Номер извещения: 0304200023726000095

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №3" Г.О. НАЛЬЧИК

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603042000237001000021

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №3" Г.О. НАЛЬЧИК

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360051, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Шогенцукова, 40, -

Место нахождения: Российская Федерация, 360022, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Шогенцукова пр-кт, Д. 40

Ответственное должностное лицо: Кучмезов Д. А.

Адрес электронной почты: poliklinika_3@bk.ru

Номер контактного телефона: 7-8662-777167

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.06.2026 11:22 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 447 120,74

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262072501949607250100100210232120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Определяемые показатели: Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин Уровень норма Лиофилизированная человеческая сыворотка крови Соответствие - Набор - 1,00 - 2 747,52 - 2 747,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемые показатели: Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная человеческая сыворотка крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка флакон ,объемом не более 1мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем после разведения 1 флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение МЗ РФ наличие (рекомендуется указать №) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемые показатели: - Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень - норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - флакон ,объемом не более 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Определяемые показатели: - Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень - норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - флакон ,объемом не более 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа перечисленных аналитов, каждого по отдельности или в любом сочетании. Содержание 45 компонентов соответствует нормальному уровню их концентраций в сыворотке (плазме) крови. используется для проверки правильности и воспроизводимости результатов анализов при работе с автоматическими и полуавтоматическими биохимическими анализаторами, а также при ручном выполнении исследований. Аттестованные значения аналитов в такой сыворотке соответствуют физиологическим нормам и позволяют оценить точность измерений. Это помогает выявить случайные и систематические погрешности на аналитическом этапе. обеспечивает качество лабораторных исследований соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. С учетом потребности медучреждения, для сокращения расходования денежных средств на дополнительные закупки для идентификации медизделия на территории РФ, в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») (для идентификации медизделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Определяемые показатели: Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин Уровень патология Лиофилизированная человеческая сыворотка крови Соответствие - Набор - 1,00 - 3 139,90 - 3 139,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемые показатели: Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная человеческая сыворотка крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка флакон ,объемом не более 1мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем после разведения 1 флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение МЗ РФ наличие (рекомендуется указать №) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемые показатели: - Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень - патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - флакон ,объемом не более 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Определяемые показатели: - Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень - патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - флакон ,объемом не более 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа перечисленных аналитов, каждого по отдельности или в любом сочетании. Содержание 45 компонентов соответствует нормальному уровню их концентраций в сыворотке (плазме) крови. используется для проверки правильности и воспроизводимости результатов анализов при работе с автоматическими и полуавтоматическими биохимическими анализаторами, а также при ручном выполнении исследований. Аттестованные значения аналитов в такой сыворотке соответствуют патологическим нормам и позволяют оценить точность измерений. Это помогает выявить случайные и систематические погрешности на аналитическом этапе. обеспечивает качество лабораторных исследований соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. С учетом потребности медучреждения, для сокращения расходования денежных средств на дополнительные закупки для идентификации медизделия на территории РФ, в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») (для идентификации медизделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов, шт ? 200 Тип исследуемого образца моча Показптели: ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды - Набор - 1,00 - 2 979,83 - 2 979,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов, шт ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип исследуемого образца моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показптели: ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество показателей, шт ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный буферный раствор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: не менее 8 флаконов по1мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем после разведения 1 флакона, мл ? 2,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение МЗ РФ наличие (рекомендуется указать №) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов, шт - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показптели: - ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень - норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество показателей, шт - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный буферный раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - не менее 8 флаконов по1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов, шт - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показптели: - ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень - норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество показателей, шт - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный буферный раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - не менее 8 флаконов по1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчик расчитывал потребность на основании заявленного количества тестов У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала Необходим для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа перечисленных 12 аналитов, каждого по отдельности или в любом сочетании. Содержание компонентов соответствует нормальному уровню их концентраций в моче. используется для проверки правильности и воспроизводимости результатов анализов при работе с автоматическими и полуавтоматическими биохимическими анализаторами, а также при ручном выполнении исследований. Аттестованные значения аналитов в такой сыворотке соответствуют физиологическим нормам и позволяют оценить точность измерений. Это помогает выявить случайные и систематические погрешности на аналитическом этапе. Для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа перечисленных 12 аналитов, каждого по отдельности или в любом сочетании. обеспечивает качество лабораторных исследований соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. С учетом потребности медучреждения, для сокращения расходования денежных средств на дополнительные закупки для идентификации медизделия на территории РФ, в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») (для идентификации медизделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов, шт ? 200 Тип исследуемого образца моча Показатели: ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды - Набор - 1,00 - 2 979,83 - 2 979,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов, шт ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип исследуемого образца моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели: ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество показателей, шт ? 11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный буферный раствор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: не менее 8 флаконов по1мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем после разведения 1 флакона, мл ? 2,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение МЗ РФ наличие (рекомендуется указать №) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов, шт - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели: - ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень - патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество показателей, шт - ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный буферный раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - не менее 8 флаконов по1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов, шт - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатели: - ?-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень - патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество показателей, шт - ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный буферный раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - не менее 8 флаконов по1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем после разведения 1 флакона, мл - ? 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчик расчитывал потребность на основании заявленного количества тестов У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала Необходим для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа перечисленных 11 аналитов, каждого по отдельности или в любом сочетании. Содержание компонентов соответствует патологическому уровню их концентраций в моче. используется для проверки правильности и воспроизводимости результатов анализов при работе с автоматическими и полуавтоматическими биохимическими анализаторами, а также при ручном выполнении исследований. Аттестованные значения аналитов в такой сыворотке соответствуют патологическим нормам и позволяют оценить точность измерений. Это помогает выявить случайные и систематические погрешности на аналитическом этапе. Для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа перечисленных 11 аналитов, каждого по отдельности или в любом сочетании. обеспечивает качество лабораторных исследований соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. соответствует потребностям лаборатории в небольших образцах для тестирования, калибровки оборудования или других задач. С учетом потребности медучреждения, для сокращения расходования денежных средств на дополнительные закупки для идентификации медизделия на территории РФ, в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») (для идентификации медизделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001006 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 320.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров и автоматических коагулометрах, использующих реагенты с содержанием каолина- Соответствие - Набор - 14,00 - 14 738,01 - 206 332,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 320.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров и автоматических коагулометрах, использующих реагенты с содержанием каолина- Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: тромбин, содержащий легкую фракцию каолина – 8 фл, имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение МЗ РФ наличие (рекомендуется указать №) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 320.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров и автоматических коагулометрах, использующих реагенты с содержанием каолина- - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - тромбин, содержащий легкую фракцию каолина – 8 фл, имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 320.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров и автоматических коагулометрах, использующих реагенты с содержанием каолина- - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - тромбин, содержащий легкую фракцию каолина – 8 фл, имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге с учетом потребности медучреждения с учетом потребности медучреждения С учетом потребности медучреждения, для сокращения расходования денежных средств на дополнительные закупки для идентификации медизделия на территории РФ, в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») (для идентификации медизделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 250.00000000000 Назначение Для ручной постановки анализа Методика определения латекс-агглютинация - Набор - 14,00 - 4 470,85 - 62 591,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 250.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика определения латекс-агглютинация Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс; 2. Буфер; 3. Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5. Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6. Три тест-пластины на полимерной основе Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение МЗ РФ наличие (рекомендуется указать №) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 250.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика определения - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - 1. АнтиСРБ-латекс; 2. Буфер; 3. Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5. Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6. Три тест-пластины на полимерной основе - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 250.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - 1. АнтиСРБ-латекс; 2. Буфер; 3. Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5. Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6. Три тест-пластины на полимерной основе - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге позволяет быстро диагностировать воспалительные процессы в организме, а также оценивать их активность и динамику. указанный состав набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов и реагентов. Указанные расходные материалы необходимы для оптимизации процесса выполнения тестов С учетом потребности медучреждения, для сокращения расходования денежных средств на дополнительные закупки для идентификации медизделия на территории РФ, в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») (для идентификации медизделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001553 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов ? 300.00000000000 и ? 320.00000000000 Назначение Для ручной постановки анализа Состав набора: Коагуло-реагент,фл-? 8; раствор кальция хлористого 0,025 М,фл-? 2 - Набор - 14,00 - 11 176,02 - 156 464,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов ? 300.00000000000 и ? 320.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Коагуло-реагент,фл-? 8; раствор кальция хлористого 0,025 М,фл-? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение МЗ РФ наличие (рекомендуется указать №) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - ? 300.00000000000 и ? 320.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Коагуло-реагент,фл-? 8; раствор кальция хлористого 0,025 М,фл-? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - ? 300.00000000000 и ? 320.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Коагуло-реагент,фл-? 8; раствор кальция хлористого 0,025 М,фл-? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение МЗ РФ - наличие (рекомендуется указать №) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности. требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества наборов. для идентификации медизделия на территории РФ, в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») (для идентификации медизделия.

- 21.20.23.111 - реактив общелабораторный  (является медицинским изделием) Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском Соответствие Состав: Метиленовый синий (голубой) не ниже 98% степень чистоты ЧДА - Штука - 2,00 - 4 942,67 - 9 885,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Метиленовый синий (голубой) не ниже 98% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики степень чистоты ЧДА Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка, г не менее 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки, месяц не менее 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки паспорт качества наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Метиленовый синий (голубой) не ниже 98% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - степень чистоты - ЧДА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка, г - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - паспорт качества - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Метиленовый синий (голубой) не ниже 98% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

степень чистоты - ЧДА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка, г - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - не менее 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

паспорт качества - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В соответствии с постановлением Правительства Кабардино-Балкарской Республики от 30 декабря 2021 г. № 279-ПП «О правилах казначейского сопровождения» (далее - Правила), для получения оплаты по Контракту, Исполнителю необходимо открыть лицевой счет в Министерстве финансов Кабардино-Балкарской Республики, в случае, если суммарный объем сделок у Исполнителя превышает в течение года 1000,0 тыс. рублей, по контрактам на поставку товаров (выполнение работ, оказание услуг), заключаемых с государственными бюджетными или автономными учреждениями Кабардино-Балкарской Республики, лицевые счета которым открыты в Министерстве финансов Кабардино-Балкарской Республики, в связи с тем, что такие контракты подлежат обязательному казначейскому сопровождению. При наличии у Исполнителя открытого лицевого счета в Министерстве финансов Кабардино-Балкарской Республики, перечисление денежных средств осуществляется на данный лицевой счет, не зависимо от суммы Контракта. Актуальный лицевой счет, открытый в Минфине КБР, должен начинаться с «71»

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 4 471,21 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствие со ст. 44 ФЗ-44. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств в соответствии с ч. 5 ст. 44 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579 или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ (ГБУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №3" Г.О. НАЛЬЧИК) () ИНН: 0725019496 КПП: 072501001 КБК: 96011610056020000140 ОКТМО: 83701000001 40102810145370000070 03100643000000010400 018327106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, г. Нальчик, пр-кт Шогенцукова, д. 40

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается только после предоставления участником аукциона, с которым заключается контракт, безотзывной независимой гарантии, выданной банком, включенным в предусмотренный статьей 176.1 Налогового кодекса Российской Федерации перечень банков, отвечающих установленным требованиям для принятия банковских гарантий в целях налогообложения или передачи заказчику в залог денежных средств, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации об аукционе, либо предоставлением Поставщиком информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к Поставщику неустоек (штрафов, пеней). Способ обеспечения исполнения контракта из указанных в настоящей части способов определяется участником аукциона самостоятельно. В случае непредоставления участником аукциона, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. Если участником аукциона, с которым заключается контракт, является государственное или муниципальное казенное учреждение и заказчиком, установлено требование обеспечения исполнения контракта, предоставление обеспечения исполнения контракта не требуется. Если при проведении аукциона участником аукциона, с которым заключается контракт, предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, контракт заключается только после предоставления участником обеспечения исполнения контракта в соответствие с п. 2,3, ст. 37, ФЗ-44

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с постановлением Правительства Кабардино-Балкарской Республики от 30 декабря 2021 г. № 279-ПП «О правилах казначейского сопровождения» (далее - Правила), для получения оплаты по Контракту, Исполнителю необходимо открыть лицевой счет в Министерстве финансов Кабардино-Балкарской Республики, в случае, если суммарный объем сделок у Исполнителя превышает в течение года 1000,0 тыс. рублей, по контрактам на поставку товаров (выполнение работ, оказание услуг), заключаемых с государственными бюджетными или автономными учреждениями Кабардино-Балкарской Республики, лицевые счета которым открыты в Министерстве финансов Кабардино-Балкарской Республики, в связи с тем, что такие контракты подлежат обязательному казначейскому сопровождению. При наличии у Исполнителя открытого лицевого счета в Министерстве финансов Кабардино-Балкарской Республики, перечисление денежных средств осуществляется на данный лицевой счет, не зависимо от суммы Контракта. Актуальный лицевой счет, открытый в Минфине КБР, должен начинаться с «71»

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий