Номер извещения: 0318300009226000195

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАНЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (Реагенты диагностические для анализатора DIRUI CS-600)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000092002000173

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАНЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353730, Краснодарский край , КАНЕВСКОЙ Р-Н, СТ-ЦА КАНЕВСКАЯ, УЛ. БОЛЬНИЧНАЯ, Д.108

Место нахождения: 353730, Краснодарский край , КАНЕВСКОЙ Р-Н, СТ-ЦА КАНЕВСКАЯ, УЛ. БОЛЬНИЧНАЯ, Д.108

Ответственное должностное лицо: Дьякова Ю. С.

Адрес электронной почты: 76018@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86164-70167

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ «КАНЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ Местонахождение: 353730, Краснодарский край, КАНЕВСКОЙ Р-Н, СТ-ЦА КАНЕВСКАЯ, УЛ. БОЛЬНИЧНАЯ, Д.108, Почтовый адрес: 353730, Краснодарский край , КАНЕВСКОЙ Р-Н, СТ-ЦА КАНЕВСКАЯ, УЛ. БОЛЬНИЧНАЯ, Д.108, Номер контактного телефона: 8-86164-75044, Адрес электронной почты: 76018@mail.ru, Факс: 8-86164-70503 Номер контактного телефона: 8-86164-75044. В соответствии с абзацем 4 пп. «а» п. 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» заказчик декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика (позиции 3,4,6,7,8).

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.07.2026 14:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 592 820,69

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Формула цены не предусмотрена

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233400658023340100101670022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 22.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000446 - Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 75 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность в диапазоне, ммоль/л ? 2 и ? 10 - Набор - 91 128,06 - 91 128,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 75 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне, ммоль/л ? 2 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность, ммоль/л ? 0.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод:ферментативный фотометрический тест, кинетика. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 75 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 2 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод:ферментативный фотометрический тест, кинетика. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 75 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 2 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность, ммоль/л - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод:ферментативный фотометрический тест, кинетика. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания.: На основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Чувствительность, ммоль/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Линейность в диапазоне, ммоль/л: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Метод:ферментативный фотометрический тест, кинетика. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006769 - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 250 Метод: фотометрический УФ тест. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент Соответствие - Штука - 1 893,16 - 1 893,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: фотометрический УФ тест. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне, ммоль/л ? 0.065 и ? 9.69 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность, ммоль/л ? 0.065 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандарт Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: фотометрический УФ тест. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 0.065 и ? 9.69 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.065 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандарт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: фотометрический УФ тест. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 0.065 и ? 9.69 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность, ммоль/л - ? 0.065 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандарт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность, ммоль/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Стандарт: Для сокращения расходов на дополнительные реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Метод: фотометрический УФ тест. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Линейность в диапазоне, ммоль/л: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания.: На основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Соответствие Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Соответствие Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) Соответствие - Набор - 29 791,76 - 29 791,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов соответствуют физиологической норме Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флакон ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флакон - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, флакон - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Для обеспечения потребности Заказчика в диагностике указанных показателей Совместимость с анализатором DIRUI CS-600: На основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте).: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: Для обеспечения потребности Заказчика в диагностике указанных показателей Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки: Для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Значения аналитов соответствуют физиологической норме: Для обеспечения процедуры выполнения исследования Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Фасовка, флакон: Для определения минимального объема реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Соответствие Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Соответствие Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) Соответствие - Набор - 32 000,06 - 32 000,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флакон ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флакон - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, флакон - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Предназначена для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Для обеспечения потребности Заказчика в диагностике указанных показателей Совместимость с анализатором DIRUI CS-600: На основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте).: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитиков клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: Для обеспечения потребности Заказчика в диагностике указанных показателей Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Состав: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки: Для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Значения аналитов соответствуют физиологической норме: Для обеспечения процедуры выполнения исследования Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Фасовка, флакон: Для определения минимального объема реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 Соответствие Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие - Штука - 10 500,53 - 10 500,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5: Технологический параметр в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора Объем реагента: Для определения минимального объема реагента Совместимость с анализатором DIRUI CS-600: На основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования: В соответствии с методикой измерения и технического регламента, прописанного в Руководстве пользователя биохимического автоматического анализатора.

- 21.20.23.111 - Калибратор гомоцистеина  (является медицинским изделием) Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее трех различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гомоцистеина Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C Соответствие Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C Соответствие - Набор - 85 099,32 - 85 099,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее трех различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гомоцистеина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, флакон ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее трех различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гомоцистеина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее трех различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гомоцистеина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004927 - Гомоцистеин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. Соответствие Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям Соответствие - Набор - 13 510,75 - 13 510,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям: Для обеспечения процедуры выполнения исследования Совместимость с анализатором DIRUI CS-600: На основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина.: Для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004927 - Гомоцистеин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. Соответствие Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям Соответствие - Набор - 13 510,75 - 13 510,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором DIRUI CS-600 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрация гомоцистеина в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям: Для обеспечения процедуры выполнения исследования Совместимость с анализатором DIRUI CS-600: На основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Стабильность после вскрытия не менее: 4 недель при температуре +2°С – +8°C.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гомоцистеина.: Для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Каневской, с.п. Каневское, ст-ца Каневская, ул. Больничная, д. 108, Поставка Медицинских изделий осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства к месту приема товара по адресу: 353730, РФ, Краснодарский край, Каневской район, станица Каневская, улица Больничная, 108 (Аптека ГБУЗ «Каневская ЦРБ» МЗ КК, 8 (86164)7-94-13, apteka@kancrb.ru) (далее - Место доставки). Оказание Услуг осуществляется Поставщиком в Месте доставки. Прием Медицинских изделий осуществляется Заказчиком в рабочие дни (с понедельника по пятницу) с 8-00 до 12-00 и/или с 13-00 до 15-00.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527670, БИК 010349101, ЮЖНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар , к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий