Номер извещения: 0163200000326003754

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 1445-аэф Поставка медицинских изделий (Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный, МРТ совместимый) для нужд ОГБУЗ «Смоленская областная клиническая больница»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000182002000011

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 243

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА,243, 1

Ответственное должностное лицо: Костюченко Н. В.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-229043-2131

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Смоленская областная клиническая больница» (ОГБУЗ СОКБ) 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. E-mail: oguz.sokb@mail.ru Тел.: 8 (4812) 55-56-32. Ответственное должностное лицо заказчика: Москалев А.П.

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.07.2026 17:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 5 800 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100346367310100100061220000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000048 - Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный, МРТ совместимый  (является медицинским изделием) 1.1. Описание Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента 1.2. Назначение Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. 1.3. В комплекте с электродом желудочковым активной фиксации, электродом предсердным активной фиксации и двумя интродюсерами разрывными соответствие - Штука - 40,00 - 145 000,00 - 5 800 000,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 40 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1. Описание Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2. Назначение Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3. В комплекте с электродом желудочковым активной фиксации, электродом предсердным активной фиксации и двумя интродюсерами разрывными соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4. Алгоритм купирования ПТ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5. Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу минимальное значение, мВ 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6. Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу максимальное значение, мВ 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7. Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минимальное значение, мВ 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8. Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение, мВ 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9. Частотно-зависимая AV задержка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10. Гистерезис AV задержки с поиском наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.11. Сглаживание частоты (Маховик) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.12. Мониторинг импеданса наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.13.Ночная частота стимуляции (функция «Сон») наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14. Емкость батареи, Ампер-час ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.15. Амплитуда стимула, Вольт 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16. Разъем IS-1 с одним винтом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17. Рентгенконтрастная идентификационная метка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18. Тренды сенсора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19. Чувствительность сенсора Высокая, средняя, низкая. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20. Высокочастотная стимуляция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.21. Шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса, В 0.35; 0.40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.22.Диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации, мин-1 60-180 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.23.Сопроводительная документация руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1. Требование к электроду. Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2. Материал покрытия анода/катода нитрид титана наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3. Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4. Площадь анода, мм2 ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.5. Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6. Площадь катода, мм2 ? 5.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.7. Длина ? 58 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.8. Выкручивающаяся спираль наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.9. Диаметр, Fr 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.10. Сопроводительная документация руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.1. Требование к электроду. Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2. Материал покрытия анода/катода нитрид титана наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3. Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4. Площадь анода, мм2 ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.5. Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6. Площадь катода, мм2 ? 5.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7. Длина ? 52 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8. Выкручивающаяся спираль наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.9. Диаметр, Fr 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.10. Сопроводительная документация руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1. Требование к интродьюсеру Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2. Игла размер 18G наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3. Шприц одноразовый ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.4. J-образный проводник ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.5. Скальпель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1. Описание - Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2. Назначение - Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3. В комплекте с электродом желудочковым активной фиксации, электродом предсердным активной фиксации и двумя интродюсерами разрывными - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4. Алгоритм купирования ПТ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5. Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу минимальное значение, мВ - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6. Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу максимальное значение, мВ - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7. Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минимальное значение, мВ - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8. Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение, мВ - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9. Частотно-зависимая AV задержка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10. Гистерезис AV задержки с поиском - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.11. Сглаживание частоты (Маховик) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.12. Мониторинг импеданса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.13.Ночная частота стимуляции (функция «Сон») - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14. Емкость батареи, Ампер-час - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.15. Амплитуда стимула, Вольт - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16. Разъем IS-1 с одним винтом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17. Рентгенконтрастная идентификационная метка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18. Тренды сенсора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19. Чувствительность сенсора - Высокая, средняя, низкая. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20. Высокочастотная стимуляция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.21. Шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса, В - 0.35; 0.40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.22.Диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации, мин-1 - 60-180 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.23.Сопроводительная документация - руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1. Требование к электроду. - Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2. Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3. Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4. Площадь анода, мм2 - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.5. Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6. Площадь катода, мм2 - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.7. Длина - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.8. Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.9. Диаметр, Fr - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.10. Сопроводительная документация - руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.1. Требование к электроду. - Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2. Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3. Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4. Площадь анода, мм2 - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.5. Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6. Площадь катода, мм2 - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7. Длина - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8. Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.9. Диаметр, Fr - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.10. Сопроводительная документация - руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1. Требование к интродьюсеру - Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2. Игла размер 18G - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3. Шприц одноразовый - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.4. J-образный проводник - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.5. Скальпель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1. Описание - Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2. Назначение - Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3. В комплекте с электродом желудочковым активной фиксации, электродом предсердным активной фиксации и двумя интродюсерами разрывными - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4. Алгоритм купирования ПТ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5. Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу минимальное значение, мВ - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6. Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу максимальное значение, мВ - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7. Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минимальное значение, мВ - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8. Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение, мВ - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9. Частотно-зависимая AV задержка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10. Гистерезис AV задержки с поиском - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.11. Сглаживание частоты (Маховик) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.12. Мониторинг импеданса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.13.Ночная частота стимуляции (функция «Сон») - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14. Емкость батареи, Ампер-час - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.15. Амплитуда стимула, Вольт - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16. Разъем IS-1 с одним винтом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17. Рентгенконтрастная идентификационная метка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18. Тренды сенсора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19. Чувствительность сенсора - Высокая, средняя, низкая. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20. Высокочастотная стимуляция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.21. Шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса, В - 0.35; 0.40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.22.Диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации, мин-1 - 60-180 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.23.Сопроводительная документация - руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1. Требование к электроду. - Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2. Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3. Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4. Площадь анода, мм2 - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.5. Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6. Площадь катода, мм2 - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.7. Длина - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.8. Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.9. Диаметр, Fr - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.10. Сопроводительная документация - руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.1. Требование к электроду. - Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2. Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3. Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4. Площадь анода, мм2 - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.5. Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6. Площадь катода, мм2 - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7. Длина - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8. Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9. Диаметр, Fr - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.10. Сопроводительная документация - руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1. Требование к интродьюсеру - Стерильная трубчатая оболочка предназначена для чрескожного размещения в сердечно-сосудистой системе, через которую другие сердечно-сосудистые устройства (например, сердечный/внутрисосудистый катетер, стимулирующее отведение) впоследствии вводятся для позиционирования в кровеносных сосудах и/или камерах сердца. Неуправляемый дистальный конец, как правило, изогнут для обеспечения маневрирования в сердце. Интродьюсер может быть снабжен гемостатическим клапаном, чтобы минимизировать потери крови во время вмешательства [например, при электрофизиологических исследованиях], иметь боковой порт для аспирации / инфузии / забора проб крови, иметь рентгеноконтрастную маркировку, что позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур, и может включать в себя специальный внутрипросветный расширитель. Это устройство одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2. Игла размер 18G - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3. Шприц одноразовый - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.4. J-образный проводник - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.5. Скальпель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчик установил дополнительные характеристики, к закупаемому товару, в связи с отсутствием необходимых характеристик в КТРУ. Данные дополнительные характеристики, детализируют предмет закупки, полностью отвечают потребности Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000182002000011

Начальная (максимальная) цена контракта: 5 800 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100346367310100100061220000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 29 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200010, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ // УФК по Смоленской области г. Смоленск , к/c 40102810445370000055

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ () ИНН: 6730009960 КПП: 673001001 КБК: ОКТМО: 66701000001 40102810445370000055 03100643000000016300 016614901

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, пр-кт Гагарина, д. 27, Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Смоленская областная клиническая больница", склад

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200010, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ // УФК по Смоленской области г. Смоленск , к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: На Товар Поставщиком предоставлена гарантия качества товара (установлен гарантийный срок) продолжительностью не менее 12 (двенадцать) месяцев с даты подписания акта приема-передачи товара. В случае если производителем Товара установлен больший гарантийный срок, Поставщик предоставляет гарантию качества Товара на срок не менее гарантийного срока, установленного производителем, расходы на обслуживание Товара в течение гарантийного срока берет на себя.

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий