Номер извещения: 0373100013126000867

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.07.2026 16:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 494 966,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100018510000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Низкий уровень Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 и ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 5 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Низкий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Низкий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нормальный уровень Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 и ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 5 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нормальный уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нормальный уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высокий уровень Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 и ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 5 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высокий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высокий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 116 325,00 - 116 325,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контроля Высокий уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал 2 уровня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение В качестве гематологического контрольного препарата в режиме измерения биологических жидкостей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты Стабилизированные эритроциты человека и лейкоциты в среде с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование Для использования в качестве контроля при измерении таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контроля - Высокий уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - 2 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - В качестве гематологического контрольного препарата в режиме измерения биологических жидкостей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты - Стабилизированные эритроциты человека и лейкоциты в среде с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - Для использования в качестве контроля при измерении таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контроля - Высокий уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал - 2 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - В качестве гематологического контрольного препарата в режиме измерения биологических жидкостей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты - Стабилизированные эритроциты человека и лейкоциты в среде с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - Для использования в качестве контроля при измерении таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 50 820,00 - 50 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Окрашивающий реагент для ретикулоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначается для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем картриджа ? 12 и ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначается для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначается для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено требованием заказчика; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 60 885,00 - 60 885,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Окрашивающий реагент для тромбоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем картриджа ? 12 и ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Окрашивающий реагент для тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Окрашивающий реагент для тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Обусловлено требованием заказчика; Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем 5000 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 - Штука - 42 900,00 - 42 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем 5000 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 - Штука - 31 350,00 - 31 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Органические четвертичные аммониевые соли 0,07% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Органические четвертичные аммониевые соли 0,07% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Органические четвертичные аммониевые соли 0,07% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - 57 750,00 - 57 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Хлорид натрия 0.64% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Борная кислота 0.15% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Тетраборат натрия 0.02% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит ЭДТА-2K 0.02%. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 15 и ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Хлорид натрия 0.64% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Борная кислота 0.15% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Тетраборат натрия 0.02% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит ЭДТА-2K 0.02%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 15 и ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Хлорид натрия 0.64% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Борная кислота 0.15% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Тетраборат натрия 0.02% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит ЭДТА-2K 0.02%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 15 и ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Краситель для лейкоцитов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для окрашивания лейкоцитов в разбавленных и лизированных образцах крови. Он служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Lymph, Mono, Eo, Neut + Baso) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Полиметиновый краситель 0,002% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Метанол (CH3OH) 3.00% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Этилен гликоль 96,90% (C2H6O2). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 40 и ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для окрашивания лейкоцитов в разбавленных и лизированных образцах крови. Он служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Lymph, Mono, Eo, Neut + Baso) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Полиметиновый краситель 0,002% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Метанол (CH3OH) 3.00% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Этилен гликоль 96,90% (C2H6O2). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 40 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для окрашивания лейкоцитов в разбавленных и лизированных образцах крови. Он служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Lymph, Mono, Eo, Neut + Baso) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Полиметиновый краситель 0,002% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Метанол (CH3OH) 3.00% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Этилен гликоль 96,90% (C2H6O2). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 40 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип реагента Лизирующий раствор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Упаковка - 5 032,50 - 5 032,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: не содержащий цианидов лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина на гематологическом анализаторе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода: лаурил сульфат натрия лизирует мембрану эритроцитов, освобождая гемоглобин, и последовательно соединяется с свободным гемоглобином с образованием стабильного гемохрома. Концентрация гемоглобина измеряется колориметрически. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Лаурил сульфат натрия 1.7 г/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 1 и ? 2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: не содержащий цианидов лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина на гематологическом анализаторе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода: лаурил сульфат натрия лизирует мембрану эритроцитов, освобождая гемоглобин, и последовательно соединяется с свободным гемоглобином с образованием стабильного гемохрома. Концентрация гемоглобина измеряется колориметрически. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Лаурил сульфат натрия 1.7 г/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: не содержащий цианидов лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина на гематологическом анализаторе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода: лаурил сульфат натрия лизирует мембрану эритроцитов, освобождая гемоглобин, и последовательно соединяется с свободным гемоглобином с образованием стабильного гемохрома. Концентрация гемоглобина измеряется колориметрически. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Лаурил сульфат натрия 1.7 г/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип реагента Лизирующий раствор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Упаковка - 30 525,00 - 30 525,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов на гематологическом анализаторе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип действия: деструкция эритроцитов и тромбоцитов путем пенетрации мембраны. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает неионный сурфактант 0.18% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает органическаю четвертичную аммониевую соль 0.08% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +2 - +35°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество емкостей с реагентов ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем емкостей с реагентов ? 3 и ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов на гематологическом анализаторе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип действия: деструкция эритроцитов и тромбоцитов путем пенетрации мембраны. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает неионный сурфактант 0.18% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает органическаю четвертичную аммониевую соль 0.08% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +2 - +35°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем емкостей с реагентов - ? 3 и ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов на гематологическом анализаторе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия: деструкция эритроцитов и тромбоцитов путем пенетрации мембраны. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает неионный сурфактант 0.18% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает органическаю четвертичную аммониевую соль 0.08% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +2 - +35°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкостей с реагентов - ? 3 и ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип реагента Лизирующий раствор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Упаковка - 27 555,00 - 27 555,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизирующий реагент для выделения базофилов из образцов крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода: деструкция эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов путем пенетрации мембраны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает неионный сурфактант 0,4% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +5 - +30°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество емкостей с реагентов ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем емкостей с реагентов ? 3 и ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизирующий реагент для выделения базофилов из образцов крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода: деструкция эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов путем пенетрации мембраны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает неионный сурфактант 0,4% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем емкостей с реагентов - ? 3 и ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лизирующий реагент для выделения базофилов из образцов крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода: деструкция эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов путем пенетрации мембраны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает неионный сурфактант 0,4% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкостей с реагентов - ? 3 и ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Лизирующий реагент для определения ретикулоцитов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - 35 970,00 - 35 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор предназначен для разбавления образца в процессе одновременного окрашивания ретикулоцитов для анализа их концентрации в крови с помощью гематологических анализаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Водный раствор трицинового буфера 0.18% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +5 - +30°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество емкостей с реагентов ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем емкостей с реагентов ? 1 и ? 2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор предназначен для разбавления образца в процессе одновременного окрашивания ретикулоцитов для анализа их концентрации в крови с помощью гематологических анализаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Водный раствор трицинового буфера 0.18% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор предназначен для разбавления образца в процессе одновременного окрашивания ретикулоцитов для анализа их концентрации в крови с помощью гематологических анализаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Водный раствор трицинового буфера 0.18% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента (при подключении к инстурменту): при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Краситель для ретикулоцитов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - 33 000,00 - 33 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор предназначен для окрашивания ретикулоцитов в крови с помощью гематологических анализаторов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает полиметиновый краситель 0.03% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает метанол 7.1% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает этиленгликоль 92.8% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента (в соединении с прибором): при +2 - +35°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество емкостей с реагентов ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем емкостей с реагентов ? 12 и ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор предназначен для окрашивания ретикулоцитов в крови с помощью гематологических анализаторов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает полиметиновый краситель 0.03% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает метанол 7.1% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает этиленгликоль 92.8% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента (в соединении с прибором): при +2 - +35°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем емкостей с реагентов - ? 12 и ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор предназначен для окрашивания ретикулоцитов в крови с помощью гематологических анализаторов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает полиметиновый краситель 0.03% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает метанол 7.1% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает этиленгликоль 92.8% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента (в соединении с прибором): при +2 - +35°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество емкостей с реагентов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкостей с реагентов - ? 12 и ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем 5000 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 - Штука - 12 375,00 - 12 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем Fluorocell WNR осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WNR. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем Fluorocell WNR осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WNR. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем Fluorocell WNR осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WNR. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000017 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем ? 1000 и ? 4200 Разбавляемые жидкости Плазма крови ... - Штука - 32 175,00 - 32 175,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1000 и ? 4200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество емкостей ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ёмкости ? 1.5 и ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент предназначен для использования в сочетании с Fluorocell RET и/или Fluorocell PLT для анализа ретикулоцитов и/или тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Трис-буфер 0,17% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1000 и ? 4200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество емкостей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ёмкости - ? 1.5 и ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент предназначен для использования в сочетании с Fluorocell RET и/или Fluorocell PLT для анализа ретикулоцитов и/или тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Трис-буфер 0,17% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1000 и ? 4200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество емкостей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ёмкости - ? 1.5 и ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент предназначен для использования в сочетании с Fluorocell RET и/или Fluorocell PLT для анализа ретикулоцитов и/или тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Трис-буфер 0,17% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено требованием заказчика; Использование определенных фасовок реагентов: реагент определенного объема и определенное число канистр в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем ? 5000 и ? 20000 Разбавляемые жидкости Плазма крови ... - Штука - 18 480,00 - 18 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество емкостей ? 1 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ёмкости ? 15 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Хлорид натрия 0,7% Трис-буфер 0,2% ЭДТА-2К 0,02% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество емкостей - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ёмкости - ? 15 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Хлорид натрия 0,7% Трис-буфер 0,2% ЭДТА-2К 0,02% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности после вскрытия не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество емкостей - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ёмкости - ? 15 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Хлорид натрия 0,7% Трис-буфер 0,2% ЭДТА-2К 0,02% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.; Обусловлено требованием заказчика; Использование определенных фасовок реагентов: реагент определенного объема и определенное число канистр в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 98 736,00 - 98 736,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Окрашивающий реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF c помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие RFID метки на каждом флаконе реагента, содержащей информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем картриджа ? 40 и ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Полиметиновый краситель 0,002% Этиленгликоль 96,9% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF c помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие RFID метки на каждом флаконе реагента, содержащей информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем картриджа - ? 40 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Полиметиновый краситель 0,002% Этиленгликоль 96,9% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF c помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие RFID метки на каждом флаконе реагента, содержащей информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем картриджа - ? 40 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Полиметиновый краситель 0,002% Этиленгликоль 96,9% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; По требованию Заказчика; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 36 795,00 - 36 795,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Окрашивающий реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие RFID метки на каждом флаконе реагента, содержащей информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем картриджа ? 80 и ? 85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Полиметиновый краситель 0,005% Этиленгликоль 99,9% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие RFID метки на каждом флаконе реагента, содержащей информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем картриджа - ? 80 и ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Полиметиновый краситель 0,005% Этиленгликоль 99,9% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие RFID метки на каждом флаконе реагента, содержащей информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем картриджа - ? 80 и ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Полиметиновый краситель 0,005% Этиленгликоль 99,9% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Обусловлено требованием заказчика; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 949,66 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий