Номер извещения: 0318300599926000343

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000383

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.06.2026 13:33 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 470 944,34

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100103990012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011272 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ACL Объём ? 90 и ? 101 Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. соответствие - Набор - 1,00 - 17 796,25 - 17 796,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 90 и ? 101 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: жидкая, готов к применению. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В набор входит реагент хлорида кальция соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 90 и ? 101 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: жидкая, готов к применению. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В набор входит реагент хлорида кальция - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 90 и ? 101 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: жидкая, готов к применению. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В набор входит реагент хлорида кальция - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней: Для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" В набор входит реагент хлорида кальция: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Форма выпуска: жидкая, готов к применению.: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Состав: Содержит синтетические фосфолипиды.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия.: Расширение возможности диагностики Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом. Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003770 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ACL Объем ? 40 и ? 50 Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин соответствие - Штука - 1,00 - 190 731,35 - 190 731,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 40 и ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне, г/л. > 0.35 и < 10 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах. ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне, г/л. - > 0.35 и < 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах. - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне, г/л. - > 0.35 и < 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах. - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований.: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах.: Требование обусловлено потребностью заказчика иметь возможность длительно использовать открытый флакон реагента. Также высокая стабильность говорит о высоком качестве реагентов. Линейность в диапазоне, г/л.: такой диапазон линейности является достаточным для решения существующих клинических задач. Низкий порог линейности важен для определения низкого уровня фибриногена у пациентов, особенно часто такие пациенты встречаются в педиатрии и неонатологии. Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010919 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ACL Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью соответствие Форма выпуска жидкая, готова к применению. - Набор - 1,00 - 103 834,69 - 103 834,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкая, готова к применению. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С. ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкая, готова к применению. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкая, готова к применению. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом. Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью: Результаты анализа, полученные при помощи теста с 100% отрицательной прогностической значимость, будут давать врачам возможность исключения ТГВ и ТЭЛА в сочетании с клинической картиной. Форма выпуска: жидкая форма реагента обеспечивает готовность к применению и сокращает объем работы при приготовлении, позволяет избежать дополнительных ошибок при разведении реагента Состав набора: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл.: требование обусловлено потребностью рационального использования набора. Использование указанных объемов и числа флаконов позволяет израсходовать реагент до истечения срока годности и стабильности. Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С.: Требование обусловлено потребностью заказчика иметь возможность длительно использовать открытый флакон реагента. Также высокая стабильность говорит о высоком качестве реагентов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора Getein1100 Количество выполняемых исследований 25 - Набор - 1,00 - 23 396,80 - 23 396,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора Getein1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Clinitek Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный - Набор - 15,00 - 3 004,85 - 45 072,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Clinitek Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: лейкоциты, нитриты, уробилиноген, белок, рН, кровь, удельный вес, кетоны (ацетоуксусная кислота), билирубин, глюкоза. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Clinitek - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: лейкоциты, нитриты, уробилиноген, белок, рН, кровь, удельный вес, кетоны (ацетоуксусная кислота), билирубин, глюкоза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Clinitek - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: лейкоциты, нитриты, уробилиноген, белок, рН, кровь, удельный вес, кетоны (ацетоуксусная кислота), билирубин, глюкоза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: лейкоциты, нитриты, уробилиноген, белок, рН, кровь, удельный вес, кетоны (ацетоуксусная кислота), билирубин, глюкоза.: Для определения клинически значимых показателей

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Uriscan Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный - Набор - 30,00 - 3 003,75 - 90 112,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Uriscan Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика Тест полоски URiSCAN® 11 strip** Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика - Тест полоски URiSCAN® 11 strip** - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика - Тест полоски URiSCAN® 11 strip** - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: Для обеспечения технологического процесса исследования Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи: Для корректного и правильного выполнения анализа, предотвращения перекрестного переноса реагента с соседних тестовых зон. Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи: Для определения клинически значимых показателей

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г. Крымск, ул. Горная, г. Крымск, ул. Горная, 15

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий