Номер извещения: 0103200008426005972

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Закупка расходного материала для нужд ГБУ РД "Поликлиника №3"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000820002000013

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Амирасланов А. Т.

Адрес электронной почты: amir0011990@mail.ru

Номер контактного телефона: 787-722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 3". Место нахождения: Российская Федерация, 367013, Дагестан Респ, Махачкала г, Гамидова пр-кт, Гамидова пр-кт, Д. 10. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367013, Дагестан Респ, Махачкала г, пр-кт ГАМИДОВА, 10. Телефон: 7-8722-670493. Адрес электронной почты: modi-76@mail.ru Ответственное лицо: Насирова Мадина Махмудовна,Адрес электронной почты организации заказчика: modi-76@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-8722-621969

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.07.2026 14:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 442 688,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056204752905710100100020030000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 на анализаторе серии EU  (является медицинским изделием) Назначение: Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Объем, л ? 5 - Набор - 12,00 - 61 659,00 - 739 908,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 3" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, л ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: "Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре от 5 до 40°C. день ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, л - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - "Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 5 до 40°C. день - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, л - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - "Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 5 до 40°C. день - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU для измерения 14 параметров URS-14MRQ  (является медицинским изделием) Назначение: Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Характеристики обусловлены применением реагентов для автоматического анализатора типа "Mindray EU-5600 Pro", имеющегося у заказчика, Все перечисленные характеристики товара обоснованы спецификой их применения в лаборатории Заказчика. Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Фасовка, шт ? 10*100 - Упаковка - 12,00 - 44 863,00 - 538 356,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 3" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Характеристики обусловлены применением реагентов для автоматического анализатора типа "Mindray EU-5600 Pro", имеющегося у заказчика, Все перечисленные характеристики товара обоснованы спецификой их применения в лаборатории Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, шт ? 10*100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Уробилиноген (URO) 1. Соль Fast blue B 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Уробилиноген (URO) 1. Соль Fast blue B 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилин диазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 % Кетоны (KET) Нитропруссид натрия 5,9 % Магния хлорида гексагидрат 64 % Кровь (BLD) Тетраметилбензидин 1,6 % Диизопропилбензол дигидропероксид 20,3 % Кислота лимонная моногидрат 15 % Поливинилпирролидон 37,1 % Белок (PRO) Тетрабромфеноловый синий 0,2 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Нитрит (NIT) p-арсаниловая кислота 1,4 % 1,2,3,4-тетрагидробензо(h) хинолин-3-ол 0,9 % Нефтил этилендиамин дигидрохлорид 89,5 % Лейкоциты (LEU) Пирроловый сложный эфир аминокислоты 4,3 % Соль диазония 0,5 % Борная кислота 92,4 % Поливинилпирролидон 2,8 % Глюкоза (GLU) Пероксидаза 0,4 % Глюкооксидазы 1,8 % Йодид калия 0,3 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 58,2 % Кислота лимонная моногидрат 12,8 % Удельная плотность (SG) Бромтимоловый синий 4,8 % Метилвиниловый эфир 90,6 % рH Бромтимоловый синий 55,1 % Поливинилпирролидон 41,3 % Аскорбиновая кислота (VitC) 2,6-дихлорфенол индофенол натрий 1 % Дигидроортофосфат калия 2,6 % Динатрия гидрофосфат 96,4 % Микроальбумин (mALB) Фенолсульфон-фталеиновый краситель 24 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Креатинин (CRE) 3,5-динитробензойная кислота 4,5 % 2. Гидроксид натрия 24,7 Этилендиамин-тетрауксусная кислота 70,8 % Кальций (Ca) О-метофенолфталеиновый комплекс кетон 2,5 % 8-гидроксихинолин 87,5 % Поливинилпирролидон 10 % Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилин диазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 30 °C ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Характеристики обусловлены применением реагентов для автоматического анализатора типа "Mindray EU-5600 Pro", имеющегося у заказчика, Все перечисленные характеристики товара обоснованы спецификой их применения в лаборатории Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, шт - ? 10*100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - Уробилиноген (URO) 1. Соль Fast blue B 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Уробилиноген (URO) 1. Соль Fast blue B 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилин диазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 % Кетоны (KET) Нитропруссид натрия 5,9 % Магния хлорида гексагидрат 64 % Кровь (BLD) Тетраметилбензидин 1,6 % Диизопропилбензол дигидропероксид 20,3 % Кислота лимонная моногидрат 15 % Поливинилпирролидон 37,1 % Белок (PRO) Тетрабромфеноловый синий 0,2 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Нитрит (NIT) p-арсаниловая кислота 1,4 % 1,2,3,4-тетрагидробензо(h) хинолин-3-ол 0,9 % Нефтил этилендиамин дигидрохлорид 89,5 % Лейкоциты (LEU) Пирроловый сложный эфир аминокислоты 4,3 % Соль диазония 0,5 % Борная кислота 92,4 % Поливинилпирролидон 2,8 % Глюкоза (GLU) Пероксидаза 0,4 % Глюкооксидазы 1,8 % Йодид калия 0,3 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 58,2 % Кислота лимонная моногидрат 12,8 % Удельная плотность (SG) Бромтимоловый синий 4,8 % Метилвиниловый эфир 90,6 % рH Бромтимоловый синий 55,1 % Поливинилпирролидон 41,3 % Аскорбиновая кислота (VitC) 2,6-дихлорфенол индофенол натрий 1 % Дигидроортофосфат калия 2,6 % Динатрия гидрофосфат 96,4 % Микроальбумин (mALB) Фенолсульфон-фталеиновый краситель 24 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Креатинин (CRE) 3,5-динитробензойная кислота 4,5 % 2. Гидроксид натрия 24,7 Этилендиамин-тетрауксусная кислота 70,8 % Кальций (Ca) О-метофенолфталеиновый комплекс кетон 2,5 % 8-гидроксихинолин 87,5 % Поливинилпирролидон 10 % Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилин диазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 30 °C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Характеристики обусловлены применением реагентов для автоматического анализатора типа "Mindray EU-5600 Pro", имеющегося у заказчика, Все перечисленные характеристики товара обоснованы спецификой их применения в лаборатории Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, шт - ? 10*100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - Уробилиноген (URO) 1. Соль Fast blue B 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Уробилиноген (URO) 1. Соль Fast blue B 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилин диазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 % Кетоны (KET) Нитропруссид натрия 5,9 % Магния хлорида гексагидрат 64 % Кровь (BLD) Тетраметилбензидин 1,6 % Диизопропилбензол дигидропероксид 20,3 % Кислота лимонная моногидрат 15 % Поливинилпирролидон 37,1 % Белок (PRO) Тетрабромфеноловый синий 0,2 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Нитрит (NIT) p-арсаниловая кислота 1,4 % 1,2,3,4-тетрагидробензо(h) хинолин-3-ол 0,9 % Нефтил этилендиамин дигидрохлорид 89,5 % Лейкоциты (LEU) Пирроловый сложный эфир аминокислоты 4,3 % Соль диазония 0,5 % Борная кислота 92,4 % Поливинилпирролидон 2,8 % Глюкоза (GLU) Пероксидаза 0,4 % Глюкооксидазы 1,8 % Йодид калия 0,3 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 58,2 % Кислота лимонная моногидрат 12,8 % Удельная плотность (SG) Бромтимоловый синий 4,8 % Метилвиниловый эфир 90,6 % рH Бромтимоловый синий 55,1 % Поливинилпирролидон 41,3 % Аскорбиновая кислота (VitC) 2,6-дихлорфенол индофенол натрий 1 % Дигидроортофосфат калия 2,6 % Динатрия гидрофосфат 96,4 % Микроальбумин (mALB) Фенолсульфон-фталеиновый краситель 24 % Двухводный трехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Креатинин (CRE) 3,5-динитробензойная кислота 4,5 % 2. Гидроксид натрия 24,7 Этилендиамин-тетрауксусная кислота 70,8 % Кальций (Ca) О-метофенолфталеиновый комплекс кетон 2,5 % 8-гидроксихинолин 87,5 % Поливинилпирролидон 10 % Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилин диазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 30 °C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических системМоющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение: Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Состав. Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. - Набор - 9,00 - 1 105,00 - 9 945,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 3" - 9 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав. Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке: ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в флаконе ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 1 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения (диапазонное значение), °C > 2 и < 30 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав. - Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке: - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 1 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения (диапазонное значение), °C - > 2 и < 30 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав. - Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке: - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия: - ? 1 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения (диапазонное значение), °C - > 2 и < 30 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Общий Анализ Мочи", двухуровневый, фасовка 12 х 12 мл  (является медицинским изделием) Назначение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Наличие - Упаковка - 2,00 - 77 239,50 - 154 479,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 3" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анлиза мочи наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа Человеческая моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая форма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень показателей Белок, Кровь,Осмоляльность,Удельная плотность,Билирубин,Микроальбумин,Отношение белок/креатинин, Уробилиноген,Глюкоза,Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы),рН,Эстераза лейкоцитов,Кетоны,Нитриты,Тест на беременность (ХГЧ). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем материала во флаконе ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в фасовке ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации Нормальный, патологический Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность аналитов после вскрытия при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности продукта на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анлиза мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - Человеческая моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая форма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень показателей - Белок, Кровь,Осмоляльность,Удельная плотность,Билирубин,Микроальбумин,Отношение белок/креатинин, Уробилиноген,Глюкоза,Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы),рН,Эстераза лейкоцитов,Кетоны,Нитриты,Тест на беременность (ХГЧ). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем материала во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в фасовке - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации - Нормальный, патологический - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность аналитов после вскрытия при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности продукта на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анлиза мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - Человеческая моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая форма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень показателей - Белок, Кровь,Осмоляльность,Удельная плотность,Билирубин,Микроальбумин,Отношение белок/креатинин, Уробилиноген,Глюкоза,Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы),рН,Эстераза лейкоцитов,Кетоны,Нитриты,Тест на беременность (ХГЧ). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем материала во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в фасовке - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации - Нормальный, патологический - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность аналитов после вскрытия при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности продукта на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000820002000013

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 442 688,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056204752905710100100020030000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 213,44 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2103000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "ПОЛИКЛИНИКА № 3") () ИНН: 0562047529 КПП: 057101001 КБК: ОКТМО: 82701000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, пр-кт Гамидова, д. 10

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2103000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий