Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45809764 от 2026-06-17

Поставка реагентов диагностических для клинико - диагностической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.4, 1.4

Срок подачи заявок — 26.06.2026

Номер извещения: 0387200009126002572

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических для клинико - диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000260001000292

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Житниковская А. С.

Адрес электронной почты: as_zhitnikovskaya@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Дополнительная информация: Контрактный управляющий БУ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1": Мижевич Екатерина Сергеевна контактный телефон: 8-34625- 50765-1117, адрес электронной почты: zam_ev@gp1.ru Ответственный за заключение контракта: Мижевич Екатерина Сергеевна контактный телефон: 8-34625- 50765-1117, адрес электронной почты: zam_ev@gp1.ru

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.06.2026 09:56 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.06.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.06.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 437 314,11

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860200178286020100103610012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005034 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент (является медицинским изделием) Объем реагента ? 4000.00000000000 и ? 5000.00000000000 Тип реагента Лизирующий раствор Назначение Для анализаторов серии BC - Штука - 2,00 - 27 375,00 - 54 750,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 4000.00000000000 и ? 5000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для лизиса эритроцитов и обработки лейкоцитов в процессе гематологического анализа, увеличивает разницу между субпопуляциями лейкоцитов и способствует окрашиванию лейкоцитов с помощью красителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ПАВ, буфер ГEПEС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в одном наборе ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 4000.00000000000 и ? 5000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для лизиса эритроцитов и обработки лейкоцитов в процессе гематологического анализа, увеличивает разницу между субпопуляциями лейкоцитов и способствует окрашиванию лейкоцитов с помощью красителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ПАВ, буфер ГEПEС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 4000.00000000000 и ? 5000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для лизиса эритроцитов и обработки лейкоцитов в процессе гематологического анализа, увеличивает разницу между субпопуляциями лейкоцитов и способствует окрашиванию лейкоцитов с помощью красителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ПАВ, буфер ГEПEС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Каталог товаров, работ, услуг не содержит характеристики товара/содержит не полное описание товара. Изделия медицинского назначения описаны с учетом требований и положений Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44- ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для государственных и муниципальных нужд"

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 4000.00000000000 и ? 5000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для лизиса эритроцитов, высвобождения гемоглобина из эритроцитов и его превращения в метгемоглобин, что способствует измерению связанных с гемоглобином параметров при помощи колориметрического метода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ПАВ, буфер ГEПEС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в одном наборе ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 4000.00000000000 и ? 5000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для лизиса эритроцитов, высвобождения гемоглобина из эритроцитов и его превращения в метгемоглобин, что способствует измерению связанных с гемоглобином параметров при помощи колориметрического метода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ПАВ, буфер ГEПEС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для лизиса эритроцитов, высвобождения гемоглобина из эритроцитов и его превращения в метгемоглобин, что способствует измерению связанных с гемоглобином параметров при помощи колориметрического метода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ПАВ, буфер ГEПEС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 192.00000000000 Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности Наличие - Набор - 5,00 - 6 480,67 - 32 403,35

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 85.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 18°С до 24?С ? 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кодирование компонентов набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 18°С до 24?С - ? 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 18°С до 24?С - ? 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для определения фибриногена (плазменного фактора свертывания крови) по Клауссу при диагностировании наследственной или приобретенной гипо – и гиперфибриногенемии Количество флаконов в одном наборе ? 10.00000000000 Во флаконе ? 5.00000000000 - Набор - 2,00 - 33 723,67 - 67 447,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для определения фибриногена (плазменного фактора свертывания крови) по Клауссу при диагностировании наследственной или приобретенной гипо – и гиперфибриногенемии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в одном наборе ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Во флаконе ? 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований в одном наборе ? 500.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С анализатором коагулометрическим СА-560, оборудование в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для определения фибриногена (плазменного фактора свертывания крови) по Клауссу при диагностировании наследственной или приобретенной гипо – и гиперфибриногенемии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в одном наборе - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Во флаконе - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований в одном наборе - ? 500.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С анализатором коагулометрическим СА-560, оборудование в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для определения фибриногена (плазменного фактора свертывания крови) по Клауссу при диагностировании наследственной или приобретенной гипо – и гиперфибриногенемии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в одном наборе - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Во флаконе - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований в одном наборе - ? 500.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - С анализатором коагулометрическим СА-560, оборудование в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Назначение Для анализаторов серии AU Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU наличие - Набор - 5,00 - 15 987,66 - 79 938,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований в одном наборе ? 3280.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1: Объем реагента в одном флаконе ? 30.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе, шт. ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2: Объем реагента в одном флаконе ? 30.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований в одном наборе - ? 3280.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1: Объем реагента в одном флаконе - ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе, шт. - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2: Объем реагента в одном флаконе - ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований в одном наборе - ? 3280.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1: Объем реагента в одном флаконе - ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе, шт. - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2: Объем реагента в одном флаконе - ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения (является медицинским изделием) Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения Для УФ кинетического определения аспартатаминотрансферазы, (АСТ), в сыворотке и плазме человека Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU Наличие Реагент 1 Наличие - Набор - 5,00 - 22 886,34 - 114 431,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения Для УФ кинетического определения аспартатаминотрансферазы, (АСТ), в сыворотке и плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1 Количество флаконов в одном наборе ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1. Во флаконе ? 25.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 2 Количество флаконов в одном наборе ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2. Во флаконе ? 25.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований в одном наборе ? 3920.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения - Для УФ кинетического определения аспартатаминотрансферазы, (АСТ), в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1. Во флаконе - ? 25.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 2 Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2. Во флаконе - ? 25.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований в одном наборе - ? 3920.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения - Для УФ кинетического определения аспартатаминотрансферазы, (АСТ), в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1 Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1. Во флаконе - ? 25.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 2 Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2. Во флаконе - ? 25.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований в одном наборе - ? 3920.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004136 - Общий белок ИВД, реагент (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Назначение Для анализаторов серии AU Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - Набор - 5,00 - 14 876,33 - 74 381,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1: Во флаконе ? 48.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 : Во флаконе ? 48.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований в одном наборе ? 5760.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1: Во флаконе - ? 48.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 : Во флаконе - ? 48.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований в одном наборе - ? 5760.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1: Во флаконе - ? 48.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 : Во флаконе - ? 48.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований в одном наборе - ? 5760.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - Набор - 10,00 - 5 754,67 - 57 546,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности, мМЕ/л ? 0.05000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибраторы в диапазоне от 0 до 16 мМЕ/л Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37?С Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 75.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности, мМЕ/л - ? 0.05000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибраторы в диапазоне от 0 до 16 мМЕ/л - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37?С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 75.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности, мМЕ/л - ? 0.05000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибраторы в диапазоне от 0 до 16 мМЕ/л - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37?С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 75.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007132 - Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» Наличие - Набор - 15,00 - 42 833,67 - 642 505,05

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смеси должны быть раскапаны в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения "горячего старта" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие ревертазы в отдельной пробирке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смеси должны быть раскапаны в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения "горячего старта" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие ревертазы в отдельной пробирке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЦР-смеси должны быть раскапаны в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения "горячего старта" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие ревертазы в отдельной пробирке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005662 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 24.00000000000 и Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Набор - 2,00 - 18 870,01 - 37 740,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 24.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для одновременного выявления, идентификации и количественного определения ДНК онкогенных типов Human papillomavirus (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах нуклеиновых кислот (НК), выделенных из клинических образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С амплификатором детектирующим ДТ-96, оборудование в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 24.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для одновременного выявления, идентификации и количественного определения ДНК онкогенных типов Human papillomavirus (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах нуклеиновых кислот (НК), выделенных из клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С амплификатором детектирующим ДТ-96, оборудование в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для одновременного выявления, идентификации и количественного определения ДНК онкогенных типов Human papillomavirus (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах нуклеиновых кислот (НК), выделенных из клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С амплификатором детектирующим ДТ-96, оборудование в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000260001000292

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 437 314,11

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860200178286020100103610012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 373,14 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643718000008700, л/c 620313320, БИК 007162163, ОКЦ № 8 УГУ Банка России//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ (ДЕПЗДРАВ ЮГРЫ) () ИНН: 8601002141 КПП: 860101001 КБК: 62011610056020000140 ОКТМО: 71871000001 40102810245370000007 03100643000000018700 007162163

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Сургут, г. Сургут, ул. Сибирская, д. 14/2

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620313320, БИК 007162163, ОКЦ № 8 УГУ Банка России//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru