Номер извещения: 0372100033826000647

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для артроскопии коленного сустава (Отделение №5) для нужд ФГБУ «СПб НИИФ» Минздрава России в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000338001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, Д. 2-4

Место нахождения: Российская Федерация, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, Д. 2-4

Ответственное должностное лицо: Степаненко О. И.

Адрес электронной почты: zakupki@spbniif.ru

Номер контактного телефона: 7-812-7757550-5501

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.07.2026 14:53 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 5 597 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781502228878420100100014660000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Фиксатор связок  (является медицинским изделием) Область применения: травматология, ортопедия, артроскопия Соответствие Максимальная длина петли ? 95 Тип пeтли регулируемая, безузловая Соответствие - Штука - 100,00 - 29 300,00 - 2 930 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения: травматология, ортопедия, артроскопия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная длина петли ? 95 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип пeтли регулируемая, безузловая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксатор предназначен для кортикальной фиксации сухожильного трансплантата к бедренной кости при проведении артроскопической реконструкции (пластики) крестообразных связок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления петли для фиксации траснплантата сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления кортикальной пластины титановый сплав Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый фиксатор имеет в составе регулируемую пeтлю для фиксации трансплантата, две нити для проведения, разворота и позиционирования кортикальной пластины, две нити для натяжения петли Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На нитях для натяжения петли присутствуют метки кольцевидной формы для визуального контроля натяжения трансплантата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нити для проведения петли и нити для проведения, разворота и позиционирования проходят через отдельную нить-проводник, которая отвечает за одномоментное проведение нитей через костный туннель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип нити: Полифиламентные, плетеные, нерассасывающиеся Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер фиксатора в диапазоне от 3,84 мм до 13,2 мм Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения: травматология, ортопедия, артроскопия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная длина петли - ? 95 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип пeтли регулируемая, безузловая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксатор предназначен для кортикальной фиксации сухожильного трансплантата к бедренной кости при проведении артроскопической реконструкции (пластики) крестообразных связок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления петли для фиксации траснплантата сверхвысокомолекулярный полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления кортикальной пластины титановый сплав - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый фиксатор имеет в составе регулируемую пeтлю для фиксации трансплантата, две нити для проведения, разворота и позиционирования кортикальной пластины, две нити для натяжения петли - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На нитях для натяжения петли присутствуют метки кольцевидной формы для визуального контроля натяжения трансплантата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нити для проведения петли и нити для проведения, разворота и позиционирования проходят через отдельную нить-проводник, которая отвечает за одномоментное проведение нитей через костный туннель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип нити: Полифиламентные, плетеные, нерассасывающиеся - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер фиксатора в диапазоне от 3,84 мм до 13,2 мм Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения: травматология, ортопедия, артроскопия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная длина петли - ? 95 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип пeтли регулируемая, безузловая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксатор предназначен для кортикальной фиксации сухожильного трансплантата к бедренной кости при проведении артроскопической реконструкции (пластики) крестообразных связок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления петли для фиксации траснплантата сверхвысокомолекулярный полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления кортикальной пластины титановый сплав - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый фиксатор имеет в составе регулируемую пeтлю для фиксации трансплантата, две нити для проведения, разворота и позиционирования кортикальной пластины, две нити для натяжения петли - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На нитях для натяжения петли присутствуют метки кольцевидной формы для визуального контроля натяжения трансплантата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нити для проведения петли и нити для проведения, разворота и позиционирования проходят через отдельную нить-проводник, которая отвечает за одномоментное проведение нитей через костный туннель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип нити: Полифиламентные, плетеные, нерассасывающиеся - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер фиксатора в диапазоне от 3,84 мм до 13,2 мм Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Винт костный ортопедический, рассасывающийся  (является медицинским изделием) Поставляется в стерильной упаковке Соответствие Предназначен для использования при восстановлении хирургическим путем передней крестообразной связки в качестве интеррентного биоабсорбируемого фиксатора для различных аллотрансплантатов и аутотрансплантатов передней крестообразной связки включая комплексный тибиальный костный трансплантат сухожилия и кости надколенной чашечки, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы и имплантат ахиллова сухожилия. Соответствие Материал изготовления: 75% поли-L молочной кислоты и 25% гидроксиапатита Соответствие - Штука - 60,00 - 20 700,00 - 1 242 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Поставляется в стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования при восстановлении хирургическим путем передней крестообразной связки в качестве интеррентного биоабсорбируемого фиксатора для различных аллотрансплантатов и аутотрансплантатов передней крестообразной связки включая комплексный тибиальный костный трансплантат сухожилия и кости надколенной чашечки, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы и имплантат ахиллова сухожилия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления: 75% поли-L молочной кислоты и 25% гидроксиапатита Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюляция сквозная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шлиц крестообразный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винт имеет спиральную резьбу по всей длине и имеет закругленную головку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резьба атравматична по всей длине винта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр фиксатора в диапазоне от 7 мм до 9 мм Длина фиксатора в диапазоне от 23 мм до 28 мм Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования при восстановлении хирургическим путем передней крестообразной связки в качестве интеррентного биоабсорбируемого фиксатора для различных аллотрансплантатов и аутотрансплантатов передней крестообразной связки включая комплексный тибиальный костный трансплантат сухожилия и кости надколенной чашечки, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы и имплантат ахиллова сухожилия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления: 75% поли-L молочной кислоты и 25% гидроксиапатита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюляция сквозная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шлиц крестообразный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винт имеет спиральную резьбу по всей длине и имеет закругленную головку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резьба атравматична по всей длине винта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр фиксатора в диапазоне от 7 мм до 9 мм Длина фиксатора в диапазоне от 23 мм до 28 мм Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Поставляется в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования при восстановлении хирургическим путем передней крестообразной связки в качестве интеррентного биоабсорбируемого фиксатора для различных аллотрансплантатов и аутотрансплантатов передней крестообразной связки включая комплексный тибиальный костный трансплантат сухожилия и кости надколенной чашечки, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы, сухожильный трансплантат полусухожильной мышцы и имплантат ахиллова сухожилия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления: 75% поли-L молочной кислоты и 25% гидроксиапатита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюляция сквозная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шлиц крестообразный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винт имеет спиральную резьбу по всей длине и имеет закругленную головку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резьба атравматична по всей длине винта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр фиксатора в диапазоне от 7 мм до 9 мм Длина фиксатора в диапазоне от 23 мм до 28 мм Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001363 - Набор для проведения хирургической артроскопии, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования  (является медицинским изделием) Ример предназначен для создания ступенчатых каналов в кости для операций по ортопедической реконструкции связанной с разрывом ПКС Соответствие Разработан для резекции (отрезания части кости) и точного формирования специфического участка кости под имплантируемый протез ПКС ретроградным способом сверления "изнутри-наружу" Соответствие Рабочая часть имеет лазерную разметку от 1 см до 6 см с шагом 5 мм для измерения глубины просверленного канала Соответствие - Штука - 10,00 - 34 500,00 - 345 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ример предназначен для создания ступенчатых каналов в кости для операций по ортопедической реконструкции связанной с разрывом ПКС Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разработан для резекции (отрезания части кости) и точного формирования специфического участка кости под имплантируемый протез ПКС ретроградным способом сверления "изнутри-наружу" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая часть имеет лазерную разметку от 1 см до 6 см с шагом 5 мм для измерения глубины просверленного канала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая часть инструмента изготовлена из нержавеющей стали, нитиноловый направитель - никель-титановый сплав Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет из себя набор из римера и двух нитиноловых направителей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ример имеет прямую цилиндрическую рабочую часть с поворачивающимся наконечником по типу сверла и может создавать каналы двух диаметров: меньшего диаметра при сверлении вперед ("по часовой стрелке") и большего диаметра при сверлении назад ("против часовой стрелки"). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет подвижный маркер глубины в виде эластомерного кольца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ример канюлирован по всей длине для легкого проведения лигатуры в полость сустава после сверления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канал канюляции закрыт троакаром для исключения попадания в канал костной ткани при сверлении, который удаляется из него после сверления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр рабочей части фрезы ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр направителя ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина нитинолового направителя ? 530 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина римера ? 235 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина петли ? 13.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр формируемого канала при ретроградном сверлении ("против часовой стрелки") составляет 6 мм; 6,5мм; 7мм; 7,5мм; 8мм; 8,5мм; 9мм; 9,5мм; 10мм; 11мм; 12мм. Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нитиноловые направители входящие в комплект имеют вид нитиноловой проволоки с петлей на конце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для одноразового применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ример предназначен для создания ступенчатых каналов в кости для операций по ортопедической реконструкции связанной с разрывом ПКС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разработан для резекции (отрезания части кости) и точного формирования специфического участка кости под имплантируемый протез ПКС ретроградным способом сверления "изнутри-наружу" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая часть имеет лазерную разметку от 1 см до 6 см с шагом 5 мм для измерения глубины просверленного канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая часть инструмента изготовлена из нержавеющей стали, нитиноловый направитель - никель-титановый сплав - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет из себя набор из римера и двух нитиноловых направителей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ример имеет прямую цилиндрическую рабочую часть с поворачивающимся наконечником по типу сверла и может создавать каналы двух диаметров: меньшего диаметра при сверлении вперед ("по часовой стрелке") и большего диаметра при сверлении назад ("против часовой стрелки"). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет подвижный маркер глубины в виде эластомерного кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ример канюлирован по всей длине для легкого проведения лигатуры в полость сустава после сверления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канал канюляции закрыт троакаром для исключения попадания в канал костной ткани при сверлении, который удаляется из него после сверления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр рабочей части фрезы - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр направителя - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина нитинолового направителя - ? 530 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина римера - ? 235 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина петли - ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр формируемого канала при ретроградном сверлении ("против часовой стрелки") составляет 6 мм; 6,5мм; 7мм; 7,5мм; 8мм; 8,5мм; 9мм; 9,5мм; 10мм; 11мм; 12мм. Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нитиноловые направители входящие в комплект имеют вид нитиноловой проволоки с петлей на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для одноразового применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ример предназначен для создания ступенчатых каналов в кости для операций по ортопедической реконструкции связанной с разрывом ПКС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разработан для резекции (отрезания части кости) и точного формирования специфического участка кости под имплантируемый протез ПКС ретроградным способом сверления "изнутри-наружу" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая часть имеет лазерную разметку от 1 см до 6 см с шагом 5 мм для измерения глубины просверленного канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая часть инструмента изготовлена из нержавеющей стали, нитиноловый направитель - никель-титановый сплав - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет из себя набор из римера и двух нитиноловых направителей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ример имеет прямую цилиндрическую рабочую часть с поворачивающимся наконечником по типу сверла и может создавать каналы двух диаметров: меньшего диаметра при сверлении вперед ("по часовой стрелке") и большего диаметра при сверлении назад ("против часовой стрелки"). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет подвижный маркер глубины в виде эластомерного кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ример канюлирован по всей длине для легкого проведения лигатуры в полость сустава после сверления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канал канюляции закрыт троакаром для исключения попадания в канал костной ткани при сверлении, который удаляется из него после сверления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр рабочей части фрезы - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр направителя - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина нитинолового направителя - ? 530 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина римера - ? 235 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина петли - ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр формируемого канала при ретроградном сверлении ("против часовой стрелки") составляет 6 мм; 6,5мм; 7мм; 7,5мм; 8мм; 8,5мм; 9мм; 9,5мм; 10мм; 11мм; 12мм. Размер в каждом конкретном случае подбирается для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нитиноловые направители входящие в комплект имеют вид нитиноловой проволоки с петлей на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для одноразового применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностям и в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090)

- 32.50.50.190 - Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки  (является медицинским изделием) С помощью натяжения шовного материала петлевая конструкция позволяет подтянуть фиксирующие узлы ближе друг к другу и соединить место разрыва мениска Соответствие Материал изготовления якорей материала: PEEK (полиэфиркетон) Соответствие Материал иглы нержавеющая сталь Соответствие - Штука - 40,00 - 27 000,00 - 1 080 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке С помощью натяжения шовного материала петлевая конструкция позволяет подтянуть фиксирующие узлы ближе друг к другу и соединить место разрыва мениска Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления якорей материала: PEEK (полиэфиркетон) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы нержавеющая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Представляет из себя рукоятку с иглой на конце для введения шовного материала, в которой загружены два фиксатора с петлевой шовной конструкцией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксирующие узлы вставляются на любой стороне разрыва мениска и затягиваются для формирования фиксирующей формы на обратной стороне мениска Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стержня нитинол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма иглы инструмента изогнутая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы гибкая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхность иглы гладкая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество якорей ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная длина рабочей части игл ? 24 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - С помощью натяжения шовного материала петлевая конструкция позволяет подтянуть фиксирующие узлы ближе друг к другу и соединить место разрыва мениска - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления якорей материала: PEEK (полиэфиркетон) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Представляет из себя рукоятку с иглой на конце для введения шовного материала, в которой загружены два фиксатора с петлевой шовной конструкцией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксирующие узлы вставляются на любой стороне разрыва мениска и затягиваются для формирования фиксирующей формы на обратной стороне мениска - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стержня нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма иглы инструмента изогнутая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы гибкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхность иглы гладкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество якорей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная длина рабочей части игл - ? 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

С помощью натяжения шовного материала петлевая конструкция позволяет подтянуть фиксирующие узлы ближе друг к другу и соединить место разрыва мениска - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления якорей материала: PEEK (полиэфиркетон) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Представляет из себя рукоятку с иглой на конце для введения шовного материала, в которой загружены два фиксатора с петлевой шовной конструкцией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксирующие узлы вставляются на любой стороне разрыва мениска и затягиваются для формирования фиксирующей формы на обратной стороне мениска - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стержня нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма иглы инструмента изогнутая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы гибкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность иглы гладкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество якорей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная длина рабочей части игл - ? 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 55 970,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726У80338, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБУ "СПБ НИИФ" МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7815022288 КПП: 784201001 КБК: 00011610051010000140 ОКТМО: 40911000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, ул. Политехническая, д. 32 литера А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 559 700,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726У80338, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий