Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45935733 от 2026-07-08

Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.60

Срок подачи заявок — 16.07.2026

Номер извещения: 0318300428126000470

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛЕНИНГРАДСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183004281001000489

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛЕНИНГРАДСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353745, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ЛЕНИНГРАДСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ЛЕНИНГРАДСКАЯ, УЛ ИМ.302 ДИВИЗИИ, Д. 24

Место нахождения: 353745, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ЛЕНИНГРАДСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ЛЕНИНГРАДСКАЯ, УЛ ИМ.302 ДИВИЗИИ, Д. 24

Ответственное должностное лицо: Урываева Е. К.

Адрес электронной почты: zaklencrb@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-86145-30863

Дополнительная информация: Информация о заказчике: наименование, место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика – ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛЕНИНГРАДСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ; 353740, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ЛЕНИНГРАДСКИЙ РАЙОН, СТАНИЦА ЛЕНИНГРАДСКАЯ, УЛ.302 ДИВИЗИИ 24, zaklencrb@yandex.ru, 8-861-4530863, Урываева Елена Корнелиевна

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.07.2026 13:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 600 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234100377423410100104880012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.09.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии MEK характеристика товара Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Объем реагента ? 20000 - Набор - 8 462,30 - 8 462,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристика товара Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для разведения образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристика товара - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для разведения образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристика товара - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для разведения образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент для разведения образцов: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Объем реагента: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Вид метки идентификации реагента: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат характеристика товара: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Тип реагента Изотонический раствор Объем раствора ? 20 - Набор - 23 271,71 - 23 271,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности реагентов после вскрытия ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Класс потенциального риска не выше 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) Общее количество эритроцитов RBC ?0,9%; Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%; Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3%; Общее количество эритроцитов RBC 2%; Количество тромбоцитов PLT 3%; Концентрация гемоглобина HGB 2% Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристика Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Класс потенциального риска - не выше 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9%; Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%; Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3%; Общее количество эритроцитов RBC 2%; Количество тромбоцитов PLT 3%; Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристика - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Класс потенциального риска - не выше 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9%; Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%; Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3%; Общее количество эритроцитов RBC 2%; Количество тромбоцитов PLT 3%; Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристика - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок годности реагентов после вскрытия: ГОСТ Р 51088-2013 п.6.4.6 «Инструкция по применению должна содержать: е) срок хранения после первого вскрытия внутренней упаковки». Срок годности не менее 90 суток после вскрытия позволит эффективно использовать каждую упаковку реагентов полностью. Тип реагента: ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору». Выбор и подключение реагентов согласно пп. 2.4, 4.4, 11.3, 11.4, Приложения В «Руководству пользователя Анализатора гематологического автоматического Medonic серии М» Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Параметры анализатора «Коэффициент вариации» и «Отклонение от линейности» влияют на точность результатов, установлены производителем анализатора Medonic серии М в п.11.3 «Руководства пользователя». Параметры Общего анализа крови Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) и Отклонение от линейности результатов при применении изотонического реагента по параметрам (RBC, MCV, HGB, PLT, WBC) не должны превышать расчетных, установленных производителем изотонического реагента Класс потенциального риска: ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов) Вид метки идентификации реагента: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат характеристика: Обоснование использования параметра: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Объем раствора: ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору». Выбор и подключение реагентов согласно пп. 2.4, 4.4, 11.3, 11.4, Приложения В «Руководству пользователя Анализатора гематологического автоматического Medonic се

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии MEK характеристика реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Объем реагента ? 1000 - Набор - 4 070,37 - 4 070,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристика реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Очищающий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристика реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Очищающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристика реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Очищающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Тип реагента: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Объем реагента: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории характеристика реагента: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Вид метки идентификации реагента: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии MEK характеристика реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Объем реагента ? 5000 - Набор - 8 259,21 - 8 259,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристика реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки тип реагента очищающий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристика реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - тип реагента - очищающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристика реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

тип реагента - очищающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Вид метки идентификации реагента: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат характеристика реагента: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Объем реагента: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории тип реагента: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Вид метки идентификации реагента RFID метка Тип реагента Лизирующий раствор - Набор - 27 601,08 - 27 601,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности реагентов после вскрытия ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики характеристика реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).¶ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Класс потенциального риска не выше 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) Общее количество эритроцитов RBC ?0,9%; Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%; Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3%; Общее количество эритроцитов RBC 2%; Количество тромбоцитов PLT 3%; Концентрация гемоглобина HGB 2% Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - характеристика реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).¶ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Класс потенциального риска - не выше 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9%; Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%; Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3%; Общее количество эритроцитов RBC 2%; Количество тромбоцитов PLT 3%; Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

характеристика реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).¶ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Класс потенциального риска - не выше 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9%; Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%; Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3%; Общее количество эритроцитов RBC 2%; Количество тромбоцитов PLT 3%; Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге характеристика реагента: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Вид метки идентификации реагента: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Объем реагента: ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору». Выбор и подключение реагентов согласно пп. 2.4, 4.4, 11.3, 11.4, Приложения В «Руководству пользователя Анализатора гематологического автоматического Medonic серии М» Тип реагента: ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору». Выбор и подключение реагентов согласно пп. 2.4, 4.4, 11.3, 11.4, Приложения В «Руководству пользователя Анализатора гематологического автоматического Medonic серии М» Срок годности реагентов после вскрытия: ГОСТ Р 51088-2013 п.6.4.6 «Инструкция по применению должна содержать: е) срок хранения после первого вскрытия внутренней упаковки». Срок годности не менее 90 суток после вскрытия позволит эффективно использовать каждую упаковку реагентов полностью Класс потенциального риска: ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов) Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Параметры анализатора «Коэффициент вариации» и «Отклонение от линейности» влияют на точность результатов, установлены производителем анализатора Medonic серии М в п.11.3 «Руководства пользователя». Параметры Общего анализа крови Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV) и Отклонение от линейности результатов при применении гемолизирующего реагента по параметрам (RBC, MCV, HGB, PLT, WBC) не должны превышать расчетных, установленных производителем лизирующего реагента

- 21.20.23.111 - Очищающий реагент  (является медицинским изделием) Назначение Очищающий раствор – депротеинизатор на основе гипохлорита натрия, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Общий чистящий р-р, аттестованный для выполнения 3-diff анализа. Описание Жидкость желто -зеленого цвета с легким запахом хлорки; tзамерзания = –10°С, рН = 12,0–13,0. Состав: Натрия гипохлорит ? 5 %, Натрия гидроксид <0,3 %, Неионный детергент < 0,1 %, Деионизированная вода ? 94,6 %. - Штука - 3 424,93 - 3 424,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Очищающий раствор – депротеинизатор на основе гипохлорита натрия, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Общий чистящий р-р, аттестованный для выполнения 3-diff анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Жидкость желто -зеленого цвета с легким запахом хлорки; tзамерзания = –10°С, рН = 12,0–13,0. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрия гипохлорит ? 5 %, Натрия гидроксид <0,3 %, Неионный детергент < 0,1 %, Деионизированная вода ? 94,6 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 0.5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 18 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С гематологическим анализатором Medonic M20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Очищающий раствор – депротеинизатор на основе гипохлорита натрия, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Общий чистящий р-р, аттестованный для выполнения 3-diff анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Жидкость желто -зеленого цвета с легким запахом хлорки; tзамерзания = –10°С, рН = 12,0–13,0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Натрия гипохлорит ? 5 %, Натрия гидроксид <0,3 %, Неионный детергент < 0,1 %, Деионизированная вода ? 94,6 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 0.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С гематологическим анализатором Medonic M20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Очищающий раствор – депротеинизатор на основе гипохлорита натрия, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Общий чистящий р-р, аттестованный для выполнения 3-diff анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Жидкость желто -зеленого цвета с легким запахом хлорки; tзамерзания = –10°С, рН = 12,0–13,0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Натрия гипохлорит ? 5 %, Натрия гидроксид <0,3 %, Неионный детергент < 0,1 %, Деионизированная вода ? 94,6 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 0.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - С гематологическим анализатором Medonic M20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Промывающий реагент  (является медицинским изделием) описание реагента 1) Назначение: Промывающий раствор – ферментативный раствор мягкого действия, предназначен для автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора. 2) Описание: Жидкость голубого цвета; растворяется в воде; tзамерзания = 0°С, рН = 7,5–8,0, Стабильна в нормальных условиях. 3) Состав: 2-феноксиэтанол < 0,11%, протеолитические ферменты < 1 %, стабилизатор < 0,1 %, пищевой краситель голубой < 0,2 %. Деионизированная вода ? 98,59 % 4) Упаковка: Белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления 5)Совместимость С гематологическим анализатором Medonic M20 Объем ? 1 Стабильность после вскрытия ? 60 - Штука - 3 562,25 - 3 562,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание реагента 1) Назначение: Промывающий раствор – ферментативный раствор мягкого действия, предназначен для автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора. 2) Описание: Жидкость голубого цвета; растворяется в воде; tзамерзания = 0°С, рН = 7,5–8,0, Стабильна в нормальных условиях. 3) Состав: 2-феноксиэтанол < 0,11%, протеолитические ферменты < 1 %, стабилизатор < 0,1 %, пищевой краситель голубой < 0,2 %. Деионизированная вода ? 98,59 % 4) Упаковка: Белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления 5)Совместимость С гематологическим анализатором Medonic M20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 60 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание реагента - 1) Назначение: Промывающий раствор – ферментативный раствор мягкого действия, предназначен для автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора. 2) Описание: Жидкость голубого цвета; растворяется в воде; tзамерзания = 0°С, рН = 7,5–8,0, Стабильна в нормальных условиях. 3) Состав: 2-феноксиэтанол < 0,11%, протеолитические ферменты < 1 %, стабилизатор < 0,1 %, пищевой краситель голубой < 0,2 %. Деионизированная вода ? 98,59 % 4) Упаковка: Белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления 5)Совместимость С гематологическим анализатором Medonic M20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание реагента - 1) Назначение: Промывающий раствор – ферментативный раствор мягкого действия, предназначен для автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора. 2) Описание: Жидкость голубого цвета; растворяется в воде; tзамерзания = 0°С, рН = 7,5–8,0, Стабильна в нормальных условиях. 3) Состав: 2-феноксиэтанол < 0,11%, протеолитические ферменты < 1 %, стабилизатор < 0,1 %, пищевой краситель голубой < 0,2 %. Деионизированная вода ? 98,59 % 4) Упаковка: Белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления 5)Совместимость С гематологическим анализатором Medonic M20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии MEK описание реагента 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ Соответствие Объем реагента ? 1000 - Набор - 8 597,70 - 8 597,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание реагента 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики характеристика Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание реагента - 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - характеристика - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание реагента - 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

характеристика - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем реагента: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории описание реагента: для максимально точного отражения функциональных характеристик товара характеристика: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии MEK описание реагента 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства- Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - Соответствие Объем реагента ? 1000 - Набор - 9 850,12 - 9 850,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание реагента 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства- Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики характеристика Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание реагента - 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства- Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - характеристика - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание реагента - 1) Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка 2) Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства- Наличие 3) Совместимость с гематологическим анализатором МЕК 7300, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

характеристика - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем реагента: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории описание реагента: для максимально точного отражения функциональных характеристик товара характеристика: Требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.о. Ленинградский, ст-ца Ленинградская, ул. им.302 Дивизии, Краснодарский край, Ленинградский район ст. Ленинградская, ул. 302 Дивизии, 24, «Аптека». 5 этаж

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527710, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России // УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru