Номер извещения: 0163200000326003117

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования для нужд ОГБУЗ «Смоленский областной онкологический клинический диспансер»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000165001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 321

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 321, 1

Ответственное должностное лицо: Голубева Л. А.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-229043-2134

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: ОГБУЗ «Смоленский областной онкологический клинический диспансер» 214000, Смоленская область, город Смоленск, ул. Маршала Жукова, д.19 Адрес электронной почты: ogbuz.sookd@yandex.ru Миронова Вераника Андреевна Тел. 8(4812)24-03-20

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.05.2026 16:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 734 769,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673102041267310100100030150000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. ... - Штука - 7,00 - 327 521,02 - 2 292 647,14

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя. 6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. 7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики - 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - - - 4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя. - 6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. - 7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки; - - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики - 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - -

4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя.

6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения.

7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки;

- аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании.

- 33.13.12.000 - Аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. ... - Штука - 3,00 - 281 797,12 - 845 391,36

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя. 6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. 7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики - 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - - - 4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя. - 6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. - 7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки; - - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики - 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - -

4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя.

6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения.

7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки;

- аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании.

- 33.13.12.000 - Аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. ... - Штука - 2,00 - 298 365,45 - 596 730,90

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя. 6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. 7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики - 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - - - 4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя. - 6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения. - 7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки; - - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики - 1. Требования к наличию разрешительных документов: наличие лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. 2. Требования к квалификации персонала исполнителя. Оказание услуг осуществляется квалифицированными специалистами исполнителя по соответствующему виду медицинских изделий, указанных в пункте 7, имеющими все необходимые разрешения и допуски, в том числе по электробезопасности не ниже II группы. Квалификация специалистов подтверждается соответствующими удостоверяющими документами. 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает оказание всех видов услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в перечне медицинских изделий, подлежащих обслуживанию. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - -

4. Требования к документации: наличие у исполнителя комплекта действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в пункте 7. 5. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. 5.1 Оказание услуг осуществляется согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 5.2. Оказание услуг осуществляется с использованием запасных частей, расходных материалов, снаряжения, инвентаря, инструментов и оборудования, машин и механизмов исполнителя, рекомендованных изготовителем (производителем), доставляемого к месту оказания услуг силами и за счет средств исполнителя. При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). 5.3. Исполнитель гарантирует сохранение заявленных при государственной регистрации параметров медицинского медицинских изделий после проведения технического обслуживания. Исполнителем предоставляется гарантия на оказанные услуги, установленные запасные части на весь период действия контракта. Срок устранения неисправности составляет не более 5 (пяти) рабочих дней с момента поступления обращения от заказчика, осуществляется на безвозмездной основе и включает в себя устранение недостатков качества оказанных услуг, замену некачественных или вышедших из строя ресурсных деталей и расходных материалов, которые были установлены в период оказания услуг, а также устранение скрытых дефектов и недостатков, происшедших по его вине исполнителя.

6. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. 6.1. Виды работ в рамках технического обслуживания. - внешний осмотр; - общая проверка работоспособности аппарата в соответствии с требованиями фирмы производителя; - диагностика на соответствие заводским параметрам; - демонтаж компонентов с закончившимся сроком эксплуатации; - чистка внутренних компонентов с частичной разборкой; - мелкий ремонт (не требующий замены запасных частей); - установка компонентов соответствующего сервисного набора; - восстановление или обновление программного обеспечения (при необходимости); - калибровка и тестирование; - сборка и проверка работоспособности. 6.2. Наименование запасных частей, материалов, используемых для технического обслуживания: - сервисный набор для Фабиус 1 год в количестве 12 штук; - мембраны керамические в количестве 12 штук; - датчик O2 (кислорода) в количестве 12 штук; - комплект для восстановления и актуализации встроенного ПО в количестве 1 штук; - сервисный набор COSY 2.6 ServSet 2y, PEEP 2019 в количестве 6 штук. 6.3. Оказываемые услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок и ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения.

7. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Место размещения медицинского оборудования г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1: - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2021 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0024, инвентарный №013717789, в количестве 1 штуки; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №Astl-0063, инвентарный №410124000000059, сервисный №Astl-0064, инвентарный №410124000000064, сервисный №Astl-0065, инвентарный №410124000000065, сервисный №Astl-0066, инвентарный №410124000000060, сервисный №Astl-006, инвентарный №410124000000063, в количестве 5 штук; - комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение РЗН 2013/1113, 2024 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMP-0022, инвентарный №410124000000002, в количестве 1 штуки; - аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2011 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASCM-0008, инвентарный №01370962, в количестве 1 штуки;

- аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями, изготовитель (производитель) Dr?gerwerk AG & Co. KGaA (Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА), Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858, 2012 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASDM-0039, инвентарный №01371277, №ASDM-0041, инвентарный №01371278, в количестве 2 штук; - аппарат наркозный Fabius Tiro с принадлежностями, изготовитель (производитель) "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08634, 2019 года выпуска/ ввода в эксплуатацию, заводской/ сервисный №ASMK-0090, инвентарный №01371595, заводской/ сервисный №ASMK-0091, инвентарный №01371594, в количестве 2 штук. 8. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг. По факту оказания услуг исполнитель обязан сдать ее результаты заказчику, в журнале ТО сделать соответствующие отметки о проведенном техническом обслуживании.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: -Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия. Соответствие участника закупки установленному требованию подтверждается информацией или документом, содержащем сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). Информация и документы могут не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанные информация и документы содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", и в такую заявку включена декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктами 3 - 5, 7 - 11 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ, содержащая положение о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ, с указанием адреса сайта или страницы сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", на которых размещены такие информация и документы. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000165001000004

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 734 769,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673102041267310100100030150000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 27.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 18 673,85 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200040, БИК 016614901, Отделение Смоленск Банка России//УФК по Смоленской области г.Смоленск, к/c 40102810445370000055

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, ул. Академика Савицкого, д. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 186 738,47 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200040, БИК 016614901, Отделение Смоленск Банка России//УФК по Смоленской области г.Смоленск, к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Исполнитель гарантирует качество и безопасность оказываемых услуг в соответствии с действующим законодательством согласно требованиям, установленным для данного рода услуг. Исполнитель гарантирует соответствие оказываемых услуг требованиям государственных стандартов, технических условий, технических регламентов и иных нормативных правовых актов, регулирующих предмет контракта. Исполнитель отвечает за качество предоставленных материалов, запасных частей, необходимых для оказания услуг, по правилам об ответственности продавца за товары ненадлежащего качества в соответствии со статьей 475 Гражданского кодекса Российской Федерации (в случае, если услуги имеют материальный результат). На материальный результат оказанных услуг устанавливается гарантийный срок продолжительностью не менее 6 месяцев. На используемые в ходе оказания услуг материалы устанавливается гарантийный срок не менее 6 месяцев.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 27.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий