Номер извещения: 0711200013926000089

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №5"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для лаборатории ГАУЗ «Городская больница № 5» в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000139001000109

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №5"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 423810, Татарстан Респ, Набережные Челны г, им Вахитова пр-кт, Д.13

Место нахождения: Российская Федерация, 423810, Татарстан Респ, Набережные Челны г, им Вахитова пр-кт, Д.13

Ответственное должностное лицо: Арустамян И. А.

Адрес электронной почты: med9-fin@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-475765

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.06.2026 15:44 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165004519116500100101090012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие - Набор - 21 266,00 - 21 266,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011100 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Количество флаконов 2.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Объем в одном флаконе ? 2.00000000000 и - Набор - 7 433,00 - 7 433,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 2.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе ? 2.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 2.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - ? 2.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 2.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - ? 2.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 5 370,00 - 5 370,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 5 370,00 - 5 370,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 8 300,00 - 8 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 7 897,00 - 7 897,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 3 992,00 - 3 992,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 3 992,00 - 3 992,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 13 381,00 - 13 381,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Упаковка - 12 426,00 - 12 426,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 6х2 мл соответствие - Набор - 17 144,00 - 17 144,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 6х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 6х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 6х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 6х2 мл соответствие - Набор - 17 144,00 - 17 144,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 6х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 6х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 6х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение качественное определение антител к Treponema pallidum совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 13 013,00 - 13 013,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - качественное определение антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - качественное определение антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 2 флакона х2 мл соответствие - Упаковка - 10 736,00 - 10 736,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2 флакона х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 2 флакона х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 2 флакона х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 6 208,00 - 6 208,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 6 208,00 - 6 208,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость Для анализаторов серии CL Количество выполняемых тестов 100.00000000000 - Набор - 13 115,17 - 13 115,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010661 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Штука - 14 067,00 - 14 067,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 24 093,00 - 24 093,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 19 276,00 - 19 276,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001385 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие - Набор - 11 560,81 - 11 560,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010395 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения тиреотропного гормона совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 8 940,21 - 8 940,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения тиреотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011115 - Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Объём флакона 5.00000000000 - Штука - 82 413,00 - 82 413,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011115 - Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Объём флакона 5.00000000000 - Штука - 82 413,00 - 82 413,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие назначение Для анализаторов серии CL Количество выполняемых тестов 100.00000000000 - Набор - 5 954,00 - 5 954,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения свободного трийодтиронина совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 8 940,21 - 8 940,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения свободного трийодтиронина Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 5 788,00 - 5 788,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения свободного тироксина совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 8 940,21 - 8 940,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение количественное определение ракового антигена 125 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 16 080,61 - 16 080,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение ракового антигена 125 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002838 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце соответствие - Штука - 6 674,78 - 6 674,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 флакона по 2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3 флакона по 2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3 флакона по 2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 6х5 мл соответствие - Набор - 164 779,00 - 164 779,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 6х5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 6х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 6х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 6х5 мл соответствие - Набор - 137 324,00 - 137 324,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 6х5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 6х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 6х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение количественное определение общего простатспецифического антигена совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 200.00000000000 - Набор - 22 345,00 - 22 345,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения общего простатспецифического антигена совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 4 722,29 - 4 722,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце соответствие назначение количественное определение свободного простатспецифического антигена совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Штука - 11 625,00 - 11 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения свободного простатспецифического антигена совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 6 052,00 - 6 052,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие назначение количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 87 611,00 - 87 611,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP) методом иммунохемилюминесцентного анализа (NT-proBNP Calibrators (NT-proBNP Cal)) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение для калибровки при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка C0: 4?0.35mL, C1: 4?0.30mL, C2: 4?0.30mL соответствие - Набор - 15 508,00 - 15 508,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для калибровки при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0: 4?0.35mL, C1: 4?0.30mL, C2: 4?0.30mL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для калибровки при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка C0: 4?0.35mL, C1: 4?0.30mL, C2: 4?0.30mL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для калибровки при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка C0: 4?0.35mL, C1: 4?0.30mL, C2: 4?0.30mL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP) методом иммунохемилюминесцентного анализа (NT-proBNP Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) предназначение для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х0,5 мл соответствие - Набор - 10 241,00 - 10 241,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначение для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х0,5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначение - для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х0,5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначение - для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х0,5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP) методом иммунохемилюминесцентного анализа (NT-proBNP Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) предназначение для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х0,5 мл соответствие - Набор - 10 241,00 - 10 241,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначение для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х0,5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначение - для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х0,5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначение - для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х0,5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010151 - Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение для количественного определения кальцитонина (CT) совместимость для количественного определения кальцитонина (CT) - Набор - 21 412,00 - 21 412,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение для количественного определения кальцитонина (CT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для количественного определения кальцитонина (CT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - для количественного определения кальцитонина (CT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для количественного определения кальцитонина (CT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для количественного определения кальцитонина (CT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для количественного определения кальцитонина (CT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010152 - Кальцитонин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) назначение для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Упаковка - 7 315,00 - 7 315,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010360 - Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Набор - 9 839,70 - 9 839,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010360 - Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 10 386,00 - 10 386,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) назначение для количественного определения инсулина совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 8 272,31 - 8 272,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для количественного определения инсулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010327 - Инсулин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения инсулина совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Упаковка - 6 733,00 - 6 733,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения инсулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 23 402,00 - 23 402,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 18 723,00 - 18 723,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.  (является медицинским изделием) назначение количественного определения антимюллерова гормона совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 73 568,00 - 73 568,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественного определения антимюллерова гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественного определения антимюллерова гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественного определения антимюллерова гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный (AMH Control) для диагностики in vitro для оценки качества количественного определения антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 7 545,00 - 7 545,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный (AMH Control) для диагностики in vitro для оценки качества количественного определения антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 7 545,00 - 7 545,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007846 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 200.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 87 709,00 - 87 709,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Calibrators (hs-cTnI Cal) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL соответствие - Набор - 20 482,00 - 20 482,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL соответствие предназначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 9 071,00 - 9 071,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х1,0 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры тропонин-I, высокочувствительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров первый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) предназначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х1,0 мл соответствие - Набор - 9 071,00 - 9 071,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х1,0 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры тропонин-I, высокочувствительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров второй Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) предназначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х1,0 мл соответствие - Набор - 9 071,00 - 9 071,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х1,0 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры тропонин-I, высокочувствительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров третий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human Epididymal Protein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение количественное определение секреторного белка 4 эпидидимиса человека совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 46 768,00 - 46 768,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение секреторного белка 4 эпидидимиса человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Упаковка - 12 348,00 - 12 348,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0:1?1.2ml C1:1?1.0ml C2: 1?1.0ml соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка C0:1?1.2ml C1:1?1.0ml C2: 1?1.0ml - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка C0:1?1.2ml C1:1?1.0ml C2: 1?1.0ml - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 объем флакона 2.00000000000 - Набор - 12 348,00 - 12 348,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки уровень контроля высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - уровень контроля - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

уровень контроля - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Объём флакона 2.00000000000 - Набор - 12 348,00 - 12 348,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки уровень контроля низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - уровень контроля - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

уровень контроля - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение количественное определение витамина В12 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 18 811,00 - 18 811,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения витамина В12 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 6 233,00 - 6 233,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010766 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 5 127,33 - 5 127,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002981 - Общий кортизол ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Фасовка 3 флакона х2 мл соответствие - Штука - 7 698,00 - 7 698,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка 3 флакона х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка 3 флакона х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка 3 флакона х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 11 167,00 - 11 167,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения альфа-фетопротеина совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 5 350,00 - 5 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения альфа-фетопротеина Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие назначение количественное определение тестостерона совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 11 056,00 - 11 056,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение количественное определение тестостерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - количественное определение тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - количественное определение тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Общий тестостерон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения тестостерона совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Упаковка - 5 301,90 - 5 301,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения тестостерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 45 804,52 - 45 804,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 45 804,52 - 45 804,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования соответствие назначение изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 32 021,00 - 32 021,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество кювет 3696 кювет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная герметично закрытая пластиковая упаковка штатива наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Два штампа на передней поверхности штатива с указанием года и месяца производства штатива наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный объём кюветы 1.25000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки На бортике кюветы расположен штамп с номером партии производства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество кювет - 3696 кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная герметично закрытая пластиковая упаковка штатива - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Два штампа на передней поверхности штатива с указанием года и месяца производства штатива - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный объём кюветы - 1.25000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На бортике кюветы расположен штамп с номером партии производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество кювет - 3696 кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная герметично закрытая пластиковая упаковка штатива - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два штампа на передней поверхности штатива с указанием года и месяца производства штатива - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный объём кюветы - 1.25000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На бортике кюветы расположен штамп с номером партии производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Штука - 3 271,00 - 3 271,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка 10 литров наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка 10 литров - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка 10 литров - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - CD-80 детергент  (является медицинским изделием) назначение изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 1 флакон * 1 литр соответствие - Упаковка - 3 600,90 - 3 600,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 1 флакон * 1 литр соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 1 флакон * 1 литр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 1 флакон * 1 литр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010777 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ? 75.00000000000 и Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Штука - 19 004,53 - 19 004,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 75.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 75.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 75.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объем ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 Разбавляемые жидкости Сыворотка крови ... - Штука - 9 480,00 - 9 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови - Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови

Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010376 - Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Кассета с реагентами для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН) в ЭДТА плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение для количественного определения адренокортикотропного гормона совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 26 010,00 - 26 010,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета с реагентами для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН) в ЭДТА плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение для количественного определения адренокортикотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета с реагентами для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН) в ЭДТА плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - для количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кассета с реагентами для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН) в ЭДТА плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Набор калибраторов для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН Сalibrators) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 16 093,00 - 16 093,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН Сalibrators) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН Сalibrators) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН Сalibrators) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный ACTH Control для оценки определения адренокортикотропного гормона в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) предназначение для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 14 045,00 - 14 045,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначение для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры адренокортикотропный гормон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначение - для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - адренокортикотропный гормон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначение - для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - адренокортикотропный гормон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный ACTH Control для оценки определения адренокортикотропного гормона в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) предназначение для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 11 704,00 - 11 704,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначение для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры адренокортикотропный гормон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначение - для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - адренокортикотропный гормон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначение - для контроля качества при количественном определении адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - адренокортикотропный гормон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL назначение количественное определение антител к тиреоглобулину - Набор - 13 432,00 - 13 432,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение количественное определение антител к тиреоглобулину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - количественное определение антител к тиреоглобулину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - количественное определение антител к тиреоглобулину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010346 - Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения антител к тиреоглобулину (анти-TГ) совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Упаковка - 14 849,00 - 14 849,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (Anti-HBs)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 11 754,67 - 11 754,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010286 - Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 9 414,85 - 9 414,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 6 390,67 - 6 390,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 6 390,67 - 6 390,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 26 030,00 - 26 030,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010134 - Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Упаковка - 14 485,00 - 14 485,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010655 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент  (является медицинским изделием) назначение количественное определение раково-эмбрионального антигена совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Штука - 9 494,10 - 9 494,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение раково-эмбрионального антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х2 мл соответствие - Набор - 4 190,00 - 4 190,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 30 358,10 - 30 358,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Цитокератин 19 (CK19) фрагмент ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Набор калибраторов для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - Набор - 24 871,00 - 24 871,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0: 1?2.0 мл, C1: 1?2.0 мл, C2: 1?2.0 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка C0: 1?2.0 мл, C1: 1?2.0 мл, C2: 1?2.0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка C0: 1?2.0 мл, C1: 1?2.0 мл, C2: 1?2.0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) назначение для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 37 202,00 - 37 202,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010199 - Антиген плоскоклеточного рака ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие назначение для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - 7 315,00 - 7 315,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка C0: 1?1.2 мл, C1: 1?1.0 мл, C2: 1?1.0 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка C0: 1?1.2 мл, C1: 1?1.0 мл, C2: 1?1.0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка C0: 1?1.2 мл, C1: 1?1.0 мл, C2: 1?1.0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение количественное определение ракового антигена 19-9 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 17 568,00 - 17 568,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение ракового антигена 19-9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005331 - Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Фасовка 3х2 мл соответствие - Штука - 12 624,00 - 12 624,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) назначение количественное определение ракового антигена 15-3 совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество тестов в упаковке 100.00000000000 - Набор - 17 568,00 - 17 568,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение количественное определение ракового антигена 15-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002849 - Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Фасовка 3х2 мл соответствие - Штука - 6 299,00 - 6 299,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие назначение количественное определение натрийуретического пептида типа В совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 85 892,70 - 85 892,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке 100.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - 100.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 25 169,00 - 25 169,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 30 206,00 - 30 206,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30.00000000000 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка 3х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30.00000000000 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 25 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040018-ГорБол5, БИК 019205400, Отделение-НБ Республика Татарстан Банка России//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Набережные Челны, г. Набережные Челны, пр-кт им Вахитова, д. 13

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040018-ГорБол5, БИК 019205400, Отделение-НБ Республика Татарстан Банка России//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий