Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45953843 от 2026-07-10

Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.89, 0.89

Срок подачи заявок — 22.07.2026

Номер извещения: 0128200000126004111

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира».

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603283000177002000091

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Место нахождения: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Ответственное должностное лицо: Сергеева А. В.

Адрес электронной почты: sergeeva@mio.gov33.ru

Номер контактного телефона: 7-4922-324763

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА". Место нахождения: Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Почтовый адрес:Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Телефон: 8-4922-260600. Адрес электронной почты: it.gb6.vladimir@mail.ru Ответственное лицо: Тоскина Елена Александровна,Адрес электронной почты организации заказчика: mail@bolnitsa6.elcom.ru, Телефон организации заказчика: 7-4922-260535

Регион: Владимирская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.07.2026 16:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 894 763,32

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262332710253533270100100880012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие - Набор - 15,00 - 17 287,00 - 259 305,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ ОТ 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" Соответствие - Набор - 15,00 - 17 453,33 - 261 799,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД (является медицинским изделием) " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " Соответствие Метод выделения Термический лизис количество выполняемых тестов ? 120 - Набор - 1,00 - 5 872,67 - 5 872,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод выделения Термический лизис Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод выделения - Термический лизис - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

" Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - Термический лизис - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество выполняемых тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006025 - Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 50 и - Набор - 1,00 - 43 833,67 - 43 833,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008447 - Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов Количество выполняемых тестов ? 48 и - Набор - 4,00 - 34 393,33 - 137 573,32

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ПЦР-амлификаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005191 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД (является медицинским изделием) Метод выделения С помощью лизирующего раствора Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 - Набор - 5,00 - 6 340,67 - 31 703,35

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод выделения С помощью лизирующего раствора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009046 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 и Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis.ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам.Комплект ДНК-калибраторов. Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager. Предназначен для анализа на анализаторах "Rotor-Gene 6000" и/или CFX96 Touch, имеющемся в учреждении заказчика. Остаточный срок годности ? 10 месяцев Соответствие - Набор - 2,00 - 23 995,34 - 47 990,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis.ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам.Комплект ДНК-калибраторов. Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager. Предназначен для анализа на анализаторах "Rotor-Gene 6000" и/или CFX96 Touch, имеющемся в учреждении заказчика. Остаточный срок годности ? 10 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis.ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам.Комплект ДНК-калибраторов. Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager. Предназначен для анализа на анализаторах "Rotor-Gene 6000" и/или CFX96 Touch, имеющемся в учреждении заказчика. Остаточный срок годности ? 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis.ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам.Комплект ДНК-калибраторов. Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager. Предназначен для анализа на анализаторах "Rotor-Gene 6000" и/или CFX96 Touch, имеющемся в учреждении заказчика. Остаточный срок годности ? 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод выделения С помощью лизирующего раствора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, коньюктивы глаз, эрозивно-язвеных элементов слизистой и кожи, первой порции мочи. Для использования совместно с набором реагентов для экспресс-выделения ДНК методом термического лизиса в п/п № 37,39, 42. Объем транспортной среды не менее 50 мл. Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 48 часов, при температуре от + 2 до +8°С до 14 суток. Остаточный срок годности ? 9 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, коньюктивы глаз, эрозивно-язвеных элементов слизистой и кожи, первой порции мочи. Для использования совместно с набором реагентов для экспресс-выделения ДНК методом термического лизиса в п/п № 37,39, 42. Объем транспортной среды не менее 50 мл. Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 48 часов, при температуре от + 2 до +8°С до 14 суток. Остаточный срок годности ? 9 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, коньюктивы глаз, эрозивно-язвеных элементов слизистой и кожи, первой порции мочи. Для использования совместно с набором реагентов для экспресс-выделения ДНК методом термического лизиса в п/п № 37,39, 42. Объем транспортной среды не менее 50 мл. Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 48 часов, при температуре от + 2 до +8°С до 14 суток. Остаточный срок годности ? 9 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005653 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 и Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вируса папилломы человека 16 и 18 типов. Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов. Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца для этапа амплификации (К-). Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Все компоненты набора должны храниться при температуре 2-8°С. Возможность использования совместно с автоматизированными станциями для выделения нуклеиновых кислот Соответствие - Набор - 2,00 - 8 594,34 - 17 188,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вируса папилломы человека 16 и 18 типов. Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов. Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца для этапа амплификации (К-). Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Все компоненты набора должны храниться при температуре 2-8°С. Возможность использования совместно с автоматизированными станциями для выделения нуклеиновых кислот Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вируса папилломы человека 16 и 18 типов. Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов. Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца для этапа амплификации (К-). Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Все компоненты набора должны храниться при температуре 2-8°С. Возможность использования совместно с автоматизированными станциями для выделения нуклеиновых кислот - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вируса папилломы человека 16 и 18 типов. Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов. Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца для этапа амплификации (К-). Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Все компоненты набора должны храниться при температуре 2-8°С. Возможность использования совместно с автоматизированными станциями для выделения нуклеиновых кислот - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006823 - Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Определяемые ДНК (РНК) Микроорганизмов рода Шигелла и энтероинвазивных, Сальмонелла и термофильных кампилобактерий, аденовирусов группы F и ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа и астровирусов Количество выполняемых тестов ? 50 и - Набор - 1,00 - 44 997,67 - 44 997,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемые ДНК (РНК) Микроорганизмов рода Шигелла и энтероинвазивных, Сальмонелла и термофильных кампилобактерий, аденовирусов группы F и ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа и астровирусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемые ДНК (РНК) - Микроорганизмов рода Шигелла и энтероинвазивных, Сальмонелла и термофильных кампилобактерий, аденовирусов группы F и ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа и астровирусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Определяемые ДНК (РНК) - Микроорганизмов рода Шигелла и энтероинвазивных, Сальмонелла и термофильных кампилобактерий, аденовирусов группы F и ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа и астровирусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007132 - Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени ПЦР-смеси раскапаны в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» соответствие Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Соответствие - Набор - 1,00 - 42 404,33 - 42 404,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смеси раскапаны в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полимераза для организации горячего старта. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения для всех выявляемых микроорганизмов не хуже 1000 копий/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественное определение РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие системы защиты от контаминации ампликонами соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смеси раскапаны в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полимераза для организации горячего старта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения для всех выявляемых микроорганизмов не хуже 1000 копий/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественное определение РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие системы защиты от контаминации ампликонами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЦР-смеси раскапаны в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полимераза для организации горячего старта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения для всех выявляемых микроорганизмов не хуже 1000 копий/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественное определение РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие системы защиты от контаминации ампликонами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603283000177002000091

Начальная (максимальная) цена контракта: 894 763,32

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262332710253533270100100880012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 05.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Владимирская, г.о. город Владимир, Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: г. Владимир, мкр. Юрьевец, Институтский городок, д. 18, ГБУЗ ВО «ГБ №6 г.Владимира» (далее - Место доставки).

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Порядок предоставления и требования обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643170000003201, л/c 802У8874000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 9 месяцев. Срок предоставления гарантии качества – в течение всего срока действия контракта. Объем гарантии качества 100%.

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 05.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru