Номер извещения: 0103200008426006080

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Расходные медицинские материалы 2026г. 14-26ЛАБ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000060002000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Исламов И. А.

Адрес электронной почты: ibra.islamov@yandex.ru

Номер контактного телефона: 78-722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368220, Дагестан Респ, Буйнакск г, Ленина ул, Ленина ул, Д. 85. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368220, Дагестан Респ, Буйнакск г, Ленина ул, Д. 85. Телефон: 7-787237-20049. Адрес электронной почты: buinakskcgb@mail.ru Ответственное лицо: ГАФУРОВ РУСЛАН ГАСАНОВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: cgbzakup@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87237-21407

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.07.2026 15:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 1 450 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054300071905430100100200360000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Тест-система "Тромбопластин" Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Тромбопластин – флакон объемом 10 мл каждый ? 10 Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Соответствие - Упаковка - 11 998,08 - 11 998,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбопластин – флакон объемом 10 мл каждый ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация по МИЧ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установление локального значения МИЧ: Посредством «калибратора МИЧ» Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбопластин – флакон объемом 10 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав - Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установление локального значения МИЧ: - Посредством «калибратора МИЧ» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбопластин – флакон объемом 10 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав - Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установление локального значения МИЧ: - Посредством «калибратора МИЧ» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-система "Авто Красный Д-димер 700" Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Латекс реагент - флакон объемом 4 мл каждый ? 4 Реакционный буфер - флакон объемом 7 мл каждый ? 4 - Упаковка - 93 716,69 - 93 716,69

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Латекс реагент - флакон объемом 4 мл каждый ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реакционный буфер - флакон объемом 7 мл каждый ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дилюент - флакон объемом 7 мл каждый ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор – флакон объемом 1мл каждый ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. -реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид. -дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид. -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Совместимость с прибором - MD-560i (с наличием канала для иммунных тестов), АСL TOP, Бенк тромболайзер Совместимость с пробирками - 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Латекс реагент - флакон объемом 4 мл каждый - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реакционный буфер - флакон объемом 7 мл каждый - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дилюент - флакон объемом 7 мл каждый - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор – флакон объемом 1мл каждый - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. -реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид. -дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид. -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Совместимость с прибором - MD-560i (с наличием канала для иммунных тестов), АСL TOP, Бенк тромболайзер Совместимость с пробирками - 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Латекс реагент - флакон объемом 4 мл каждый - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реакционный буфер - флакон объемом 7 мл каждый - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дилюент - флакон объемом 7 мл каждый - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор – флакон объемом 1мл каждый - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. -реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид. -дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид. -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Совместимость с прибором - MD-560i (с наличием канала для иммунных тестов), АСL TOP, Бенк тромболайзер Совместимость с пробирками - 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус)" Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр: > 0.1 и ? 0.3 - Упаковка - 12 061,98 - 12 061,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр: > 0.1 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая идентификация реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть адаптированы и полностью совместимы с анализатором MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр: - > 0.1 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая идентификация реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть адаптированы и полностью совместимы с анализатором MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр: - > 0.1 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая идентификация реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть адаптированы и полностью совместимы с анализатором MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-система "Тромбиновое время" Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый ? 10 Реактив предназначен для определения тромбинового времени в плазме венозной крови. Соответствие - Упаковка - 9 003,70 - 9 003,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив предназначен для определения тромбинового времени в плазме венозной крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив предназначен для определения тромбинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реактив предназначен для определения тромбинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-система “Фибриноген по Клауссу (только тромбиновый реагент)” Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый ? 10 Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Соответствие - Упаковка - 13 110,75 - 13 110,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Тромбин: лиофилизированный тромбин: МЕ/мл. ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Тромбин: лиофилизированный тромбин: МЕ/мл. - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбин - флакон объемом 5 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Тромбин: лиофилизированный тромбин: МЕ/мл. - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Буфер имидазоловый Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Буфер - флакон объемом 25 мл каждый ? 10 Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Соответствие - Упаковка - 9 903,93 - 9 903,93

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер - флакон объемом 25 мл каждый ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид: рН. ? 7.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер - флакон объемом 25 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид: рН. - ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер - флакон объемом 25 мл каждый - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид: рН. - ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор MD-560i. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контроль качества, норма Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Соответствие Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. Соответствие - Упаковка - 10 554,99 - 10 554,99

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка - Контроль флаконы объемом 1мл каждый. ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Контроль флаконы объемом 1мл каждый. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Контроль флаконы объемом 1мл каждый. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Контроль качества, умеренно выраженная патология Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Соответствие Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. Соответствие - Упаковка - 10 800,23 - 10 800,23

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка - Контроль флаконы объемом 1мл каждый. ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Контроль флаконы объемом 1мл каждый. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Контроль флаконы объемом 1мл каждый. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Контроль качества высокий и низкий для тест-систем "Д-димер" Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Соответствие Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Соответствие - Упаковка - 29 172,26 - 29 172,26

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка - Высокий (high) контроль- флаконы объемом 1 мл каждый ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка- низкий (low) контроль-флаконы объемом 1 мл каждый. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Высокий (high) контроль- флаконы объемом 1 мл каждый - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка- низкий (low) контроль-флаконы объемом 1 мл каждый. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Высокий (high) контроль- флаконы объемом 1 мл каждый - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка- низкий (low) контроль-флаконы объемом 1 мл каждый. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Универсальный калибратор Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. Соответствие Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i Соответствие - Упаковка - 20 275,61 - 20 275,61

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка - Калибратор – флаконы объемом 1мл каждый. ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Калибратор – флаконы объемом 1мл каждый. - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Калибратор – флаконы объемом 1мл каждый. - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Кювета промывочная Реагент предназначен для промывки системы биохимического анализатора. Соответствие Совместимость биохимический анализатор Сапфир 400 (имеющийся в наличии у Заказчика) Соответствие Количество флаконов в наборе ? 1 - Упаковка - 7 874,83 - 7 874,83

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для промывки системы биохимического анализатора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость биохимический анализатор Сапфир 400 (имеющийся в наличии у Заказчика) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для промывки системы биохимического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость биохимический анализатор Сапфир 400 (имеющийся в наличии у Заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для промывки системы биохимического анализатора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость биохимический анализатор Сапфир 400 (имеющийся в наличии у Заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. Соответствие Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i Соответствие - Упаковка - 2 616,04 - 2 616,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрического анализатора MD-560i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения: In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка - Калибратор – флаконы объемом 1мл каждый. ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Калибратор – флаконы объемом 1мл каждый. - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрического анализатора MD-560i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация для приборов - Автоматические коагулометры серии Sysmex,Helena C-Series, Helena CoaDATA, MD-560i - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения: - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Калибратор – флаконы объемом 1мл каждый. - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000060002000020

Максимальное значение цены контракта: 1 450 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054300071905430100100200360000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 500,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1969000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "БУЙНАКСКАЯ ЦГБ") () ИНН: 0543000719 КПП: 054301001 КБК: ОКТМО: 82705000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Буйнакск, г. Буйнакск, ул. Ленина, д. 85

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1969000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий