Номер извещения: 0373100013126000690

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.05.2026 14:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 183 883,73

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100016810000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Сыворотка крови человека группы AB (доноры мужского пола), 20 мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,00 - 57 246,82 - 57 246,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод выделения выделенную методом естественного свертывания цельной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологическое происхождение донорская плазма человека, группа крови AB Значение характеристики не может изменяться участником закупки Страна происхождения биоматериала Соединенные Штаты Америки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка стерильная фильтрация Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность должна соответствовать требованиям фармакопейных методов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микоплазмы, наличие не обнаружены Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на инфекционные агенты отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биохимические показатели содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл значение pH в диапазоне 6,5–9,0 осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л Назначение и область применения использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особые требования продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначение исключительно для научно-исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения при температуре -20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гемоглобин, мг/дл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод выделения - выделенную методом естественного свертывания цельной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологическое происхождение - донорская плазма человека, группа крови AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Страна происхождения биоматериала - Соединенные Штаты Америки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка - стерильная фильтрация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - должна соответствовать требованиям фармакопейных методов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микоплазмы, наличие - не обнаружены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на инфекционные агенты - отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биохимические показатели - содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл - глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл - общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл - значение pH в диапазоне 6,5–9,0 - осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг - содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл - содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л - Назначение и область применения - использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особые требования - продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначение - исключительно для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения при температуре - -20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гемоглобин, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод выделения - выделенную методом естественного свертывания цельной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологическое происхождение - донорская плазма человека, группа крови AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Страна происхождения биоматериала - Соединенные Штаты Америки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обработка - стерильная фильтрация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - должна соответствовать требованиям фармакопейных методов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микоплазмы, наличие - не обнаружены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на инфекционные агенты - отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биохимические показатели - содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл

глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл

общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл

значение pH в диапазоне 6,5–9,0

осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг

содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл

содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л

Назначение и область применения - использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особые требования - продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - исключительно для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения при температуре - -20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гемоглобин, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Сыворотка крови человека группы AB (доноры мужского пола), 100 мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,00 - 126 636,91 - 126 636,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод выделения выделенную методом естественного свертывания цельной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологическое происхождение донорская плазма человека, группа крови AB Значение характеристики не может изменяться участником закупки Страна происхождения биоматериала Соединенные Штаты Америки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка стерильная фильтрация Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность должна соответствовать требованиям фармакопейных методов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микоплазмы, наличие не обнаружены Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на инфекционные агенты отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биохимические показатели содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл значение pH в диапазоне 6,5–9,0 осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л Назначение и область применения использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особые требования продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначение исключительно для научно-исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения при температуре -20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гемоглобин, мг/дл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод выделения - выделенную методом естественного свертывания цельной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологическое происхождение - донорская плазма человека, группа крови AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Страна происхождения биоматериала - Соединенные Штаты Америки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка - стерильная фильтрация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - должна соответствовать требованиям фармакопейных методов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микоплазмы, наличие - не обнаружены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на инфекционные агенты - отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биохимические показатели - содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл - глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл - общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл - значение pH в диапазоне 6,5–9,0 - осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг - содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл - содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л - Назначение и область применения - использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особые требования - продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначение - исключительно для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения при температуре - -20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гемоглобин, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Представляет собой сыворотку, полученную из плазмы крови человека мужского пола группы AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод выделения - выделенную методом естественного свертывания цельной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологическое происхождение - донорская плазма человека, группа крови AB - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Страна происхождения биоматериала - Соединенные Штаты Америки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обработка - стерильная фильтрация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - должна соответствовать требованиям фармакопейных методов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микоплазмы, наличие - не обнаружены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на инфекционные агенты - отсутствие реактивности по вирусам гепатита B и C, вирусу иммунодефицита человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биохимические показатели - содержание холестерина в диапазоне 110–210 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

триглицеридов в диапазоне 30–175 мг/дл

глюкозы в диапазоне 60–140 мг/дл

общего белка в диапазоне 4,0–9,0 г/дл

значение pH в диапазоне 6,5–9,0

осмоляльность в диапазоне 260–350 мОсм/кг

содержание железа в диапазоне 35–180 мкг/дл

содержание натрия в диапазоне 100–200 ммоль/л

Назначение и область применения - использование в культуре клеток млекопитающих, включая стволовые клетки, тканевую инженерию, клеточную терапию, иммунологические и биохимические исследования, а также в качестве биологической матрицы в аналитических методах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особые требования - продукт человеческого происхождения рассматривается как потенциально инфекционный и должен использоваться с соблюдением требований биологической безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - исключительно для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - жидкость бесцветная либо желто-коричневая, допускается опалесценция вследствие содержания липидов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения при температуре - -20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание эндотоксина, ЕЭ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гемоглобин, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 1 838,84 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 18 388,37 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий