Номер извещения: 0375200034626000045

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЦЕНТР КРОВИ"

Наименование объекта закупки: Реагенты для проведения скрининга крови методом ИХЛА для анализатора MINDRAY CL2000

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603752000346001000035

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЦЕНТР КРОВИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 295017, Крым Респ, Симферополь г, Киевская, ЗД. 37

Место нахождения: 295017, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, г.о. СИМФЕРОПОЛЬ, Г СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ КИЕВСКАЯ, ЗД. 37

Ответственное должностное лицо: Ларина Е. Ю.

Адрес электронной почты: pochta@gbuzrkck.ru

Номер контактного телефона: 8-3652-252044

Факс: 7-3652-278745

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.06.2026 08:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.07.2026 00:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 601 955,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262910206010091020100100320032120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 21.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 2 флакона х не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 15 680,38 - 15 680,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 2 флакона х не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита два Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 2 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - два - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 2 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - два - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 2 флакона по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 17 169,90 - 17 169,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 2 флакона по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита не менее 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия не мене 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 2 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - не менее 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - не мене 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 2 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - не менее 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - не мене 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ №1  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 6 флаконов по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 24 463,25 - 24 463,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 6 флаконов по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия Не менее 7 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 6 флаконов по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - Не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 6 флаконов по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - Не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ №2  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 6 флаконов по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 12 969,43 - 12 969,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 6 флаконов по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия Не менее 7 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 6 флаконов по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - Не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 6 флаконов по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - Не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum №1  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 3 флакона х не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 9 161,43 - 9 161,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона х не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum №2  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 3 флакона х не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 9 161,43 - 9 161,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона х не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С №1  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 8 039,60 - 8 039,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С №2  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 8 024,70 - 8 024,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 6 162,53 - 6 162,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С не менее 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В №2  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 6 162,53 - 6 162,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С не менее 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для определения антител к вирусу гепатита C  (является медицинским изделием) Назначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 2 флакона х не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 10 344,02 - 10 344,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 2 флакона х не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита два Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 2 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - два - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 2 флакона х не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - два - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Назначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл - Набор - 1,00 - 11 428,50 - 11 428,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона по не менее 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С не менее 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение Назначение Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 25,00 - 18 527,50 - 463 187,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Назначение Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 100 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения качественный, двустадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к упаковке не менее 2 кассет по не менее 50 тестов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест Не более 45 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия Не менее 56 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Реагенты готовы к использованию Частота калибровки с периодичностью 4 недели Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Назначение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - качественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к упаковке - не менее 2 кассет по не менее 50 тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест - Не более 45 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - Не менее 56 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Реагенты готовы к использованию Частота калибровки с периодичностью 4 недели Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Назначение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к упаковке - не менее 2 кассет по не менее 50 тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест - Не более 45 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - Не менее 56 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Реагенты готовы к использованию Частота калибровки с периодичностью 4 недели Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Крым, г.о. Симферополь, г. Симферополь, ул. Киевская, зд. 37

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ исполнителем самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ9155000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий