Номер извещения: 0354300060126000054

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЗАЛЕГОЩЕНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603543000601001000056

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЗАЛЕГОЩЕНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 303560, ОРЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, м.р-н. ЗАЛЕГОЩЕНСКИЙ, ЗАЛЕГОЩЬ, ПГТ. ЗАЛЕГОЩЬ, УЛ. М.ГОРЬКОГО, Д. 12

Место нахождения: 303560, ОРЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, м.р-н. ЗАЛЕГОЩЕНСКИЙ, ЗАЛЕГОЩЬ, ПГТ. ЗАЛЕГОЩЬ, УЛ. М.ГОРЬКОГО, Д. 12

Ответственное должностное лицо: Зубова С. В.

Адрес электронной почты: zalcrb@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-48648-21233

Факс: 7-48648-21233

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Орловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.07.2026 17:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 619 136,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262570900155757090100100560022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001076 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 6,00 - 5 833,00 - 34 998,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 5 Е/л до не менее 2000 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 5 Е/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 5 Е/л до не менее 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 5 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 5 Е/л до не менее 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 5 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Качество поставляемого товара должно соответствовать требованиям государственных стандартов. Товар должен быть зарегистрирован и иметь сертификацию для применения в РФ. Сертификаты соответствия и/или декларации о соответствии прилагаются к товаросопроводительным документам. Тара, упаковка и маркировка должны обеспечивать сохранность товара в процессе транспортировки и хранения. Остаточный срок годности на момент поставки Товара Заказчику – не менее 10 месяцев.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 6,00 - 7 368,00 - 44 208,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC; кинетический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы*** в диапазоне от не более 20 Е/л до не менее 260 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 15 Е/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC; кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы*** - в диапазоне от не более 20 Е/л до не менее 260 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 15 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC; кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы*** - в диапазоне от не более 20 Е/л до не менее 260 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 15 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001103 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 1000 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 6,00 - 7 368,00 - 44 208,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC; кинетический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 20 Е/л до не менее 260 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 15 Е/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC; кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 20 Е/л до не менее 260 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 15 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC; кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 20 Е/л до не менее 260 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 15 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000307 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 6,00 - 4 298,00 - 25 788,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод реакция Триндера; CHOD-PAP; энзиматический, колориметрический; по конечной точке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 0,5 ммоль/л до не менее 25,8 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 0,3 ммоль/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должен входить калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - реакция Триндера; CHOD-PAP; энзиматический, колориметрический; по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 0,5 ммоль/л до не менее 25,8 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 0,3 ммоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - реакция Триндера; CHOD-PAP; энзиматический, колориметрический; по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 0,5 ммоль/л до не менее 25,8 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 0,3 ммоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001059 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 120 и ? 125 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 3,00 - 2 353,66 - 7 060,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 120 и ? 125 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 40 Е/л до не менее 1200 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 30 Е/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 40 Е/л до не менее 1200 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 30 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 40 Е/л до не менее 1200 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 30 Е/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000353 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 3,00 - 2 763,00 - 8 289,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 1 ммоль/л до не менее 11,4 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 0,5 ммоль/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должен входить калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 1 ммоль/л до не менее 11,4 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 0,5 ммоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 1 ммоль/л до не менее 11,4 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 0,5 ммоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000592 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 90 и ? 125 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - Набор - 5,00 - 16 373,33 - 81 866,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 90 и ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ферментативный реагент – 1 флак. объемом не менее 60 мл, субстрат – 1 флак. объемом не менее 20 мл, калибратор – 1 флак. объемом не менее 4 мл. Реагенты готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 90 и ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ферментативный реагент – 1 флак. объемом не менее 60 мл, субстрат – 1 флак. объемом не менее 20 мл, калибратор – 1 флак. объемом не менее 4 мл. Реагенты готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 90 и ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ферментативный реагент – 1 флак. объемом не менее 60 мл, субстрат – 1 флак. объемом не менее 20 мл, калибратор – 1 флак. объемом не менее 4 мл. Реагенты готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000232 - Холестерин липопротеинов очень низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 100 - Набор - 5,00 - 26 606,66 - 133 033,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ферментативный реагент – 1 флак. объемом не менее 60 мл, субстрат – 1 флак. объемом не менее 20 мл, калибратор – 1 флак. объемом не менее 4 мл. Реагенты готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ферментативный реагент – 1 флак. объемом не менее 60 мл, субстрат – 1 флак. объемом не менее 20 мл, калибратор – 1 флак. объемом не менее 4 мл. Реагенты готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ферментативный реагент – 1 флак. объемом не менее 60 мл, субстрат – 1 флак. объемом не менее 20 мл, калибратор – 1 флак. объемом не менее 4 мл. Реагенты готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011006 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Набор - 29,00 - 3 070,00 - 89 030,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001547 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 560 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Набор - 2,00 - 7 419,16 - 14 838,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 560 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с полуавтоматическим коагулометром АПГ4-02П Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с полуавтоматическим коагулометром АПГ4-02П - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с полуавтоматическим коагулометром АПГ4-02П - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 2000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 1,00 - 4 093,33 - 4 093,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 15,00 - 2 967,66 - 44 514,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический, уреазный – глутаматдегидрогеназный УФ тест Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 2 ммоль/л до не менее 50 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 1,0 ммоль/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должен входить калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический, уреазный – глутаматдегидрогеназный УФ тест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 2 ммоль/л до не менее 50 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 1,0 ммоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический, уреазный – глутаматдегидрогеназный УФ тест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 2 ммоль/л до не менее 50 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 1,0 ммоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000421 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Набор - 10,00 - 972,16 - 9 721,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Фотометрический метод с 2,4-дихлорантинилом (для определения общего билирубина); фотометрический метод Йендрашека-Грофа (для определения прямого билирубина); по конечной точке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 4 мкмоль/л до не менее 510 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность реагентной системы**** не более 3 мкмоль/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должен входить калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Фотометрический метод с 2,4-дихлорантинилом (для определения общего билирубина); фотометрический метод Йендрашека-Грофа (для определения прямого билирубина); по конечной точке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 4 мкмоль/л до не менее 510 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность реагентной системы**** не более 3 мкмоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Фотометрический метод с 2,4-дихлорантинилом (для определения общего билирубина); фотометрический метод Йендрашека-Грофа (для определения прямого билирубина); по конечной точке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 4 мкмоль/л до не менее 510 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность реагентной системы**** не более 3 мкмоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должен входить калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000229 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Набор - 20,00 - 869,83 - 17 396,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 35,4 мкмоль/л до не менее 1062 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки в диапазоне от не более 35,4 мкмоль/л до не менее 1062 мкмоль/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 35,4 мкмоль/л до не менее 1062 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - в диапазоне от не более 35,4 мкмоль/л до не менее 1062 мкмоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 35,4 мкмоль/л до не менее 1062 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

в диапазоне от не более 35,4 мкмоль/л до не менее 1062 мкмоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000491 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 97 и ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Штука - 24,00 - 1 872,70 - 44 944,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 97 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реагентной системы в диапазоне от не более 50 мкмоль/л до не менее 2500 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагентной системы**** не более 40 мкмоль/л наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 97 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 50 мкмоль/л до не менее 2500 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагентной системы**** не более 40 мкмоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 97 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реагентной системы - в диапазоне от не более 50 мкмоль/л до не менее 2500 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентной системы**** не более 40 мкмоль/л - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - Набор - 4,00 - 1 842,00 - 7 368,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аттестованное значение Норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аттестованное значение - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аттестованное значение - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов Количество флаконов с лиофизатом для приготовления рабочего раствора в упаковке ? 6 Флакон (флак) Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - Набор - 4,00 - 1 944,33 - 7 777,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофизатом для приготовления рабочего раствора в упаковке ? 6 Флакон (флак) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аттестованное значение Патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофизатом для приготовления рабочего раствора в упаковке - ? 6 Флакон (флак) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аттестованное значение - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при выполнении анализов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофизатом для приготовления рабочего раствора в упаковке - ? 6 Флакон (флак) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аттестованное значение - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, не предусмотренной в позиции каталога: В связи с необходимостью полного и объективного описания объекта закупки, с учетом положений статьи 33 Закона № 44-ФЗ и отсутствием, удовлетворяющих потребности Государственного Заказчика, дополнительных характеристик и их значений в описании товара, установленных в КТРУ, Государственным заказчиком применяется дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминология не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и стандартизации.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Орловская, м.р-н Залегощенский, г.п. Залегощь, пгт. Залегощь, 303560, Орловская область, Залегощенский район, п.г.т. Залегощь, ул. М. Горького, д.12, 2 этаж, кабинет главной медсестры. Подъем Товара до помещения, указанного Заказчиком, осуществляется силами Поставщика за его счёт.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с положениями ст. 96 Закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643540000003200, л/c 802У8474000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности на момент поставки Товара Заказчику – не менее 10 месяцев.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий