ? 700 и ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено необходимостью применения безопасных материалов и плотного размещения их в сосуде; Размер обусловлен необходимостью эмболизации сосудов большого размера; Обусловлено необходимостью эмболизации сосудов разного размера за одну манипуляцию; Обусловлено необходимостью эмболизации максимально возможного колличества сосудов разного размера за одну манипуляцию; Для визуализации и высокоточной эмболизации под рентгенконтролем; Для удобства и быстроты введения эмболизационных материалов, без использования дополнительных манипуляций

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13 951,52 - 13 951,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы состоят из из поливинилового спирта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры частиц, мкм ? 1000 и ? 1180 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Цветовая маркировка размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы состоят из из поливинилового спирта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры частиц, мкм - ? 1000 и ? 1180 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы состоят из из поливинилового спирта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры частиц, мкм - ? 1000 и ? 1180 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению. Облегчение применения.; Для удобности быстрого выбора; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13 951,52 - 13 951,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы состоят из из поливинилового спирта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры частиц, мкм ? 500 и ? 710 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Цветовая маркировка размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы состоят из из поливинилового спирта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры частиц, мкм - ? 500 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы состоят из из поливинилового спирта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры частиц, мкм - ? 500 и ? 710 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению. Облегчение применения.; Для удобности быстрого выбора; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 13 951,52 - 13 951,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы состоят из из поливинилового спирта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры частиц, мкм ? 710 и ? 1000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Цветовая маркировка размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы состоят из из поливинилового спирта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры частиц, мкм - ? 710 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы состоят из из поливинилового спирта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры частиц, мкм - ? 710 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению. Облегчение применения.; Для удобности быстрого выбора; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007203 - Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 20 640,00 - 20 640,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интродьюсер эндоваскулярный набор в составе: интродьюсер; игла; проводник. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение интродьюсера -для ретроградного доступа в артерии стопы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр интродьюсера, Fr ? 3 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр интродьюсера, Fr ? 2 и ? 2.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина интродьюсера ? 6 и ? 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.016 и ? 0.018 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника ? 35 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника - Нитиноловый сплав, палладиевый кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы, G ? 20 и ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина иглы ? 3 и ? 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Силиконовый гемостатический клапан с боковым отведением с краником, замком Luer Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интродьюсер эндоваскулярный набор в составе: интродьюсер; игла; проводник. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение интродьюсера -для ретроградного доступа в артерии стопы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр интродьюсера, Fr - ? 3 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр интродьюсера, Fr - ? 2 и ? 2.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина интродьюсера - ? 6 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.016 и ? 0.018 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника - ? 35 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника - Нитиноловый сплав, палладиевый кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы, G - ? 20 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина иглы - ? 3 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Силиконовый гемостатический клапан с боковым отведением с краником, замком Luer - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интродьюсер эндоваскулярный набор в составе: интродьюсер; игла; проводник. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение интродьюсера -для ретроградного доступа в артерии стопы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр интродьюсера, Fr - ? 3 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр интродьюсера, Fr - ? 2 и ? 2.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина интродьюсера - ? 6 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.016 и ? 0.018 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника - ? 35 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника - Нитиноловый сплав, палладиевый кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы, G - ? 20 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 3 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Силиконовый гемостатический клапан с боковым отведением с краником, замком Luer - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Параметр определяет клинические потребности для выполнения хирургической техники; Параметр обеспечивает безопасное введение интродьюсера в сосудистое русло, определяет клинические потребности для применения у пациентов с определенными антропометрическими показателями; Показатель обеспечивает введение инструмета при различных анатомических особенностях; Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при манипуляции, влияет на хирургическую технику; Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при манипуляции, влияет на хирургическую технику, обеспечивает максимальный охват анатомических строений сосудистого русла пациентов; Показатель определяет необходимую гибкость, материал кончика значительно повышает рентгеноконтрастность для повышения степени визуализации процедуры; Параметр обеспечивает безопасность сосудистого доступа и дальнейше

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005349 - Катетер ангиографический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, Fr 5 Длина катетера 125 Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - Штука - 4 547,84 - 4 547,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 125 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 0 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация дистальной части катетера - Vertebral Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с диагностическим проводником ? 0.85 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 125 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация дистальной части катетера - Vertebral - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с диагностическим проводником - ? 0.85 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 125 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация дистальной части катетера - Vertebral - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с диагностическим проводником - ? 0.85 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Характеристика необходима для возможности катетеризации с целью визуализации сосудов ЦНС, периферических сосудов, коронарных сосудов, имеющих различную степень извитости и углы отхождения; Характеристика определяет совместимость с инструментарием, используемым во время процедуры коронарографии-проводниками

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005349 - Катетер ангиографический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, Fr 5 Длина катетера 125 Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - Штука - 7 441,28 - 7 441,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 125 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 0 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация дистальной части катетера -Head Hunter 1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с диагностическим проводником ? 0.85 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 125 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация дистальной части катетера -Head Hunter 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с диагностическим проводником - ? 0.85 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 125 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация дистальной части катетера -Head Hunter 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с диагностическим проводником - ? 0.85 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Характеристика необходима для возможности катетеризации с целью визуализации сосудов ЦНС, периферических сосудов, коронарных сосудов, имеющих различную степень извитости и углы отхождения; Характеристика определяет совместимость с инструментарием, используемым во время процедуры коронарографии-проводниками

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005349 - Катетер ангиографический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, Fr 4 Длина катетера 80 Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - Штука - 6 820,00 - 6 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 80 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 0 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Оплетка катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0,038 Дюйм (25,4 мм) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное давление, Psi 750 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика Cobra Middle Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 80 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Оплетка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником 0,038 Дюйм (25,4 мм) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное давление, Psi - 750 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика Cobra Middle - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 80 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Оплетка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником 0,038 Дюйм (25,4 мм) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное давление, Psi - 750 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика Cobra Middle - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для прохождение сложноизвитых участков сосудистого русла; Данный параметр позволяет не ломаться катетеру в месте прохождения изгиба сосудистого русла, создает хорошую поддержку при проведении реннтгеноэндоваскулярных вмешательств.; Для совмещения с основным рабочим проводником во время процедуры. Данный проводник является универсальным инструментом при проведении лечебно- диагностических исследований.; позволяют добиться безопасного, быстрого и тугого заполнения коронарной артерии. Для быстрого и безопасного заполнения контрастом или физ раствором целевой артерии.; Необходим для проведения манипуляции у пациентов с различной анатомией поражения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005349 - Катетер ангиографический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, Fr 5 Длина катетера 80 Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - Штука - 3 024,00 - 3 024,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 80 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 0 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал оплетки катетера - нержавеющая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0,038 дюйм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное давление, Psi ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип кончиков - Cobra 2 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 80 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал оплетки катетера - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником 0,038 дюйм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное давление, Psi - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип кончиков - Cobra 2 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 80 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал оплетки катетера - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником 0,038 дюйм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное давление, Psi - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип кончиков - Cobra 2 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для лучшего позиционирования инструментария. Снижения травматизации стенки сосуда. Это пластичный полимерный материал, который обладает хорошими техническими свойствами, которые использует врач во время процедуры.; Данный параметр позволяет не ломаться катетеру в месте прохождения изгиба сосудистого русла, создает хорошую поддержку при проведении реннтгеноэндоваскулярных вмешательств.; Для совмещения с основным рабочим проводником во время процедуры. Данный проводник является универсальным инструментом при проведении лечебно- диагностических исследований.; Позволяют добиться безопасного, быстрого и тугого заполнения коронарной артерии. Для быстрого и безопасного заполнения контрастом или физ раствором целевой артерии.; Позволяет выполнить вмешательство с учетом анатомии и расположении поражения у поступивших пациентов

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005349 - Катетер ангиографический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, Fr 4 Длина катетера 80 Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - Штука - 7 040,00 - 7 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера 80 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые сосуды Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 0 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Оплетка катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0,038 Дюйм (25,4 мм) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное давление, Psi 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика Cobra Middle Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - 80 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Оплетка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником 0,038 Дюйм (25,4 мм) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное давление, Psi - 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика Cobra Middle - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - 80 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые сосуды - Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 0 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Оплетка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником 0,038 Дюйм (25,4 мм) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное давление, Psi - 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика Cobra Middle - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Данный параметр позволяет не ломаться катетеру в месте прохождения изгиба сосудистого русла, создает хорошую поддержку при проведении реннтгеноэндоваскулярных вмешательств.; Для совмещения с основным рабочим проводником во время процедуры. Данный проводник является универсальным инструментом при проведении лечебно- диагностических исследований.; Позволяет добиться безопасного, быстрого и тугого заполнения коронарной артерии. Для быстрого и безопасного заполнения контрастом или физ раствором целевой артерии.; Необходим для проведения манипуляции у пациентов с различной анатомией поражения

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007203 - Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 27 200,00 - 27 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интродьюсерфеморальный(в наборе с расширителем и проводником) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 11 и ? 14 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, Fr 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал интродьюсера -рентгеноконтрастный пластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник 0.038 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 45 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника Сталь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация кончика проводника J-образная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Радиус кривизны гибкого кончика проводника ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расширитель, длина ? 22 и ? 24 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гемостатический клапан в виде силиконовой мембраны с боковымотведением с краником, замком Luer и цветной кодировкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интродьюсерфеморальный(в наборе с расширителем и проводником) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 11 и ? 14 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, Fr - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал интродьюсера -рентгеноконтрастный пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник - 0.038 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 45 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника - Сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация кончика проводника - J-образная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Радиус кривизны гибкого кончика проводника - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расширитель, длина - ? 22 и ? 24 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гемостатический клапан в виде силиконовой мембраны с боковымотведением с краником, замком Luer и цветной кодировкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интродьюсерфеморальный(в наборе с расширителем и проводником) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 11 и ? 14 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, Fr - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал интродьюсера -рентгеноконтрастный пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник - 0.038 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 45 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника - Сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация кончика проводника - J-образная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Радиус кривизны гибкого кончика проводника - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расширитель, длина - ? 22 и ? 24 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гемостатический клапан в виде силиконовой мембраны с боковымотведением с краником, замком Luer и цветной кодировкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Показатель обеспечивает возможность выполнения техники по Сельдингеру.; Показатель обеспечивает безопасное введение интродьюсера в сосудистое русло.; Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при манипуляции и влияет на хирургическую технику; Параметр обеспечивает лучшую визуализацию изделия при манипуляциях; Параметр определяет совместимость с другими инструментами; Обладает высокой устойчивостью к многократным сгибам, низкой тромбогенностью и биологической инертностью; Параметр обеспечивает безопасное прохождение по сосудам; Параметр обеспечивает улучшенный гемостаз, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Обеспечивает устойчивость к аспирации воздуха в отсутствии инструмента, в ходе его замены, а также в процессе манипуляции. Боковое отведение с краником позволяет выполнять дополнительное введение жидкостей в процессе манипуляции. Цветная к

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 540,00 - 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 10 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение первой метки от края канюли ? 60 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между метками по длине канюли ? 5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 540,00 - 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение первой метки от края канюли ? 60 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между метками по длине канюли ? 5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 540,00 - 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение первой метки от края канюли ? 60 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между метками по длине канюли ? 5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 540,00 - 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение первой метки от края канюли ? 60 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между метками по длине канюли ? 5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 540,00 - 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 9 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение первой метки от края канюли ? 60 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между метками по длине канюли ? 5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме трубки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 - Штука - 6 750,70 - 6 750,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме трубки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип маленький Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 127 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр 26 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал расширителя влагалища - гибкий силикон. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип маленький - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 127 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр - 26 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал расширителя влагалища - гибкий силикон. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип маленький - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 127 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - 26 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал расширителя влагалища - гибкий силикон. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Упругий, поэтому может быть установлен без болевых ощущений. спользуется в случаях, когда расширение влагалища показано по различным причинам, например, в связи с новообразованиями, непроходимостью из-за спаек после эпизиотомий (рассечения вульвы) или влагалищных операций.

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме трубки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 - Штука - 6 750,70 - 6 750,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме трубки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип сверхмаленький Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр 20 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал расширителя влагалища - гибкий силикон. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип сверхмаленький - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал расширителя влагалища - гибкий силикон. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип сверхмаленький - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал расширителя влагалища - гибкий силикон. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Упругий, поэтому может быть установлен без болевых ощущений. спользуется в случаях, когда расширение влагалища показано по различным причинам, например, в связи с новообразованиями, непроходимостью из-за спаек после эпизиотомий (рассечения вульвы) или влагалищных операций.

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Песарий перфорирован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пессария ? 54.99 и ? 55.01 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пессария -Гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пессария - ? 54.99 и ? 55.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пессария - ? 54.99 и ? 55.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения лучшего оттока жидкости при повышенной вагинальной секреции; Для установления и удаления без болевых ощущений

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Песарий перфорирован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пессария ? 59.99 и ? 60.01 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пессария -Гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пессария - ? 59.99 и ? 60.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пессария - ? 59.99 и ? 60.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения лучшего оттока жидкости при повышенной вагинальной секреции; Для установления и удаления без болевых ощущений

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Песарий перфорирован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пессария ? 64.99 и ? 65.01 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пессария -Гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пессария - ? 64.99 и ? 65.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пессария - ? 64.99 и ? 65.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения лучшего оттока жидкости при повышенной вагинальной секреции; Для установления и удаления без болевых ощущений

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Песарий перфорирован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пессария ? 69.99 и ? 70.01 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пессария -Гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пессария - ? 69.99 и ? 70.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пессария - ? 69.99 и ? 70.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения лучшего оттока жидкости при повышенной вагинальной секреции; Для установления и удаления без болевых ощущений

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Песарий перфорирован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пессария ? 74.99 и ? 75.01 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пессария -Гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пессария - ? 74.99 и ? 75.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пессария - ? 74.99 и ? 75.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения лучшего оттока жидкости при повышенной вагинальной секреции; Для установления и удаления без болевых ощущений

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Песарий перфорирован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пессария ? 79.99 и ? 80.01 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пессария -Гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пессария - ? 79.99 и ? 80.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для коррекции умеренных форм ослабления мышц тазового дна и пролабирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Песарий перфорирован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пессария - ? 79.99 и ? 80.01 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 50444-92 (р.3,4) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения лучшего оттока жидкости при повышенной вагинальной секреции; Для установления и удаления без болевых ощущений

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 55 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 55 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 55 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для сохранения упругости

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 60 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 60 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 60 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для сохранения упругости

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 70 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 70 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 70 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для сохранения упругости

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 75 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для сохранения упругости

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения В форме чаши Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения В форме чаши Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 85 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 85 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - В форме чаши - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для пациентов с недержанием от нагрузки, возможно отягощенным опущением, при отсутствии повреждения тазового дна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 85 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чашечно-уретральный пессарий сделан из гибкого силикона со стальной пружиной внутри - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для сохранения упругости

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Кубический Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Кубический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер от длина края ? 25 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал - гибкий силикон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер от длина края - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер от длина края - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Гибкость материала способствует более комфортному использованию при проблемах пролабирования влагалища и матки различной степени.

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Кубический Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Кубический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер от длина края ? 29 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал - гибкий силикон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер от длина края - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер от длина края - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Гибкость материала способствует более комфортному использованию при проблемах пролабирования влагалища и матки различной степени.

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Кубический Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Кубический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер от длина края ? 30 и ? 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал - гибкий силикон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер от длина края - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер от длина края - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Гибкость материала способствует более комфортному использованию при проблемах пролабирования влагалища и матки различной степени.

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Кубический Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Кубический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер от длина края ? 35 и ? 37 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал - гибкий силикон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер от длина края - ? 35 и ? 37 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер от длина края - ? 35 и ? 37 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - гибкий силикон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Гибкость материала способствует более комфортному использованию при проблемах пролабирования влагалища и матки различной степени.

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Кубический Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Кубический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер от длина края ? 40 и ? 41 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пессария -Гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер от длина края - ? 40 и ? 41 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер от длина края - ? 40 и ? 41 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пессария -Гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Гибкость материала способствует более комфортному использованию при проблемах пролабирования влагалища и матки различной степени.

- 22.19.71.190 22.19.71.190-00000148 - Пессарий для поддержания органов малого таза  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Кубический Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 - Штука - 5 199,92 - 5 199,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Кубический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность многоразового использования после соответствующей обработки Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 40 и ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал - гибкий силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 40 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Кубический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность многоразового использования после соответствующей обработки - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - гибкий силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Гибкость материала способствует более комфортному использованию при проблемах пролабирования влагалища и матки различной степени.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005150 - Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 69 600,00 - 69 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал сетки - нерассасывающееся переплетеное волокно из полипропилена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сетка окрашена в контрастный с кровью цвет (не белый) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сетка по краям покрыта прозрачным, полиэтиленовым чехлом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В середине ленты расположен пластиковый ярлык Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сетчатая лента эластичная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нерастяжимая центральная часть сетки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Доставочный чехол ленты имеет протяженную конусообразную форму на концах Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Два металлических изогнутых проводника "правый" и "левый", с пластиковой ручкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма проводника - выраженно изогнутый, повторяет анатомический изгиб влагалищного канала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб проводника лежит в перпендикулярной плоскости к рукоятке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система фиксации проводника к чехлам сетки позволяет многократное отсоединение и соединение проводников Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер пор, ?m ? 1000 и ? 1200 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Плотность, г/м? ? 80 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр волокна ? 0.15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина сетки ? 0.66 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ленты ? 18 и ? 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильная. Одноразовая. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал сетки - нерассасывающееся переплетеное волокно из полипропилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сетка окрашена в контрастный с кровью цвет (не белый) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сетка по краям покрыта прозрачным, полиэтиленовым чехлом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В середине ленты расположен пластиковый ярлык - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сетчатая лента эластичная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нерастяжимая центральная часть сетки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доставочный чехол ленты имеет протяженную конусообразную форму на концах - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Два металлических изогнутых проводника "правый" и "левый", с пластиковой ручкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма проводника - выраженно изогнутый, повторяет анатомический изгиб влагалищного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб проводника лежит в перпендикулярной плоскости к рукоятке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система фиксации проводника к чехлам сетки позволяет многократное отсоединение и соединение проводников - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер пор, ?m - ? 1000 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Плотность, г/м? - ? 80 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр волокна - ? 0.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина сетки - ? 0.66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ленты - ? 18 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильная. Одноразовая. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал сетки - нерассасывающееся переплетеное волокно из полипропилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сетка окрашена в контрастный с кровью цвет (не белый) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сетка по краям покрыта прозрачным, полиэтиленовым чехлом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В середине ленты расположен пластиковый ярлык - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сетчатая лента эластичная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нерастяжимая центральная часть сетки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Доставочный чехол ленты имеет протяженную конусообразную форму на концах - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два металлических изогнутых проводника "правый" и "левый", с пластиковой ручкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма проводника - выраженно изогнутый, повторяет анатомический изгиб влагалищного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб проводника лежит в перпендикулярной плоскости к рукоятке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система фиксации проводника к чехлам сетки позволяет многократное отсоединение и соединение проводников - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер пор, ?m - ? 1000 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Плотность, г/м? - ? 80 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр волокна - ? 0.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина сетки - ? 0.66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ленты - ? 18 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильная. Одноразовая. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Биологически инертный материал; Для визуального контроля установки.; Для контролируемого проведения и возможноти атравматичного полного извлечения сетки для перепроведения.; Для ее симметричного позиционирования, а так же, для изменения натяжения ленты во время установки.; Для имитации эластичности орагов малого таза и саморегулирования натяжения сетки для предотврощения жесткого контакта сетки с органами, чтобы изебжать прорезования.; Края ленты в средней ее части не должны расплетаться при натяжении ленты (сохранять ширину ленты в подуретральной части) и иметь гладкую вязку или спайку для атравматичного контакта с уретрой.; Для безопасного, атравматичного проведения через запирательное отверстие.; Для удобства хвата и для анатомичного проведения ленты-имплантата трансобтураторным доступом методом снаружи-внутрь.; Для доступа к его верхушке (куполу); Для надежного визуального контроля плос

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008030 - Система вакуум-экстракции плода, ручная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Исполнение Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 8 775,00 - 8 775,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исполнение Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство полностью автономное, не требует использования дополнительного оборудования для проведения вакуум-экстракции и обеспечивает самостоятельное использование во время приема родов одним акушером. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручное устройство образования вакуума Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор разряжения с цифровой и цветной градацией Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство включает индикатор создаваемого разряжения с цветовой шкалой и рабочим создаваемым разряжением от 100 до 700 мм рт. ст. (от 0,13 до 0,98 бар). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая шкала соответствует значениям: желтая зона до 125 мм рт. ст., белая зона от 125 мм рт. ст. до 450 мм.рт.ст, зеленая зона (рабочее разряжение) от 450 мм рт. ст. до 600 мм рт. ст., красная зона от 600 мм рт. ст. до 700 мм рт. ст. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапан сброса разряжения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор для измерения силы тракции в килограммах и/или фунтах и дополнительной цветовой шкалой для быстрого визуального контроля силы тракции содержащий цифровую (в килограммах и фунтах) и цветную шкалы (бесцветная зона (от 0 до 9 кг) и красная зона (от 9 кг и более)) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал колпака - инертный полимер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр колпака ? 54 и ? 58 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исполнение - Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство полностью автономное, не требует использования дополнительного оборудования для проведения вакуум-экстракции и обеспечивает самостоятельное использование во время приема родов одним акушером. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручное устройство образования вакуума - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор разряжения с цифровой и цветной градацией - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство включает индикатор создаваемого разряжения с цветовой шкалой и рабочим создаваемым разряжением от 100 до 700 мм рт. ст. (от 0,13 до 0,98 бар). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая шкала соответствует значениям: желтая зона до 125 мм рт. ст., белая зона от 125 мм рт. ст. до 450 мм.рт.ст, зеленая зона (рабочее разряжение) от 450 мм рт. ст. до 600 мм рт. ст., красная зона от 600 мм рт. ст. до 700 мм рт. ст. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапан сброса разряжения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор для измерения силы тракции в килограммах и/или фунтах и дополнительной цветовой шкалой для быстрого визуального контроля силы тракции содержащий цифровую (в килограммах и фунтах) и цветную шкалы (бесцветная зона (от 0 до 9 кг) и красная зона (от 9 кг и более)) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал колпака - инертный полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр колпака - ? 54 и ? 58 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исполнение - Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство полностью автономное, не требует использования дополнительного оборудования для проведения вакуум-экстракции и обеспечивает самостоятельное использование во время приема родов одним акушером. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручное устройство образования вакуума - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор разряжения с цифровой и цветной градацией - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство включает индикатор создаваемого разряжения с цветовой шкалой и рабочим создаваемым разряжением от 100 до 700 мм рт. ст. (от 0,13 до 0,98 бар). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая шкала соответствует значениям: желтая зона до 125 мм рт. ст., белая зона от 125 мм рт. ст. до 450 мм.рт.ст, зеленая зона (рабочее разряжение) от 450 мм рт. ст. до 600 мм рт. ст., красная зона от 600 мм рт. ст. до 700 мм рт. ст. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапан сброса разряжения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор для измерения силы тракции в килограммах и/или фунтах и дополнительной цветовой шкалой для быстрого визуального контроля силы тракции содержащий цифровую (в килограммах и фунтах) и цветную шкалы (бесцветная зона (от 0 до 9 кг) и красная зона (от 9 кг и более)) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал колпака - инертный полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр колпака - ? 54 и ? 58 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Автономность обусловлена невозможностью Заказчиком применения всасывающего насоса с электроприводом и госпитальной центральной вакуумной системы.; Обусловлено невозможностью Заказчиком применения всасывающего насоса с электроприводом и госпитальной центральной вакуумной системы.; Обусловлено необходимостью визуально контролировать создаваемое разряжение в чашечке.; Обусловлено необходимостью быстро сбросить разряжение в чашечке при необходимости закончить операцию.; Обусловлено необходимостью контроля силы тракции во время проведения процедуры для безопасности родов и позволяет осуществить вакуум-экстракцию без привлечения дополнительного персонала. Цветовой индикатор обеспечивает точное создание рабочего разряжения, упрощает процесс создания вакуума в колпаке. Рабочее разряжение в колпаке обусловлено параметрами проведения операции вакуум-экстракции плода (клинические рекомендации).; Являе

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007012 - Корзина для удаления желчных/мочевых камней, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 37 200,00 - 37 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Захват типа «корзинка» нитиноловый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двойная ширина захвата, в зависимости от степени выдвижения корзины Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состоит из рукоятки, прикрепленной к ней нитевидной рабочей части и непосредственно корзинки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные "ножки" у корзины, позволяющих увеличить ширину раскрытия корзины до 35% Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Y-образный адаптер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал нитей корзины - сплав никеля и титана (нитинол) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Корзина предназначена для работы со стандартными уретерореноскопами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Т-образный порт Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр части корзины, вводимой в канал уретерореноскопа, Fr ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина ? 120 и ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр полностью раскрытой корзины ? 15.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Захват типа «корзинка» нитиноловый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двойная ширина захвата, в зависимости от степени выдвижения корзины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состоит из рукоятки, прикрепленной к ней нитевидной рабочей части и непосредственно корзинки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные "ножки" у корзины, позволяющих увеличить ширину раскрытия корзины до 35% - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Y-образный адаптер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал нитей корзины - сплав никеля и титана (нитинол) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Корзина предназначена для работы со стандартными уретерореноскопами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Т-образный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр части корзины, вводимой в канал уретерореноскопа, Fr - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина - ? 120 и ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр полностью раскрытой корзины - ? 15.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Захват типа «корзинка» нитиноловый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойная ширина захвата, в зависимости от степени выдвижения корзины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состоит из рукоятки, прикрепленной к ней нитевидной рабочей части и непосредственно корзинки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные "ножки" у корзины, позволяющих увеличить ширину раскрытия корзины до 35% - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образный адаптер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал нитей корзины - сплав никеля и титана (нитинол) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корзина предназначена для работы со стандартными уретерореноскопами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Т-образный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр части корзины, вводимой в канал уретерореноскопа, Fr - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина - ? 120 и ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр полностью раскрытой корзины - ? 15.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для удаления камней; Предназначена для захвата камней/фрагментов и одновременного проведения лазерной литотрипсии непосредственно в корзине; Возможность разбора рукоятки и отсоединения нити при экстренной смене рабочего инструмента; Позволяет захватить, удерживать и легко высвободить большие фрагменты камней, а также опеспечить достаточную визуализацию камней в рамках ограниченного диапазона фокусного расстояния рабочего уретероскопа/нефроскопа при проведении лазерной литотрипсии непосредственно в корзине; Позволяет одновременно работать с лазерным волокном; Обеспечивает устойчивость корзины к изменению формы во время извлечения камней и фрагментов; Не требуется приобретение дополнительного эндоскопического интсрументария / оборудования / переходника; Обеспечивает ирригацию, в случае отсутсвия у уретерореноскопа отдельного канала для ирригации; Подходит для большинства уретероскопов/нефрос

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007012 - Корзина для удаления желчных/мочевых камней, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 40 800,00 - 40 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Захват типа «корзинка» нитиноловый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состоит из рукоятки для управления захватом и нити с выдвигающимся сердечником Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма корзинки - спиралевидный конус Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя часть тубуса захвата покрыта политэтрафторэтиленом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал нитей корзины - сплав никеля и титана (нитинол) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальные маркеры и ренгенконтрастный маркер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Корзина предназначена для работы со стандартными уретерореноскопами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр части корзины, вводимой в канал уретерореноскопа, Fr ? 2.7 и ? 3.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина ? 110 и ? 115 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр захвата ? 6 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Захват типа «корзинка» нитиноловый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состоит из рукоятки для управления захватом и нити с выдвигающимся сердечником - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма корзинки - спиралевидный конус - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя часть тубуса захвата покрыта политэтрафторэтиленом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал нитей корзины - сплав никеля и титана (нитинол) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальные маркеры и ренгенконтрастный маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Корзина предназначена для работы со стандартными уретерореноскопами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр части корзины, вводимой в канал уретерореноскопа, Fr - ? 2.7 и ? 3.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина - ? 110 и ? 115 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр захвата - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Захват типа «корзинка» нитиноловый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состоит из рукоятки для управления захватом и нити с выдвигающимся сердечником - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма корзинки - спиралевидный конус - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя часть тубуса захвата покрыта политэтрафторэтиленом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал нитей корзины - сплав никеля и титана (нитинол) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальные маркеры и ренгенконтрастный маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корзина предназначена для работы со стандартными уретерореноскопами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр части корзины, вводимой в канал уретерореноскопа, Fr - ? 2.7 и ? 3.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина - ? 110 и ? 115 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр захвата - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для удаления камней; Предназначен для эндоскопического захвата и удаления камней и других инородных тел из мочевыводящих путей; Для предотвращения миграции камней из мочеточника в верхние мочевыводящие пути в процессе литотрипсии; Для обеспечения свободного прохождения захвата по каналу эндоскопа и мочевыводящим путям; Обеспечивает устойчивость корзины к изменению формы во время извлечения камней и фрагментов; Позволяет спозиционировать захват относительно конкремента под визуальным или рентген контролем; Не требуется приобретение дополнительного эндоскопического инструментария / оборудования / переходника; Обеспечивает достаточную силу захвата крупных конкрементов и хорошую ирригацию в рабочем канале уретероскопа; Подходит для большинства уретероскопов/нефроскопов; 7 мм Оптимальный размер для работы в ограниченном пространстве мочеточника; Готовый к использованию инструмент, не требующий с

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007346 - Расширитель цервикального канала гигроскопичный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 599,97 - 3 599,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель имеет размер 3 мм х 55 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначено только для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель имеет размер 3 мм х 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель имеет размер 3 мм х 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Для обеспечения стерильности изделия и характеристика необходима для упрощения работы внутрибольничного учета ИМН; Для соблюдения санитарно-эпидемиологического режима ЛПУ

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007346 - Расширитель цервикального канала гигроскопичный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 599,97 - 3 599,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель имеет размер 4 мм х 65 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначено только для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель имеет размер 4 мм х 65 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель имеет размер 4 мм х 65 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Для обеспечения стерильности изделия и характеристика необходима для упрощения работы внутрибольничного учета ИМН; Для соблюдения санитарно-эпидемиологического режима ЛПУ

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007346 - Расширитель цервикального канала гигроскопичный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 599,97 - 3 599,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель имеет размер 4 мм х 55 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначено только для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель имеет размер 4 мм х 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель имеет размер 4 мм х 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Для обеспечения стерильности изделия и характеристика необходима для упрощения работы внутрибольничного учета ИМН; Для соблюдения санитарно-эпидемиологического режима ЛПУ

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008030 - Система вакуум-экстракции плода, ручная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Исполнение Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 7 425,00 - 7 425,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исполнение Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплексное автономное одноразовое устройство для вакуумной экстракции, разработанное для полностью самостоятельного приема родов акушером без помощи ассистента. Вакуумная система родовспоможения с жесткой, универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций предназначена для всех предлежаний, включая асинклитические задние затылочные предлежания и поперечное положение стреловидного шва Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система состоит из: - универсальная чашечка - переходник - ручное устройство образования вакуума; - индикатор для измерения силы тракции содержащий цифровую и цветную шкалы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чашечка жесткая пластиковая с поролоновым фильтром Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручное устройство образования вакуума состоит из: - Простой ручной вакуумный насос; -Клапан сброса разряжения, открываемый большим или иными пальцами; -Точный индикатор разряжения с цифровой и цветной градацией. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индикатора для измерения силы тракции (тип характеристики: качественная), включая возможность контроля силы тракции в виде индикатора для измерения силы тракции в килограммах, и дополнительной цветовой шкалой для быстрого визуального контроля силы тракции содержащий цифровую (в килограммах и фунтах) и цветную шкалы (бесцветная зона (от 0 до 9 кг) и красная зона (от 9 кг и более)) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики создаваемого разряжения: От 100 до 760 мм рт.ст ( от 0,13 до 1,00 бар) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал -Инертный полимер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно, апирогенно Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исполнение - Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплексное автономное одноразовое устройство для вакуумной экстракции, разработанное для полностью самостоятельного приема родов акушером без помощи ассистента. Вакуумная система родовспоможения с жесткой, универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций предназначена для всех предлежаний, включая асинклитические задние затылочные предлежания и поперечное положение стреловидного шва - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система состоит из: - универсальная чашечка - переходник - ручное устройство образования вакуума; - индикатор для измерения силы тракции содержащий цифровую и цветную шкалы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чашечка жесткая пластиковая с поролоновым фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручное устройство образования вакуума состоит из: - Простой ручной вакуумный насос; -Клапан сброса разряжения, открываемый большим или иными пальцами; -Точный индикатор разряжения с цифровой и цветной градацией. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индикатора для измерения силы тракции (тип характеристики: качественная), включая возможность контроля силы тракции в виде индикатора для измерения силы тракции в килограммах, и дополнительной цветовой шкалой для быстрого визуального контроля силы тракции содержащий цифровую (в килограммах и фунтах) и цветную шкалы (бесцветная зона (от 0 до 9 кг) и красная зона (от 9 кг и более)) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики создаваемого разряжения: От 100 до 760 мм рт.ст ( от 0,13 до 1,00 бар) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал -Инертный полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно, апирогенно - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исполнение - Вакуумная система родовспоможения с жесткой универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплексное автономное одноразовое устройство для вакуумной экстракции, разработанное для полностью самостоятельного приема родов акушером без помощи ассистента. Вакуумная система родовспоможения с жесткой, универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций предназначена для всех предлежаний, включая асинклитические задние затылочные предлежания и поперечное положение стреловидного шва - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система состоит из: - универсальная чашечка - переходник - ручное устройство образования вакуума; - индикатор для измерения силы тракции содержащий цифровую и цветную шкалы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чашечка жесткая пластиковая с поролоновым фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручное устройство образования вакуума состоит из: - Простой ручной вакуумный насос; -Клапан сброса разряжения, открываемый большим или иными пальцами; -Точный индикатор разряжения с цифровой и цветной градацией. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индикатора для измерения силы тракции (тип характеристики: качественная), включая возможность контроля силы тракции в виде индикатора для измерения силы тракции в килограммах, и дополнительной цветовой шкалой для быстрого визуального контроля силы тракции содержащий цифровую (в килограммах и фунтах) и цветную шкалы (бесцветная зона (от 0 до 9 кг) и красная зона (от 9 кг и более)) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики создаваемого разряжения: От 100 до 760 мм рт.ст ( от 0,13 до 1,00 бар) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал -Инертный полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно, апирогенно - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Автономность обусловлена невозможностью Заказчиком применения всасывающего насоса с электроприводом или госпитальной центральной вакуумной системы.; Требование обусловлено невозможностью Заказчиком применения всасывающего насоса с электроприводом или госпитальной центральной вакуумной системы.; Требование обусловлено необходимостью визуально контролировать создаваемое разряжение в чашечке.; Требование обусловлено необходимостью быстро сбросить разряжение в чашечке при необходимости закончить операцию.; Требование обусловлено необходимостью контроля силы тракции во время проведения процедуры для безопасности родов и позволяет осуществить вакуум-экстракцию без привлечения дополнительного персонала. Цветовой индикатор обеспечивает точное создание рабочего разряжения, упрощает процесс создания вакуума в колпаке; Является наиболее более безопасным материалом для матери и плода

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 540,00 - 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 12 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение первой метки от края канюли ? 60 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между метками по длине канюли ? 5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 12 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 12 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между метками по длине канюли - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильны - стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 975,98 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий