Номер извещения: 0348100015226000120

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ПРИКЛАДНОЙ МИКРОБИОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000152001000105

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ПРИКЛАДНОЙ МИКРОБИОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Почтовый адрес: 142279, Российская Федерация, Московская область, г.о. Серпухов, поселок Оболенск, территория «Квартал А», дом 24.

Место нахождения: 142279, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. СЕРПУХОВ, П ОБОЛЕНСК, ТЕР. КВАРТАЛ А, Д. 24

Ответственное должностное лицо: Золотухина М. А.

Адрес электронной почты: zakupki@obolensk.org

Номер контактного телефона: 7-4967-312195

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.07.2026 12:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 497 058,08

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261507701819050770100101061062110244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.10.54.190 - Тигециклин вторичный стандарт Чистота, %; ? 97.2 Чистота (в пересчёте на безводное вещество), % ? 98.5 Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец фармацевтического вторичного стандарта тигециклина, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, валидации аналитических методик, количественного и качественного определения действующего вещества, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, а также выполнения исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии - Штука - 1,00 - 67 949,55 - 67 949,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота, %; ? 97.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чистота (в пересчёте на безводное вещество), % ? 98.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец фармацевтического вторичного стандарта тигециклина, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, валидации аналитических методик, количественного и качественного определения действующего вещества, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, а также выполнения исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 585.65 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: темно-оранжевый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация: прослеживаемость к первичным стандартным образцам Фармакопеи США (USP) и Европейской фармакопеи (Ph. Eur.); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST), а также к первичным фармакопейным стандартам USP и Европейской фармакопеи посредством сравнительного анализа. Сертифицированная неопределенность: ±0,3% (k = 2). Метод сертификации: определение чистоты методом массового баланса с учетом содержания хроматографических примесей, остаточных растворителей, воды по Карлу Фишеру и сульфатной золы. Содержание хроматографических примесей: не более 1,32%; эпимер тигециклина: не более 1,034%; родственное соединение B тигециклина: не более 0,095%; отдельные примеси: не более 0,10%. Остаточные растворители: изопропиловый спирт: не более 0,16%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 1,316%. Остаток после сульфатного озоления: не более 0,024%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF) и протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 586,2877 m/z. Оптическое вращение: от - 240° до - 215°. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота, %; - ? 97.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чистота (в пересчёте на безводное вещество), % - ? 98.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец фармацевтического вторичного стандарта тигециклина, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, валидации аналитических методик, количественного и качественного определения действующего вещества, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, а также выполнения исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 585.65 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - темно-оранжевый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация: прослеживаемость к первичным стандартным образцам Фармакопеи США (USP) и Европейской фармакопеи (Ph. Eur.); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST), а также к первичным фармакопейным стандартам USP и Европейской фармакопеи посредством сравнительного анализа. Сертифицированная неопределенность: ±0,3% (k = 2). Метод сертификации: определение чистоты методом массового баланса с учетом содержания хроматографических примесей, остаточных растворителей, воды по Карлу Фишеру и сульфатной золы. Содержание хроматографических примесей: не более 1,32%; эпимер тигециклина: не более 1,034%; родственное соединение B тигециклина: не более 0,095%; отдельные примеси: не более 0,10%. Остаточные растворители: изопропиловый спирт: не более 0,16%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 1,316%. Остаток после сульфатного озоления: не более 0,024%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF) и протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 586,2877 m/z. Оптическое вращение: от - 240° до - 215°. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота, %; - ? 97.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чистота (в пересчёте на безводное вещество), % - ? 98.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец фармацевтического вторичного стандарта тигециклина, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, валидации аналитических методик, количественного и качественного определения действующего вещества, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, а также выполнения исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 585.65 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - темно-оранжевый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация: прослеживаемость к первичным стандартным образцам Фармакопеи США (USP) и Европейской фармакопеи (Ph. Eur.); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST), а также к первичным фармакопейным стандартам USP и Европейской фармакопеи посредством сравнительного анализа. Сертифицированная неопределенность: ±0,3% (k = 2). Метод сертификации: определение чистоты методом массового баланса с учетом содержания хроматографических примесей, остаточных растворителей, воды по Карлу Фишеру и сульфатной золы. Содержание хроматографических примесей: не более 1,32%; эпимер тигециклина: не более 1,034%; родственное соединение B тигециклина: не более 0,095%; отдельные примеси: не более 0,10%. Остаточные растворители: изопропиловый спирт: не более 0,16%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 1,316%. Остаток после сульфатного озоления: не более 0,024%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF) и протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 586,2877 m/z. Оптическое вращение: от - 240° до - 215°. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Меропенем, фармацевтический вторичный стандарт Чистота, % ? 86.2 Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец меропенема тригидрата, предназначенный для калибровки аналитических приборов, разработки, валидации и верификации аналитических методик, проведения испытаний при выпуске фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств, количественного и качественного определения меропенема, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии Молекулярная масса, г/моль 437.51 - Штука - 1,00 - 73 217,49 - 73 217,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота, % ? 86.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец меропенема тригидрата, предназначенный для калибровки аналитических приборов, разработки, валидации и верификации аналитических методик, проведения испытаний при выпуске фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств, количественного и качественного определения меропенема, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 437.51 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация: продукт прослеживается к первичным стандартным образцам Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) и Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,2% (k = 2,03). Метод сертификации: определение чистоты методом массового баланса с учетом содержания хроматографических примесей, остаточных растворителей, содержания воды по Карлу Фишеру и остатка после озоления. Содержание хроматографических примесей: не более 0,756%; примесь A Европейской фармакопеи: не более 0,690%; индивидуальная примесь: не более 0,066%. Остаточные растворители: суммарное содержание: не более 0,311%; ацетон: не более 0,311%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 12,85%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF) и протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 384,1593 m/z. Оптическое вращение: от - 21° до - 17°. Минимальная навеска для проведения анализа: не менее 12 мг. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, а также для калибровки аналитических систем, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, исследований биоэквивалентности, фармакопейных испытаний, количественного определения антибиотиков карбапенемового ряда, разработки новых аналитических методик и проведения научно-исследовательских работ. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: белый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота, % - ? 86.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец меропенема тригидрата, предназначенный для калибровки аналитических приборов, разработки, валидации и верификации аналитических методик, проведения испытаний при выпуске фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств, количественного и качественного определения меропенема, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 437.51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация: продукт прослеживается к первичным стандартным образцам Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) и Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,2% (k = 2,03). Метод сертификации: определение чистоты методом массового баланса с учетом содержания хроматографических примесей, остаточных растворителей, содержания воды по Карлу Фишеру и остатка после озоления. Содержание хроматографических примесей: не более 0,756%; примесь A Европейской фармакопеи: не более 0,690%; индивидуальная примесь: не более 0,066%. Остаточные растворители: суммарное содержание: не более 0,311%; ацетон: не более 0,311%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 12,85%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF) и протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 384,1593 m/z. Оптическое вращение: от - 21° до - 17°. Минимальная навеска для проведения анализа: не менее 12 мг. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, а также для калибровки аналитических систем, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, исследований биоэквивалентности, фармакопейных испытаний, количественного определения антибиотиков карбапенемового ряда, разработки новых аналитических методик и проведения научно-исследовательских работ. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота, % - ? 86.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец меропенема тригидрата, предназначенный для калибровки аналитических приборов, разработки, валидации и верификации аналитических методик, проведения испытаний при выпуске фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств, количественного и качественного определения меропенема, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 437.51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация: продукт прослеживается к первичным стандартным образцам Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) и Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,2% (k = 2,03). Метод сертификации: определение чистоты методом массового баланса с учетом содержания хроматографических примесей, остаточных растворителей, содержания воды по Карлу Фишеру и остатка после озоления. Содержание хроматографических примесей: не более 0,756%; примесь A Европейской фармакопеи: не более 0,690%; индивидуальная примесь: не более 0,066%. Остаточные растворители: суммарное содержание: не более 0,311%; ацетон: не более 0,311%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 12,85%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF) и протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 384,1593 m/z. Оптическое вращение: от - 21° до - 17°. Минимальная навеска для проведения анализа: не менее 12 мг. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, а также для калибровки аналитических систем, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, исследований биоэквивалентности, фармакопейных испытаний, количественного определения антибиотиков карбапенемового ряда, разработки новых аналитических методик и проведения научно-исследовательских работ. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Имипенем. фармацевтический вторичный стандарт Чистота (ЯМР-спектроскопия), % в пересчёте на имипенем моногидрат ? 96.9 Чистота (ЯМР-спектроскопия), % (в пересчёте на безводный имипенем) ? 91.4 Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец имипенема моногидрата, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения имипенема, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, проведения исследований стабильности и выполнения научно-исследовательских работ в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. - Штука - 1,00 - 81 539,21 - 81 539,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ЯМР-спектроскопия), % в пересчёте на имипенем моногидрат ? 96.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чистота (ЯМР-спектроскопия), % (в пересчёте на безводный имипенем) ? 91.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец имипенема моногидрата, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения имипенема, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, проведения исследований стабильности и выполнения научно-исследовательских работ в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 317.36 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация: продукт прослеживается к первичным стандартным образцам Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) и Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,3% (k = 2,0). Метод сертификации: количественная спектроскопия ядерного магнитного резонанса (qNMR). Содержание хроматографических примесей: не более 3,50%; примесь B-I: не более 0,13%; примесь B-II: не более 2,62%; примесь A: не более 0,31%; примесь 1: не более 0,96%; примесь 2: не более 0,12%; примесь 3: не более 0,069%; примесь 4: не более 0,16%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 5,86%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF), количественной и качественной протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР и qNMR). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 300,1018 m/z. Оптическое вращение: от +84° до +89°. Минимальная навеска для проведения анализа: не менее 15 мг. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, калибровки аналитических систем, контроля качества фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм, исследований биоэквивалентности, количественного определения антибиотиков карбапенемового ряда, разработки аналитических методик и проведения фармакопейных испытаний. Условия хранения: при температуре от - 25°C до - 10°C, в защищенном от света месте. При использовании материал не подвергать высушиванию и применять в исходном состоянии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: белый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ЯМР-спектроскопия), % в пересчёте на имипенем моногидрат - ? 96.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чистота (ЯМР-спектроскопия), % (в пересчёте на безводный имипенем) - ? 91.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец имипенема моногидрата, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения имипенема, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, проведения исследований стабильности и выполнения научно-исследовательских работ в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 317.36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация: продукт прослеживается к первичным стандартным образцам Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) и Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,3% (k = 2,0). Метод сертификации: количественная спектроскопия ядерного магнитного резонанса (qNMR). Содержание хроматографических примесей: не более 3,50%; примесь B-I: не более 0,13%; примесь B-II: не более 2,62%; примесь A: не более 0,31%; примесь 1: не более 0,96%; примесь 2: не более 0,12%; примесь 3: не более 0,069%; примесь 4: не более 0,16%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 5,86%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF), количественной и качественной протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР и qNMR). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 300,1018 m/z. Оптическое вращение: от +84° до +89°. Минимальная навеска для проведения анализа: не менее 15 мг. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, калибровки аналитических систем, контроля качества фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм, исследований биоэквивалентности, количественного определения антибиотиков карбапенемового ряда, разработки аналитических методик и проведения фармакопейных испытаний. Условия хранения: при температуре от - 25°C до - 10°C, в защищенном от света месте. При использовании материал не подвергать высушиванию и применять в исходном состоянии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ЯМР-спектроскопия), % в пересчёте на имипенем моногидрат - ? 96.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чистота (ЯМР-спектроскопия), % (в пересчёте на безводный имипенем) - ? 91.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец имипенема моногидрата, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения имипенема, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, проведения исследований стабильности и выполнения научно-исследовательских работ в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 317.36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация: продукт прослеживается к первичным стандартным образцам Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) и Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,3% (k = 2,0). Метод сертификации: количественная спектроскопия ядерного магнитного резонанса (qNMR). Содержание хроматографических примесей: не более 3,50%; примесь B-I: не более 0,13%; примесь B-II: не более 2,62%; примесь A: не более 0,31%; примесь 1: не более 0,96%; примесь 2: не более 0,12%; примесь 3: не более 0,069%; примесь 4: не более 0,16%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 5,86%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), масс-спектрометрии высокого разрешения (HR-QTOF), количественной и качественной протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР и qNMR). Теоретическое значение молекулярного иона при масс-спектрометрии: 300,1018 m/z. Оптическое вращение: от +84° до +89°. Минимальная навеска для проведения анализа: не менее 15 мг. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, калибровки аналитических систем, контроля качества фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм, исследований биоэквивалентности, количественного определения антибиотиков карбапенемового ряда, разработки аналитических методик и проведения фармакопейных испытаний. Условия хранения: при температуре от - 25°C до - 10°C, в защищенном от света месте. При использовании материал не подвергать высушиванию и применять в исходном состоянии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Азтреонам фармацевтический вторичный стандарт Чистота (массовый баланс), % ? 96.6 Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец азтреонама, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения азтреонама, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. Молекулярная масса, г/моль 435.44 - Штука - 1,00 - 63 721,32 - 63 721,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (массовый баланс), % ? 96.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой сертифицированный стандартный образец азтреонама, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения азтреонама, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 435.44 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация: продукт прослеживается к первичному стандартному образцу Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,7% (k = 4,3). Содержание хроматографических примесей: не более 1,29%; примесь 1: не более 0,0845%; E-изомер азтреонама: не более 0,2589%; примесь 2: не более 0,4169%; примесь 3: не более 0,5341%. Остаточные растворители: этанол: не более 1,02%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 1,11%. Остаток после сульфатного озоления: не более 0,015%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР) и сравнительным анализом с первичным фармакопейным стандартом USP. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, калибровки аналитических систем, разработки и валидации аналитических методик, контроля качества фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм, фармакопейных испытаний, исследований стабильности, количественного определения антибиотиков класса монобактамов и проведения научно-исследовательских работ. Условия хранения: при температуре от - 25°C до - 10°C, в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке. При использовании материал не подвергать высушиванию и применять в исходном состоянии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: белое твердое вещество (порошок) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (массовый баланс), % - ? 96.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец азтреонама, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения азтреонама, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 435.44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация: продукт прослеживается к первичному стандартному образцу Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,7% (k = 4,3). Содержание хроматографических примесей: не более 1,29%; примесь 1: не более 0,0845%; E-изомер азтреонама: не более 0,2589%; примесь 2: не более 0,4169%; примесь 3: не более 0,5341%. Остаточные растворители: этанол: не более 1,02%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 1,11%. Остаток после сульфатного озоления: не более 0,015%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР) и сравнительным анализом с первичным фармакопейным стандартом USP. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, калибровки аналитических систем, разработки и валидации аналитических методик, контроля качества фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм, фармакопейных испытаний, исследований стабильности, количественного определения антибиотиков класса монобактамов и проведения научно-исследовательских работ. Условия хранения: при температуре от - 25°C до - 10°C, в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке. При использовании материал не подвергать высушиванию и применять в исходном состоянии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - белое твердое вещество (порошок) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (массовый баланс), % - ? 96.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой сертифицированный стандартный образец азтреонама, предназначенный для калибровки аналитического оборудования, разработки, валидации и верификации аналитических методик, количественного и качественного определения азтреонама, контроля качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, исследований стабильности, а также выполнения фундаментальных и прикладных исследований в области аналитической, фармацевтической и медицинской химии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 435.44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация: продукт прослеживается к первичному стандартному образцу Фармакопеи США (USP); сертифицированный стандартный образец, произведенный в соответствии с требованиями ISO 17034 и ISO/IEC 17025. Аналитическая прослеживаемость: прослеживаемость к Международной системе единиц (SI) через Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) с дополнительной прослеживаемостью к первичным фармакопейным стандартам посредством сравнительных определений. Сертифицированная расширенная неопределенность: ±0,7% (k = 4,3). Содержание хроматографических примесей: не более 1,29%; примесь 1: не более 0,0845%; E-изомер азтреонама: не более 0,2589%; примесь 2: не более 0,4169%; примесь 3: не более 0,5341%. Остаточные растворители: этанол: не более 1,02%. Содержание воды по Карлу Фишеру: не более 1,11%. Остаток после сульфатного озоления: не более 0,015%. Идентификация должна подтверждаться методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), инфракрасной спектроскопии (ИК), протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (?H ЯМР) и сравнительным анализом с первичным фармакопейным стандартом USP. Стандартный образец должен быть пригоден для применения в методах высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии, калибровки аналитических систем, разработки и валидации аналитических методик, контроля качества фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм, фармакопейных испытаний, исследований стабильности, количественного определения антибиотиков класса монобактамов и проведения научно-исследовательских работ. Условия хранения: при температуре от - 25°C до - 10°C, в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке. При использовании материал не подвергать высушиванию и применять в исходном состоянии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - белое твердое вещество (порошок) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Диацетат каспофунгина Чистота (ВЭЖХ), % ? 97 Описание Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов, являющееся ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, предназначенное для научно-исследовательских работ в области клеточной биологии, микологии, молекулярной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов Молекулярная масса, г/моль 1213.42 - Штука - 1,00 - 27 972,69 - 27 972,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ), % ? 97 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов, являющееся ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, предназначенное для научно-исследовательских работ в области клеточной биологии, микологии, молекулярной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 1213.42 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость в воде: не менее 15 мг/мл с образованием прозрачного раствора. Содержание воды: не более 8,0 моль. Содержание ацетат-ионов: 1,8-2,2 моль. Оптическое вращение: от - 42,0° до - 32,0° (при концентрации 1,0 г/100 мл в воде). Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Препарат должен обладать способностью селективно ингибировать синтез 1,3-?-D-глюкана клеточной стенки грибов, вызывая нарушение формирования клеточной стенки, снижение механической прочности клетки и гибель чувствительных микроорганизмов. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза клеточной стенки грибов, изучения механизмов противогрибковой резистентности, определения чувствительности микроорганизмов к противогрибковым препаратам, оценки синергизма с другими антимикотическими соединениями, исследований сигнальных путей грибов, культивирования патогенных грибов, а также фундаментальных исследований биологии грибов и поиска новых противогрибковых соединений. Условия хранения: при температуре - 20°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: порошок белого либо бежевого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ), % - ? 97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов, являющееся ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, предназначенное для научно-исследовательских работ в области клеточной биологии, микологии, молекулярной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 1213.42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость в воде: не менее 15 мг/мл с образованием прозрачного раствора. Содержание воды: не более 8,0 моль. Содержание ацетат-ионов: 1,8-2,2 моль. Оптическое вращение: от - 42,0° до - 32,0° (при концентрации 1,0 г/100 мл в воде). Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Препарат должен обладать способностью селективно ингибировать синтез 1,3-?-D-глюкана клеточной стенки грибов, вызывая нарушение формирования клеточной стенки, снижение механической прочности клетки и гибель чувствительных микроорганизмов. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза клеточной стенки грибов, изучения механизмов противогрибковой резистентности, определения чувствительности микроорганизмов к противогрибковым препаратам, оценки синергизма с другими антимикотическими соединениями, исследований сигнальных путей грибов, культивирования патогенных грибов, а также фундаментальных исследований биологии грибов и поиска новых противогрибковых соединений. Условия хранения: при температуре - 20°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ), % - ? 97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов, являющееся ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, предназначенное для научно-исследовательских работ в области клеточной биологии, микологии, молекулярной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 1213.42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость в воде: не менее 15 мг/мл с образованием прозрачного раствора. Содержание воды: не более 8,0 моль. Содержание ацетат-ионов: 1,8-2,2 моль. Оптическое вращение: от - 42,0° до - 32,0° (при концентрации 1,0 г/100 мл в воде). Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Препарат должен обладать способностью селективно ингибировать синтез 1,3-?-D-глюкана клеточной стенки грибов, вызывая нарушение формирования клеточной стенки, снижение механической прочности клетки и гибель чувствительных микроорганизмов. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза клеточной стенки грибов, изучения механизмов противогрибковой резистентности, определения чувствительности микроорганизмов к противогрибковым препаратам, оценки синергизма с другими антимикотическими соединениями, исследований сигнальных путей грибов, культивирования патогенных грибов, а также фундаментальных исследований биологии грибов и поиска новых противогрибковых соединений. Условия хранения: при температуре - 20°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Микафунгин натрия Чистота (ВЭЖХ), % ? 97 Описание Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов в форме натриевой соли, предназначенное для научно-исследовательских работ в области микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является селективным ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, обеспечивающего биосинтез 1,3-?-D-глюкана клеточной стенки грибов. Ингибирование данного фермента приводит к нарушению формирования клеточной стенки, снижению ее механической прочности и гибели чувствительных грибковых клеток. Фермент 1,3-?-D-глюкансинтаза отсутствует в клетках млекопитающих, что обеспечивает высокую селективность действия соединения. Молекулярная масса, г/моль 1292.26 - Штука - 1,00 - 23 343,65 - 23 343,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ), % ? 97 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов в форме натриевой соли, предназначенное для научно-исследовательских работ в области микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является селективным ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, обеспечивающего биосинтез 1,3-?-D-глюкана клеточной стенки грибов. Ингибирование данного фермента приводит к нарушению формирования клеточной стенки, снижению ее механической прочности и гибели чувствительных грибковых клеток. Фермент 1,3-?-D-глюкансинтаза отсутствует в клетках млекопитающих, что обеспечивает высокую селективность действия соединения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 1292.26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость в воде: не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора после нагревания. Содержание воды: не более 15,0 моль. Содержание натрия: 0,9-1,1 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза клеточной стенки грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к эхинокандинам, изучения механизмов лекарственной устойчивости, исследований биопленок грибов, анализа синергизма с другими противогрибковыми препаратами, культивирования патогенных грибов, а также фундаментальных исследований клеточной стенки грибов и поиска новых антимикотических соединений. Допускается использование при исследованиях инвазивного кандидоза, кандидоза пищевода, грибковых инфекций, вызванных Candida spp., включая множественно устойчивые штаммы Candida auris. Условия хранения: при температуре - 20°C, в защищенном от света месте. Транспортирование: на влажном льду Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: порошок белого либо бежевого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ), % - ? 97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов в форме натриевой соли, предназначенное для научно-исследовательских работ в области микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является селективным ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, обеспечивающего биосинтез 1,3-?-D-глюкана клеточной стенки грибов. Ингибирование данного фермента приводит к нарушению формирования клеточной стенки, снижению ее механической прочности и гибели чувствительных грибковых клеток. Фермент 1,3-?-D-глюкансинтаза отсутствует в клетках млекопитающих, что обеспечивает высокую селективность действия соединения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 1292.26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость в воде: не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора после нагревания. Содержание воды: не более 15,0 моль. Содержание натрия: 0,9-1,1 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза клеточной стенки грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к эхинокандинам, изучения механизмов лекарственной устойчивости, исследований биопленок грибов, анализа синергизма с другими противогрибковыми препаратами, культивирования патогенных грибов, а также фундаментальных исследований клеточной стенки грибов и поиска новых антимикотических соединений. Допускается использование при исследованиях инвазивного кандидоза, кандидоза пищевода, грибковых инфекций, вызванных Candida spp., включая множественно устойчивые штаммы Candida auris. Условия хранения: при температуре - 20°C, в защищенном от света месте. Транспортирование: на влажном льду - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ), % - ? 97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой полусинтетическое противогрибковое соединение класса эхинокандинов в форме натриевой соли, предназначенное для научно-исследовательских работ в области микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является селективным ингибитором фермента 1,3-?-D-глюкансинтазы, обеспечивающего биосинтез 1,3-?-D-глюкана клеточной стенки грибов. Ингибирование данного фермента приводит к нарушению формирования клеточной стенки, снижению ее механической прочности и гибели чувствительных грибковых клеток. Фермент 1,3-?-D-глюкансинтаза отсутствует в клетках млекопитающих, что обеспечивает высокую селективность действия соединения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 1292.26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость в воде: не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора после нагревания. Содержание воды: не более 15,0 моль. Содержание натрия: 0,9-1,1 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза клеточной стенки грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к эхинокандинам, изучения механизмов лекарственной устойчивости, исследований биопленок грибов, анализа синергизма с другими противогрибковыми препаратами, культивирования патогенных грибов, а также фундаментальных исследований клеточной стенки грибов и поиска новых антимикотических соединений. Допускается использование при исследованиях инвазивного кандидоза, кандидоза пищевода, грибковых инфекций, вызванных Candida spp., включая множественно устойчивые штаммы Candida auris. Условия хранения: при температуре - 20°C, в защищенном от света месте. Транспортирование: на влажном льду - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Изавуконазол ?98% (HPLC) Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Описание Представляет собой триазольное противогрибковое соединение, являющееся селективным ингибитором фермента стерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов противогрибковой резистентности. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, накоплению токсичных промежуточных стерольных соединений, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны грибов, подавлению роста и гибели чувствительных микроорганизмов. Молекулярная масса, г/моль 437.47 - Штука - 1,00 - 23 744,46 - 23 744,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой триазольное противогрибковое соединение, являющееся селективным ингибитором фермента стерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов противогрибковой резистентности. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, накоплению токсичных промежуточных стерольных соединений, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны грибов, подавлению роста и гибели чувствительных микроорганизмов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 437.47 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не более 2,0 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Элементный состав: соответствует установленным требованиям. Оптическое вращение: типичное значение - 62,3° (при концентрации 0,5 г/100 мл в хлороформе). Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза стеролов грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки противогрибковой активности, изучения механизмов лекарственной устойчивости, анализа транскрипции генов грибов, исследования активности в отношении Aspergillus fumigatus, Candida parapsilosis, представителей комплекса Rasamsonia argillacea, Neocosmospora hiratsukae, возбудителей мукормикоза, а также других патогенных грибов. Допускается применение при исследованиях инвазивного аспергиллеза, инвазивного мукормикоза, сравнительной оценке активности азольных антимикотиков, поиске новых противогрибковых соединений и фундаментальных исследованиях биологии грибов. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C, в защищенном от света месте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: порошок белого либо бежевого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой триазольное противогрибковое соединение, являющееся селективным ингибитором фермента стерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов противогрибковой резистентности. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, накоплению токсичных промежуточных стерольных соединений, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны грибов, подавлению роста и гибели чувствительных микроорганизмов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 437.47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не более 2,0 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Элементный состав: соответствует установленным требованиям. Оптическое вращение: типичное значение - 62,3° (при концентрации 0,5 г/100 мл в хлороформе). Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза стеролов грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки противогрибковой активности, изучения механизмов лекарственной устойчивости, анализа транскрипции генов грибов, исследования активности в отношении Aspergillus fumigatus, Candida parapsilosis, представителей комплекса Rasamsonia argillacea, Neocosmospora hiratsukae, возбудителей мукормикоза, а также других патогенных грибов. Допускается применение при исследованиях инвазивного аспергиллеза, инвазивного мукормикоза, сравнительной оценке активности азольных антимикотиков, поиске новых противогрибковых соединений и фундаментальных исследованиях биологии грибов. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C, в защищенном от света месте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой триазольное противогрибковое соединение, являющееся селективным ингибитором фермента стерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов противогрибковой резистентности. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, накоплению токсичных промежуточных стерольных соединений, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны грибов, подавлению роста и гибели чувствительных микроорганизмов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 437.47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не более 2,0 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Элементный состав: соответствует установленным требованиям. Оптическое вращение: типичное значение - 62,3° (при концентрации 0,5 г/100 мл в хлороформе). Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза стеролов грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки противогрибковой активности, изучения механизмов лекарственной устойчивости, анализа транскрипции генов грибов, исследования активности в отношении Aspergillus fumigatus, Candida parapsilosis, представителей комплекса Rasamsonia argillacea, Neocosmospora hiratsukae, возбудителей мукормикоза, а также других патогенных грибов. Допускается применение при исследованиях инвазивного аспергиллеза, инвазивного мукормикоза, сравнительной оценке активности азольных антимикотиков, поиске новых противогрибковых соединений и фундаментальных исследованиях биологии грибов. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C, в защищенном от света месте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Позаконазол ?98% (HPLC) Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Описание Представляет собой триазольное противогрибковое соединение широкого спектра действия, являющееся селективным ингибитором фермента ланостерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов лекарственной устойчивости грибов. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста и гибели чувствительных грибковых клеток. В отличие от ряда других азольных соединений препарат не должен индуцировать механизмы эффлюксной устойчивости грибов. Молекулярная масса, г/моль 700.78 - Штука - 1,00 - 38 345,88 - 38 345,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой триазольное противогрибковое соединение широкого спектра действия, являющееся селективным ингибитором фермента ланостерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов лекарственной устойчивости грибов. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста и гибели чувствительных грибковых клеток. В отличие от ряда других азольных соединений препарат не должен индуцировать механизмы эффлюксной устойчивости грибов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 700.78 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не более 2,0 моль. Элементный состав: соответствует установленным требованиям. Оптическое вращение: от - 32,0° до - 24,0° (при концентрации 1,0 г/100 мл в хлороформе). Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза стеролов грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к азольным антимикотикам, изучения проницаемости клеточной мембраны грибов, исследования механизмов лекарственной устойчивости, анализа активности в отношении Candida spp., Aspergillus terreus, Trypanosoma cruzi и других чувствительных микроорганизмов, а также фундаментальных исследований биологии патогенных грибов и поиска новых противогрибковых соединений. Условия хранения: при температуре - 20°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: порошок белого либо бежевого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой триазольное противогрибковое соединение широкого спектра действия, являющееся селективным ингибитором фермента ланостерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов лекарственной устойчивости грибов. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста и гибели чувствительных грибковых клеток. В отличие от ряда других азольных соединений препарат не должен индуцировать механизмы эффлюксной устойчивости грибов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 700.78 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не более 2,0 моль. Элементный состав: соответствует установленным требованиям. Оптическое вращение: от - 32,0° до - 24,0° (при концентрации 1,0 г/100 мл в хлороформе). Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза стеролов грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к азольным антимикотикам, изучения проницаемости клеточной мембраны грибов, исследования механизмов лекарственной устойчивости, анализа активности в отношении Candida spp., Aspergillus terreus, Trypanosoma cruzi и других чувствительных микроорганизмов, а также фундаментальных исследований биологии патогенных грибов и поиска новых противогрибковых соединений. Условия хранения: при температуре - 20°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой триазольное противогрибковое соединение широкого спектра действия, являющееся селективным ингибитором фермента ланостерол-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Предназначен для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, разработки противогрибковых препаратов и изучения механизмов лекарственной устойчивости грибов. Ингибирование фермента CYP51 должно приводить к нарушению биосинтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста и гибели чувствительных грибковых клеток. В отличие от ряда других азольных соединений препарат не должен индуцировать механизмы эффлюксной устойчивости грибов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 700.78 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 2 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не более 2,0 моль. Элементный состав: соответствует установленным требованиям. Оптическое вращение: от - 32,0° до - 24,0° (при концентрации 1,0 г/100 мл в хлороформе). Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза стеролов грибов, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к азольным антимикотикам, изучения проницаемости клеточной мембраны грибов, исследования механизмов лекарственной устойчивости, анализа активности в отношении Candida spp., Aspergillus terreus, Trypanosoma cruzi и других чувствительных микроорганизмов, а также фундаментальных исследований биологии патогенных грибов и поиска новых противогрибковых соединений. Условия хранения: при температуре - 20°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - порошок белого либо бежевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Итраконазол Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Описание Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является ингибитором ферментов системы цитохрома P450, включая стерол-14?-деметилазу (CYP51), катализирующую превращение ланостерола в эргостерол. Подавление активности данного фермента должно приводить к ингибированию биосинтеза эргостерола, нарушению структуры и функций клеточной мембраны грибов, увеличению её проницаемости, утечке внутриклеточного содержимого и подавлению роста чувствительных микроорганизмов. Дополнительно соединение способно нарушать эндогенное клеточное дыхание грибов, взаимодействовать с мембранными фосфолипидами, ингибировать переход дрожжевой формы грибов в мицелиальную, подавлять транспорт пуринов и биосинтез триглицеридов и фосфолипидов. Молекулярная масса, г/моль 705.63 - Штука - 1,00 - 40 661,38 - 40 661,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является ингибитором ферментов системы цитохрома P450, включая стерол-14?-деметилазу (CYP51), катализирующую превращение ланостерола в эргостерол. Подавление активности данного фермента должно приводить к ингибированию биосинтеза эргостерола, нарушению структуры и функций клеточной мембраны грибов, увеличению её проницаемости, утечке внутриклеточного содержимого и подавлению роста чувствительных микроорганизмов. Дополнительно соединение способно нарушать эндогенное клеточное дыхание грибов, взаимодействовать с мембранными фосфолипидами, ингибировать переход дрожжевой формы грибов в мицелиальную, подавлять транспорт пуринов и биосинтез триглицеридов и фосфолипидов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 705.63 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость: хлороформ: не менее 50 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание углерода: 58,5-60,5%. Содержание азота: 15,5-16,2%. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза эргостерола, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к триазольным антимикотикам, изучения механизмов лекарственной устойчивости, исследования патогенеза грибковых инфекций, анализа сигнальных путей грибов, а также фундаментальных исследований в отношении Candida spp., Aspergillus spp., Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans и других патогенных грибов. Допускается применение при исследованиях моделей инвазивных грибковых инфекций, включая кандидоз, аспергиллез, гистоплазмоз, бластомикоз и криптококковый менингит. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: белый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является ингибитором ферментов системы цитохрома P450, включая стерол-14?-деметилазу (CYP51), катализирующую превращение ланостерола в эргостерол. Подавление активности данного фермента должно приводить к ингибированию биосинтеза эргостерола, нарушению структуры и функций клеточной мембраны грибов, увеличению её проницаемости, утечке внутриклеточного содержимого и подавлению роста чувствительных микроорганизмов. Дополнительно соединение способно нарушать эндогенное клеточное дыхание грибов, взаимодействовать с мембранными фосфолипидами, ингибировать переход дрожжевой формы грибов в мицелиальную, подавлять транспорт пуринов и биосинтез триглицеридов и фосфолипидов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 705.63 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость: хлороформ: не менее 50 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание углерода: 58,5-60,5%. Содержание азота: 15,5-16,2%. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза эргостерола, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к триазольным антимикотикам, изучения механизмов лекарственной устойчивости, исследования патогенеза грибковых инфекций, анализа сигнальных путей грибов, а также фундаментальных исследований в отношении Candida spp., Aspergillus spp., Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans и других патогенных грибов. Допускается применение при исследованиях моделей инвазивных грибковых инфекций, включая кандидоз, аспергиллез, гистоплазмоз, бластомикоз и криптококковый менингит. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является ингибитором ферментов системы цитохрома P450, включая стерол-14?-деметилазу (CYP51), катализирующую превращение ланостерола в эргостерол. Подавление активности данного фермента должно приводить к ингибированию биосинтеза эргостерола, нарушению структуры и функций клеточной мембраны грибов, увеличению её проницаемости, утечке внутриклеточного содержимого и подавлению роста чувствительных микроорганизмов. Дополнительно соединение способно нарушать эндогенное клеточное дыхание грибов, взаимодействовать с мембранными фосфолипидами, ингибировать переход дрожжевой формы грибов в мицелиальную, подавлять транспорт пуринов и биосинтез триглицеридов и фосфолипидов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 705.63 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость: хлороформ: не менее 50 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание углерода: 58,5-60,5%. Содержание азота: 15,5-16,2%. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Реагент должен быть пригоден для исследований биосинтеза эргостерола, определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к триазольным антимикотикам, изучения механизмов лекарственной устойчивости, исследования патогенеза грибковых инфекций, анализа сигнальных путей грибов, а также фундаментальных исследований в отношении Candida spp., Aspergillus spp., Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans и других патогенных грибов. Допускается применение при исследованиях моделей инвазивных грибковых инфекций, включая кандидоз, аспергиллез, гистоплазмоз, бластомикоз и криптококковый менингит. Условия хранения: при температуре от +2°C до +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.54.190 - Флуконазол Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Описание Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, токсикологии, исследований ADME/Tox и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является высокоселективным ингибитором фермента цитохрома P450 C-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Ингибирование данного фермента должно приводить к нарушению синтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста чувствительных грибов и нарушению процессов клеточного деления. Соединение также является мощным ингибитором изофермента CYP2C9 и может использоваться при исследованиях метаболизма лекарственных средств и межлекарственных взаимодействий. Показано влияние на экспрессию гена металлотионеина и процессы биосинтеза эргостерола грибов. Молекулярная масса, г/моль 306.27 - Штука - 1,00 - 56 562,45 - 56 562,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (ВЭЖХ), % ? 98 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, токсикологии, исследований ADME/Tox и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является высокоселективным ингибитором фермента цитохрома P450 C-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Ингибирование данного фермента должно приводить к нарушению синтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста чувствительных грибов и нарушению процессов клеточного деления. Соединение также является мощным ингибитором изофермента CYP2C9 и может использоваться при исследованиях метаболизма лекарственных средств и межлекарственных взаимодействий. Показано влияние на экспрессию гена металлотионеина и процессы биосинтеза эргостерола грибов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса, г/моль 306.27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 5 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не менее 2,0 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к противогрибковым препаратам, исследований биосинтеза стеролов, изучения механизмов противогрибковой резистентности, анализа активности соединений в отношении Candida spp., исследований инвазивного кандидоза, а также использования в качестве положительного контроля при испытании противогрибковой активности природных и синтетических соединений. Допускается применение в исследованиях фармакокинетики, метаболизма ксенобиотиков и взаимодействия с ферментами системы цитохрома P450. Условия хранения: при комнатной температуре. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: порошок белого либо светло-белого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мг ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, токсикологии, исследований ADME/Tox и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является высокоселективным ингибитором фермента цитохрома P450 C-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Ингибирование данного фермента должно приводить к нарушению синтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста чувствительных грибов и нарушению процессов клеточного деления. Соединение также является мощным ингибитором изофермента CYP2C9 и может использоваться при исследованиях метаболизма лекарственных средств и межлекарственных взаимодействий. Показано влияние на экспрессию гена металлотионеина и процессы биосинтеза эргостерола грибов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса, г/моль - 306.27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 5 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не менее 2,0 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к противогрибковым препаратам, исследований биосинтеза стеролов, изучения механизмов противогрибковой резистентности, анализа активности соединений в отношении Candida spp., исследований инвазивного кандидоза, а также использования в качестве положительного контроля при испытании противогрибковой активности природных и синтетических соединений. Допускается применение в исследованиях фармакокинетики, метаболизма ксенобиотиков и взаимодействия с ферментами системы цитохрома P450. Условия хранения: при комнатной температуре. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: - порошок белого либо светло-белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мг - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (ВЭЖХ), % - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Представляет собой синтетическое противогрибковое соединение класса триазолов, предназначенное для научно-исследовательских работ в области медицинской микологии, молекулярной биологии, клеточной биологии, биохимии, фармакологии, токсикологии, исследований ADME/Tox и разработки противогрибковых лекарственных препаратов. Является высокоселективным ингибитором фермента цитохрома P450 C-14?-деметилазы (CYP51), участвующего в биосинтезе эргостерола клеточной мембраны грибов. Ингибирование данного фермента должно приводить к нарушению синтеза эргостерола, изменению структуры и проницаемости клеточной мембраны, подавлению роста чувствительных грибов и нарушению процессов клеточного деления. Соединение также является мощным ингибитором изофермента CYP2C9 и может использоваться при исследованиях метаболизма лекарственных средств и межлекарственных взаимодействий. Показано влияние на экспрессию гена металлотионеина и процессы биосинтеза эргостерола грибов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса, г/моль - 306.27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость: диметилсульфоксид (DMSO): не менее 5 мг/мл с образованием прозрачного бесцветного раствора. Содержание воды: не менее 2,0 моль. Идентификация: подтверждается методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ); соответствие структуры подтверждается определением элементного состава. Реагент должен быть пригоден для определения минимальной подавляющей концентрации (MIC), оценки чувствительности грибов к противогрибковым препаратам, исследований биосинтеза стеролов, изучения механизмов противогрибковой резистентности, анализа активности соединений в отношении Candida spp., исследований инвазивного кандидоза, а также использования в качестве положительного контроля при испытании противогрибковой активности природных и синтетических соединений. Допускается применение в исследованиях фармакокинетики, метаболизма ксенобиотиков и взаимодействия с ферментами системы цитохрома P450. Условия хранения: при комнатной температуре. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: - порошок белого либо светло-белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мг - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Московская, г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 24, Доставка до склада Заказчика по адресу: 142279, Московская область, г. о. Серпухов, п. Оболенск, территория «Квартал А» д. 24 ФБУН ГНЦ ПМБ, в рабочие дни с 8.00 до 15.00 часов.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со ст. 96 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013г. Согласно прилагаемым документам: раздел дополнительная информация и документы "Извещение об осуществлении закупки" п. 28 Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: согласно прилагаемым документам

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: согласно прилагаемым документам

Требования к гарантии производителя товара: согласно прилагаемым документам

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий