Номер извещения: 0373100033626000139

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд Московской лаборатории ККЛС ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000336001000130

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4., стр. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 109012, Москва, Славянская пл, Д. 4 СТР. 1

Ответственное должностное лицо: Галицкая Ж. А.

Адрес электронной почты: gz@fgu.ru

Номер контактного телефона: 8-495-6983864

Дополнительная информация: Контактное лицо (по вопросам, связанным с описанием объекта закупки): Дымченко Игорь Геннадьевич 8-495-698-34-75

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.07.2026 17:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 107 151,54

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773422302877090100100880140000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.190 - Набор реагентов «ИФА-HBsAg» Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» предназначен для качественного выявления и подтверждения HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов открытого типа Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: моноклональные антитела к HBsAg, сорбированные в лунках разборных полистироловых планшетов с плоским дном для ИФА; допускается раздельная упаковка стрипов (по 4 стрипа в пакете) не менее 2 шт. Контрольный положительный образец (К+) инактивированный, содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации не менее 5,0 МЕ/мл; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл Контрольный слабоположительный образец (К+слаб) инактивированный; содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации 0,1 МЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с желтым оттенком различной интенсивности или аморфная масса белого цвета с желтым оттенком, после растворения – опалесцирующая жидкость слабо желтого цвета в двух флаконах по не менее 1,0 мл Контрольный отрицательный образец (К–) инактивированный; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл Соответствие Конъюгат: моноклональные мышиные антитела к HBsAg, меченные пероксидазой хрена; прозрачная жидкость красного цвета в двух флаконах по не менее 4,2 мл Раствор для разведения конъюгата (РРК) в двух флаконах по не менее 4,2 мл 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином [ФСБ-Т(х25)] в двух флаконах по не менее 40 мл Цитратный буферный раствор с перекисью водорода (ЦБР) в двух флаконах по не менее 20 мл Хромоген (ТМБ) раствор тетраметилбензидина; прозрачная розового цвета жидкость во флаконе не менее 2,2 мл Стоп-реагент во флаконе не менее 25 мл Одноразовые наконечники для автоматических пипеток не менее 16 шт Соответствие Количество определений ? 192 - Набор - 2,00 - 7 987,04 - 15 974,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» предназначен для качественного выявления и подтверждения HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов открытого типа Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: моноклональные антитела к HBsAg, сорбированные в лунках разборных полистироловых планшетов с плоским дном для ИФА; допускается раздельная упаковка стрипов (по 4 стрипа в пакете) не менее 2 шт. Контрольный положительный образец (К+) инактивированный, содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации не менее 5,0 МЕ/мл; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл Контрольный слабоположительный образец (К+слаб) инактивированный; содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации 0,1 МЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с желтым оттенком различной интенсивности или аморфная масса белого цвета с желтым оттенком, после растворения – опалесцирующая жидкость слабо желтого цвета в двух флаконах по не менее 1,0 мл Контрольный отрицательный образец (К–) инактивированный; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конъюгат: моноклональные мышиные антитела к HBsAg, меченные пероксидазой хрена; прозрачная жидкость красного цвета в двух флаконах по не менее 4,2 мл Раствор для разведения конъюгата (РРК) в двух флаконах по не менее 4,2 мл 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином [ФСБ-Т(х25)] в двух флаконах по не менее 40 мл Цитратный буферный раствор с перекисью водорода (ЦБР) в двух флаконах по не менее 20 мл Хромоген (ТМБ) раствор тетраметилбензидина; прозрачная розового цвета жидкость во флаконе не менее 2,2 мл Стоп-реагент во флаконе не менее 25 мл Одноразовые наконечники для автоматических пипеток не менее 16 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 192 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» предназначен для качественного выявления и подтверждения HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов открытого типа Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: моноклональные антитела к HBsAg, сорбированные в лунках разборных полистироловых планшетов с плоским дном для ИФА; допускается раздельная упаковка стрипов (по 4 стрипа в пакете) не менее 2 шт. Контрольный положительный образец (К+) инактивированный, содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации не менее 5,0 МЕ/мл; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл Контрольный слабоположительный образец (К+слаб) инактивированный; содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации 0,1 МЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с желтым оттенком различной интенсивности или аморфная масса белого цвета с желтым оттенком, после растворения – опалесцирующая жидкость слабо желтого цвета в двух флаконах по не менее 1,0 мл Контрольный отрицательный образец (К–) инактивированный; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конъюгат: моноклональные мышиные антитела к HBsAg, меченные пероксидазой хрена; прозрачная жидкость красного цвета в двух флаконах по не менее 4,2 мл Раствор для разведения конъюгата (РРК) в двух флаконах по не менее 4,2 мл 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином [ФСБ-Т(х25)] в двух флаконах по не менее 40 мл Цитратный буферный раствор с перекисью водорода (ЦБР) в двух флаконах по не менее 20 мл Хромоген (ТМБ) раствор тетраметилбензидина; прозрачная розового цвета жидкость во флаконе не менее 2,2 мл Стоп-реагент во флаконе не менее 25 мл Одноразовые наконечники для автоматических пипеток не менее 16 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 192 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В» «ИФА-HBsAg» предназначен для качественного выявления и подтверждения HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов открытого типа Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: моноклональные антитела к HBsAg, сорбированные в лунках разборных полистироловых планшетов с плоским дном для ИФА; допускается раздельная упаковка стрипов (по 4 стрипа в пакете) не менее 2 шт. Контрольный положительный образец (К+) инактивированный, содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации не менее 5,0 МЕ/мл; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл Контрольный слабоположительный образец (К+слаб) инактивированный; содержит рекомбинантный HBsAg в концентрации 0,1 МЕ/мл; прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с желтым оттенком различной интенсивности или аморфная масса белого цвета с желтым оттенком, после растворения – опалесцирующая жидкость слабо желтого цвета в двух флаконах по не менее 1,0 мл Контрольный отрицательный образец (К–) инактивированный; прозрачная или со слабой опалесценцией жидкость с желтым оттенком различной интенсивности во флаконе не менее 2,0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конъюгат: моноклональные мышиные антитела к HBsAg, меченные пероксидазой хрена; прозрачная жидкость красного цвета в двух флаконах по не менее 4,2 мл Раствор для разведения конъюгата (РРК) в двух флаконах по не менее 4,2 мл 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином [ФСБ-Т(х25)] в двух флаконах по не менее 40 мл Цитратный буферный раствор с перекисью водорода (ЦБР) в двух флаконах по не менее 20 мл Хромоген (ТМБ) раствор тетраметилбензидина; прозрачная розового цвета жидкость во флаконе не менее 2,2 мл Стоп-реагент во флаконе не менее 25 мл Одноразовые наконечники для автоматических пипеток не менее 16 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 192 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Набор реагентов "ИФА-Блот-ВИЧ-1,2" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга» "ИФА-Блот-ВИЧ-1,2" предназначен для качественного подтверждения выявления антител к отдельным антигенам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга в образцах сыворотки (плазмы) крови человека при «ручной» постановке или с использованием систем для автоматизации иммуноблоттинга. Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: Полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны с сорбированными на них методом электропереноса индивидуальными белками (антигенами) ВИЧ-1 (Env gp160, Env gp110/120, Pol p68/66, Gag p55, Pol p52/51, Env gp41, Gag p40, Int p34/31, Gag p24/25, Gag p18/17) и нанесенными в виде отдельных линий синтетическими пептидами ВИЧ-2 (Env gp36 и Env gp105); в виде контрольной линии нанесены козьи антитела против IgG человека – для контроля правильности проведения реакции, В пластиковом контейнере не менее 18 стрипов. Контрольный положительный образец (К+) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в высокой концентрации (титр не менее 1:10000, реагирует со всеми антигенами иммуносорбента), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Соответствие Контрольный слабоположительный образец (К+сл) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 в низкой концентрации (титр не более 1:200), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Контрольный отрицательный образец (К–) Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1,2, ВГС, Treponema pallidum, антигены ВИЧ и HBsAg; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Конъюгат Козьи антитела против иммуноглобулинов G человека, конъюгированные со щелочной фосфатазой; непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 45 мл. Окрашивающий раствор Раствор 5-бром-4-хлор-3-индолилфосфата и нитроголубого тетразолия; прозрачная светло-зеленого цвета жидкость во флаконе по не менее 50 мл 5-кратный концентрат промывочного раствора [ПР(х5)] Непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета; возможно выпадение осадка, растворяющегося при встряхивании в двух флаконах по не менее 50 мл Раствор для разведения сывороток (РРС) во флаконе по не менее 45 мл Фотография референс-стрипа с проявленным белковым профилем ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и контрольной линией не менее 1 шт Пинцет пластиковый не менее 1 шт Соответствие Количество определений ? 24 - Набор - 1,00 - 91 177,46 - 91 177,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга» "ИФА-Блот-ВИЧ-1,2" предназначен для качественного подтверждения выявления антител к отдельным антигенам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга в образцах сыворотки (плазмы) крови человека при «ручной» постановке или с использованием систем для автоматизации иммуноблоттинга. Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: Полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны с сорбированными на них методом электропереноса индивидуальными белками (антигенами) ВИЧ-1 (Env gp160, Env gp110/120, Pol p68/66, Gag p55, Pol p52/51, Env gp41, Gag p40, Int p34/31, Gag p24/25, Gag p18/17) и нанесенными в виде отдельных линий синтетическими пептидами ВИЧ-2 (Env gp36 и Env gp105); в виде контрольной линии нанесены козьи антитела против IgG человека – для контроля правильности проведения реакции, В пластиковом контейнере не менее 18 стрипов. Контрольный положительный образец (К+) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в высокой концентрации (титр не менее 1:10000, реагирует со всеми антигенами иммуносорбента), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный слабоположительный образец (К+сл) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 в низкой концентрации (титр не более 1:200), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Контрольный отрицательный образец (К–) Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1,2, ВГС, Treponema pallidum, антигены ВИЧ и HBsAg; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Конъюгат Козьи антитела против иммуноглобулинов G человека, конъюгированные со щелочной фосфатазой; непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 45 мл. Окрашивающий раствор Раствор 5-бром-4-хлор-3-индолилфосфата и нитроголубого тетразолия; прозрачная светло-зеленого цвета жидкость во флаконе по не менее 50 мл 5-кратный концентрат промывочного раствора [ПР(х5)] Непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета; возможно выпадение осадка, растворяющегося при встряхивании в двух флаконах по не менее 50 мл Раствор для разведения сывороток (РРС) во флаконе по не менее 45 мл Фотография референс-стрипа с проявленным белковым профилем ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и контрольной линией не менее 1 шт Пинцет пластиковый не менее 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 24 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга» "ИФА-Блот-ВИЧ-1,2" предназначен для качественного подтверждения выявления антител к отдельным антигенам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга в образцах сыворотки (плазмы) крови человека при «ручной» постановке или с использованием систем для автоматизации иммуноблоттинга. Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: Полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны с сорбированными на них методом электропереноса индивидуальными белками (антигенами) ВИЧ-1 (Env gp160, Env gp110/120, Pol p68/66, Gag p55, Pol p52/51, Env gp41, Gag p40, Int p34/31, Gag p24/25, Gag p18/17) и нанесенными в виде отдельных линий синтетическими пептидами ВИЧ-2 (Env gp36 и Env gp105); в виде контрольной линии нанесены козьи антитела против IgG человека – для контроля правильности проведения реакции, В пластиковом контейнере не менее 18 стрипов. Контрольный положительный образец (К+) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в высокой концентрации (титр не менее 1:10000, реагирует со всеми антигенами иммуносорбента), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный слабоположительный образец (К+сл) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 в низкой концентрации (титр не более 1:200), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Контрольный отрицательный образец (К–) Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1,2, ВГС, Treponema pallidum, антигены ВИЧ и HBsAg; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Конъюгат Козьи антитела против иммуноглобулинов G человека, конъюгированные со щелочной фосфатазой; непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 45 мл. Окрашивающий раствор Раствор 5-бром-4-хлор-3-индолилфосфата и нитроголубого тетразолия; прозрачная светло-зеленого цвета жидкость во флаконе по не менее 50 мл 5-кратный концентрат промывочного раствора [ПР(х5)] Непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета; возможно выпадение осадка, растворяющегося при встряхивании в двух флаконах по не менее 50 мл Раствор для разведения сывороток (РРС) во флаконе по не менее 45 мл Фотография референс-стрипа с проявленным белковым профилем ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и контрольной линией не менее 1 шт Пинцет пластиковый не менее 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 24 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга» "ИФА-Блот-ВИЧ-1,2" предназначен для качественного подтверждения выявления антител к отдельным антигенам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2) методом иммунного блоттинга в образцах сыворотки (плазмы) крови человека при «ручной» постановке или с использованием систем для автоматизации иммуноблоттинга. Состав и комплектация набора: Иммуносорбент: Полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны с сорбированными на них методом электропереноса индивидуальными белками (антигенами) ВИЧ-1 (Env gp160, Env gp110/120, Pol p68/66, Gag p55, Pol p52/51, Env gp41, Gag p40, Int p34/31, Gag p24/25, Gag p18/17) и нанесенными в виде отдельных линий синтетическими пептидами ВИЧ-2 (Env gp36 и Env gp105); в виде контрольной линии нанесены козьи антитела против IgG человека – для контроля правильности проведения реакции, В пластиковом контейнере не менее 18 стрипов. Контрольный положительный образец (К+) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в высокой концентрации (титр не менее 1:10000, реагирует со всеми антигенами иммуносорбента), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный слабоположительный образец (К+сл) Сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1 в низкой концентрации (титр не более 1:200), не содержащая HBsAg, антигены ВИЧ, антитела к ВГС и Treponema pallidum; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Контрольный отрицательный образец (К–) Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1,2, ВГС, Treponema pallidum, антигены ВИЧ и HBsAg; инактивированная; прозрачная жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 0,2 мл Конъюгат Козьи антитела против иммуноглобулинов G человека, конъюгированные со щелочной фосфатазой; непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета во флаконе по не менее 45 мл. Окрашивающий раствор Раствор 5-бром-4-хлор-3-индолилфосфата и нитроголубого тетразолия; прозрачная светло-зеленого цвета жидкость во флаконе по не менее 50 мл 5-кратный концентрат промывочного раствора [ПР(х5)] Непрозрачная пенящаяся жидкость светло-желтого цвета; возможно выпадение осадка, растворяющегося при встряхивании в двух флаконах по не менее 50 мл Раствор для разведения сывороток (РРС) во флаконе по не менее 45 мл Фотография референс-стрипа с проявленным белковым профилем ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и контрольной линией не менее 1 шт Пинцет пластиковый не менее 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 24 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16, пом. 1Н

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии по утвержденной постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 ?Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 21736У14730, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий