Номер извещения: 0870500037226000069

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕРДЯНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические eCLA

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202608705000372001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕРДЯНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 271118, ЗАПОРОЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. БЕРДЯНСК, Г. БЕРДЯНСК, ПР-КТ ТРУДА, Д. 6

Место нахождения: 271118, ЗАПОРОЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. БЕРДЯНСК, Г. БЕРДЯНСК, ПР-КТ ТРУДА, Д. 6

Ответственное должностное лицо: Максименко Л. А.

Адрес электронной почты: zakupki_berdyansk@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-990-2964166

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Запорожская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.06.2026 09:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262900200829890020100100280110000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010205 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 - Упаковка - 51 796,50 - 51 796,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000986 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 26 832,60 - 26 832,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001204 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 108.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 38 945,40 - 38 945,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 108.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 108.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 108.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000484 - Свободный (несвязанный) простат-специфический антиген (fPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 39 319,80 - 39 319,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000835 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 34 368,90 - 34 368,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100.00000000000 и ? 108.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 - Набор - 34 948,50 - 34 948,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006789 - Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря соответствие - Набор - 40 929,30 - 40 929,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." соответствие Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие - Набор - 24 139,20 - 24 139,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ECL Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 16 397,70 - 16 397,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 16 397,70 - 16 397,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001383 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 16 358,10 - 16 358,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,5 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,5 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?2,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; -Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,5 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,5 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?2,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; -Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,5 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,5 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?2,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; -Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 38 383,80 - 38 383,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005630 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 19 191,90 - 19 191,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 - Набор - 19 706,70 - 19 706,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010033 - Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 - Набор - 19 753,50 - 19 753,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000477 - Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ECL Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 32 557,80 - 32 557,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 - Набор - 32 716,20 - 32 716,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 - Набор - 33 033,00 - 33 033,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011624 - Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 32 953,80 - 32 953,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005559 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Объем ? 2880.00000000000 и ? 3000.00000000000 Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие - Штука - 27 351,00 - 27 351,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 2880.00000000000 и ? 3000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие силиконовой крышки (6 шт) в упаковке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 2880.00000000000 и ? 3000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие силиконовой крышки (6 шт) в упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 2880.00000000000 и ? 3000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие силиконовой крышки (6 шт) в упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Назначение: реагент предназначен для для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов Соответствие Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) Соответствие Объем реагента ? 2880.00000000000 - Набор - 11 839,20 - 11 839,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: реагент предназначен для для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2880.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие силиконовой крышки (6 шт) в упаковке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: реагент предназначен для для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2880.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие силиконовой крышки (6 шт) в упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: реагент предназначен для для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2880.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие силиконовой крышки (6 шт) в упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005561 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Объем 1000.00000000000 Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие - Штука - 29 814,00 - 29 814,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Реагент предназначен для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 1000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Реагент предназначен для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 1000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Реагент предназначен для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005568 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Объем ? 200.00000000000 и ? 216.00000000000 Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие - Штука - 37 691,55 - 37 691,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 200.00000000000 и ? 216.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: реагент предназначен для обслуживания измерительной ячейки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 200.00000000000 и ? 216.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: реагент предназначен для обслуживания измерительной ячейки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 200.00000000000 и ? 216.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: реагент предназначен для обслуживания измерительной ячейки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010301 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 - Набор - 89 658,00 - 89 658,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (средний уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (средний уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (средний уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Соответствие Количество флаконов ? 3.00000000000 Объем реагента в одном флаконе ? 2.00000000000 - Набор - 51 292,50 - 51 292,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в одном флаконе ? 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контроля Низкий, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в одном флаконе - ? 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контроля - Низкий, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в одном флаконе - ? 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контроля - Низкий, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 990,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона № 44-ФЗ.Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьёй 44 Федерального закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации.Участники закупки, являющиеся иностранными лицами, предоставляют обеспечение заявок с учетом требований Постановления Правительства РФ №579 от 10.04.2023.Условия независимой гарантии установлены в соответствии с положениями статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и дополнительными требованиями к независимой гарантии, используемой для целей Федерального закона № 44-ФЗ, Правилами ведения и размещения в единой информационной системе в сфере закупок реестра независимых гарантий, Правилами формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, типовой формой независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации 08.11.2013 № 1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643230000003200, л/c 802LЭ159000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ЗАПОРОЖСКОЙ ОБЛАСТИ (ГБУЗ БЕРДЯНСКАЯ ЦРБ) () ИНН: 9002008298 КПП: 900201001 КБК: ОКТМО: 23703000001 40102810545370000097 03100643000000017000 042368903

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Запорожская, г.о. Бердянск, г. Бердянск, пр-кт Труда, д. 6

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643230000003200, л/c 802LЭ159000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий