Номер извещения: 0379300002726000099

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603793000027002000110

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: 369000, КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКА, г.о. ЧЕРКЕССКИЙ, Г. ЧЕРКЕССК, ПР-КТ ЛЕНИНА, Д. 144

Место нахождения: 369000, КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКА, г.о. ЧЕРКЕССКИЙ, Г. ЧЕРКЕССК, ПР-КТ ЛЕНИНА, Д. 144

Ответственное должностное лицо: Куштова А. О.

Адрес электронной почты: pol1_cherkessk@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8782-201268

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карачаево-Черкесская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.07.2026 16:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 451 932,64

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263090100224309010100101100012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003407 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии ERBA Метод Иммунотурбидиметрический метод . - Набор - 10,00 - 15 613,69 - 156 136,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Иммунотурбидиметрический метод . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установ-ленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, мг/л ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов, мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Иммунотурбидиметрический метод . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установ-ленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, мг/л - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Иммунотурбидиметрический метод . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установ-ленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, ммоль/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/л - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, при-меняемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013; -Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика; -Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой -Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой -В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004255 - Ревматоидный фактор ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изде-лием для ИВД с целью выполнения опреде-ленной функции в анализе, который ис-пользуется при каче-ственном и/или коли-чественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце наличие - Набор - 5,00 - 38 531,86 - 192 659,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изде-лием для ИВД с целью выполнения опреде-ленной функции в анализе, который ис-пользуется при каче-ственном и/или коли-чественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Иммунотурбидиметрический метод . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, Е/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, Е/мл ? 160 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов, мл ? 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изде-лием для ИВД с целью выполнения опреде-ленной функции в анализе, который ис-пользуется при каче-ственном и/или коли-чественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Иммунотурбидиметрический метод . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, Е/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, Е/мл - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов, мл - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изде-лием для ИВД с целью выполнения опреде-ленной функции в анализе, который ис-пользуется при каче-ственном и/или коли-чественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Иммунотурбидиметрический метод . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, Е/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, Е/мл - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов, мл - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003547 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора ERBA XL Вещество или реактив, предназначенный для использования совме-стно с исходным изде-лием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения глики-рованного гемоглоби-на (glycatedhaemoglobin (HbA1c)), также из-вестного как гликози-лированный гемоглобин (glycosylatedhaemoglobin), в клиническом образце соответствие Флаконы реагентов Флаконы реагентов штрих-кодированные, должны быть совместимые с биохимическими анализаторами ERBA XL - Штука - 10,00 - 59 007,64 - 590 076,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совме-стно с исходным изде-лием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения глики-рованного гемоглоби-на (glycatedhaemoglobin (HbA1c)), также из-вестного как гликози-лированный гемоглобин (glycosylatedhaemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы реагентов Флаконы реагентов штрих-кодированные, должны быть совместимые с биохимическими анализаторами ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Иммунотурбидиметрический метод . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установ-ленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность ? 15 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов, за исключением гемолизирующего раствора ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совме-стно с исходным изде-лием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения глики-рованного гемоглоби-на (glycatedhaemoglobin (HbA1c)), также из-вестного как гликози-лированный гемоглобин (glycosylatedhaemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов - Флаконы реагентов штрих-кодированные, должны быть совместимые с биохимическими анализаторами ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Иммунотурбидиметрический метод . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установ-ленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов, за исключением гемолизирующего раствора - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совме-стно с исходным изде-лием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения глики-рованного гемоглоби-на (glycatedhaemoglobin (HbA1c)), также из-вестного как гликози-лированный гемоглобин (glycosylatedhaemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы реагентов - Флаконы реагентов штрих-кодированные, должны быть совместимые с биохимическими анализаторами ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Иммунотурбидиметрический метод . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установ-ленным на анали-заторе серии ERBA XL, экс-плуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов, за исключением гемолизирующего раствора - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -Для сокращения количества ошибок, связанных с человеческим фактором и сокращения трудозатрат персонала, в вводится характеристика. Использование штрих-кодированных реагентов при идентификации снижает время программирования. Кроме того, позволяет избежать риска человеческих ошибок при вводе данных и обеспечить бесперебойную передачу данных в Лабораторную информационную систему. -Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 -Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000609 - Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200 и Набор химических реактивов, красителей и/или других связан-ных с ними материа-лов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бак-терий (AFB), для ок-раски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кисло-устойчивых микроор-ганизмов (acidfastmicroorgansims) в клиническом об-разце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium соответствие Набор реагентов для окраски кислото-устойчивых организ-мов с помощью мети-ленового синего, солянокислого спирта и фуксина Циля соответствие - Набор - 2,00 - 1 540,46 - 3 080,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор химических реактивов, красителей и/или других связан-ных с ними материа-лов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бак-терий (AFB), для ок-раски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кисло-устойчивых микроор-ганизмов (acidfastmicroorgansims) в клиническом об-разце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для окраски кислото-устойчивых организ-мов с помощью мети-ленового синего, солянокислого спирта и фуксина Циля соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1 - 1 флакон (100 мл); соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 2 (концентрат) - 1 флакон (30 мл), соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 3 - 1 флакон (100 мл), соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка флип-топ - 2 шт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект поставки входят реагенты, инструкция по применению, паспорт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор химических реактивов, красителей и/или других связан-ных с ними материа-лов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бак-терий (AFB), для ок-раски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кисло-устойчивых микроор-ганизмов (acidfastmicroorgansims) в клиническом об-разце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для окраски кислото-устойчивых организ-мов с помощью мети-ленового синего, солянокислого спирта и фуксина Циля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 - 1 флакон (100 мл); - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 2 (концентрат) - 1 флакон (30 мл), - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 3 - 1 флакон (100 мл), - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка флип-топ - 2 шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект поставки входят - реагенты, инструкция по применению, паспорт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор химических реактивов, красителей и/или других связан-ных с ними материа-лов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бак-терий (AFB), для ок-раски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кисло-устойчивых микроор-ганизмов (acidfastmicroorgansims) в клиническом об-разце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для окраски кислото-устойчивых организ-мов с помощью мети-ленового синего, солянокислого спирта и фуксина Циля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1 - 1 флакон (100 мл); - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 2 (концентрат) - 1 флакон (30 мл), - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 3 - 1 флакон (100 мл), - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка флип-топ - 2 шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект поставки входят - реагенты, инструкция по применению, паспорт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007302 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Тип планшета: 96-луночный полистироловыйстрипированный (стрип 8-луночный) соответствие - Набор - 10,00 - 8 103,75 - 81 037,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета: 96-луночный полистироловыйстрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С ? 45 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная достоверно определяемая концентрация общего простатического специфического антигена не превышает 0,005 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета: 96-луночный полистироловыйстрипированный (стрип 8-луночный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С - ? 45 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная достоверно определяемая концентрация общего простатического специфического антигена не превышает 0,005 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета: 96-луночный полистироловыйстрипированный (стрип 8-луночный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С - ? 45 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная достоверно определяемая концентрация общего простатического специфического антигена не превышает 0,005 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения возможности дробного использования набора Стандартизация иммунологической реакции вне зависимости от температуры воздуха в лаборатории, путём проведения инкубации всегда в одних и тех же температурных условиях и без использования дополнительного оборудования (шейкера) Оптимизация трудозатрат персонала, сокращение времени оборота теста за счет уменьшения аналитического этапа исследования, отсутствует необходимость ежедневного приготовления отмывочного раствора Оптимизация трудозатрат персонала, сокращение времени оборота теста за счет уменьшения аналитического этапа исследования, отсутствует необходимость ежедневного приготовления отмывочного раствора Показатель является частью аналитической характеристики метода, определяет его способностью выявлять наименьшие различия между двумя концентрациями исследуемого вещества. Чем ниже числовое значение чувствительности, тем точнее проводимое измерение.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Объём 1000 Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) кра-сящий раствор, пред-назначенный для ис-пользования отдельно или в сочетании с другими раствора-ми/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце соответствие - Штука - 4,00 - 1 330,38 - 5 321,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) кра-сящий раствор, пред-назначенный для ис-пользования отдельно или в сочетании с другими раствора-ми/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор можно использовать в качестве фиксатора клинических образцов крови и костного мозга для дальнейшего окраши-вания по методу Май-Грюнвальда или Романовского при необходимости оценки их клеточного состава наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксатор-краситель форменных элементов представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксация в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1-2 мин другие биопрепараты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможно докраши-вание рабочим рас-твором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер для приготовления забуференной воды, представляет собой смесь жидких реагентов: двузамещенного фосфата натрия и однозамещенного фосфата калия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация №3 Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду - 1 флакон (1 л); Диахим -Буфер Г - 1 флакон (20мл.) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) кра-сящий раствор, пред-назначенный для ис-пользования отдельно или в сочетании с другими раствора-ми/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор можно использовать в качестве фиксатора клинических образцов крови и костного мозга для дальнейшего окраши-вания по методу Май-Грюнвальда или Романовского при необходимости оценки их клеточного состава - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксатор-краситель форменных элементов представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксация в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1-2 мин другие биопрепараты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможно докраши-вание рабочим рас-твором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер для приготовления забуференной воды, представляет собой смесь жидких реагентов: двузамещенного фосфата натрия и однозамещенного фосфата калия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация №3 Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду - 1 флакон (1 л); Диахим -Буфер Г - 1 флакон (20мл.) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) кра-сящий раствор, пред-назначенный для ис-пользования отдельно или в сочетании с другими раствора-ми/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор можно использовать в качестве фиксатора клинических образцов крови и костного мозга для дальнейшего окраши-вания по методу Май-Грюнвальда или Романовского при необходимости оценки их клеточного состава - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксатор-краситель форменных элементов представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1-2 мин другие биопрепараты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможно докраши-вание рабочим рас-твором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер для приготовления забуференной воды, представляет собой смесь жидких реагентов: двузамещенного фосфата натрия и однозамещенного фосфата калия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация №3 Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду - 1 флакон (1 л); Диахим -Буфер Г - 1 флакон (20мл.) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes соответствие Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций - Набор - 1,00 - 2 179,05 - 2 179,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных ком-понентов. Уровень – положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ?4*8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием: - Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных ком-понентов. Уровень – положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ?4*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием: - Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных ком-понентов. Уровень – положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ?4*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes соответствие Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 Контролируемые параметры Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций - Набор - 1,00 - 2 027,20 - 2 027,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень - отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ?4*8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием: - Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ?4*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием: - Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ?4*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой контрольных материалов для анализатора мочи DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания.  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 и Назначение Для анализатора мочи DIRUI Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множест-ва аналитов при кли-ническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробили-ноиды (urobilinoids), определение рН соответствие - Набор - 100,00 - 930,35 - 93 035,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множест-ва аналитов при кли-ническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробили-ноиды (urobilinoids), определение рН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Тест-полоски должны иметь разрешение произ-водителя анализа-торов мочи Dirui Н-10 /Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть ори-гинальными, пол-ностью совмести-мыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоци-ты, глюкоза, удельный вес, рН Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих кода, расположенного на пластиковой тубе содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множест-ва аналитов при кли-ническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробили-ноиды (urobilinoids), определение рН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Тест-полоски должны иметь разрешение произ-водителя анализа-торов мочи Dirui Н-10 /Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть ори-гинальными, пол-ностью совмести-мыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоци-ты, глюкоза, удельный вес, рН - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих кода, расположенного на пластиковой тубе содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множест-ва аналитов при кли-ническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробили-ноиды (urobilinoids), определение рН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Тест-полоски должны иметь разрешение произ-водителя анализа-торов мочи Dirui Н-10 /Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть ори-гинальными, пол-ностью совмести-мыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоци-ты, глюкоза, удельный вес, рН - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих кода, расположенного на пластиковой тубе содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование обусловлено закупкой тест-полосок для анализатора DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой тест-полосок для анализатора DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). Требование обусловлено закупкой тест-полосок для анализатора DIRUI H-100, имеющегося в наличии у Заказчика. (Основание: п. 6 правил использования КТРУ для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008760 - Липопротеин А ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного оп-ределения липида липопротеина А (lipoprotein A) в кли-ническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Состав набора буферный раствор, латексный реагент - Набор - 5,00 - 65 275,77 - 326 378,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного оп-ределения липида липопротеина А (lipoprotein A) в кли-ническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора буферный раствор, латексный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём латексный реагент ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробы сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного оп-ределения липида липопротеина А (lipoprotein A) в кли-ническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - буферный раствор, латексный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём латексный реагент - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробы - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного оп-ределения липида липопротеина А (lipoprotein A) в кли-ническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - буферный раствор, латексный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём латексный реагент - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробы - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге компоненты, необходимые для проведения теста наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования реагента в течение всего его срока годности данные объемы позволяют выполнить заданное количество тестов не требуется дополнительное время на подготовку высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 519,33 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643910000003200, л/c 802Ю2587000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКОЙ РЕСПУБЛИКЕ (РГБУЗ "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР") () ИНН: 0901002243 КПП: 090101001 КБК: ОКТМО: 91701000001 40102810045370000119 03100643000000017900 042202119

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карачаево-Черкесская, г.о. Черкесский, г. Черкесск, проспект Ленина 144

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643910000003200, л/c 802Ю2587000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий