Номер извещения: 0373100013126000861

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.07.2026 12:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 14 928 800,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100018470000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - 858,00 - 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 149 и ? 162 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 149 и ? 162 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 149 и ? 162 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 - Штука - 858,00 - 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 170 и ? 190 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 11 и ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 170 и ? 190 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 11 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 170 и ? 190 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 11 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 - Штука - 858,00 - 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 190 и ? 215 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 12 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 190 и ? 215 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 12 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 190 и ? 215 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 12 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 - Штука - 858,00 - 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с бластоцистами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 270 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 14 и ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с бластоцистами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 270 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 14 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для манипуляций с бластоцистами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 270 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 14 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 - Штука - 6 253,50 - 6 253,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изделия боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ровный кончик без спайки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол наклона, градусов ? 33 и ? 38 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина плеча ? 0.3 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 18 и ? 23 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изделия - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ровный кончик без спайки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол наклона, градусов - ? 33 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина плеча - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 18 и ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изделия - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ровный кончик без спайки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол наклона, градусов - ? 33 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плеча - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 18 и ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при биопсии бластомера или клеток трофэктодермы.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; Для облегчения проникновения в яйцеклетку; Создаётся путём специальной заточки пипетки.; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательной инъекции.; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 - Штука - 5 214,00 - 5 214,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 29 и ? 31 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр изделия, мкм ? 41 и ? 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 34 и ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 29 и ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 41 и ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 34 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 29 и ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 41 и ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 34 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при биопсии бластомера или клеток трофэктодермы.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Создаётся путём специальной заточки пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 - Штука - 1 012,00 - 1 012,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 125 и ? 135 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 125 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 125 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при денудации; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 - Штука - 1 012,00 - 1 012,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 135 и ? 145 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 135 и ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 135 и ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при денудации; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 - Штука - 1 012,00 - 1 012,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 165 и ? 175 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 165 и ? 175 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 165 и ? 175 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при денудации; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 - Штука - 1 112,10 - 1 112,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 300 и ? 320 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 300 и ? 320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 300 и ? 320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при денудации и микроманипуляциях с гаметами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 - Штука - 1 112,10 - 1 112,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 300 и ? 320 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 300 и ? 320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 300 и ? 320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при денудации и микроманипуляциях с гаметами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 - Штука - 4 888,40 - 4 888,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для интрацитоплазматической инъекции одного сперматозоида (ИКСИ) в ооциты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр изделия, мкм ? 5 и ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 4.5 и ? 4.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 29 и ? 32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для интрацитоплазматической инъекции одного сперматозоида (ИКСИ) в ооциты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 5 и ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 4.5 и ? 4.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетка для интрацитоплазматической инъекции одного сперматозоида (ИКСИ) в ооциты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 5 и ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 4.5 и ? 4.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при ИКСИ; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Создаётся путём специальной заточки пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 - Штука - 6 315,60 - 6 315,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для биопсии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка основания термическая полировка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр изделия, мкм ? 33 и ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 26 и ? 29 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 29 и ? 32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина плеча ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для биопсии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 33 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 26 и ? 29 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетки предназначены для биопсии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 33 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 26 и ? 29 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при проведении биопсии.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; основание пипетки отполировано для предотвращения повреждения прокладок холдеров инструментов микроманипулятора; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Создаётся путём специальной заточки пипетки.; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательной инъекции.; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 - Штука - 4 575,60 - 4 575,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка основания термическая полировка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр изделия, мкм ? 119 и ? 123 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 29 и ? 32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 29 и ? 32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина плеча ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 119 и ? 123 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 119 и ? 123 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при проведении ИКСИ; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; основание пипетки отполировано для предотвращения повреждения прокладок холдеров инструментов микроманипулятора; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Создаётся путём специальной заточки пипетки.; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательной инъекции.; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 - Штука - 4 590,00 - 4 590,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка основания термическая полировка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр изделия, мкм ? 90 и ? 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 19 и ? 22 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 29 и ? 32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина плеча ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 90 и ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 19 и ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 90 и ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 19 и ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при проведении ИКСИ; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; основание пипетки отполировано для предотвращения повреждения прокладок холдеров инструментов микроманипулятора; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Создаётся путём специальной заточки пипетки.; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательной инъекции.; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 - Штука - 6 026,40 - 6 026,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка основания термическая полировка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр изделия, мкм ? 3 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 3 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма кончика с шипом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол заточки кончика, градусов ? 19 и ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол изгиба, градусов ? 29 и ? 32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина плеча ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина основания ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 3 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 3 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма кончика с шипом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол заточки кончика, градусов - ? 19 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол изгиба, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обработка основания - термическая полировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 3 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 3 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма кончика с шипом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол заточки кончика, градусов - ? 19 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол изгиба, градусов - ? 29 и ? 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина основания - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при проведении ИКСИ; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; основание пипетки отполировано для предотвращения повреждения прокладок холдеров инструментов микроманипулятора; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Острый конец ИКСИ пипетки - Спайк (шип) формируется путём прикосновения кончика иглы к горячему стеклянному шарику; Создаётся путём специальной заточки пипетки. На срезе скошенный кончик имеет овальную форму до момента добавления спайка (шипа).; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательн

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 - Штука - 5 999,40 - 5 999,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 4 и ? 4.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма кончика с шипом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина среза, мкм ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 33 и ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина плеча ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 4 и ? 4.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма кончика с шипом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина среза, мкм - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 33 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 4 и ? 4.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма кончика с шипом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина среза, мкм - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 33 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плеча - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при проведении ИКСИ; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Острый конец ИКСИ пипетки - Спайк (шип) формируется путём прикосновения кончика иглы к горячему стеклянному шарику; Создаётся путём специальной заточки пипетки; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательной инъекции.; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 - Штука - 4 600,20 - 4 600,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для удержания ооцита при проведении процедуры ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина плеча ? 0.3 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр изделия, мкм ? 93 и ? 97 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 12 и ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 34 и ? 37 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для удержания ооцита при проведении процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина плеча - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 93 и ? 97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 12 и ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 34 и ? 37 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропипетки предназначены для удержания ооцита при проведении процедуры ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина плеча - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 93 и ? 97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 12 и ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 34 и ? 37 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса для удержания ооцита при проведении процедуры ИКСИ; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательной инъекции.; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Создаётся путём специальной заточки пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 - Штука - 1 375,20 - 1 375,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 197 и ? 203 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация на крышке и тубусе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 197 и ? 203 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 197 и ? 203 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 - Штука - 1 375,20 - 1 375,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 130 и ? 140 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация на крышке и тубусе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 130 и ? 140 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 130 и ? 140 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 - Штука - 1 375,20 - 1 375,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 147 и ? 153 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация на крышке и тубусе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 147 и ? 153 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 147 и ? 153 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 - Штука - 1 375,20 - 1 375,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 170 и ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация на крышке и тубусе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 170 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 170 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 - Штука - 1 375,20 - 1 375,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 89 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 272 и ? 278 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация на крышке и тубусе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 272 и ? 278 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 89 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 272 и ? 278 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация на крышке и тубусе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 149 288,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий