Номер извещения: 0131200001026003865

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Открытый конкурс в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: 2026-04146 - Выполнение работ по развитию государственной информационной системы Воронежской области «Региональный сегмент Единой государственной информационной системы здравоохранения Воронежской области» отправка электронных медицинских документов в подсистему федеральный реестр электронных медицинских документов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603312000179001000024

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: 394036, ул. 20-летия ВЛКСМ, д. 59

Место нахождения: г.Воронеж, ул. 20-летия ВЛКСМ, д. 59

Ответственное должностное лицо: Кучин А. В.

Адрес электронной почты: zakupki@govvrn.ru

Номер контактного телефона: 7-473-2126407

Дополнительная информация: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОРОНЕЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР". Место нахождения: Российская Федерация, 394026, Воронежская обл, Воронеж г, Варейкиса ул, Варейкиса ул, Д. 70. Почтовый адрес:Российская Федерация, 394026, Воронежская обл, Воронеж г, Варейкиса ул, Д. 70. Телефон: 7-473-2125572. Адрес электронной почты: kostinva@vmiac.zdrav36.ru Ответственное лицо: Костин Виктор Александрович,Адрес электронной почты организации заказчика: vmiac@zdrav36.ru, Телефон организации заказчика: 7-473-2125570

Регион: Воронежская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.06.2026 17:20 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.07.2026 09:00 (МСК)

Дата окончания срока рассмотрения и оценки вторых частей заявок: 14.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 8 800 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262366607590336660100100160016201244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 62.01.11.000 - Выполнение работ по развитию государственной информационной системы Воронежской области «Региональный сегмент Единой государственной информационной системы здравоохранения Воронежской области» отправка электронных медицинских документов в подсистему федеральный реестр электронных медицинских документов Общие сведения о Системе Полное наименование Системы: государственная информационная система Воронежской области «Региональный сегмент Единой государственной информационной системы здравоохранения Воронежской области». Условное обозначение Системы: РС ЕГИСЗ. ГИС ВО «РС ЕГИСЗ ВО» разработана на базе программного комплекса «Квазар» (Правообладатель ООО «Медсофт», реестровая запись № 4470 от 16.04.2018г в едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных https://reestr.digital.gov.ru/reestr). РС ЕГИСЗ предназначен для автоматизации деятельности работников медицинских организаций и других организаций Воронежской области, принимающих участие в процессе оказания медицинских услуг населению, а также пользующихся их услугами граждан. Все подсистемы РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. РС ЕГИСЗ Воронежской области является государственной информационной системой, аттестованной по требованиям безопасности информации, предъявляемым к государственным информационным системам 2 класса защищённости и к информационным системам персональных данных 2 уровня защищённости персональных данных. ... 2. Цели и задачи выполнения работ Целями выполнения работ является: 1) Обеспечение требований приказа Минздрава России № 947н от 07.09.2020 «Об утверждении Порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов»; 2) Обеспечение достижения показателя, включенного в Дополнительное соглашение к Соглашению о реализации регионального проекта «Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ)» в Воронежской области «доля видов структурированных электронных медицинских документов, которые передаются на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ» в объеме 100%. В результате выполнения работ по развитию функционала компонентов Системы должна быть реализована возможность формирования и отправки в подсистему РЭМД ЕГИСЗ следующих ЭМД: 1. Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1; 2. Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ (CDA) Редакция 1; 3. Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) (CDA) Редакция 1; ... Общие требования к выполнению работ Выполнение работ не должно нарушать работоспособность системы в целом, не должно приводить к потере данных, имеющихся в системе, а также не должно приводить к потере функциональности системы и отдельно взятых программных компонент РС ЕГИСЗ. Функционал РС ЕГИСЗ, имеющийся у Заказчика на момент начала исполнения контракта, должен быть сохранен в полном объёме. При внесении изменений в Систему Исполнителем должно быть обеспечено штатное функционирование (сохранность в рабочем состоянии) интеграционных связей со следующими внешними системами: • федеральный сегмент ЕГИСЗ; • ИС Фонда социального страхования Российской Федерации; • ФРМО/ФРМР; • ИС ИПРА; • региональный сегмент единого регистра застрахованных ТФОМС Воронежской области; • СМЭВ. В рамках реализации работ по развитию Системы Исполнитель должен выполнить работы в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки). Исполнителем должно быть обеспечено консультационное и техническое сопровождение доработанной и переданной Заказчику Системы на этапе опытной эксплуатации и до окончания срока гарантийного обслуживания Системы. - Условная единица - 1,00 - 8 800 000,00 - 8 800 000,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОРОНЕЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие сведения о Системе Полное наименование Системы: государственная информационная система Воронежской области «Региональный сегмент Единой государственной информационной системы здравоохранения Воронежской области». Условное обозначение Системы: РС ЕГИСЗ. ГИС ВО «РС ЕГИСЗ ВО» разработана на базе программного комплекса «Квазар» (Правообладатель ООО «Медсофт», реестровая запись № 4470 от 16.04.2018г в едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных https://reestr.digital.gov.ru/reestr). РС ЕГИСЗ предназначен для автоматизации деятельности работников медицинских организаций и других организаций Воронежской области, принимающих участие в процессе оказания медицинских услуг населению, а также пользующихся их услугами граждан. Все подсистемы РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. РС ЕГИСЗ Воронежской области является государственной информационной системой, аттестованной по требованиям безопасности информации, предъявляемым к государственным информационным системам 2 класса защищённости и к информационным системам персональных данных 2 уровня защищённости персональных данных. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все программные компоненты РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на разделённой ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов программных компонент, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. Региональные информационные ресурсы и прикладные компоненты Системы обеспечивают информационно-технологическую поддержку функций управления здравоохранением, непосредственного оказания медицинской помощи, информационного взаимодействия с гражданами и организациями. Интеграция программных компонент РС ЕГИСЗ между собой осуществляется через интеграционную шину, реализованную в рамках контракта № 41 от 20.08.2018 г. на оказание услуг по модернизации РС ЕГИСЗ. Перечень нормативно-правовых актов, нормативных, методических и организационно-распорядительных документов, которыми необходимо руководствоваться при выполнении работ в соответствии с Приложением №2 к настоящему Описанию объекта закупки. Состав и описание подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, их функциональные возможности, указаны в Приложении № 3 настоящего Описания объекта закупки. 2. Цели и задачи выполнения работ Целями выполнения работ является: 1) Обеспечение требований приказа Минздрава России № 947н от 07.09.2020 «Об утверждении Порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов»; 2) Обеспечение достижения показателя, включенного в Дополнительное соглашение к Соглашению о реализации регионального проекта «Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ)» в Воронежской области «доля видов структурированных электронных медицинских документов, которые передаются на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ» в объеме 100%. В результате выполнения работ по развитию функционала компонентов Системы должна быть реализована возможность формирования и отправки в подсистему РЭМД ЕГИСЗ следующих ЭМД: 1. Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1; 2. Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ (CDA) Редакция 1; 3. Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) (CDA) Редакция 1; Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1; 5. Карта проведения реанимации и интенсивной терапии (CDA) Редакция 1; 6. Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1; 7. Этапный реабилитационный эпикриз (CDA) Редакция 1; 8. Заключительный реабилитационный эпикриз (CDA) Редакция 1; 9. Посмертный эпикриз (CDA) Редакция 1; 10. Эпикриз родов (CDA) Редакция 1; 11. Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием (CDA) Редакция 1; 12. Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу (CDA) Редакция 1 13. Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента (CDA) Редакция 1; 14. Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента (CDA) Редакция 1; 15. Справка о наличии показаний к протезированию (CDA) Редакция 1; 16. Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения (CDA) Редакция 1; 17. Протокол противоопухолевой лекарственной терапии (CDA) Редакция 1 18. Эпикриз в стационаре выписной (онкологический) (CDA) Редакция 1 19. Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания (CDA) Редакция 1 20. Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1 21. Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1 22. Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1 Общие требования к выполнению работ Выполнение работ не должно нарушать работоспособность системы в целом, не должно приводить к потере данных, имеющихся в системе, а также не должно приводить к потере функциональности системы и отдельно взятых программных компонент РС ЕГИСЗ. Функционал РС ЕГИСЗ, имеющийся у Заказчика на момент начала исполнения контракта, должен быть сохранен в полном объёме. При внесении изменений в Систему Исполнителем должно быть обеспечено штатное функционирование (сохранность в рабочем состоянии) интеграционных связей со следующими внешними системами: • федеральный сегмент ЕГИСЗ; • ИС Фонда социального страхования Российской Федерации; • ФРМО/ФРМР; • ИС ИПРА; • региональный сегмент единого регистра застрахованных ТФОМС Воронежской области; • СМЭВ. В рамках реализации работ по развитию Системы Исполнитель должен выполнить работы в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки). Исполнителем должно быть обеспечено консультационное и техническое сопровождение доработанной и переданной Заказчику Системы на этапе опытной эксплуатации и до окончания срока гарантийного обслуживания Системы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Развитие функциональных характеристик РС ЕГИСЗ Реализация новых видов ЭМД, указанных в п.3, с последующей передачей на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ. Доработка существующих программных компонент Системы направлена на расширение перечня формируемых Системой ЭМД, формирования соответствующих СЭМД и реализацию последующей передачи сведений на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ. При реализации указанных в п. 3 настоящего описания объекта закупки видов ЭМД в качестве источников данных должны использоваться данные, содержащиеся в ыыыРС ЕГИСЗ, не допускается реализация формирования ЭМД с ручным внесением данных в случае наличия данной категории данных в Системе. Для информационного взаимодействия, хранения, отображения и передачи данных, а также обеспечения возможности проведения форматно-логического контроля используемых кодированных наборов значений там, где это возможно, должны применяться данные объектов Федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения ЕГИСЗ (ФРНСИ, http://nsi.rosminzdrav.ru) и материалы портала оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ (https://portal.egisz.rosminzdrav.ru). Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о ребенке с врождёнными пороками развития Документ имеет установленную форму согласно приложению № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №268 от 10 сентября 1998 года. Информация о СЭМД «Программа дополнительного обследования гражданина» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенного по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4543 Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ Редакция 1» обеспечивает передачу информации о медицинском заключении при проведении экспертизы профессиональной пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ. Документ имеет установленную форму согласно приложению к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №147н от 25 марта 2025 года. Информация о СЭМД «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенного по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5070. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о результатах медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку. Документ имеет установленную форму согласно приложению № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 1144н от 23 октября 2020 года. Информация о СЭМД «Протокол патолого-анатомического вскрытия» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4743. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» предназначен для передачи данных об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника. Информация о СЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5025. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии» обеспечивает передачу информации о выполнении задач интенсивного ухода, наблюдения и терапии пациента. Документ имеет установленную форму согласно приложению №4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 530н от 05 августа 2022 года. Информация о СЭМД «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4815 Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о осмотре гражданина междисциплинарной реабилитационной командой. Документ имеет установленную форму согласно приложению № 4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4575. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Этапный реабилитационный эпикриз Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Этапный реабилитационный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информации о фиксации динамики реабилитационного статуса пациента по результатам проведённых реабилитационных мероприятий Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Этапный реабилитационный эпикриз» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации расположенном по адресу СЭМД https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4577. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Заключительный реабилитационный эпикриз Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Заключительный реабилитационный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информации о результатах реализации индивидуального плана медицинской реабилитации и описывает достигнутую динамику состояния пациента на момент завершения реабилитационных мероприятий Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Заключительный реабилитационный эпикриз» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации расположенном по адресу СЭМД https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4579. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Посмертный эпикриз (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Посмертный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информацию о течении заболевания, причинах летального исхода, а также данные о предшествующем лечении. Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 530н от 5 августа 2022 года. Информация о СЭМД «Переводной эпикриз (CDA) Редакция 1» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4573. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Эпикриз родов Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Эпикриз родов Редакция 1» обеспечивает передачу обобщённых данных о течении беременности, родов и послеродового периода, состоянии роженицы и новорождённого на момент выписки. Документ имеет установленную форму согласно приложению к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 274н от 21 апреля 2022 года. Информация о СЭМД «Эпикриз родов» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4555. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» обеспечивает передачу содержащихся в нем дополнительных данных об онкологическом пациенте. Документ имеет форму согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 135 от 19 апреля 1999 года. Информация о СЭМД «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5102. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» предназначен для передачи данных о решении врачебной комиссии относительно направления пациента на медико-социальную экспертизу. СЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» (Редакция 1) разработан в соответствии с пунктом 18 Постановления Правительства Российской Федерации от 05 апреля 2022 года № 588 «О признании лица инвалидом». Информация о СЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4727. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента (CDA). Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» предназначен для передачи данных о дистанционном наблюдении за состоянием здоровья пациента. Форма документа «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» разработана совместно со специалистами ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России. Информация о СЭМД «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4769. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента (CDA). Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» предназначен для передачи данных о направлении на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента. Форма документа «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» (Редакция 1) разработана совместно со специалистами ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России. Информация о СЭМД «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4781. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Справка о наличии показаний к протезированию (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Справка о наличии показаний к протезированию» предназначен для передачи данных о наличии показаний к протезированию. На сегодняшний день не существует стандартной формы документа «Справка о наличии показаний к протезированию», поэтому в процессе разработка СЭМД осуществлялась в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2020 года № 972н «Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений». Информация о СЭМД «Справка о наличии показаний к протезированию» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4741. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения» предназначен для передачи данных о проведенном радиологическом/радиотерапевтическом лечении. СЭМД «Протокол радиологического/ радиотерапевтического лечения» разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2021 года № 116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях». Информация о СЭМД «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4823. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» предназначен для передачи данных о проведенном курсе противоопухолевой лекарственной терапии (ПОЛТ). СЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2021 года № 116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях». СЭМД «Протокол ПОЛТ» формируется после завершения курса ПОЛТ. При изменении Плана до начала лечения Протокол к первоначальному Плану не формируется. Если необходимость изменения Плана возникла после начала лечения, то по проведенному лечению формируется Протокол со статусом лечения по курсу «прервано» и далее создается новый План. Информация о СЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4803. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический) (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» предназначен для передачи данных о пребывании пациента в медицинской организации, об оказанной медицинской помощи, о динамике состояния, заключительном клиническом диагнозе. СЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» (Редакция 1) разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом требований Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05 августа 2022 года № 530Н «Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара и порядков их ведения» и Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 апреля 1999 года № 135 «О совершенствовании системы Государственного ракового регистра». Выписной эпикриз является разделом медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара (учетная форма № 003/у) и оформляется лечащим врачом при выписке пациента из медицинской организации. Информация о СЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5034. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» предназначен для передачи данных о наличии (об отсутствии) профессионального заболевания. СЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» (Редакция 1) разработан на основе следующих нормативно-правовых актов: - Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 апреля 2025 года № 258н «Об утверждении порядка проведения экспертизы связи заболевания с профессией, учетной формы извещения об установлении диагноза - острое (хроническое) профессиональное заболевание, уточнении или отмене диагноза - острое (хроническое) профессиональное заболевание, учетной формы медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания, порядка учета профессионального заболевания органом государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора), проводившим расследование обстоятельств и причин возникновения у работника профессионального заболевания, формы протокола заседания комиссии по расследованию случая профессионального заболевания»; - Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2025 года № 141н «Об утверждении перечня профессиональных заболеваний». Информация о СЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5024. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» предназначен для передачи данных об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности. Информация о СЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.158/-/tree/1.2.643.5.1.13.13.15.158.1. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» предназначен для передачи данных об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника. Информация о СЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.159/-/tree/1.2.643.5.1.13.13.15.159.1. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1» Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» предназначен для передачи данных об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности. Информация о СЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.160/-/blob/1.2.643.5.1.13.13.15.160.1. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к подготовке пользователей работе с подсистемами и модулями РС ЕГИСЗ В рамках выполнения работ Исполнитель должен в соответствии с настоящим описанием объекта закупки, провести подготовку пользователей работе с функционалом доработанной Системы, в объёме не менее 10 академических часов и не менее 50 пользователей в дистанционной форме с использованием ВКС. Организационно-техническое обеспечение осуществляется Исполнителем. Исполнитель в срок не позднее 10 рабочих дней до начала проведения подготовки должен разработать и согласовать с Заказчиком Тематический план подготовки пользователей. По результатам проведения подготовки Исполнителем должен быть оформлен Протокол проведения подготовки пользователей, подписанный в двух экземплярах (по одному экземпляру для каждой из подписывающих сторон) уполномоченными представителями Исполнителя и Заказчика. Должен быть обеспечен доступ пользователей к эксплуатационной документации в электронном виде (для скачивания и (или) просмотра) по доработанным программным компонентам. Должны быть разработаны обучающие видеокурсы по основам работы в доработанных подсистемах и компонентах РС ЕГИСЗ и обеспечено их размещение в сети «Интернет». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ Отказоустойчивость Системы должна обеспечиваться при помощи специальных методов двойной конфигурации с общим дисковым массивом. При отказе основного сервера система должна автоматически переключаться на резервный. Запросы пользователей к базе данных должны автоматически перенаправляться на резервный сервер. При развитии Системы должны быть предусмотрены все необходимые средства для организации резервного копирования и обеспечения максимально быстрого восстановления работоспособности Системы в случае программно-аппаратных сбоев. Для обеспечения надёжности программного обеспечения в Системе должны быть предусмотрены: ? средства контроля корректности входных данных; ? средства оповещения пользователя об ошибках входных/выходных и противоречивых данных. Доработанное ПО, должно сохранять функциональность при соблюдении требований к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ. Выполнение работ по настоящему контракту не должно нарушать нормальный режим функционирования РС ЕГИСЗ, а именно: максимальное время простоя системы, возникшее по вине Исполнителя, не должно превышать 20 минут в день и должно составлять не более 12 часов за весь период выполнения контракта. Под простоем системы понимается прерывание возможности использования программных компонент Системы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к безопасности и защите информации от несанкционированного доступа В процессе выполнения работ должны быть сохранены действующие функции безопасности Системы. При выполнении работ Исполнитель должен обеспечить защиту ПО от угроз безопасности информации, связанных с нарушением целостности, в процессе его передачи Заказчику. Безопасность информации и её достоверность должна обеспечиваться за счёт организации многоступенчатой системы защиты информации от несанкционированного доступа. Она должна обеспечивать: ? использование системы паролей при обращении к функциям, требующим защиты информации; ? использование электронной подписи и шифрования информации, передаваемой между уровнями (объектами) Системы, сертифицированными средствами защиты информации; ? автоматическое протоколирование всех фактов доступа к документам и попыток несанкционированного доступа стандартными системными средствами или стандартными средствами базового программного обеспечения; ? гибкую настройку правил и прав доступа как для отдельных пользователей, так и для групп пользователей. Право удаления документов Системы должно быть доступно только администраторам Системы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к эргономике и технической эстетике Пользовательский интерфейс Системы должен оставаться в едином стилистическом решении с имеющейся у Заказчика Системой. Для интерфейса и сообщений Системы должен быть установлен русский язык. Все элементы управления, выполняющие одинаковые функции, должны называться одинаково Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования по стандартизации и унификации Требования к стандартизации и унификации программных средств должны быть обеспечены за счёт применения унифицированных компонент и средств из состава системного программного обеспечения, прикладного программного обеспечения, систем управления базами данных и нормативной информации. В состав нормативной информации должны входить общероссийские классификаторы информации, ведомственные (отраслевые) каталоги (классификаторы) информации и словари. Унификация технических средств системы должна обеспечиваться посредством использования серийно выпускаемых средств вычислительной техники и коммуникационного оборудования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к лингвистическому обеспечению Все функции доработанных функциональных модулей и подсистем РС ЕГИСЗ должны поддерживать русский язык и обеспечивать русскоязычный интерфейс пользователя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к месту выполнения работ Выполнение работ должно осуществляться в удаленном режиме средствами информационных технологий и телекоммуникаций, кроме случаев, когда необходимо непосредственное присутствие Исполнителя на территории Заказчика по адресу: г. Воронеж, ул. Варейкиса, д.70. Работы на серверном оборудовании Заказчика производятся по месту нахождения ЦСП по адресу: г. Воронеж, ул. Космонавта Комарова, д. 8. С использованием удаленного доступа Исполнитель: – Оказывает услуги посредством формирования межсетевого соединения между защищенной сетью передачи данных (ЗСПД) с применяемыми СКЗИ не ниже КС2 Исполнителя (в случае наличия) и ЗСПД Заказчика (VipNet 6058). В случае непосредственного подключения Исполнителя к сети 6058 Исполнитель обязан: – Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ собственные средства криптографической защиты информации (программное средство защиты каналов связи VipNet Client для сети 6058); – Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ сертифицированные средства защиты информации от несанкционированного доступа (включая средство/модуль доверенной загрузки) и сертифицированные средства антивирусной защиты информации; – Выполнить установку и настройку указанных средств защиты в соответствии с техническими требованиями на систему защиты информации (предоставляется Заказчиком); Значение характеристики не может изменяться участником закупки В случае отсутствия разработать (актуализировать) организационно-распорядительную документацию по организации обработки и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в том числе: – организовать и регламентировать режим обеспечения безопасности помещений, в которых осуществляется доступ к ГИС, препятствующего возможности неконтролируемого проникновения или пребывания в этих помещениях лиц, не имеющих исключ – доступа в эти помещения; – утвердить руководителем Исполнителя документа, определяющего перечень лиц, доступ которых к данным, обрабатываемым в ГИС, необходим для выполнения ими служебных (трудовых) обязанностей в рамках государственного контракта с Заказчиком; – назначить должностное лицо (работника), ответственного за обеспечение безопасности данных в ГИС. При доступе к ГИС использовать следующие минимальные требования к паролю: – длина пароля не менее 12 символов; – алфавит пароля не менее 70 символов; – пароль состоит из сочетания буквенно-цифровых символов верхнего и нижнего регистров (например, a-z, A-Z, 0-9); – пароль включает знаки пунктуации и иные символы (например, !@#$%^&*()_+|~-=\`{}[ [ ] ]:«;'<>?,./); – запрещается кому-либо сообщать пароль, записывать пароль на любых носителях, использовать в качестве пароля персональную информацию (например, ФИО, дату рождения и т.п., и их комбинации), а также названия организации, географических наименования, названия оборудования, и иных общеизвестных данных, в том числе введенных с переключением раскладки клавиатуры. – в случае утери и/или компрометации (подозрения компрометации) средств аутентификации (пароля) субъект доступа незамедлительно сообщает об этом Заказчику, который выполняет блокировку учетной записи данного пользователя. После этого для данной учетной записи выполняется установка первичного пароля. Выполнить также следующие организационные и технические меры по защите информации, а именно: – опечатать корпуса подключаемых АРМ номерными пломбами с возможностью контроля вскрытия с периодическим визуальным контролем фактов нарушения пломб; – установить пароль администратора на доступ к базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI). Организовать контроль доступа пользователей к процессу загрузки операционной системы посредством запрета альтернативной загрузки операционной системы (в том числе – с внешних носителей), отключить возможность выбора источников во время загрузки в настройках базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI); – провести, при необходимости, дополнительные мероприятия по технической укрепленности помещений, в которых планируется эксплуатация подключаемых АРМ с СКЗИ (средства охраны (охранной сигнализации), прочные входные двери с надежными замками, устройства для опечатывания помещений по окончании рабочего дня, другие средства, препятствующие неконтролируемому проникновению). По результатам установки и настройки средств защиты информации и разработки (актуализации) организационно-распорядительной документации по организации обработки и защите информации, составить Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика и Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика. В течении 5 рабочих дней после заключения Государственного контракта направить Заказчику с сопроводительным письмом Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика и Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика. Форма Акта и Уведомления предоставляются Заказчиком при заключении контракта. Требования к качеству выполняемых работ и патентной чистоте Исполнитель при выполнении работ обязан соблюдать интеллектуальные права (исключительное право, а также личные неимущественные права и иные права) третьих лиц в соответствии с частью IV Гражданского Кодекса Российской Федерации, не разглашать служебную информацию Заказчика, доступ к которой может быть предоставлен в ходе выполнения работ. Исполнитель для исполнения своих обязательств по Контракту должен иметь соответствующую квалификацию и разрешения от правообладателя ПК Квазар (ООО «МедСофт») на внесение изменений в ПК Квазар. Исполнителем должно быть в явном виде указано все лицензионное программное обеспечение, необходимое для развития Системы. Доработанные функциональные модули РС ЕГИСЗ не должны вызвать сбоев в функционировании Системы, а также негативно влиять на её работоспособность. Все предоставленное в рамках исполнения контракта ПО должно обеспечивать совместимость с офисным отечественным программным обеспечением – операционными системами Astra Linux, ALT Linux, РЕД ОС эксплуатирующимися на рабочих местах пользователей РС ЕГИСЗ. Исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности, полученные в рамках выполнения работ по развитию Системы, принадлежат Заказчику. Исключительные права на объекты интеллектуальной собственности, возникшие в связи с выполнением работ по развитию Системы, и исходные программные коды Системы должны быть переданы Заказчику. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В случае если в изменяемой Системе Исполнитель использует компоненты (программы для ЭВМ, программные библиотеки, компиляторы, серверы приложений, СУБД и иные объекты интеллектуальной собственности), разработанные Исполнителем или третьей стороной, не подразумевающие свободного использования, (далее - Компоненты) Исполнитель должен обеспечить законность (легитимность) использования этих компонент Заказчиком и предоставить Заказчику неисключительное (пользовательское) право использования указанных компонент в составе и объеме, необходимом и достаточном для эксплуатации и развития Системы на момент приемки работ. Исполнитель должен обладать соответствующим объемом прав на используемые для развития Системы в рамках исполнения настоящего описания объекта закупки компоненты. Права на использование Компонентов должны быть предоставлены Заказчику в объеме, установленном правообладателем соответствующих Компонентов, и включать в себя неисключительное (пользовательское) право их использования в деятельности Заказчика в соответствии с прямым техническим (функциональным) назначением и условиями настоящего описания объекта закупки, в том числе для эксплуатации, модернизации, сопровождения, развертывания (инсталляции), масштабирования Системы, а также включать в себя права, предусмотренные ст. 1280 ГК РФ, не противоречащие и не запрещенные условиями настоящего описания объекта закупки. Используемые при выполнении работ по развитию Системы компоненты должны соответствовать требованиям, установленным Постановлением Правительства РФ от 16 ноября 2015 г. № 1236 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных и единого реестра программ для электронных вычислительных машин и баз данных из государств - членов Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации" При этом в составе Системы не должны использоваться программные модули, не обеспеченные поддержкой производителя (разработчика). Система не должна требовать для своего функционирования использования уникального технического и технологического обеспечения. Система должна быть свободна от возможности предъявления основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности любых прав и притязаний третьих лиц к Заказчику. При использовании в ходе выполнения работ исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности, Исполнитель должен направить Заказчику об этом уведомление, в том числе - условия приобретения прав на использование объектов интеллектуальной собственности без увеличения цены Государственного контракта. При этом риск нарушения прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности несет Исполнитель. Если в Системе будут использованы лицензионные компоненты сторонних производителей (разработчиков), то все расходы на приобретение данных лицензионных компонентов (ППО) должны быть включены в стоимость контракта. Созданные и использованные при исполнении государственного контракта объекты интеллектуальной собственности подлежат отражению в отчетных документах Исполнителя о результатах выполненных работ по Государственному контракту и передаются Заказчику. Доработанное ПО должно быть включено в Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных. Объём и методы испытаний системы Вывод о соответствии Системы данным техническим требованиям производится по результатам приёмо-сдаточных испытаний. Испытания Системы должны производиться по согласованной между Заказчиком и Исполнителем программе и методике испытаний. Объем и методы приемо-сдаточных испытаний определяются соответствующей «Программой и методикой испытаний», которая подготавливается Исполнителем и утверждается Заказчиком. Для проведения предварительных испытаний и опытной эксплуатации доработанной системы Исполнителем должна быть организованна Тестовая среда на программно- аппаратном комплексе Исполнителя, которая: ? должна быть полностью идентична продуктивной среде Системы в части ПО и аппаратных характеристик, за исключением соответствия в части интеграции с другими ИС в рабочей среде; ? должна быть подключена к другим ИС в тестовой среде для реализации задач, описанных ооз; ? не должна содержать персональных данных участников РС ЕГИСЗ, в том числе пациентов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования к приёмке работ Заказчик вправе контролировать ход и качество выполнения работ, соблюдение Исполнителем сроков их выполнения, получать информацию о промежуточных результатах выполненных работ. Сдача-приёмка выполненных работ производится в соответствии с требованиями заключённого Контракта и настоящего описания объекта закупки. Результаты выполненных Исполнителем работ передаются Заказчику в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки) и с представлением указанных отчетных документов в соответствии с разделом 8 настоящего технического задания. Исполнителем должны быть самостоятельно в Тестовой среде проведены предварительные испытания доработанной Системы, по результатам которых: ? оформлен и предоставлен Заказчику Протокол проведения предварительных испытаний (подписывается Исполнителем) с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности к запуску в опытную эксплуатацию; ? подготовлена и предоставлены Заказчику Программа и методика опытной эксплуатации (согласуется с Заказчиком). Значение характеристики не может изменяться участником закупки На основании выводов о готовности Системы к запуску в опытную эксплуатацию, отраженного в Протоколе проведения предварительных испытаний, Заказчик принимает решение о вводе доработанной Системы в опытную эксплуатацию, оформленное в форме Акта о приемке в опытную эксплуатацию Системы Опытная эксплуатация доработанной Системы проводится Заказчиком в Тестовой среде с участием группы конечных пользователей МО (определяется Заказчиком) по утвержденной Программе и методике опытной эксплуатации. В процессе, а также по итогам опытной эксплуатации, Исполнителем осуществляется исправление ошибок, а также может производиться доработка Системы и корректировка настроек (при необходимости). По результатам опытной эксплуатации Заказчиком оформляется Протокол проведения опытной эксплуатации с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности для проведения приемочных испытаний. В срок не позднее чем за 3 (три) дня до даты окончания срока выполнения работ доработанная Система должна быть установлена на программно-аппаратных средствах Заказчика и передана Заказчику для проведения приемочных испытаний. В срок не позднее чем за 8 (восемь) дней до даты завершения работ Исполнитель должен предоставить Заказчику программу и методику испытаний, и документы, разрабатываемые в рамках выполненных работ. Заказчик в течение 8 (восьми) дней от даты получения от Исполнителя документов рассматривает документы, проводит мероприятия по их согласованию. При наличии замечаний Заказчик уведомляет Исполнителя о выявленных замечаниях. При этом Исполнитель должен устранить замечания в течении 3 (трех) рабочих дней от даты получения от Заказчика уведомления. Приёмо-сдаточные испытания доработанной Системы должны производиться специально образованной комиссией. Состав комиссии, её функции и статус утверждаются Заказчиком. Комиссия по утверждённой программе и методике испытаний осуществляет приёмку работ. По итогам решения комиссии о приёмке результатов работ и при отсутствии каких-либо замечаний, на основании подписанного всеми членами комиссии протокола проведения приёмо-сдаточных испытаний Заказчиком подписывается документ о приемке выполненных работ. Подписанный между Исполнителем и Заказчиком документ о приемке выполненных работ является основанием для оплаты. Права на результаты выполнения работ, полученные в ходе выполнения Контракта, предоставляются Заказчику в момент подписания им соответствующего документа о приемке выполненных работ. Требования к документированию Исполнитель должен разработать и передать Заказчику следующий набор документов: 1. технический проект (в 1 экземпляре в электронном виде); 2. комплект документации по администрированию доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде); 3. руководства пользователей для модулей доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде); 4. программа и методика испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде); 5. протокол предварительных испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе); 6. программа и методика опытной эксплуатации (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде); 7. тематический план подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе); 8. протокол проведения подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе). Документация на Систему и её части (техническая и рабочая) должна содержать исчерпывающее описание принятых проектных решений в объёме, достаточном для её дальнейшего развития и эксплуатации. Техническая и рабочая документация должна содержать описание разработанных результатов работ, в том числе программ для ЭВМ, прикладных программных интерфейсов, алгоритмов и протоколов информационного взаимодействия, технических требований, спецификаций и форматов обмена данными для взаимодействия с другими информационными системами, в объёме, достаточном для их установки, настройки, эксплуатации и развития в дальнейшем без привлечения Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к передаче результатов выполнения работ Исполнитель должен передать Заказчику исходные коды и дистрибутив доработанной Системы в электронном виде. По результатам выполнения работ Исполнитель предоставляет обновленную версию ПО, включая актуальные справочники, установленную на серверном оборудовании Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Передача исходных кодов, разработанных в ходе выполнения работ, программ для электронных вычислительных машин (далее - программа для ЭВМ) и дистрибутивов должна сопровождаться передачей всех необходимых для сборки и запуска программы для ЭВМ библиотек зависимостей, инструкций и программных сценариев (скриптов) для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ. Для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ должны использоваться свободно распространяемые компиляторы, интерпретаторы и иное программное обеспечение, необходимое для указанных целей, дистрибутивы которых должны быть переданы вместе с исходными кодами, разработанными в ходе выполнения работ. В случае использования для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения, права на использование, копирование и модификацию которых принадлежат третьим лицам, Исполнитель за свой счёт передаёт Заказчику дистрибутивы и права на использование таких компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения. Исполнитель в процессе сдачи-приёмки выполненных работ по Контракту должен провести демонстрацию процесса компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) разработанных программ для ЭВМ в соответствии с инструкциями, приведёнными в рабочей документации на Систему. Требования к гарантийному обслуживанию Предметом гарантийных обязательств являются результаты выполненных Исполнителем и принятых Заказчиком работ по развитию Системы в части реализации и обеспечения отправки новых видов электронных медицинских документов (ЭМД) в подсистему Федеральный реестр электронных медицинских документов (РЭМД ЕГИСЗ) в соответствии с настоящим описанием объекта закупки и условиями Контракта. Исполнитель обеспечивает гарантийное обслуживание доработанной Системы в течение 12 месяцев с даты подписания Сторонами документа о приемке выполненных работ. Исполнитель несет полную ответственность за недостатки и дефекты результатов выполненных работ, обнаруженные в период гарантийного срока. При обнаружении недостатков, связанных с некачественным выполнением работ Исполнителем, Исполнитель обязуется устранить их за свой счет и своими силами без каких-либо дополнительных затрат со стороны Заказчика в срок, согласованный с представителем Заказчика. В гарантийное обслуживание входит: ? консультирование ответственных представителей Заказчика по работе в Системе с использованием «Горячей линии», настройке и администрированию Системы; ? устранение обнаруженных в процессе эксплуатации ошибок и неисправностей в сроки, согласованные с Заказчиком; ? обеспечение в течение срока гарантийного обслуживания «Горячей линии» для консультаций по установке и эксплуатации программных средств. В случае обнаружения после подписания документа о приемке выполненных работ несоответствий (скрытых недостатков) требованиям (условиям) настоящего описания объекта закупки, которые не могли быть установлены при обычном способе приемки, Заказчик направляет Исполнителю письменное уведомление. Исполнитель обязан в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента получения уведомления устранить обнаруженные недостатки и нарушения за свой счет. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие сведения о Системе - Полное наименование Системы: государственная информационная система Воронежской области «Региональный сегмент Единой государственной информационной системы здравоохранения Воронежской области». Условное обозначение Системы: РС ЕГИСЗ. ГИС ВО «РС ЕГИСЗ ВО» разработана на базе программного комплекса «Квазар» (Правообладатель ООО «Медсофт», реестровая запись № 4470 от 16.04.2018г в едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных https://reestr.digital.gov.ru/reestr). РС ЕГИСЗ предназначен для автоматизации деятельности работников медицинских организаций и других организаций Воронежской области, принимающих участие в процессе оказания медицинских услуг населению, а также пользующихся их услугами граждан. Все подсистемы РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. РС ЕГИСЗ Воронежской области является государственной информационной системой, аттестованной по требованиям безопасности информации, предъявляемым к государственным информационным системам 2 класса защищённости и к информационным системам персональных данных 2 уровня защищённости персональных данных. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все программные компоненты РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на разделённой ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов программных компонент, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. Региональные информационные ресурсы и прикладные компоненты Системы обеспечивают информационно-технологическую поддержку функций управления здравоохранением, непосредственного оказания медицинской помощи, информационного взаимодействия с гражданами и организациями. Интеграция программных компонент РС ЕГИСЗ между собой осуществляется через интеграционную шину, реализованную в рамках контракта № 41 от 20.08.2018 г. на оказание услуг по модернизации РС ЕГИСЗ. Перечень нормативно-правовых актов, нормативных, методических и организационно-распорядительных документов, которыми необходимо руководствоваться при выполнении работ в соответствии с Приложением №2 к настоящему Описанию объекта закупки. Состав и описание подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, их функциональные возможности, указаны в Приложении № 3 настоящего Описания объекта закупки. - 2. Цели и задачи выполнения работ - Целями выполнения работ является: 1) Обеспечение требований приказа Минздрава России № 947н от 07.09.2020 «Об утверждении Порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов»; 2) Обеспечение достижения показателя, включенного в Дополнительное соглашение к Соглашению о реализации регионального проекта «Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ)» в Воронежской области «доля видов структурированных электронных медицинских документов, которые передаются на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ» в объеме 100%. В результате выполнения работ по развитию функционала компонентов Системы должна быть реализована возможность формирования и отправки в подсистему РЭМД ЕГИСЗ следующих ЭМД: 1. Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1; 2. Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ (CDA) Редакция 1; 3. Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) (CDA) Редакция 1; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1; 5. Карта проведения реанимации и интенсивной терапии (CDA) Редакция 1; 6. Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1; 7. Этапный реабилитационный эпикриз (CDA) Редакция 1; 8. Заключительный реабилитационный эпикриз (CDA) Редакция 1; 9. Посмертный эпикриз (CDA) Редакция 1; 10. Эпикриз родов (CDA) Редакция 1; 11. Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием (CDA) Редакция 1; 12. Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу (CDA) Редакция 1 13. Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента (CDA) Редакция 1; 14. Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента (CDA) Редакция 1; 15. Справка о наличии показаний к протезированию (CDA) Редакция 1; 16. Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения (CDA) Редакция 1; 17. Протокол противоопухолевой лекарственной терапии (CDA) Редакция 1 18. Эпикриз в стационаре выписной (онкологический) (CDA) Редакция 1 19. Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания (CDA) Редакция 1 20. Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1 21. Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1 22. Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1 - Общие требования к выполнению работ - Выполнение работ не должно нарушать работоспособность системы в целом, не должно приводить к потере данных, имеющихся в системе, а также не должно приводить к потере функциональности системы и отдельно взятых программных компонент РС ЕГИСЗ. Функционал РС ЕГИСЗ, имеющийся у Заказчика на момент начала исполнения контракта, должен быть сохранен в полном объёме. При внесении изменений в Систему Исполнителем должно быть обеспечено штатное функционирование (сохранность в рабочем состоянии) интеграционных связей со следующими внешними системами: • федеральный сегмент ЕГИСЗ; • ИС Фонда социального страхования Российской Федерации; • ФРМО/ФРМР; • ИС ИПРА; • региональный сегмент единого регистра застрахованных ТФОМС Воронежской области; • СМЭВ. В рамках реализации работ по развитию Системы Исполнитель должен выполнить работы в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки). Исполнителем должно быть обеспечено консультационное и техническое сопровождение доработанной и переданной Заказчику Системы на этапе опытной эксплуатации и до окончания срока гарантийного обслуживания Системы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Развитие функциональных характеристик РС ЕГИСЗ - Реализация новых видов ЭМД, указанных в п.3, с последующей передачей на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ. Доработка существующих программных компонент Системы направлена на расширение перечня формируемых Системой ЭМД, формирования соответствующих СЭМД и реализацию последующей передачи сведений на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ. При реализации указанных в п. 3 настоящего описания объекта закупки видов ЭМД в качестве источников данных должны использоваться данные, содержащиеся в ыыыРС ЕГИСЗ, не допускается реализация формирования ЭМД с ручным внесением данных в случае наличия данной категории данных в Системе. Для информационного взаимодействия, хранения, отображения и передачи данных, а также обеспечения возможности проведения форматно-логического контроля используемых кодированных наборов значений там, где это возможно, должны применяться данные объектов Федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения ЕГИСЗ (ФРНСИ, http://nsi.rosminzdrav.ru) и материалы портала оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ (https://portal.egisz.rosminzdrav.ru). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о ребенке с врождёнными пороками развития Документ имеет установленную форму согласно приложению № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №268 от 10 сентября 1998 года. Информация о СЭМД «Программа дополнительного обследования гражданина» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенного по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4543 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ Редакция 1» обеспечивает передачу информации о медицинском заключении при проведении экспертизы профессиональной пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ. Документ имеет установленную форму согласно приложению к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №147н от 25 марта 2025 года. Информация о СЭМД «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенного по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5070. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о результатах медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку. Документ имеет установленную форму согласно приложению № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 1144н от 23 октября 2020 года. Информация о СЭМД «Протокол патолого-анатомического вскрытия» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4743. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» предназначен для передачи данных об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника. Информация о СЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5025. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии» обеспечивает передачу информации о выполнении задач интенсивного ухода, наблюдения и терапии пациента. Документ имеет установленную форму согласно приложению №4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 530н от 05 августа 2022 года. Информация о СЭМД «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4815 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о осмотре гражданина междисциплинарной реабилитационной командой. Документ имеет установленную форму согласно приложению № 4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4575. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Этапный реабилитационный эпикриз Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Этапный реабилитационный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информации о фиксации динамики реабилитационного статуса пациента по результатам проведённых реабилитационных мероприятий Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Этапный реабилитационный эпикриз» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации расположенном по адресу СЭМД https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4577. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Заключительный реабилитационный эпикриз Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Заключительный реабилитационный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информации о результатах реализации индивидуального плана медицинской реабилитации и описывает достигнутую динамику состояния пациента на момент завершения реабилитационных мероприятий Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Заключительный реабилитационный эпикриз» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации расположенном по адресу СЭМД https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4579. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Посмертный эпикриз (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Посмертный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информацию о течении заболевания, причинах летального исхода, а также данные о предшествующем лечении. Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 530н от 5 августа 2022 года. Информация о СЭМД «Переводной эпикриз (CDA) Редакция 1» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4573. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Эпикриз родов Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Эпикриз родов Редакция 1» обеспечивает передачу обобщённых данных о течении беременности, родов и послеродового периода, состоянии роженицы и новорождённого на момент выписки. Документ имеет установленную форму согласно приложению к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 274н от 21 апреля 2022 года. Информация о СЭМД «Эпикриз родов» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4555. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» обеспечивает передачу содержащихся в нем дополнительных данных об онкологическом пациенте. Документ имеет форму согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 135 от 19 апреля 1999 года. Информация о СЭМД «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5102. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» предназначен для передачи данных о решении врачебной комиссии относительно направления пациента на медико-социальную экспертизу. СЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» (Редакция 1) разработан в соответствии с пунктом 18 Постановления Правительства Российской Федерации от 05 апреля 2022 года № 588 «О признании лица инвалидом». Информация о СЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4727. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента (CDA). Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» предназначен для передачи данных о дистанционном наблюдении за состоянием здоровья пациента. Форма документа «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» разработана совместно со специалистами ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России. Информация о СЭМД «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4769. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента (CDA). Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» предназначен для передачи данных о направлении на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента. Форма документа «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» (Редакция 1) разработана совместно со специалистами ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России. Информация о СЭМД «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4781. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Справка о наличии показаний к протезированию (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Справка о наличии показаний к протезированию» предназначен для передачи данных о наличии показаний к протезированию. На сегодняшний день не существует стандартной формы документа «Справка о наличии показаний к протезированию», поэтому в процессе разработка СЭМД осуществлялась в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2020 года № 972н «Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений». Информация о СЭМД «Справка о наличии показаний к протезированию» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4741. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения» предназначен для передачи данных о проведенном радиологическом/радиотерапевтическом лечении. СЭМД «Протокол радиологического/ радиотерапевтического лечения» разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2021 года № 116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях». Информация о СЭМД «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4823. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» предназначен для передачи данных о проведенном курсе противоопухолевой лекарственной терапии (ПОЛТ). СЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2021 года № 116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях». СЭМД «Протокол ПОЛТ» формируется после завершения курса ПОЛТ. При изменении Плана до начала лечения Протокол к первоначальному Плану не формируется. Если необходимость изменения Плана возникла после начала лечения, то по проведенному лечению формируется Протокол со статусом лечения по курсу «прервано» и далее создается новый План. Информация о СЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4803. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический) (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» предназначен для передачи данных о пребывании пациента в медицинской организации, об оказанной медицинской помощи, о динамике состояния, заключительном клиническом диагнозе. СЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» (Редакция 1) разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом требований Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05 августа 2022 года № 530Н «Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара и порядков их ведения» и Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 апреля 1999 года № 135 «О совершенствовании системы Государственного ракового регистра». Выписной эпикриз является разделом медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара (учетная форма № 003/у) и оформляется лечащим врачом при выписке пациента из медицинской организации. Информация о СЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5034. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» предназначен для передачи данных о наличии (об отсутствии) профессионального заболевания. СЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» (Редакция 1) разработан на основе следующих нормативно-правовых актов: - Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 апреля 2025 года № 258н «Об утверждении порядка проведения экспертизы связи заболевания с профессией, учетной формы извещения об установлении диагноза - острое (хроническое) профессиональное заболевание, уточнении или отмене диагноза - острое (хроническое) профессиональное заболевание, учетной формы медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания, порядка учета профессионального заболевания органом государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора), проводившим расследование обстоятельств и причин возникновения у работника профессионального заболевания, формы протокола заседания комиссии по расследованию случая профессионального заболевания»; - Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2025 года № 141н «Об утверждении перечня профессиональных заболеваний». Информация о СЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5024. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» предназначен для передачи данных об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности. Информация о СЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.158/-/tree/1.2.643.5.1.13.13.15.158.1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» предназначен для передачи данных об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника. Информация о СЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.159/-/tree/1.2.643.5.1.13.13.15.159.1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» предназначен для передачи данных об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности. Информация о СЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.160/-/blob/1.2.643.5.1.13.13.15.160.1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к подготовке пользователей работе с подсистемами и модулями РС ЕГИСЗ - В рамках выполнения работ Исполнитель должен в соответствии с настоящим описанием объекта закупки, провести подготовку пользователей работе с функционалом доработанной Системы, в объёме не менее 10 академических часов и не менее 50 пользователей в дистанционной форме с использованием ВКС. Организационно-техническое обеспечение осуществляется Исполнителем. Исполнитель в срок не позднее 10 рабочих дней до начала проведения подготовки должен разработать и согласовать с Заказчиком Тематический план подготовки пользователей. По результатам проведения подготовки Исполнителем должен быть оформлен Протокол проведения подготовки пользователей, подписанный в двух экземплярах (по одному экземпляру для каждой из подписывающих сторон) уполномоченными представителями Исполнителя и Заказчика. Должен быть обеспечен доступ пользователей к эксплуатационной документации в электронном виде (для скачивания и (или) просмотра) по доработанным программным компонентам. Должны быть разработаны обучающие видеокурсы по основам работы в доработанных подсистемах и компонентах РС ЕГИСЗ и обеспечено их размещение в сети «Интернет». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ - Отказоустойчивость Системы должна обеспечиваться при помощи специальных методов двойной конфигурации с общим дисковым массивом. При отказе основного сервера система должна автоматически переключаться на резервный. Запросы пользователей к базе данных должны автоматически перенаправляться на резервный сервер. При развитии Системы должны быть предусмотрены все необходимые средства для организации резервного копирования и обеспечения максимально быстрого восстановления работоспособности Системы в случае программно-аппаратных сбоев. Для обеспечения надёжности программного обеспечения в Системе должны быть предусмотрены: ? средства контроля корректности входных данных; ? средства оповещения пользователя об ошибках входных/выходных и противоречивых данных. Доработанное ПО, должно сохранять функциональность при соблюдении требований к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ. Выполнение работ по настоящему контракту не должно нарушать нормальный режим функционирования РС ЕГИСЗ, а именно: максимальное время простоя системы, возникшее по вине Исполнителя, не должно превышать 20 минут в день и должно составлять не более 12 часов за весь период выполнения контракта. Под простоем системы понимается прерывание возможности использования программных компонент Системы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к безопасности и защите информации от несанкционированного доступа - В процессе выполнения работ должны быть сохранены действующие функции безопасности Системы. При выполнении работ Исполнитель должен обеспечить защиту ПО от угроз безопасности информации, связанных с нарушением целостности, в процессе его передачи Заказчику. Безопасность информации и её достоверность должна обеспечиваться за счёт организации многоступенчатой системы защиты информации от несанкционированного доступа. Она должна обеспечивать: ? использование системы паролей при обращении к функциям, требующим защиты информации; ? использование электронной подписи и шифрования информации, передаваемой между уровнями (объектами) Системы, сертифицированными средствами защиты информации; ? автоматическое протоколирование всех фактов доступа к документам и попыток несанкционированного доступа стандартными системными средствами или стандартными средствами базового программного обеспечения; ? гибкую настройку правил и прав доступа как для отдельных пользователей, так и для групп пользователей. Право удаления документов Системы должно быть доступно только администраторам Системы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к эргономике и технической эстетике - Пользовательский интерфейс Системы должен оставаться в едином стилистическом решении с имеющейся у Заказчика Системой. Для интерфейса и сообщений Системы должен быть установлен русский язык. Все элементы управления, выполняющие одинаковые функции, должны называться одинаково - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования по стандартизации и унификации - Требования к стандартизации и унификации программных средств должны быть обеспечены за счёт применения унифицированных компонент и средств из состава системного программного обеспечения, прикладного программного обеспечения, систем управления базами данных и нормативной информации. В состав нормативной информации должны входить общероссийские классификаторы информации, ведомственные (отраслевые) каталоги (классификаторы) информации и словари. Унификация технических средств системы должна обеспечиваться посредством использования серийно выпускаемых средств вычислительной техники и коммуникационного оборудования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к лингвистическому обеспечению - Все функции доработанных функциональных модулей и подсистем РС ЕГИСЗ должны поддерживать русский язык и обеспечивать русскоязычный интерфейс пользователя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к месту выполнения работ - Выполнение работ должно осуществляться в удаленном режиме средствами информационных технологий и телекоммуникаций, кроме случаев, когда необходимо непосредственное присутствие Исполнителя на территории Заказчика по адресу: г. Воронеж, ул. Варейкиса, д.70. Работы на серверном оборудовании Заказчика производятся по месту нахождения ЦСП по адресу: г. Воронеж, ул. Космонавта Комарова, д. 8. С использованием удаленного доступа Исполнитель: – Оказывает услуги посредством формирования межсетевого соединения между защищенной сетью передачи данных (ЗСПД) с применяемыми СКЗИ не ниже КС2 Исполнителя (в случае наличия) и ЗСПД Заказчика (VipNet 6058). В случае непосредственного подключения Исполнителя к сети 6058 Исполнитель обязан: – Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ собственные средства криптографической защиты информации (программное средство защиты каналов связи VipNet Client для сети 6058); – Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ сертифицированные средства защиты информации от несанкционированного доступа (включая средство/модуль доверенной загрузки) и сертифицированные средства антивирусной защиты информации; – Выполнить установку и настройку указанных средств защиты в соответствии с техническими требованиями на систему защиты информации (предоставляется Заказчиком); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В случае отсутствия разработать (актуализировать) организационно-распорядительную документацию по организации обработки и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в том числе: – организовать и регламентировать режим обеспечения безопасности помещений, в которых осуществляется доступ к ГИС, препятствующего возможности неконтролируемого проникновения или пребывания в этих помещениях лиц, не имеющих исключ – доступа в эти помещения; – утвердить руководителем Исполнителя документа, определяющего перечень лиц, доступ которых к данным, обрабатываемым в ГИС, необходим для выполнения ими служебных (трудовых) обязанностей в рамках государственного контракта с Заказчиком; – назначить должностное лицо (работника), ответственного за обеспечение безопасности данных в ГИС. При доступе к ГИС использовать следующие минимальные требования к паролю: – длина пароля не менее 12 символов; – алфавит пароля не менее 70 символов; – пароль состоит из сочетания буквенно-цифровых символов верхнего и нижнего регистров (например, a-z, A-Z, 0-9); – пароль включает знаки пунктуации и иные символы (например, !@#$%^&*()_+|~-=\`{}[ [ ] ]:«;'<>?,./); – запрещается кому-либо сообщать пароль, записывать пароль на любых носителях, использовать в качестве пароля персональную информацию (например, ФИО, дату рождения и т.п., и их комбинации), а также названия организации, географических наименования, названия оборудования, и иных общеизвестных данных, в том числе введенных с переключением раскладки клавиатуры. - – в случае утери и/или компрометации (подозрения компрометации) средств аутентификации (пароля) субъект доступа незамедлительно сообщает об этом Заказчику, который выполняет блокировку учетной записи данного пользователя. После этого для данной учетной записи выполняется установка первичного пароля. Выполнить также следующие организационные и технические меры по защите информации, а именно: – опечатать корпуса подключаемых АРМ номерными пломбами с возможностью контроля вскрытия с периодическим визуальным контролем фактов нарушения пломб; – установить пароль администратора на доступ к базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI). Организовать контроль доступа пользователей к процессу загрузки операционной системы посредством запрета альтернативной загрузки операционной системы (в том числе – с внешних носителей), отключить возможность выбора источников во время загрузки в настройках базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI); – провести, при необходимости, дополнительные мероприятия по технической укрепленности помещений, в которых планируется эксплуатация подключаемых АРМ с СКЗИ (средства охраны (охранной сигнализации), прочные входные двери с надежными замками, устройства для опечатывания помещений по окончании рабочего дня, другие средства, препятствующие неконтролируемому проникновению). - По результатам установки и настройки средств защиты информации и разработки (актуализации) организационно-распорядительной документации по организации обработки и защите информации, составить Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика и Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика. В течении 5 рабочих дней после заключения Государственного контракта направить Заказчику с сопроводительным письмом Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика и Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика. Форма Акта и Уведомления предоставляются Заказчиком при заключении контракта. - Требования к качеству выполняемых работ и патентной чистоте - Исполнитель при выполнении работ обязан соблюдать интеллектуальные права (исключительное право, а также личные неимущественные права и иные права) третьих лиц в соответствии с частью IV Гражданского Кодекса Российской Федерации, не разглашать служебную информацию Заказчика, доступ к которой может быть предоставлен в ходе выполнения работ. Исполнитель для исполнения своих обязательств по Контракту должен иметь соответствующую квалификацию и разрешения от правообладателя ПК Квазар (ООО «МедСофт») на внесение изменений в ПК Квазар. Исполнителем должно быть в явном виде указано все лицензионное программное обеспечение, необходимое для развития Системы. Доработанные функциональные модули РС ЕГИСЗ не должны вызвать сбоев в функционировании Системы, а также негативно влиять на её работоспособность. Все предоставленное в рамках исполнения контракта ПО должно обеспечивать совместимость с офисным отечественным программным обеспечением – операционными системами Astra Linux, ALT Linux, РЕД ОС эксплуатирующимися на рабочих местах пользователей РС ЕГИСЗ. Исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности, полученные в рамках выполнения работ по развитию Системы, принадлежат Заказчику. Исключительные права на объекты интеллектуальной собственности, возникшие в связи с выполнением работ по развитию Системы, и исходные программные коды Системы должны быть переданы Заказчику. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В случае если в изменяемой Системе Исполнитель использует компоненты (программы для ЭВМ, программные библиотеки, компиляторы, серверы приложений, СУБД и иные объекты интеллектуальной собственности), разработанные Исполнителем или третьей стороной, не подразумевающие свободного использования, (далее - Компоненты) Исполнитель должен обеспечить законность (легитимность) использования этих компонент Заказчиком и предоставить Заказчику неисключительное (пользовательское) право использования указанных компонент в составе и объеме, необходимом и достаточном для эксплуатации и развития Системы на момент приемки работ. Исполнитель должен обладать соответствующим объемом прав на используемые для развития Системы в рамках исполнения настоящего описания объекта закупки компоненты. Права на использование Компонентов должны быть предоставлены Заказчику в объеме, установленном правообладателем соответствующих Компонентов, и включать в себя неисключительное (пользовательское) право их использования в деятельности Заказчика в соответствии с прямым техническим (функциональным) назначением и условиями настоящего описания объекта закупки, в том числе для эксплуатации, модернизации, сопровождения, развертывания (инсталляции), масштабирования Системы, а также включать в себя права, предусмотренные ст. 1280 ГК РФ, не противоречащие и не запрещенные условиями настоящего описания объекта закупки. - Используемые при выполнении работ по развитию Системы компоненты должны соответствовать требованиям, установленным Постановлением Правительства РФ от 16 ноября 2015 г. № 1236 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных и единого реестра программ для электронных вычислительных машин и баз данных из государств - членов Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации" При этом в составе Системы не должны использоваться программные модули, не обеспеченные поддержкой производителя (разработчика). Система не должна требовать для своего функционирования использования уникального технического и технологического обеспечения. Система должна быть свободна от возможности предъявления основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности любых прав и притязаний третьих лиц к Заказчику. При использовании в ходе выполнения работ исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности, Исполнитель должен направить Заказчику об этом уведомление, в том числе - условия приобретения прав на использование объектов интеллектуальной собственности без увеличения цены Государственного контракта. При этом риск нарушения прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности несет Исполнитель. - Если в Системе будут использованы лицензионные компоненты сторонних производителей (разработчиков), то все расходы на приобретение данных лицензионных компонентов (ППО) должны быть включены в стоимость контракта. Созданные и использованные при исполнении государственного контракта объекты интеллектуальной собственности подлежат отражению в отчетных документах Исполнителя о результатах выполненных работ по Государственному контракту и передаются Заказчику. Доработанное ПО должно быть включено в Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных. - Объём и методы испытаний системы - Вывод о соответствии Системы данным техническим требованиям производится по результатам приёмо-сдаточных испытаний. Испытания Системы должны производиться по согласованной между Заказчиком и Исполнителем программе и методике испытаний. Объем и методы приемо-сдаточных испытаний определяются соответствующей «Программой и методикой испытаний», которая подготавливается Исполнителем и утверждается Заказчиком. Для проведения предварительных испытаний и опытной эксплуатации доработанной системы Исполнителем должна быть организованна Тестовая среда на программно- аппаратном комплексе Исполнителя, которая: ? должна быть полностью идентична продуктивной среде Системы в части ПО и аппаратных характеристик, за исключением соответствия в части интеграции с другими ИС в рабочей среде; ? должна быть подключена к другим ИС в тестовой среде для реализации задач, описанных ооз; ? не должна содержать персональных данных участников РС ЕГИСЗ, в том числе пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования к приёмке работ - Заказчик вправе контролировать ход и качество выполнения работ, соблюдение Исполнителем сроков их выполнения, получать информацию о промежуточных результатах выполненных работ. Сдача-приёмка выполненных работ производится в соответствии с требованиями заключённого Контракта и настоящего описания объекта закупки. Результаты выполненных Исполнителем работ передаются Заказчику в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки) и с представлением указанных отчетных документов в соответствии с разделом 8 настоящего технического задания. Исполнителем должны быть самостоятельно в Тестовой среде проведены предварительные испытания доработанной Системы, по результатам которых: ? оформлен и предоставлен Заказчику Протокол проведения предварительных испытаний (подписывается Исполнителем) с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности к запуску в опытную эксплуатацию; ? подготовлена и предоставлены Заказчику Программа и методика опытной эксплуатации (согласуется с Заказчиком). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На основании выводов о готовности Системы к запуску в опытную эксплуатацию, отраженного в Протоколе проведения предварительных испытаний, Заказчик принимает решение о вводе доработанной Системы в опытную эксплуатацию, оформленное в форме Акта о приемке в опытную эксплуатацию Системы Опытная эксплуатация доработанной Системы проводится Заказчиком в Тестовой среде с участием группы конечных пользователей МО (определяется Заказчиком) по утвержденной Программе и методике опытной эксплуатации. В процессе, а также по итогам опытной эксплуатации, Исполнителем осуществляется исправление ошибок, а также может производиться доработка Системы и корректировка настроек (при необходимости). По результатам опытной эксплуатации Заказчиком оформляется Протокол проведения опытной эксплуатации с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности для проведения приемочных испытаний. В срок не позднее чем за 3 (три) дня до даты окончания срока выполнения работ доработанная Система должна быть установлена на программно-аппаратных средствах Заказчика и передана Заказчику для проведения приемочных испытаний. В срок не позднее чем за 8 (восемь) дней до даты завершения работ Исполнитель должен предоставить Заказчику программу и методику испытаний, и документы, разрабатываемые в рамках выполненных работ. Заказчик в течение 8 (восьми) дней от даты получения от Исполнителя документов рассматривает документы, проводит мероприятия по их согласованию. При наличии замечаний Заказчик уведомляет Исполнителя о выявленных замечаниях. При этом Исполнитель должен устранить замечания в течении 3 (трех) рабочих дней от даты получения от Заказчика уведомления. - Приёмо-сдаточные испытания доработанной Системы должны производиться специально образованной комиссией. Состав комиссии, её функции и статус утверждаются Заказчиком. Комиссия по утверждённой программе и методике испытаний осуществляет приёмку работ. По итогам решения комиссии о приёмке результатов работ и при отсутствии каких-либо замечаний, на основании подписанного всеми членами комиссии протокола проведения приёмо-сдаточных испытаний Заказчиком подписывается документ о приемке выполненных работ. Подписанный между Исполнителем и Заказчиком документ о приемке выполненных работ является основанием для оплаты. Права на результаты выполнения работ, полученные в ходе выполнения Контракта, предоставляются Заказчику в момент подписания им соответствующего документа о приемке выполненных работ. - Требования к документированию - Исполнитель должен разработать и передать Заказчику следующий набор документов: 1. технический проект (в 1 экземпляре в электронном виде); 2. комплект документации по администрированию доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде); 3. руководства пользователей для модулей доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде); 4. программа и методика испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде); 5. протокол предварительных испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе); 6. программа и методика опытной эксплуатации (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде); 7. тематический план подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе); 8. протокол проведения подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе). Документация на Систему и её части (техническая и рабочая) должна содержать исчерпывающее описание принятых проектных решений в объёме, достаточном для её дальнейшего развития и эксплуатации. Техническая и рабочая документация должна содержать описание разработанных результатов работ, в том числе программ для ЭВМ, прикладных программных интерфейсов, алгоритмов и протоколов информационного взаимодействия, технических требований, спецификаций и форматов обмена данными для взаимодействия с другими информационными системами, в объёме, достаточном для их установки, настройки, эксплуатации и развития в дальнейшем без привлечения Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к передаче результатов выполнения работ - Исполнитель должен передать Заказчику исходные коды и дистрибутив доработанной Системы в электронном виде. По результатам выполнения работ Исполнитель предоставляет обновленную версию ПО, включая актуальные справочники, установленную на серверном оборудовании Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Передача исходных кодов, разработанных в ходе выполнения работ, программ для электронных вычислительных машин (далее - программа для ЭВМ) и дистрибутивов должна сопровождаться передачей всех необходимых для сборки и запуска программы для ЭВМ библиотек зависимостей, инструкций и программных сценариев (скриптов) для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ. Для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ должны использоваться свободно распространяемые компиляторы, интерпретаторы и иное программное обеспечение, необходимое для указанных целей, дистрибутивы которых должны быть переданы вместе с исходными кодами, разработанными в ходе выполнения работ. В случае использования для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения, права на использование, копирование и модификацию которых принадлежат третьим лицам, Исполнитель за свой счёт передаёт Заказчику дистрибутивы и права на использование таких компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения. Исполнитель в процессе сдачи-приёмки выполненных работ по Контракту должен провести демонстрацию процесса компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) разработанных программ для ЭВМ в соответствии с инструкциями, приведёнными в рабочей документации на Систему. - Требования к гарантийному обслуживанию - Предметом гарантийных обязательств являются результаты выполненных Исполнителем и принятых Заказчиком работ по развитию Системы в части реализации и обеспечения отправки новых видов электронных медицинских документов (ЭМД) в подсистему Федеральный реестр электронных медицинских документов (РЭМД ЕГИСЗ) в соответствии с настоящим описанием объекта закупки и условиями Контракта. Исполнитель обеспечивает гарантийное обслуживание доработанной Системы в течение 12 месяцев с даты подписания Сторонами документа о приемке выполненных работ. Исполнитель несет полную ответственность за недостатки и дефекты результатов выполненных работ, обнаруженные в период гарантийного срока. При обнаружении недостатков, связанных с некачественным выполнением работ Исполнителем, Исполнитель обязуется устранить их за свой счет и своими силами без каких-либо дополнительных затрат со стороны Заказчика в срок, согласованный с представителем Заказчика. В гарантийное обслуживание входит: ? консультирование ответственных представителей Заказчика по работе в Системе с использованием «Горячей линии», настройке и администрированию Системы; ? устранение обнаруженных в процессе эксплуатации ошибок и неисправностей в сроки, согласованные с Заказчиком; ? обеспечение в течение срока гарантийного обслуживания «Горячей линии» для консультаций по установке и эксплуатации программных средств. В случае обнаружения после подписания документа о приемке выполненных работ несоответствий (скрытых недостатков) требованиям (условиям) настоящего описания объекта закупки, которые не могли быть установлены при обычном способе приемки, Заказчик направляет Исполнителю письменное уведомление. Исполнитель обязан в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента получения уведомления устранить обнаруженные недостатки и нарушения за свой счет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие сведения о Системе - Полное наименование Системы: государственная информационная система Воронежской области «Региональный сегмент Единой государственной информационной системы здравоохранения Воронежской области». Условное обозначение Системы: РС ЕГИСЗ. ГИС ВО «РС ЕГИСЗ ВО» разработана на базе программного комплекса «Квазар» (Правообладатель ООО «Медсофт», реестровая запись № 4470 от 16.04.2018г в едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных https://reestr.digital.gov.ru/reestr). РС ЕГИСЗ предназначен для автоматизации деятельности работников медицинских организаций и других организаций Воронежской области, принимающих участие в процессе оказания медицинских услуг населению, а также пользующихся их услугами граждан. Все подсистемы РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. РС ЕГИСЗ Воронежской области является государственной информационной системой, аттестованной по требованиям безопасности информации, предъявляемым к государственным информационным системам 2 класса защищённости и к информационным системам персональных данных 2 уровня защищённости персональных данных. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все программные компоненты РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на разделённой ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов программных компонент, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. Региональные информационные ресурсы и прикладные компоненты Системы обеспечивают информационно-технологическую поддержку функций управления здравоохранением, непосредственного оказания медицинской помощи, информационного взаимодействия с гражданами и организациями. Интеграция программных компонент РС ЕГИСЗ между собой осуществляется через интеграционную шину, реализованную в рамках контракта № 41 от 20.08.2018 г. на оказание услуг по модернизации РС ЕГИСЗ. Перечень нормативно-правовых актов, нормативных, методических и организационно-распорядительных документов, которыми необходимо руководствоваться при выполнении работ в соответствии с Приложением №2 к настоящему Описанию объекта закупки. Состав и описание подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, их функциональные возможности, указаны в Приложении № 3 настоящего Описания объекта закупки.

2. Цели и задачи выполнения работ - Целями выполнения работ является: 1) Обеспечение требований приказа Минздрава России № 947н от 07.09.2020 «Об утверждении Порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов»; 2) Обеспечение достижения показателя, включенного в Дополнительное соглашение к Соглашению о реализации регионального проекта «Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ)» в Воронежской области «доля видов структурированных электронных медицинских документов, которые передаются на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ» в объеме 100%. В результате выполнения работ по развитию функционала компонентов Системы должна быть реализована возможность формирования и отправки в подсистему РЭМД ЕГИСЗ следующих ЭМД: 1. Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1; 2. Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ (CDA) Редакция 1; 3. Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) (CDA) Редакция 1; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1; 5. Карта проведения реанимации и интенсивной терапии (CDA) Редакция 1; 6. Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1; 7. Этапный реабилитационный эпикриз (CDA) Редакция 1; 8. Заключительный реабилитационный эпикриз (CDA) Редакция 1; 9. Посмертный эпикриз (CDA) Редакция 1; 10. Эпикриз родов (CDA) Редакция 1; 11. Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием (CDA) Редакция 1; 12. Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу (CDA) Редакция 1 13. Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента (CDA) Редакция 1; 14. Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента (CDA) Редакция 1; 15. Справка о наличии показаний к протезированию (CDA) Редакция 1; 16. Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения (CDA) Редакция 1; 17. Протокол противоопухолевой лекарственной терапии (CDA) Редакция 1 18. Эпикриз в стационаре выписной (онкологический) (CDA) Редакция 1 19. Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания (CDA) Редакция 1 20. Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1 21. Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1 22. Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1

Общие требования к выполнению работ - Выполнение работ не должно нарушать работоспособность системы в целом, не должно приводить к потере данных, имеющихся в системе, а также не должно приводить к потере функциональности системы и отдельно взятых программных компонент РС ЕГИСЗ. Функционал РС ЕГИСЗ, имеющийся у Заказчика на момент начала исполнения контракта, должен быть сохранен в полном объёме. При внесении изменений в Систему Исполнителем должно быть обеспечено штатное функционирование (сохранность в рабочем состоянии) интеграционных связей со следующими внешними системами: • федеральный сегмент ЕГИСЗ; • ИС Фонда социального страхования Российской Федерации; • ФРМО/ФРМР; • ИС ИПРА; • региональный сегмент единого регистра застрахованных ТФОМС Воронежской области; • СМЭВ. В рамках реализации работ по развитию Системы Исполнитель должен выполнить работы в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки). Исполнителем должно быть обеспечено консультационное и техническое сопровождение доработанной и переданной Заказчику Системы на этапе опытной эксплуатации и до окончания срока гарантийного обслуживания Системы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Развитие функциональных характеристик РС ЕГИСЗ - Реализация новых видов ЭМД, указанных в п.3, с последующей передачей на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ. Доработка существующих программных компонент Системы направлена на расширение перечня формируемых Системой ЭМД, формирования соответствующих СЭМД и реализацию последующей передачи сведений на регистрацию в РЭМД ЕГИСЗ. При реализации указанных в п. 3 настоящего описания объекта закупки видов ЭМД в качестве источников данных должны использоваться данные, содержащиеся в ыыыРС ЕГИСЗ, не допускается реализация формирования ЭМД с ручным внесением данных в случае наличия данной категории данных в Системе. Для информационного взаимодействия, хранения, отображения и передачи данных, а также обеспечения возможности проведения форматно-логического контроля используемых кодированных наборов значений там, где это возможно, должны применяться данные объектов Федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения ЕГИСЗ (ФРНСИ, http://nsi.rosminzdrav.ru) и материалы портала оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ (https://portal.egisz.rosminzdrav.ru). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Извещение на ребенка с врожденными пороками развития (CDA) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о ребенке с врождёнными пороками развития Документ имеет установленную форму согласно приложению № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №268 от 10 сентября 1998 года. Информация о СЭМД «Программа дополнительного обследования гражданина» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенного по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4543 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ Редакция 1» обеспечивает передачу информации о медицинском заключении при проведении экспертизы профессиональной пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ. Документ имеет установленную форму согласно приложению к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №147н от 25 марта 2025 года. Информация о СЭМД «Медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенного по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5070. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях (учебно-тренировочных мероприятиях и спортивных соревнованиях), мероприятиях по оценке выполнения нормативов испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о результатах медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку. Документ имеет установленную форму согласно приложению № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 1144н от 23 октября 2020 года. Информация о СЭМД «Протокол патолого-анатомического вскрытия» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4743. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» предназначен для передачи данных об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника. Информация о СЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5025. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии» обеспечивает передачу информации о выполнении задач интенсивного ухода, наблюдения и терапии пациента. Документ имеет установленную форму согласно приложению №4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 530н от 05 августа 2022 года. Информация о СЭМД «Карта проведения реанимации и интенсивной терапии» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4815 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды (CDA) Редакция 1» обеспечивает передачу информации о осмотре гражданина междисциплинарной реабилитационной командой. Документ имеет установленную форму согласно приложению № 4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Протокол осмотра мультидисциплинарной реабилитационной команды» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4575. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Этапный реабилитационный эпикриз Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Этапный реабилитационный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информации о фиксации динамики реабилитационного статуса пациента по результатам проведённых реабилитационных мероприятий Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Этапный реабилитационный эпикриз» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации расположенном по адресу СЭМД https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4577. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Заключительный реабилитационный эпикриз Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Заключительный реабилитационный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информации о результатах реализации индивидуального плана медицинской реабилитации и описывает достигнутую динамику состояния пациента на момент завершения реабилитационных мероприятий Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 788н от 31 июля 2020 года. Информация о СЭМД «Заключительный реабилитационный эпикриз» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации расположенном по адресу СЭМД https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4579. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Посмертный эпикриз (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Посмертный эпикриз Редакция 1» обеспечивает передачу информацию о течении заболевания, причинах летального исхода, а также данные о предшествующем лечении. Документ имеет установленную форму согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 530н от 5 августа 2022 года. Информация о СЭМД «Переводной эпикриз (CDA) Редакция 1» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4573. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Эпикриз родов Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Эпикриз родов Редакция 1» обеспечивает передачу обобщённых данных о течении беременности, родов и послеродового периода, состоянии роженицы и новорождённого на момент выписки. Документ имеет установленную форму согласно приложению к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 274н от 21 апреля 2022 года. Информация о СЭМД «Эпикриз родов» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4555. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» обеспечивает передачу содержащихся в нем дополнительных данных об онкологическом пациенте. Документ имеет форму согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации № 135 от 19 апреля 1999 года. Информация о СЭМД «Талон дополнений к контрольной карте диспансерного наблюдения больного злокачественным новообразованием Редакция 1» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5102. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» предназначен для передачи данных о решении врачебной комиссии относительно направления пациента на медико-социальную экспертизу. СЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» (Редакция 1) разработан в соответствии с пунктом 18 Постановления Правительства Российской Федерации от 05 апреля 2022 года № 588 «О признании лица инвалидом». Информация о СЭМД «Выписка из протокола решения врачебной комиссии для направления на медико-социальную экспертизу» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4727. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента (CDA). Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» предназначен для передачи данных о дистанционном наблюдении за состоянием здоровья пациента. Форма документа «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» разработана совместно со специалистами ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России. Информация о СЭМД «Протокол по результатам дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациента» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4769. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента (CDA). Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» предназначен для передачи данных о направлении на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента. Форма документа «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» (Редакция 1) разработана совместно со специалистами ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России. Информация о СЭМД «Направление на дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4781. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Справка о наличии показаний к протезированию (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Справка о наличии показаний к протезированию» предназначен для передачи данных о наличии показаний к протезированию. На сегодняшний день не существует стандартной формы документа «Справка о наличии показаний к протезированию», поэтому в процессе разработка СЭМД осуществлялась в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2020 года № 972н «Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений». Информация о СЭМД «Справка о наличии показаний к протезированию» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4741. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения» предназначен для передачи данных о проведенном радиологическом/радиотерапевтическом лечении. СЭМД «Протокол радиологического/ радиотерапевтического лечения» разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2021 года № 116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях». Информация о СЭМД «Протокол радиологического/радиотерапевтического лечения» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4823. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» предназначен для передачи данных о проведенном курсе противоопухолевой лекарственной терапии (ПОЛТ). СЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2021 года № 116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях». СЭМД «Протокол ПОЛТ» формируется после завершения курса ПОЛТ. При изменении Плана до начала лечения Протокол к первоначальному Плану не формируется. Если необходимость изменения Плана возникла после начала лечения, то по проведенному лечению формируется Протокол со статусом лечения по курсу «прервано» и далее создается новый План. Информация о СЭМД «Протокол противоопухолевой лекарственной терапии» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/4803. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический) (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» предназначен для передачи данных о пребывании пациента в медицинской организации, об оказанной медицинской помощи, о динамике состояния, заключительном клиническом диагнозе. СЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» (Редакция 1) разработан в рамках деятельности Рабочей группы по формированию единого методологического, терминологического и информационного пространства онкологического профиля домена здравоохранения (ЦНИИОИЗ совместно с АОР) с учетом требований Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05 августа 2022 года № 530Н «Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара и порядков их ведения» и Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 апреля 1999 года № 135 «О совершенствовании системы Государственного ракового регистра». Выписной эпикриз является разделом медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара (учетная форма № 003/у) и оформляется лечащим врачом при выписке пациента из медицинской организации. Информация о СЭМД «Эпикриз в стационаре выписной (онкологический)» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5034. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» предназначен для передачи данных о наличии (об отсутствии) профессионального заболевания. СЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» (Редакция 1) разработан на основе следующих нормативно-правовых актов: - Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 апреля 2025 года № 258н «Об утверждении порядка проведения экспертизы связи заболевания с профессией, учетной формы извещения об установлении диагноза - острое (хроническое) профессиональное заболевание, уточнении или отмене диагноза - острое (хроническое) профессиональное заболевание, учетной формы медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания, порядка учета профессионального заболевания органом государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора), проводившим расследование обстоятельств и причин возникновения у работника профессионального заболевания, формы протокола заседания комиссии по расследованию случая профессионального заболевания»; - Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2025 года № 141н «Об утверждении перечня профессиональных заболеваний». Информация о СЭМД «Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/5024. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» предназначен для передачи данных об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности. Информация о СЭМД «Медицинское заключение об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.158/-/tree/1.2.643.5.1.13.13.15.158.1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» предназначен для передачи данных об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника. Информация о СЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к исполнению обязанностей частного охранника» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.159/-/tree/1.2.643.5.1.13.13.15.159.1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности (CDA) Редакция 1» - Структурированный электронный медицинский документ (СЭМД) «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» предназначен для передачи данных об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности. Информация о СЭМД «Сообщение об аннулировании действующего медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к осуществлению частной детективной деятельности» должна передаваться из медицинской информационной системы (МИС) в реестр электронных медицинских документов (РЭМД) на основании и в соответствии с руководством по реализации СЭМД, расположенном по адресу https://git.minzdrav.gov.ru/semd/1.2.643.5.1.13.13.15.160/-/blob/1.2.643.5.1.13.13.15.160.1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к подготовке пользователей работе с подсистемами и модулями РС ЕГИСЗ - В рамках выполнения работ Исполнитель должен в соответствии с настоящим описанием объекта закупки, провести подготовку пользователей работе с функционалом доработанной Системы, в объёме не менее 10 академических часов и не менее 50 пользователей в дистанционной форме с использованием ВКС. Организационно-техническое обеспечение осуществляется Исполнителем. Исполнитель в срок не позднее 10 рабочих дней до начала проведения подготовки должен разработать и согласовать с Заказчиком Тематический план подготовки пользователей. По результатам проведения подготовки Исполнителем должен быть оформлен Протокол проведения подготовки пользователей, подписанный в двух экземплярах (по одному экземпляру для каждой из подписывающих сторон) уполномоченными представителями Исполнителя и Заказчика. Должен быть обеспечен доступ пользователей к эксплуатационной документации в электронном виде (для скачивания и (или) просмотра) по доработанным программным компонентам. Должны быть разработаны обучающие видеокурсы по основам работы в доработанных подсистемах и компонентах РС ЕГИСЗ и обеспечено их размещение в сети «Интернет». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ - Отказоустойчивость Системы должна обеспечиваться при помощи специальных методов двойной конфигурации с общим дисковым массивом. При отказе основного сервера система должна автоматически переключаться на резервный. Запросы пользователей к базе данных должны автоматически перенаправляться на резервный сервер. При развитии Системы должны быть предусмотрены все необходимые средства для организации резервного копирования и обеспечения максимально быстрого восстановления работоспособности Системы в случае программно-аппаратных сбоев. Для обеспечения надёжности программного обеспечения в Системе должны быть предусмотрены: ? средства контроля корректности входных данных; ? средства оповещения пользователя об ошибках входных/выходных и противоречивых данных. Доработанное ПО, должно сохранять функциональность при соблюдении требований к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ. Выполнение работ по настоящему контракту не должно нарушать нормальный режим функционирования РС ЕГИСЗ, а именно: максимальное время простоя системы, возникшее по вине Исполнителя, не должно превышать 20 минут в день и должно составлять не более 12 часов за весь период выполнения контракта. Под простоем системы понимается прерывание возможности использования программных компонент Системы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к безопасности и защите информации от несанкционированного доступа - В процессе выполнения работ должны быть сохранены действующие функции безопасности Системы. При выполнении работ Исполнитель должен обеспечить защиту ПО от угроз безопасности информации, связанных с нарушением целостности, в процессе его передачи Заказчику. Безопасность информации и её достоверность должна обеспечиваться за счёт организации многоступенчатой системы защиты информации от несанкционированного доступа. Она должна обеспечивать: ? использование системы паролей при обращении к функциям, требующим защиты информации; ? использование электронной подписи и шифрования информации, передаваемой между уровнями (объектами) Системы, сертифицированными средствами защиты информации; ? автоматическое протоколирование всех фактов доступа к документам и попыток несанкционированного доступа стандартными системными средствами или стандартными средствами базового программного обеспечения; ? гибкую настройку правил и прав доступа как для отдельных пользователей, так и для групп пользователей. Право удаления документов Системы должно быть доступно только администраторам Системы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к эргономике и технической эстетике - Пользовательский интерфейс Системы должен оставаться в едином стилистическом решении с имеющейся у Заказчика Системой. Для интерфейса и сообщений Системы должен быть установлен русский язык. Все элементы управления, выполняющие одинаковые функции, должны называться одинаково - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования по стандартизации и унификации - Требования к стандартизации и унификации программных средств должны быть обеспечены за счёт применения унифицированных компонент и средств из состава системного программного обеспечения, прикладного программного обеспечения, систем управления базами данных и нормативной информации. В состав нормативной информации должны входить общероссийские классификаторы информации, ведомственные (отраслевые) каталоги (классификаторы) информации и словари. Унификация технических средств системы должна обеспечиваться посредством использования серийно выпускаемых средств вычислительной техники и коммуникационного оборудования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к лингвистическому обеспечению - Все функции доработанных функциональных модулей и подсистем РС ЕГИСЗ должны поддерживать русский язык и обеспечивать русскоязычный интерфейс пользователя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к месту выполнения работ - Выполнение работ должно осуществляться в удаленном режиме средствами информационных технологий и телекоммуникаций, кроме случаев, когда необходимо непосредственное присутствие Исполнителя на территории Заказчика по адресу: г. Воронеж, ул. Варейкиса, д.70. Работы на серверном оборудовании Заказчика производятся по месту нахождения ЦСП по адресу: г. Воронеж, ул. Космонавта Комарова, д. 8. С использованием удаленного доступа Исполнитель: – Оказывает услуги посредством формирования межсетевого соединения между защищенной сетью передачи данных (ЗСПД) с применяемыми СКЗИ не ниже КС2 Исполнителя (в случае наличия) и ЗСПД Заказчика (VipNet 6058). В случае непосредственного подключения Исполнителя к сети 6058 Исполнитель обязан: – Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ собственные средства криптографической защиты информации (программное средство защиты каналов связи VipNet Client для сети 6058); – Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ сертифицированные средства защиты информации от несанкционированного доступа (включая средство/модуль доверенной загрузки) и сертифицированные средства антивирусной защиты информации; – Выполнить установку и настройку указанных средств защиты в соответствии с техническими требованиями на систему защиты информации (предоставляется Заказчиком); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В случае отсутствия разработать (актуализировать) организационно-распорядительную документацию по организации обработки и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в том числе: – организовать и регламентировать режим обеспечения безопасности помещений, в которых осуществляется доступ к ГИС, препятствующего возможности неконтролируемого проникновения или пребывания в этих помещениях лиц, не имеющих исключ – доступа в эти помещения; – утвердить руководителем Исполнителя документа, определяющего перечень лиц, доступ которых к данным, обрабатываемым в ГИС, необходим для выполнения ими служебных (трудовых) обязанностей в рамках государственного контракта с Заказчиком; – назначить должностное лицо (работника), ответственного за обеспечение безопасности данных в ГИС. При доступе к ГИС использовать следующие минимальные требования к паролю: – длина пароля не менее 12 символов; – алфавит пароля не менее 70 символов; – пароль состоит из сочетания буквенно-цифровых символов верхнего и нижнего регистров (например, a-z, A-Z, 0-9); – пароль включает знаки пунктуации и иные символы (например, !@#$%^&*()_+|~-=\`{}[ [ ] ]:«;'<>?,./); – запрещается кому-либо сообщать пароль, записывать пароль на любых носителях, использовать в качестве пароля персональную информацию (например, ФИО, дату рождения и т.п., и их комбинации), а также названия организации, географических наименования, названия оборудования, и иных общеизвестных данных, в том числе введенных с переключением раскладки клавиатуры.

– в случае утери и/или компрометации (подозрения компрометации) средств аутентификации (пароля) субъект доступа незамедлительно сообщает об этом Заказчику, который выполняет блокировку учетной записи данного пользователя. После этого для данной учетной записи выполняется установка первичного пароля. Выполнить также следующие организационные и технические меры по защите информации, а именно: – опечатать корпуса подключаемых АРМ номерными пломбами с возможностью контроля вскрытия с периодическим визуальным контролем фактов нарушения пломб; – установить пароль администратора на доступ к базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI). Организовать контроль доступа пользователей к процессу загрузки операционной системы посредством запрета альтернативной загрузки операционной системы (в том числе – с внешних носителей), отключить возможность выбора источников во время загрузки в настройках базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI); – провести, при необходимости, дополнительные мероприятия по технической укрепленности помещений, в которых планируется эксплуатация подключаемых АРМ с СКЗИ (средства охраны (охранной сигнализации), прочные входные двери с надежными замками, устройства для опечатывания помещений по окончании рабочего дня, другие средства, препятствующие неконтролируемому проникновению).

По результатам установки и настройки средств защиты информации и разработки (актуализации) организационно-распорядительной документации по организации обработки и защите информации, составить Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика и Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика. В течении 5 рабочих дней после заключения Государственного контракта направить Заказчику с сопроводительным письмом Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика и Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика. Форма Акта и Уведомления предоставляются Заказчиком при заключении контракта.

Требования к качеству выполняемых работ и патентной чистоте - Исполнитель при выполнении работ обязан соблюдать интеллектуальные права (исключительное право, а также личные неимущественные права и иные права) третьих лиц в соответствии с частью IV Гражданского Кодекса Российской Федерации, не разглашать служебную информацию Заказчика, доступ к которой может быть предоставлен в ходе выполнения работ. Исполнитель для исполнения своих обязательств по Контракту должен иметь соответствующую квалификацию и разрешения от правообладателя ПК Квазар (ООО «МедСофт») на внесение изменений в ПК Квазар. Исполнителем должно быть в явном виде указано все лицензионное программное обеспечение, необходимое для развития Системы. Доработанные функциональные модули РС ЕГИСЗ не должны вызвать сбоев в функционировании Системы, а также негативно влиять на её работоспособность. Все предоставленное в рамках исполнения контракта ПО должно обеспечивать совместимость с офисным отечественным программным обеспечением – операционными системами Astra Linux, ALT Linux, РЕД ОС эксплуатирующимися на рабочих местах пользователей РС ЕГИСЗ. Исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности, полученные в рамках выполнения работ по развитию Системы, принадлежат Заказчику. Исключительные права на объекты интеллектуальной собственности, возникшие в связи с выполнением работ по развитию Системы, и исходные программные коды Системы должны быть переданы Заказчику. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В случае если в изменяемой Системе Исполнитель использует компоненты (программы для ЭВМ, программные библиотеки, компиляторы, серверы приложений, СУБД и иные объекты интеллектуальной собственности), разработанные Исполнителем или третьей стороной, не подразумевающие свободного использования, (далее - Компоненты) Исполнитель должен обеспечить законность (легитимность) использования этих компонент Заказчиком и предоставить Заказчику неисключительное (пользовательское) право использования указанных компонент в составе и объеме, необходимом и достаточном для эксплуатации и развития Системы на момент приемки работ. Исполнитель должен обладать соответствующим объемом прав на используемые для развития Системы в рамках исполнения настоящего описания объекта закупки компоненты. Права на использование Компонентов должны быть предоставлены Заказчику в объеме, установленном правообладателем соответствующих Компонентов, и включать в себя неисключительное (пользовательское) право их использования в деятельности Заказчика в соответствии с прямым техническим (функциональным) назначением и условиями настоящего описания объекта закупки, в том числе для эксплуатации, модернизации, сопровождения, развертывания (инсталляции), масштабирования Системы, а также включать в себя права, предусмотренные ст. 1280 ГК РФ, не противоречащие и не запрещенные условиями настоящего описания объекта закупки.

Используемые при выполнении работ по развитию Системы компоненты должны соответствовать требованиям, установленным Постановлением Правительства РФ от 16 ноября 2015 г. № 1236 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных и единого реестра программ для электронных вычислительных машин и баз данных из государств - членов Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации" При этом в составе Системы не должны использоваться программные модули, не обеспеченные поддержкой производителя (разработчика). Система не должна требовать для своего функционирования использования уникального технического и технологического обеспечения. Система должна быть свободна от возможности предъявления основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности любых прав и притязаний третьих лиц к Заказчику. При использовании в ходе выполнения работ исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности, Исполнитель должен направить Заказчику об этом уведомление, в том числе - условия приобретения прав на использование объектов интеллектуальной собственности без увеличения цены Государственного контракта. При этом риск нарушения прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности несет Исполнитель.

Если в Системе будут использованы лицензионные компоненты сторонних производителей (разработчиков), то все расходы на приобретение данных лицензионных компонентов (ППО) должны быть включены в стоимость контракта. Созданные и использованные при исполнении государственного контракта объекты интеллектуальной собственности подлежат отражению в отчетных документах Исполнителя о результатах выполненных работ по Государственному контракту и передаются Заказчику. Доработанное ПО должно быть включено в Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных.

Объём и методы испытаний системы - Вывод о соответствии Системы данным техническим требованиям производится по результатам приёмо-сдаточных испытаний. Испытания Системы должны производиться по согласованной между Заказчиком и Исполнителем программе и методике испытаний. Объем и методы приемо-сдаточных испытаний определяются соответствующей «Программой и методикой испытаний», которая подготавливается Исполнителем и утверждается Заказчиком. Для проведения предварительных испытаний и опытной эксплуатации доработанной системы Исполнителем должна быть организованна Тестовая среда на программно- аппаратном комплексе Исполнителя, которая: ? должна быть полностью идентична продуктивной среде Системы в части ПО и аппаратных характеристик, за исключением соответствия в части интеграции с другими ИС в рабочей среде; ? должна быть подключена к другим ИС в тестовой среде для реализации задач, описанных ооз; ? не должна содержать персональных данных участников РС ЕГИСЗ, в том числе пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие требования к приёмке работ - Заказчик вправе контролировать ход и качество выполнения работ, соблюдение Исполнителем сроков их выполнения, получать информацию о промежуточных результатах выполненных работ. Сдача-приёмка выполненных работ производится в соответствии с требованиями заключённого Контракта и настоящего описания объекта закупки. Результаты выполненных Исполнителем работ передаются Заказчику в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки) и с представлением указанных отчетных документов в соответствии с разделом 8 настоящего технического задания. Исполнителем должны быть самостоятельно в Тестовой среде проведены предварительные испытания доработанной Системы, по результатам которых: ? оформлен и предоставлен Заказчику Протокол проведения предварительных испытаний (подписывается Исполнителем) с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности к запуску в опытную эксплуатацию; ? подготовлена и предоставлены Заказчику Программа и методика опытной эксплуатации (согласуется с Заказчиком). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На основании выводов о готовности Системы к запуску в опытную эксплуатацию, отраженного в Протоколе проведения предварительных испытаний, Заказчик принимает решение о вводе доработанной Системы в опытную эксплуатацию, оформленное в форме Акта о приемке в опытную эксплуатацию Системы Опытная эксплуатация доработанной Системы проводится Заказчиком в Тестовой среде с участием группы конечных пользователей МО (определяется Заказчиком) по утвержденной Программе и методике опытной эксплуатации. В процессе, а также по итогам опытной эксплуатации, Исполнителем осуществляется исправление ошибок, а также может производиться доработка Системы и корректировка настроек (при необходимости). По результатам опытной эксплуатации Заказчиком оформляется Протокол проведения опытной эксплуатации с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности для проведения приемочных испытаний. В срок не позднее чем за 3 (три) дня до даты окончания срока выполнения работ доработанная Система должна быть установлена на программно-аппаратных средствах Заказчика и передана Заказчику для проведения приемочных испытаний. В срок не позднее чем за 8 (восемь) дней до даты завершения работ Исполнитель должен предоставить Заказчику программу и методику испытаний, и документы, разрабатываемые в рамках выполненных работ. Заказчик в течение 8 (восьми) дней от даты получения от Исполнителя документов рассматривает документы, проводит мероприятия по их согласованию. При наличии замечаний Заказчик уведомляет Исполнителя о выявленных замечаниях. При этом Исполнитель должен устранить замечания в течении 3 (трех) рабочих дней от даты получения от Заказчика уведомления.

Приёмо-сдаточные испытания доработанной Системы должны производиться специально образованной комиссией. Состав комиссии, её функции и статус утверждаются Заказчиком. Комиссия по утверждённой программе и методике испытаний осуществляет приёмку работ. По итогам решения комиссии о приёмке результатов работ и при отсутствии каких-либо замечаний, на основании подписанного всеми членами комиссии протокола проведения приёмо-сдаточных испытаний Заказчиком подписывается документ о приемке выполненных работ. Подписанный между Исполнителем и Заказчиком документ о приемке выполненных работ является основанием для оплаты. Права на результаты выполнения работ, полученные в ходе выполнения Контракта, предоставляются Заказчику в момент подписания им соответствующего документа о приемке выполненных работ.

Требования к документированию - Исполнитель должен разработать и передать Заказчику следующий набор документов: 1. технический проект (в 1 экземпляре в электронном виде); 2. комплект документации по администрированию доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде); 3. руководства пользователей для модулей доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде); 4. программа и методика испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде); 5. протокол предварительных испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе); 6. программа и методика опытной эксплуатации (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде); 7. тематический план подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе); 8. протокол проведения подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе). Документация на Систему и её части (техническая и рабочая) должна содержать исчерпывающее описание принятых проектных решений в объёме, достаточном для её дальнейшего развития и эксплуатации. Техническая и рабочая документация должна содержать описание разработанных результатов работ, в том числе программ для ЭВМ, прикладных программных интерфейсов, алгоритмов и протоколов информационного взаимодействия, технических требований, спецификаций и форматов обмена данными для взаимодействия с другими информационными системами, в объёме, достаточном для их установки, настройки, эксплуатации и развития в дальнейшем без привлечения Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к передаче результатов выполнения работ - Исполнитель должен передать Заказчику исходные коды и дистрибутив доработанной Системы в электронном виде. По результатам выполнения работ Исполнитель предоставляет обновленную версию ПО, включая актуальные справочники, установленную на серверном оборудовании Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Передача исходных кодов, разработанных в ходе выполнения работ, программ для электронных вычислительных машин (далее - программа для ЭВМ) и дистрибутивов должна сопровождаться передачей всех необходимых для сборки и запуска программы для ЭВМ библиотек зависимостей, инструкций и программных сценариев (скриптов) для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ. Для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ должны использоваться свободно распространяемые компиляторы, интерпретаторы и иное программное обеспечение, необходимое для указанных целей, дистрибутивы которых должны быть переданы вместе с исходными кодами, разработанными в ходе выполнения работ. В случае использования для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения, права на использование, копирование и модификацию которых принадлежат третьим лицам, Исполнитель за свой счёт передаёт Заказчику дистрибутивы и права на использование таких компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения. Исполнитель в процессе сдачи-приёмки выполненных работ по Контракту должен провести демонстрацию процесса компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) разработанных программ для ЭВМ в соответствии с инструкциями, приведёнными в рабочей документации на Систему.

Требования к гарантийному обслуживанию - Предметом гарантийных обязательств являются результаты выполненных Исполнителем и принятых Заказчиком работ по развитию Системы в части реализации и обеспечения отправки новых видов электронных медицинских документов (ЭМД) в подсистему Федеральный реестр электронных медицинских документов (РЭМД ЕГИСЗ) в соответствии с настоящим описанием объекта закупки и условиями Контракта. Исполнитель обеспечивает гарантийное обслуживание доработанной Системы в течение 12 месяцев с даты подписания Сторонами документа о приемке выполненных работ. Исполнитель несет полную ответственность за недостатки и дефекты результатов выполненных работ, обнаруженные в период гарантийного срока. При обнаружении недостатков, связанных с некачественным выполнением работ Исполнителем, Исполнитель обязуется устранить их за свой счет и своими силами без каких-либо дополнительных затрат со стороны Заказчика в срок, согласованный с представителем Заказчика. В гарантийное обслуживание входит: ? консультирование ответственных представителей Заказчика по работе в Системе с использованием «Горячей линии», настройке и администрированию Системы; ? устранение обнаруженных в процессе эксплуатации ошибок и неисправностей в сроки, согласованные с Заказчиком; ? обеспечение в течение срока гарантийного обслуживания «Горячей линии» для консультаций по установке и эксплуатации программных средств. В случае обнаружения после подписания документа о приемке выполненных работ несоответствий (скрытых недостатков) требованиям (условиям) настоящего описания объекта закупки, которые не могли быть установлены при обычном способе приемки, Заказчик направляет Исполнителю письменное уведомление. Исполнитель обязан в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента получения уведомления устранить обнаруженные недостатки и нарушения за свой счет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Критерии оценки заявок участников

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603312000179001000024

Начальная (максимальная) цена контракта: 8 800 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262366607590336660100100160016201244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 88 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок обеспечения заявки на участие в закупке предусмотрен статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации, для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации или путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Условия независимой гарантии указаны в приложении №4 к извещению об осуществлении закупки «Условия независимой гарантии». Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, предусмотренных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643200000003100, л/c 20821У02250, БИК 012007084, ОТДЕЛЕНИЕ ВОРОНЕЖ БАНКА РОССИИ // УФК по Воронежской области г. Воронеж

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ (БУЗ ВО "ВМИАЦ") () ИНН: 3666075903 КПП: 366601001 КБК: ОКТМО: 20701000001 40102810945370000023 03100643000000013100 012007084

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Воронежская, г.о. город Воронеж, г. Воронеж, ул. Варейкиса, д. 70

Право заключения контрактов с несколькими участниками закупки в случаях, указанных в части 10 статьи 34 Федерального закона 44-ФЗ: Не установлено

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок обеспечения исполнения контракта предусмотрен статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в т.ч. в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ.Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Законом № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643200000003100, л/c 20821У02250, БИК 012007084, ОТДЕЛЕНИЕ ВОРОНЕЖ БАНКА РОССИИ // УФК по Воронежской области г. Воронеж

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий