Номер извещения: 0373100013126000854

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.07.2026 16:33 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 464,70

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100018420000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Форма ствола: Изогнутый - Штука - 43 590,82 - 43 590,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма ствола: Изогнутый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр рабочей части ? 28 и ? 31 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скоб в аппарате ? 22 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество рядов скоб ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Противоскользящее покрытие ручки да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр встроенного лезвия ? 19 и ? 21 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота открытой скобки ? 4.5 и ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скобок МРТ-совместимый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма ствола: - Изогнутый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр рабочей части - ? 28 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скоб в аппарате - ? 22 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество рядов скоб - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Противоскользящее покрытие ручки - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр встроенного лезвия - ? 19 и ? 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота открытой скобки - ? 4.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скобок - МРТ-совместимый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма ствола: - Изогнутый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр рабочей части - ? 28 и ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скоб в аппарате - ? 22 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рядов скоб - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Противоскользящее покрытие ручки - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр встроенного лезвия - ? 19 и ? 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота открытой скобки - ? 4.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скобок - МРТ-совместимый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные одноразовые  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Cшивающе-режущий аппарат с анатомически изогнутой рабочей частью; соответствие - Штука - 27 672,80 - 27 672,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cшивающе-режущий аппарат с анатомически изогнутой рабочей частью; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ножки открытой скобки ? 4.55 и ? 4.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина разреза ? 37 и ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина внешнего скобочного шва ? 45 и ? 51 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 2 и ? 2.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скобок МРТ-совместимый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляются стерильными. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cшивающе-режущий аппарат с анатомически изогнутой рабочей частью; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ножки открытой скобки - ? 4.55 и ? 4.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина разреза - ? 37 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина внешнего скобочного шва - ? 45 и ? 51 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 2 и ? 2.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляются стерильными. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cшивающе-режущий аппарат с анатомически изогнутой рабочей частью; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ножки открытой скобки - ? 4.55 и ? 4.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина разреза - ? 37 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина внешнего скобочного шва - ? 45 и ? 51 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 2 и ? 2.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляются стерильными. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007434 - Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длиной рабочей части ? 44 - Штука - 39 767,84 - 39 767,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длиной рабочей части ? 44 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат, для троакаров, с фиксированной высотой закрытой скобки в зависимости от кассеты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для троакаров размером > 11 и ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение ножа: Интегрированный в аппарат Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Ствол ротируется, градус ? 350 и ? 360 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ствола ? 32 и < 35 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градус артикуляции в каждую сторону ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аппарат перезаряжается кассетами количеством раз ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляется стерильным Предназначен для использования у одного пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длиной рабочей части - ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат, для троакаров, с фиксированной высотой закрытой скобки в зависимости от кассеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для троакаров размером - > 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение ножа: - Интегрированный в аппарат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Ствол ротируется, градус - ? 350 и ? 360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ствола - ? 32 и < 35 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градус артикуляции в каждую сторону - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аппарат перезаряжается кассетами количеством раз - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляется стерильным - Предназначен для использования у одного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длиной рабочей части - ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат, для троакаров, с фиксированной высотой закрытой скобки в зависимости от кассеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для троакаров размером - > 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение ножа: - Интегрированный в аппарат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Ствол ротируется, градус - ? 350 и ? 360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ствола - ? 32 и < 35 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градус артикуляции в каждую сторону - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аппарат перезаряжается кассетами количеством раз - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляется стерильным - Предназначен для использования у одного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование Заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007434 - Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат соответствие - Штука - 39 767,84 - 39 767,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для троакаров размером ? 11 и ? 12.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длиной рабочей части ? 59 и ? 61 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Направляющая лезвия встроена в аппарат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ствола ? 33 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градус артикуляции в каждую сторону ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для троакаров размером - ? 11 и ? 12.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длиной рабочей части - ? 59 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Направляющая лезвия встроена в аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ствола - ? 33 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градус артикуляции в каждую сторону - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для троакаров размером - ? 11 и ? 12.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длиной рабочей части - ? 59 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Направляющая лезвия встроена в аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ствола - ? 33 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градус артикуляции в каждую сторону - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование Заказчика

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные одноразовые  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина скобочного шва ? 44 - Штука - 19 496,84 - 19 496,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина скобочного шва ? 44 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скобок в кассете ? 66 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ножки открытой скобки ? 3 и ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 1.5 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скобок МРТ-совместимый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина скобочного шва - ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скобок в кассете - ? 66 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ножки открытой скобки - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина скобочного шва - ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скобок в кассете - ? 66 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ножки открытой скобки - ? 3 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Отсек для резецированной ткани, одна рукоятка прошивания и предохранитель Наличие - Штука - 31 104,69 - 31 104,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсек для резецированной ткани, одна рукоятка прошивания и предохранитель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окно цветного индикатора закрывания аппарата на рукоятке. На рамке окна индикатора одна метка для совмещения с цветным индикатором, совмещение с которой обеспечивает «В-образное» закрытие скрепки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота открытой скобки ? 4.4 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скобок МРТ- совместимый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр рабочей части инструмента ? 26 и ? 29 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр ножа ? 17.75 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество рядов расположенных по кругу в в шахматном порядке, в кассете ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скрепок в кассете ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсек для резецированной ткани, одна рукоятка прошивания и предохранитель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окно цветного индикатора закрывания аппарата на рукоятке. На рамке окна индикатора одна метка для совмещения с цветным индикатором, совмещение с которой обеспечивает «В-образное» закрытие скрепки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота открытой скобки - ? 4.4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скобок - МРТ- совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр рабочей части инструмента - ? 26 и ? 29 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр ножа - ? 17.75 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество рядов расположенных по кругу в в шахматном порядке, в кассете - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скрепок в кассете - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсек для резецированной ткани, одна рукоятка прошивания и предохранитель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окно цветного индикатора закрывания аппарата на рукоятке. На рамке окна индикатора одна метка для совмещения с цветным индикатором, совмещение с которой обеспечивает «В-образное» закрытие скрепки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота открытой скобки - ? 4.4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скобок - МРТ- совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр рабочей части инструмента - ? 26 и ? 29 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр ножа - ? 17.75 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рядов расположенных по кругу в в шахматном порядке, в кассете - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скрепок в кассете - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007434 - Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина штока ? 16.8 - Штука - 28 497,99 - 28 497,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина штока ? 16.8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр инструмента ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики нож в составе кассеты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол изгиба в градусах ? 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для кассет с длиной скрепочного шва 30, 45, 60 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина штока - ? 16.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр инструмента - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - нож в составе кассеты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол изгиба в градусах - ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для кассет с длиной скрепочного шва 30, 45, 60 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина штока - ? 16.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр инструмента - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

нож в составе кассеты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол изгиба в градусах - ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для кассет с длиной скрепочного шва 30, 45, 60 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование Заказчика

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные одноразовые  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина скобочного шва ? 60 - Штука - 19 496,84 - 19 496,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина скобочного шва ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скобок в кассете ? 66 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скобы расположенны в шахматном порядке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ножки открытой скобки ? 3.55 и ? 3.75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 1.5 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скобок МРТ-совместимый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется стерильными, заряженными.Не подлежит повторной стерилизации. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина скобочного шва - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скобок в кассете - ? 66 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скобы расположенны в шахматном порядке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ножки открытой скобки - ? 3.55 и ? 3.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется стерильными, заряженными.Не подлежит повторной стерилизации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина скобочного шва - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скобок в кассете - ? 66 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скобы расположенны в шахматном порядке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ножки открытой скобки - ? 3.55 и ? 3.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется стерильными, заряженными.Не подлежит повторной стерилизации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные одноразовые  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Кассеты со скобками сменные одноразовые к аппарату сшивающе-режущему,которые содержат ряды скобок из титанового сплава, расположенные в шахматном порядке в 6 рядов. Изделие медицинское поставляется заряженным, стерильным. соответствие - Штука - 10 562,87 - 10 562,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кассеты со скобками сменные одноразовые к аппарату сшивающе-режущему,которые содержат ряды скобок из титанового сплава, расположенные в шахматном порядке в 6 рядов. Изделие медицинское поставляется заряженным, стерильным. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ряды скобок из титанового сплава, расположенных в шахматном порядке, количество ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лезвие,выполнено из медицинской стали и встроено в кассету соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скобочный шов ? 57 и ? 62 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота скобок в закрытом виде для тканей нормальной толщины > 1.3 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скобок в кассет ? 86 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скобок МРТ-совместимый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кассеты со скобками сменные одноразовые к аппарату сшивающе-режущему,которые содержат ряды скобок из титанового сплава, расположенные в шахматном порядке в 6 рядов. Изделие медицинское поставляется заряженным, стерильным. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ряды скобок из титанового сплава, расположенных в шахматном порядке, количество - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лезвие,выполнено из медицинской стали и встроено в кассету - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скобочный шов - ? 57 и ? 62 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота скобок в закрытом виде для тканей нормальной толщины - > 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скобок в кассет - ? 86 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассеты со скобками сменные одноразовые к аппарату сшивающе-режущему,которые содержат ряды скобок из титанового сплава, расположенные в шахматном порядке в 6 рядов. Изделие медицинское поставляется заряженным, стерильным. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ряды скобок из титанового сплава, расположенных в шахматном порядке, количество - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лезвие,выполнено из медицинской стали и встроено в кассету - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скобочный шов - ? 57 и ? 62 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота скобок в закрытом виде для тканей нормальной толщины - > 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скобок в кассет - ? 86 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скобок - МРТ-совместимый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты для сшивающих аппаратов  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Количество рядов скобок 2 - Штука - 6 037,30 - 6 037,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество рядов скобок 2 Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Длина линейного шва ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скрепок ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики высотой ножки скрепки в открытом состоянии ? 3.8 и ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимы Линейный сшивающий аппарат, REF-1847-VL-B30-B, "Фолькманн МедицинТехник ГмбХ" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аппараты серии SHZB, Вуси Шуканг Медикал Эпплаенс Ко., Лтд. Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество рядов скобок - 2 - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Длина линейного шва - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скрепок - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - высотой ножки скрепки в открытом состоянии - ? 3.8 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимы - Линейный сшивающий аппарат, REF-1847-VL-B30-B, "Фолькманн МедицинТехник ГмбХ" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аппараты серии SHZB, Вуси Шуканг Медикал Эпплаенс Ко., Лтд. - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рядов скобок - 2 - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Длина линейного шва - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скрепок - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

высотой ножки скрепки в открытом состоянии - ? 3.8 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимы - Линейный сшивающий аппарат, REF-1847-VL-B30-B, "Фолькманн МедицинТехник ГмбХ" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аппараты серии SHZB, Вуси Шуканг Медикал Эпплаенс Ко., Лтд.

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007437 - Степлер линейный ручной режущий для открытых операций, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Линейный сшивающий аппарат соответствие - Штука - 22 680,44 - 22 680,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейный сшивающий аппарат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аппарат состоит из опорной и кассетной половин, замыкающихся при помощи запирающего рычага. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейный сшивающий аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аппарат состоит из опорной и кассетной половин, замыкающихся при помощи запирающего рычага. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейный сшивающий аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аппарат состоит из опорной и кассетной половин, замыкающихся при помощи запирающего рычага. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование Заказчика

- 32.50.13.190 - Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр рабочей части ? 28 и ? 30 - Штука - 26 180,00 - 26 180,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр рабочей части ? 28 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр встроенного лезвия ? 19.5 и ? 20.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота открытой скобки ? 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предохранитель преждевременной активации аппарата соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество скоб в степлере ? 29 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скобок МРТ-совместимого сплава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр рабочей части - ? 28 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр встроенного лезвия - ? 19.5 и ? 20.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота открытой скобки - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предохранитель преждевременной активации аппарата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество скоб в степлере - ? 29 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скобок - МРТ-совместимого сплава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр рабочей части - ? 28 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр встроенного лезвия - ? 19.5 и ? 20.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота открытой скобки - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предохранитель преждевременной активации аппарата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество скоб в степлере - ? 29 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скобок - МРТ-совместимого сплава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие - Штука - 6 400,00 - 6 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 60 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Для подключения шланга подачи СО2 при создании пневмоперитонеума. По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый опт

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие - Штука - 6 934,00 - 6 934,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Для подключения шланга подачи СО2 при создании пневмоперитонеума. По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический»

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие - Штука - 3 960,00 - 3 960,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 50 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 50 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 50 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежании рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «соскальзывание» кончика инструмента в просвет канюли троакара при его установке без посторонней помощи.; Округлое основание канюли трокара определяет правильную симметричную форму воронкообразного входа в клапанную част

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие - Штука - 4 467,00 - 4 467,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 60 и ? 68 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 68 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 68 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 5мм, инсуфляции и десуфляции газа.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежание рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «со

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие - Штука - 4 467,00 - 4 467,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 5мм, инсуфляции и десуфляции газа.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежание рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «соскальзыв

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 984,65 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий