Номер извещения: 0375200040226000330

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЕВПАТОРИЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603752000402001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЕВПАТОРИЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 297403, Крым Республика, Евпатория Город, Победы Проспект, дом 22

Место нахождения: Российская Федерация, 297403, Крым Респ, Евпатория г, Победы пр-кт, Победы пр-кт, Д. 22

Ответственное должностное лицо: Коваленко О. С.

Адрес электронной почты: mail@egb.org.ru

Номер контактного телефона: 7-36569-59587

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.05.2026 09:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.06.2026 06:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 722 700,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262911008712091100100100020990000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000491 - Цемент костный, содержащий лекарственные средства Описание "Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно." Назначение Цемент костный средней вязкости , содержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций форма выпуска Стерильная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле и порошковую часть в пакете. - Штука - 30,00 - 8 200,00 - 246 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание "Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Цемент костный средней вязкости , содержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций Значение характеристики не может изменяться участником закупки форма выпуска Стерильная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле и порошковую часть в пакете. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкая часть ? 18.9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики жидкая часть состав Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата(- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон) с преобладанием в составе и N, N – диметил-р-толуидина . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порошковая часть состав Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе и перекиси бензоила Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порошковая часть состав вес Не менее 1,68 гр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Порошковая часть состав соотношение Не менее 10 % от веса. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность рабочей фазы не менее 7,0 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время затвердевания не более 9 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка порошковой части Двойная стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, в пакете ? 40.1 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - "Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Цемент костный средней вязкости , содержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - форма выпуска - Стерильная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле и порошковую часть в пакете. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкая часть - ? 18.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - жидкая часть состав - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата(- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон) с преобладанием в составе и N, N – диметил-р-толуидина . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порошковая часть состав - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе и перекиси бензоила - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порошковая часть состав вес - Не менее 1,68 гр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Порошковая часть состав соотношение - Не менее 10 % от веса. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность рабочей фазы - не менее 7,0 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время затвердевания - не более 9 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка порошковой части - Двойная стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, в пакете - ? 40.1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - "Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Цемент костный средней вязкости , содержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

форма выпуска - Стерильная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле и порошковую часть в пакете. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкая часть - ? 18.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

жидкая часть состав - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата(- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон) с преобладанием в составе и N, N – диметил-р-толуидина . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порошковая часть состав - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе и перекиси бензоила - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порошковая часть состав вес - Не менее 1,68 гр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Порошковая часть состав соотношение - Не менее 10 % от веса. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продолжительность рабочей фазы - не менее 7,0 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время затвердевания - не более 9 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка порошковой части - Двойная стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, в пакете - ? 40.1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду отсутствия сведений в описании товара в позиции КТРУ, Заказчиком указаны характеристики объекта закупки, отвечающие его потребности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000466 - Цемент костный, не содержащий лекарственные средства Описание Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Назначение Цемент костный средней вязкости , несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций форма выпуска Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - Штука - 30,00 - 7 990,00 - 239 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Цемент костный средней вязкости , несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций Значение характеристики не может изменяться участником закупки форма выпуска Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкая часть ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики жидкая часть состав Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метил метакрилата (- N, N – диметил- p-толуидин - гидрохинон)19,76 с преобладанием в составе и N, N – этан-р-толуидина 0,24. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество гидрохинона, Частей на миллион (ppm) ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Порошковая часть состав Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата (стабилизированного 60 пикометров HQ) с преобладанием в составе и бензоилперокисида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, в пакете ? 40.1 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вес вещества порошковой части в основном составе ? 0.6 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Порошковая часть состав соотношение Не менее 10 % от веса Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность рабочей фазы Не менее 5 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время с полимеризацией ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Цемент костный средней вязкости , несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - форма выпуска - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкая часть - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - жидкая часть состав - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метил метакрилата (- N, N – диметил- p-толуидин - гидрохинон)19,76 с преобладанием в составе и N, N – этан-р-толуидина 0,24. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество гидрохинона, Частей на миллион (ppm) - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Порошковая часть состав - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата (стабилизированного 60 пикометров HQ) с преобладанием в составе и бензоилперокисида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, в пакете - ? 40.1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вес вещества порошковой части в основном составе - ? 0.6 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Порошковая часть состав соотношение - Не менее 10 % от веса - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность рабочей фазы - Не менее 5 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время с полимеризацией - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Цемент костный средней вязкости , несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

форма выпуска - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкая часть - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

жидкая часть состав - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метил метакрилата (- N, N – диметил- p-толуидин - гидрохинон)19,76 с преобладанием в составе и N, N – этан-р-толуидина 0,24. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество гидрохинона, Частей на миллион (ppm) - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Порошковая часть состав - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата (стабилизированного 60 пикометров HQ) с преобладанием в составе и бензоилперокисида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, в пакете - ? 40.1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вес вещества порошковой части в основном составе - ? 0.6 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Порошковая часть состав соотношение - Не менее 10 % от веса - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продолжительность рабочей фазы - Не менее 5 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время с полимеризацией - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду отсутствия сведений в описании товара в позиции КТРУ, Заказчиком указаны характеристики объекта закупки, отвечающие его потребности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000466 - Цемент костный, не содержащий лекарственные средства Описание Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Назначение Цемент костный средней вязкости, несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций форма выпуска Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - Штука - 30,00 - 7 900,00 - 237 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Цемент костный средней вязкости, несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций Значение характеристики не может изменяться участником закупки форма выпуска Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкая часть ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики жидкая часть состав Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метил метакрилата (- N, N – диметил- p-толуидин - гидрохинон)19,76 с преобладанием в составе и N, N – этан-р-толуидина 0,24. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество гидрохинона, Частей на миллион (ppm) ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Порошковая часть состав Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата (стабилизированного 60 пикометров HQ) с преобладанием в составе и бензоилперокисида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порошковая часть состав соотношение Не менее 10 % от веса Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность рабочей фазы Не менее 5 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время с полимеризацией ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Цемент костный средней вязкости, несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - форма выпуска - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкая часть - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - жидкая часть состав - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метил метакрилата (- N, N – диметил- p-толуидин - гидрохинон)19,76 с преобладанием в составе и N, N – этан-р-толуидина 0,24. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество гидрохинона, Частей на миллион (ppm) - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Порошковая часть состав - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата (стабилизированного 60 пикометров HQ) с преобладанием в составе и бензоилперокисида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порошковая часть состав соотношение - Не менее 10 % от веса - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность рабочей фазы - Не менее 5 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время с полимеризацией - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Цемент костный средней вязкости, несодержащий лекарственные средства образовыватся в результате реакции полимеризации при ручном смешивании жидкого и порошкового компонентов в процессе подготовки. это стерильная самоотвердевающая цементообразная смесь, предназначенная для крепления металлических и полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

форма выпуска - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкая часть - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

жидкая часть состав - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метил метакрилата (- N, N – диметил- p-толуидин - гидрохинон)19,76 с преобладанием в составе и N, N – этан-р-толуидина 0,24. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество гидрохинона, Частей на миллион (ppm) - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Порошковая часть состав - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата (стабилизированного 60 пикометров HQ) с преобладанием в составе и бензоилперокисида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порошковая часть состав соотношение - Не менее 10 % от веса - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продолжительность рабочей фазы - Не менее 5 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время с полимеризацией - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду отсутствия сведений в описании товара в позиции КТРУ, Заказчиком указаны характеристики объекта закупки, отвечающие его потребности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Крым, г.о. Евпатория, г. Евпатория, ул. Дмитрия Ульянова, д. 58, Российская Федерация, Республика Крым, г. Евпатория, пр. Победы, 22, ул. Дмитрия Ульянова, 58, место складирования

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 72 270,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ9671000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий