Номер извещения: 0373100013126000864

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для работы с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.07.2026 16:00 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 19 307 190,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100018480000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001073 - Щипцы электрохирургические для гибкой эндоскопии, многоразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 Соответствие - Штука - 19,00 - 493 374,00 - 9 374 106,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для эндоскопических манипуляций с тканями, включая рассечение, захватывание и ретракцию, а также обеспечивает возможность подачи биполярной энергии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состоит из штифта и концевого эффектора (браншей и механического запястья, расположенного на дистальном конце инструмента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон угла раскрытия браншей, градус ? 0.1 и ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина браншей ? 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина инструмента ? 576 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр штифта и концевого эффектора ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рассчитан на 14 применений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для эндоскопических манипуляций с тканями, включая рассечение, захватывание и ретракцию, а также обеспечивает возможность подачи биполярной энергии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состоит из штифта и концевого эффектора (браншей и механического запястья, расположенного на дистальном конце инструмента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон угла раскрытия браншей, градус - ? 0.1 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина браншей - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина инструмента - ? 576 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр штифта и концевого эффектора - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рассчитан на 14 применений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для эндоскопических манипуляций с тканями, включая рассечение, захватывание и ретракцию, а также обеспечивает возможность подачи биполярной энергии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состоит из штифта и концевого эффектора (браншей и механического запястья, расположенного на дистальном конце инструмента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон угла раскрытия браншей, градус - ? 0.1 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина браншей - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина инструмента - ? 576 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр штифта и концевого эффектора - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рассчитан на 14 применений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с руководством пользователя для комплекса роботизированного хирургического эндоскопического DaVinci®Xi™, модель IS 4000 от Производителя оборудования; Обусловлено требованием заказчика; Для обеспечения 7 свобод подвижности в пространстве инструмента, необходимо иметь перечисленные элементы: штифт - ось введения/выведения, ротация; механическое запястье - тангаж, рыскание; бранши - сжатие/разжатие; Максимальное значение ниже 45° не позволяет эффективно манипулировать тканями в оперируемой зоне, а значения выше 45° повышает риски преждевременной поломки инструмента из-за конструктивных особенностей концевого эффектора; Исходя из специфики проведения оперативных вмешательств с применением роботизированных технологий, длина браншей более 2,0см является избыточной в масштабах оперируемого участка и органов; Для обеспечения муль

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001073 - Щипцы электрохирургические для гибкой эндоскопии, многоразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 Соответствие - Штука - 19,00 - 404 838,00 - 7 691 922,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состоит из штифта и концевого эффектора (браншей и механического запястья, расположенного на дистальном конце инструмента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется с хирургической системой da Vinci Xi для выполнения задач, требующих хирургического сильного захватывания и манипуляций с различными типами тканей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон угла раскрытия браншей, градус ? 0.1 и ? 38 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина браншей ? 28 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина инструмента ? 586.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр штифта и концевого эффектора ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рассчитан на 18 применений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состоит из штифта и концевого эффектора (браншей и механического запястья, расположенного на дистальном конце инструмента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется с хирургической системой da Vinci Xi для выполнения задач, требующих хирургического сильного захватывания и манипуляций с различными типами тканей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон угла раскрытия браншей, градус - ? 0.1 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина браншей - ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина инструмента - ? 586.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр штифта и концевого эффектора - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рассчитан на 18 применений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полностью совместим с комплексом роботизированным хирургическим эндоскопическим DaVinci®Xi™, модель IS 4000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состоит из штифта и концевого эффектора (браншей и механического запястья, расположенного на дистальном конце инструмента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется с хирургической системой da Vinci Xi для выполнения задач, требующих хирургического сильного захватывания и манипуляций с различными типами тканей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон угла раскрытия браншей, градус - ? 0.1 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина браншей - ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина инструмента - ? 586.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр штифта и концевого эффектора - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рассчитан на 18 применений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с руководством пользователя для комплекса роботизированного хирургического эндоскопического DaVinci®Xi™, модель IS 4000 от Производителя оборудования; Для обеспечения 7 свобод подвижности в пространстве инструмента, необходимо иметь перечисленные элементы: штифт - ось введения/выведения, ротация; механическое запястье - тангаж, рыскание; бранши - сжатие/разжатие; Обусловлено требованием заказчика; Максимальное значение ниже 55° не позволяет эффективно манипулировать тканями в оперируемой зоне, а значения выше 55° повышает риски преждевременной поломки инструмента из-за конструктивных особенностей концевого эффектора; Исходя из специфики проведения оперативных вмешательств с применением роботизированных технологий, длина браншей более 2,8 см является избыточной в масштабах оперируемого участка и органов; Для обеспечения мул

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001073 - Щипцы электрохирургические для гибкой эндоскопии, многоразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимость с системой контроля эндоскопических инструментов Intuitive Surgical da Vinci Xi (хирургическая система da Vinci Xi IS4000) наличие - Штука - 7,00 - 320 166,00 - 2 241 162,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с системой контроля эндоскопических инструментов Intuitive Surgical da Vinci Xi (хирургическая система da Vinci Xi IS4000) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется с хирургической системой da Vinci Xi для выполнения задач, требующих хирургического сильного захватывания и манипуляций с различными типами тканей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол раскрытия браншей ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина браншей ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина инструмента ? 586.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр стержня ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рассчитан на 10 применений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с системой контроля эндоскопических инструментов Intuitive Surgical da Vinci Xi (хирургическая система da Vinci Xi IS4000) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется с хирургической системой da Vinci Xi для выполнения задач, требующих хирургического сильного захватывания и манипуляций с различными типами тканей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол раскрытия браншей - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина браншей - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина инструмента - ? 586.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр стержня - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рассчитан на 10 применений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с системой контроля эндоскопических инструментов Intuitive Surgical da Vinci Xi (хирургическая система da Vinci Xi IS4000) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется с хирургической системой da Vinci Xi для выполнения задач, требующих хирургического сильного захватывания и манипуляций с различными типами тканей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол раскрытия браншей - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина браншей - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина инструмента - ? 586.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр стержня - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рассчитан на 10 применений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения 7 свобод подвижности в пространстве инструмента, необходимо иметь перечисленные элементы: штифт - ось введения/выведения, ротация; механическое запястье - тангаж, рыскание; бранши - сжатие/разжатие; В соответствии с руководством пользователя для комплекса роботизированного хирургического эндоскопического DaVinci®Xi™, модель IS 4000 от Производителя оборудования; Обусловлено требованием заказчика; Исходя из специфики проведения оперативных вмешательств с применением роботизированных технологий, длина браншей более 2,8 см является избыточной в масштабах оперируемого участка и органов; Для обеспечения мультиквадрантного доступа и малоинвазивных оперативных вмешательств с применением данного инструмента у пациентов с высоким ИМТ; Несоответствие диаметра штифта, концевого эффектора и канюли может привести к возникновению утечк

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 193 071,90 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 930 719,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий