Номер извещения: 0373100013126000866

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.07.2026 16:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 496 865,92

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100018500000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Чашка культуральная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - 3 519,96 - 3 519,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Совместим с инкубатором Esco Miri TL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр ? 70 и ? 75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 10 и ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры ? 25 и ? 40 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон концентрации (CO2) ? 1.9 и ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон концентрации (O2) ? 2 и ? 4.9 Процент Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метод стерилизации Гамма излучение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Испытание на токсичность проводят с однойклеткой оттаявшего эмбриона мыши. Через 96 часов >80 % экспандированных бластоцист (n=150)0,6 бар (8,70 PSI) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем культуральных лунок, мкл ? 25 и ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество лунок ? 14 и ? 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем лунок для промывки, мкл ? 23 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Совместим с инкубатором Esco Miri TL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 10 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры - ? 25 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон концентрации (CO2) - ? 1.9 и ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон концентрации (O2) - ? 2 и ? 4.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метод стерилизации Гамма излучение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Испытание на токсичность проводят с однойклеткой оттаявшего эмбриона мыши. Через 96 часов >80 % экспандированных бластоцист (n=150)0,6 бар (8,70 PSI) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем культуральных лунок, мкл - ? 25 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество лунок - ? 14 и ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем лунок для промывки, мкл - ? 23 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Совместим с инкубатором Esco Miri TL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 10 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры - ? 25 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон концентрации (CO2) - ? 1.9 и ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон концентрации (O2) - ? 2 и ? 4.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метод стерилизации Гамма излучение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Испытание на токсичность проводят с однойклеткой оттаявшего эмбриона мыши. Через 96 часов >80 % экспандированных бластоцист (n=150)0,6 бар (8,70 PSI) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем культуральных лунок, мкл - ? 25 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество лунок - ? 14 и ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем лунок для промывки, мкл - ? 23 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Планшет культуральный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 192,00 - 192,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Цельный плашнет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок ? 3 и ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий объем ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Поверхность обработанная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плоское дно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет - бесцветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Площадь лунки ? 1 и ? 2 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина планшета ? 60 и ? 66 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина планшета ? 60 и ? 66 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упакове ? 3 и ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Цельный плашнет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий объем - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Поверхность обработанная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плоское дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - бесцветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Площадь лунки - ? 1 и ? 2 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упакове - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Цельный плашнет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий объем - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Поверхность обработанная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плоское дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - бесцветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Площадь лунки - ? 1 и ? 2 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упакове - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00000728 - Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок  (является медицинским изделием) Градуировка Да Объем ? 100 и ? 175 Приспособление для забора образца Нет - Штука - 22,44 - 22,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуировка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 175 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Приспособление для забора образца Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Материал ультрачистый полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал крышки полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температурный режим от –196°С до +121°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Матовая панель для маркировки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 175 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Приспособление для забора образца - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Материал ультрачистый полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал крышки полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температурный режим от –196°С до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Матовая панель для маркировки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 175 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Приспособление для забора образца - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Материал ультрачистый полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал крышки полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температурный режим от –196°С до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матовая панель для маркировки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию Заказчика; Для проведения необходимых исследований; Для удобства использования

- 32.50.50.190 - Стекла для оценки сперматозоидов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 23 480,04 - 23 480,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Применяются для оценки доли зрелых сперматозоидов в эякуляте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входит 5 предметных и 10 покровных стекол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства предметного стекла: на правой и левой половине находятся обозначенные по контуру окружностью красного цвета участки, покрытые гиалуроновой кислотой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства покровного стекла: На поверхности решётка 10х10 ячеек, предназначенная для определения концентрации сперматозоидов. Местонахождение решётки обозначено синей окружностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень стерильности SAL 1x10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Применяются для оценки доли зрелых сперматозоидов в эякуляте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входит 5 предметных и 10 покровных стекол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства предметного стекла: на правой и левой половине находятся обозначенные по контуру окружностью красного цвета участки, покрытые гиалуроновой кислотой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства покровного стекла: На поверхности решётка 10х10 ячеек, предназначенная для определения концентрации сперматозоидов. Местонахождение решётки обозначено синей окружностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень стерильности SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Применяются для оценки доли зрелых сперматозоидов в эякуляте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входит 5 предметных и 10 покровных стекол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства предметного стекла: на правой и левой половине находятся обозначенные по контуру окружностью красного цвета участки, покрытые гиалуроновой кислотой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства покровного стекла: На поверхности решётка 10х10 ячеек, предназначенная для определения концентрации сперматозоидов. Местонахождение решётки обозначено синей окружностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень стерильности SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Репродуктивный лоток  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 599,95 - 1 599,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Количество лунок ? 5 и ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для выращивания клеточной культуры Для выращивания клеточной культуры Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лунки без покрытия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лунки плоскодонные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип планшета - неразборный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Количество лунок - ? 5 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для выращивания клеточной культуры - Для выращивания клеточной культуры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лунки без покрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лунки плоскодонные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип планшета - неразборный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Количество лунок - ? 5 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для выращивания клеточной культуры - Для выращивания клеточной культуры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лунки без покрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лунки плоскодонные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип планшета - неразборный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00000728 - Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок  (является медицинским изделием) Градуировка Да Объем ? 100 и ? 175 Приспособление для забора образца Нет - Штука - 25,63 - 25,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуировка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 175 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Приспособление для забора образца Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Материал Полистирол Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Ультрачистый полипропилен Крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температурный режим от –196°С до +121°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Матовая панель для маркировки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 100 и ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 175 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Приспособление для забора образца - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Материал - Полистирол - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Ультрачистый полипропилен - Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температурный режим от –196°С до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Матовая панель для маркировки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 100 и ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 175 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Приспособление для забора образца - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Материал - Полистирол - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Ультрачистый полипропилен

Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температурный режим от –196°С до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матовая панель для маркировки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 100 и ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Химически устойчив к большинству реактивов; По требованию заказчика; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00000729 - Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок  (является медицинским изделием) Градуировка Да Объем ? 45 и ? 60 Приспособление для забора образца Нет - Штука - 22,44 - 22,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуировка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 45 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Приспособление для забора образца Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Материал Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметично завинчивающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал крышки полиэтилен выского давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемый рабочий объем ? 50 и ? 55 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Приспособление для забора образца - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметично завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал крышки полиэтилен выского давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемый рабочий объем - ? 50 и ? 55 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Приспособление для забора образца - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметично завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал крышки полиэтилен выского давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемый рабочий объем - ? 50 и ? 55 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Химически устойчив к большинству реактивов; По требованию заказчика; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 - Планшет культуральный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 248,04 - 248,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельный плашнет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок ? 3 и ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий объем ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Поверхность обработанная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плоское дно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет - бесцветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Площадь лунки ? 1 и ? 2 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина планшета ? 60 и ? 66 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина планшета ? 60 и ? 66 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упакове ? 3 и ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельный плашнет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий объем - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Поверхность обработанная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плоское дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - бесцветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Площадь лунки - ? 1 и ? 2 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упакове - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельный плашнет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий объем - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Поверхность обработанная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плоское дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - бесцветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Площадь лунки - ? 1 и ? 2 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина планшета - ? 60 и ? 66 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упакове - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 775,99 - 5 775,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 25 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр, мкм ? 35 и ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол 35° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр, мкм - ? 35 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр, мкм - ? 35 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 135,97 - 1 135,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 130 и ? 135 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизованы гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - желтая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 130 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - желтая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 130 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - желтая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Для безопасности пациента; Для удобства идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 135,97 - 1 135,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 135 и ? 145 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизованы гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - белая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 135 и ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - белая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 135 и ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - белая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Для безопасности пациента; Для удобства идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 135,97 - 1 135,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 165 и ? 175 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизованы гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - красная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 165 и ? 175 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - красная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 165 и ? 175 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - красная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Для безопасности пациента; Для удобства идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 264,01 - 1 264,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пипетки стерильные предназначены для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 300 и ? 315 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизованы гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пипетки стерильные предназначены для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 300 и ? 315 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пипетки стерильные предназначены для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 300 и ? 315 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Для безопасности пациента

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 599,99 - 5 599,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропипетки для ИКСИ (микро-инъекционные) предназначены для внутрицитоплазматической инъекции единичного сперматозоида в ооцит Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 4 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр, мкм ? 5.5 и ? 6.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол 30° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизованы гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропипетки для ИКСИ (микро-инъекционные) предназначены для внутрицитоплазматической инъекции единичного сперматозоида в ооцит - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр, мкм - ? 5.5 и ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетки для ИКСИ (микро-инъекционные) предназначены для внутрицитоплазматической инъекции единичного сперматозоида в ооцит - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр, мкм - ? 5.5 и ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизованы гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Для безопасности пациента

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 7 496,04 - 7 496,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для биопсии бластомера эмбриона и трофэктодермы бластоцисты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр кончика, мкм ? 20 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр кончика, мкм ? 30 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол 35° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина плеча ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основание пипетки отполировано термическим методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кончик пипетки отполирован термическим методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для биопсии бластомера эмбриона и трофэктодермы бластоцисты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр кончика, мкм - ? 30 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кончик пипетки отполирован термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для биопсии бластомера эмбриона и трофэктодермы бластоцисты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр кончика, мкм - ? 30 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кончик пипетки отполирован термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Во избежание повреждения холдеров микроманипулятора; Во избежание повреждения эмбриона при проведении биопсии; Препядствует повреждению пипетки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 408,04 - 5 408,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр кончика, мкм ? 30 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр кончика, мкм ? 120 и ? 130 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол 30° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина плеча ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основание пипетки отполировано термическим методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 30 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр кончика, мкм - ? 120 и ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 30 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр кончика, мкм - ? 120 и ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Во избежание повреждения холдеров микроманипулятора; Препядствует повреждению пипетки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 408,04 - 5 408,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр кончика, мкм ? 20 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр кончика, мкм ? 100 и ? 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол 30° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина плеча ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основание пипетки отполировано термическим методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр кончика, мкм - ? 100 и ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр кончика, мкм - ? 100 и ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Во избежание повреждения холдеров микроманипулятора; Препядствует повреждению пипетки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 7 200,00 - 7 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропипетки для проведения ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр кончика, мкм ? 3 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр кончика, мкм ? 5 и ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма кончика: с шипом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол 30° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол заточки кончика 20° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина плеча ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основание пипетки отполировано термическим методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропипетки для проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 3 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр кончика, мкм - ? 5 и ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма кончика: с шипом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол заточки кончика 20° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетки для проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр кончика, мкм - ? 3 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр кончика, мкм - ? 5 и ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма кончика: с шипом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол 30° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол заточки кончика 20° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина плеча - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основание пипетки отполировано термическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Для облегчения проникновения в яйцеклетку; Во избежание повреждения холдеров микроманипулятора; Препядствует повреждению пипетки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 7 200,05 - 7 200,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропипетки небольшого внутреннего диаметра с узким на всем протяжении плечом для проведения процедуры ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика: с шипом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 4.3 и ? 4.9 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Внешний диаметр, мкм ? 5.4 и ? 5.8 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина скоса, мум ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Угол изгиба 35° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина плеча ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка зеленого цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропипетки небольшого внутреннего диаметра с узким на всем протяжении плечом для проведения процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика: с шипом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 4.3 и ? 4.9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Внешний диаметр, мкм - ? 5.4 и ? 5.8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина скоса, мум - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Угол изгиба 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина плеча - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка зеленого цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетки небольшого внутреннего диаметра с узким на всем протяжении плечом для проведения процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика: с шипом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 4.3 и ? 4.9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Внешний диаметр, мкм - ? 5.4 и ? 5.8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина скоса, мум - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Угол изгиба 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина плеча - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка зеленого цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для облегчения проникновения в яйцеклетку; Для проведения необходимых процедур; Препядствует повреждению пипетки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 423,99 - 5 423,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропипетки стандартного размера для фиксации и удержания в определенном положении ооцита при проведении процедуры ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика: Плоский отполированный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 15 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Внешний диаметр, мкм ? 95 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Угол изгиба 35° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина плеча ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка розового цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропипетки стандартного размера для фиксации и удержания в определенном положении ооцита при проведении процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика: Плоский отполированный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 15 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Внешний диаметр, мкм - ? 95 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Угол изгиба 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина плеча - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка розового цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетки стандартного размера для фиксации и удержания в определенном положении ооцита при проведении процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика: Плоский отполированный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 15 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Внешний диаметр, мкм - ? 95 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Угол изгиба 35° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина плеча - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка розового цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для уточнения объекта закупки; Для облегчения проникновения в яйцеклетку; Для проведения необходимых процедур; Препядствует повреждению пипетки

- 32.50.50.190 - Капилляр для стриппера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 760,04 - 1 760,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 195 и ? 205 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стерилизация гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 195 и ? 205 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 195 и ? 205 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Капилляр для стриппера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 760,04 - 1 760,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 130 и ? 140 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стерилизация гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 130 и ? 140 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 130 и ? 140 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Капилляр для стриппера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 760,04 - 1 760,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 140 и ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стерилизация гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 140 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 140 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Капилляр для стриппера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 760,04 - 1 760,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 170 и ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стерилизация гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 170 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 170 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Капилляр для стриппера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 1 760,04 - 1 760,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мкм ? 270 и ? 280 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стерилизация гамма-излучением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мкм - ? 270 и ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мкм - ? 270 и ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стерилизация гамма-излучением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 968,66 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий