Номер извещения: 0311300268226000097

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для нужд ГАУЗ "Городская клиническая больница №16" г. Казани

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113002682001000135

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Место нахождения: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Ответственное должностное лицо: Кашапова Э. И.

Адрес электронной почты: Goszakup.16@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2220651

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.06.2026 16:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 702 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165801915416580100101340012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Материалы расходные для системы диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» 4. Комплект поставки: Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора) в микропробирках белого цвета, аликвот (точно измеренная дольная часть образца (объём раствора), взятая для анализа, которая сохраняет свойства основного образца); ? 10.00000000000 13. Инструкция по применению, Паспорт наличие 12. Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов, тестов ? 10.00000000000 - Набор - 130,00 - 5 400,00 - 702 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4. Комплект поставки: Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора) в микропробирках белого цвета, аликвот (точно измеренная дольная часть образца (объём раствора), взятая для анализа, которая сохраняет свойства основного образца); ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13. Инструкция по применению, Паспорт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов, тестов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11. Контрольного раствора I и II: по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Контрольного раствора II: белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II: должен растворяться в плазме крови после 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Контрольного раствора I: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I: Должен растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. На упаковке должен быть штрих-код, содержаться информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части): совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, образцов ? 2.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Комплект поставки: Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор) смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета, аликвот ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Комплект поставки: Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания: ? 5.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Комплект поставки: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, прозрачная емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке: ? 5.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Материалы расходные для системы диагностической лабораторной предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4. Комплект поставки: Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора) в микропробирках белого цвета, аликвот (точно измеренная дольная часть образца (объём раствора), взятая для анализа, которая сохраняет свойства основного образца); - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13. Инструкция по применению, Паспорт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов, тестов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11. Контрольного раствора I и II: по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Контрольного раствора II: белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II: должен растворяться в плазме крови после 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Контрольного раствора I: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I: Должен растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. На упаковке должен быть штрих-код, содержаться информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части): совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, образцов - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Комплект поставки: Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор) смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета, аликвот - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Комплект поставки: Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания: - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Комплект поставки: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, прозрачная емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке: - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Материалы расходные для системы диагностической лабораторной предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4. Комплект поставки: Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора) в микропробирках белого цвета, аликвот (точно измеренная дольная часть образца (объём раствора), взятая для анализа, которая сохраняет свойства основного образца); - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13. Инструкция по применению, Паспорт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов, тестов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11. Контрольного раствора I и II: по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Контрольного раствора II: белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II: должен растворяться в плазме крови после 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Контрольного раствора I: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I: Должен растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. На упаковке должен быть штрих-код, содержаться информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части): совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, образцов - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Комплект поставки: Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор) смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета, аликвот - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Комплект поставки: Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания: - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Комплект поставки: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, прозрачная емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке: - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Материалы расходные для системы диагностической лабораторной предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений или выписка из ГРМИ или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату или уникальный номер реестровой записи ) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 (ред. от 30.12.2025) "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий". Срок поставки товара: с даты заключения контракта по заявке заказчика в течение 14 календарных дней.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 70 200,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению исполнения контракта изложены в ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25 % и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040003-ГорБол16, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений или выписка из ГРМИ или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату или уникальный номер реестровой записи ) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 (ред. от 30.12.2025) "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий". Срок поставки товара: с даты заключения контракта по заявке заказчика в течение 14 календарных дней.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий