Номер извещения: 0711200005926000158

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000059001000186

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Ответственное должностное лицо: Габдрахманова Г. Х.

Адрес электронной почты: szimina@icdc.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2911050

Факс: 7-843-2911050

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.06.2026 11:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 654 136,11

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165903429016590100101860012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010666 - Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. наличие Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Штука - 7,00 - 86 100,00 - 602 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010152 - Кальцитонин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце. Состав: кальцитонин в двух диапазонах концентраций. Стабильность в открытом виде: не менее 1 месяца при температуре не выше -20°С. наличие Флаконов в упаковке ? 4 ШТ - Упаковка - 2,00 - 51 276,84 - 102 553,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце. Состав: кальцитонин в двух диапазонах концентраций. Стабильность в открытом виде: не менее 1 месяца при температуре не выше -20°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце. Состав: кальцитонин в двух диапазонах концентраций. Стабильность в открытом виде: не менее 1 месяца при температуре не выше -20°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце. Состав: кальцитонин в двух диапазонах концентраций. Стабильность в открытом виде: не менее 1 месяца при температуре не выше -20°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000290 - Интерлейкин 6 ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце. Стабильность в открытом виде: в течение 30 дней при температуре не выше -20°С. наличие Объем реагента ? 8 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов серии Cobas - Штука - 2,00 - 21 422,81 - 42 845,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце. Стабильность в открытом виде: в течение 30 дней при температуре не выше -20°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце. Стабильность в открытом виде: в течение 30 дней при температуре не выше -20°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце. Стабильность в открытом виде: в течение 30 дней при температуре не выше -20°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010285 - Дигоксин терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения и терапевтического мониторинга сердечно-сосудистого препарата дигоксина (digoxin) в клиническом образце. Дигоксин в двух диапазонах концентраций в матриксе буфера, белка (бычья сыворотка). наличие Объем реагента ? 6 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 23 300,00 - 23 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения и терапевтического мониторинга сердечно-сосудистого препарата дигоксина (digoxin) в клиническом образце. Дигоксин в двух диапазонах концентраций в матриксе буфера, белка (бычья сыворотка). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения и терапевтического мониторинга сердечно-сосудистого препарата дигоксина (digoxin) в клиническом образце. Дигоксин в двух диапазонах концентраций в матриксе буфера, белка (бычья сыворотка). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения и терапевтического мониторинга сердечно-сосудистого препарата дигоксина (digoxin) в клиническом образце. Дигоксин в двух диапазонах концентраций в матриксе буфера, белка (бычья сыворотка). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 - Такролимус терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, реагент Набор реагентов для количественного определения такролимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Тип образца для исследования: цельная кровь. Диапазон измерения: 0,5-40 нг/мл. Общая продолжительность анализа: в течение 18 минут. Стабильность на борту анализатора: в течение 56 дней. наличие Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 2,00 - 96 120,00 - 192 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения такролимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Тип образца для исследования: цельная кровь. Диапазон измерения: 0,5-40 нг/мл. Общая продолжительность анализа: в течение 18 минут. Стабильность на борту анализатора: в течение 56 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения такролимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Тип образца для исследования: цельная кровь. Диапазон измерения: 0,5-40 нг/мл. Общая продолжительность анализа: в течение 18 минут. Стабильность на борту анализатора: в течение 56 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения такролимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Тип образца для исследования: цельная кровь. Диапазон измерения: 0,5-40 нг/мл. Общая продолжительность анализа: в течение 18 минут. Стабильность на борту анализатора: в течение 56 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Такролимус терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении и терапевтическом мониторинге такролимуса в клиническом образце. Набор лиофилизированных сывороток на основе крови человека с добавленным такролимусом в двух концентрациях для калибровки методики количественного определения такролимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Стабильность растворенных калибраторов при температуре не выше -20 °C - не менее 28 дней. наличие Объем реагента ? 6 СМ3; МЛ - Набор - 2,00 - 48 355,00 - 96 710,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении и терапевтическом мониторинге такролимуса в клиническом образце. Набор лиофилизированных сывороток на основе крови человека с добавленным такролимусом в двух концентрациях для калибровки методики количественного определения такролимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Стабильность растворенных калибраторов при температуре не выше -20 °C - не менее 28 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении и терапевтическом мониторинге такролимуса в клиническом образце. Набор лиофилизированных сывороток на основе крови человека с добавленным такролимусом в двух концентрациях для калибровки методики количественного определения такролимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Стабильность растворенных калибраторов при температуре не выше -20 °C - не менее 28 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении и терапевтическом мониторинге такролимуса в клиническом образце. Набор лиофилизированных сывороток на основе крови человека с добавленным такролимусом в двух концентрациях для калибровки методики количественного определения такролимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Стабильность растворенных калибраторов при температуре не выше -20 °C - не менее 28 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010376 - Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Тип образца для исследования: K2- и K3 ЭДТК плазма. Диапазон измерений: 1-2000 пг/мл. Стабильность реагента после вскрытия при температуре +2 +8°С в течение 12 недель. Время анализа не более 18 минут. наличие Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 3,00 - 68 500,00 - 205 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Тип образца для исследования: K2- и K3 ЭДТК плазма. Диапазон измерений: 1-2000 пг/мл. Стабильность реагента после вскрытия при температуре +2 +8°С в течение 12 недель. Время анализа не более 18 минут. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Тип образца для исследования: K2- и K3 ЭДТК плазма. Диапазон измерений: 1-2000 пг/мл. Стабильность реагента после вскрытия при температуре +2 +8°С в течение 12 недель. Время анализа не более 18 минут. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Тип образца для исследования: K2- и K3 ЭДТК плазма. Диапазон измерений: 1-2000 пг/мл. Стабильность реагента после вскрытия при температуре +2 +8°С в течение 12 недель. Время анализа не более 18 минут. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 - Калибратор Набор лиофилизированных калибраторов на основе крови человека с добавленным эверолимусом в двух диапазонах концентрации для калибровки методики количественного определения эверолимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Состав: эверолимус в двух диапазонах концентраций в матрице крови человека; консервант. Стабильность растворенных калибраторов в течение 28 суток при -20 °C. наличие Объем реагента ? 6 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 67 200,00 - 67 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор лиофилизированных калибраторов на основе крови человека с добавленным эверолимусом в двух диапазонах концентрации для калибровки методики количественного определения эверолимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Состав: эверолимус в двух диапазонах концентраций в матрице крови человека; консервант. Стабильность растворенных калибраторов в течение 28 суток при -20 °C. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор лиофилизированных калибраторов на основе крови человека с добавленным эверолимусом в двух диапазонах концентрации для калибровки методики количественного определения эверолимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Состав: эверолимус в двух диапазонах концентраций в матрице крови человека; консервант. Стабильность растворенных калибраторов в течение 28 суток при -20 °C. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор лиофилизированных калибраторов на основе крови человека с добавленным эверолимусом в двух диапазонах концентрации для калибровки методики количественного определения эверолимуса с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Состав: эверолимус в двух диапазонах концентраций в матрице крови человека; консервант. Стабильность растворенных калибраторов в течение 28 суток при -20 °C. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения эверолимуса Набор реагентов для количественного определения эверолимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Время анализа: 18 минут. Стабильность в открытом виде: в течение 56 суток при +2 +8°С. Диапазон измерения: 0.5?30 нг/мл. наличие Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 111 120,00 - 111 120,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения эверолимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Время анализа: 18 минут. Стабильность в открытом виде: в течение 56 суток при +2 +8°С. Диапазон измерения: 0.5?30 нг/мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения эверолимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Время анализа: 18 минут. Стабильность в открытом виде: в течение 56 суток при +2 +8°С. Диапазон измерения: 0.5?30 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения эверолимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Время анализа: 18 минут. Стабильность в открытом виде: в течение 56 суток при +2 +8°С. Диапазон измерения: 0.5?30 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. наличие Объем реагента ? 2280 СМ3; МЛ Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - Штука - 19,00 - 16 500,00 - 313 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2280 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2280 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2280 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Необходимо предоставление копий регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 36 541,36 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "МКДЦ") ИНН: 1659034290 КПП: 165901001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с условиями контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Необходимо предоставление копий регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий