Номер извещения: 0711200005926000135

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000059001000192

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Ответственное должностное лицо: Габдрахманова Г. Х.

Адрес электронной почты: szimina@icdc.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2911050

Факс: 7-843-2911050

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.05.2026 15:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 454 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165903429016590100101920010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001333 - Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор реагентов для количественного определения микроальбумина в клиническом образце на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения: 0,003-0,35 г/л (в моче), 0,6-120 г/л (в сыворотке). Чувствительность: 0,003 г/л (в моче) и 0,6 г/л (в сыворотке). Предел прозоны: 60,0 г/л (в моче) и 200 г/л (в сыворотке). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2 +8°С. наличие Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 12 855,20 - 12 855,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор реагентов для количественного определения микроальбумина в клиническом образце на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения: 0,003-0,35 г/л (в моче), 0,6-120 г/л (в сыворотке). Чувствительность: 0,003 г/л (в моче) и 0,6 г/л (в сыворотке). Предел прозоны: 60,0 г/л (в моче) и 200 г/л (в сыворотке). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2 +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор реагентов для количественного определения микроальбумина в клиническом образце на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения: 0,003-0,35 г/л (в моче), 0,6-120 г/л (в сыворотке). Чувствительность: 0,003 г/л (в моче) и 0,6 г/л (в сыворотке). Предел прозоны: 60,0 г/л (в моче) и 200 г/л (в сыворотке). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор реагентов для количественного определения микроальбумина в клиническом образце на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения: 0,003-0,35 г/л (в моче), 0,6-120 г/л (в сыворотке). Чувствительность: 0,003 г/л (в моче) и 0,6 г/л (в сыворотке). Предел прозоны: 60,0 г/л (в моче) и 200 г/л (в сыворотке). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000455 - Микроальбумин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для работы на биохимическом анализаторе Furuno СА-800 при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности, при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия - в течение 3 месяцев при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 2,00 - 23 428,33 - 46 856,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для работы на биохимическом анализаторе Furuno СА-800 при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности, при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия - в течение 3 месяцев при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для работы на биохимическом анализаторе Furuno СА-800 при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности, при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия - в течение 3 месяцев при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, содержащих человеческую плазму, предназначенных для работы на биохимическом анализаторе Furuno СА-800 при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности, при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия - в течение 3 месяцев при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002742 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне на анализаторе Furuno СА-800. Стабильность после вскрытия не менее 3-х месяцев при температуре +2°С +8°C. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 32 885,22 - 32 885,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне на анализаторе Furuno СА-800. Стабильность после вскрытия не менее 3-х месяцев при температуре +2°С +8°C. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне на анализаторе Furuno СА-800. Стабильность после вскрытия не менее 3-х месяцев при температуре +2°С +8°C. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне на анализаторе Furuno СА-800. Стабильность после вскрытия не менее 3-х месяцев при температуре +2°С +8°C. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная универсальная сыворотка для проведения внутрилабораторного контроля качества на анализаторе Furuno СА-800. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT/GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, ?-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, ?-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, Неорганический фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий. Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: в течение 30 дней при -20°С, за исключением билирубина (в течение 14 дней при -20°С и хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. наличие - Набор - 6,00 - 2 500,00 - 15 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная универсальная сыворотка для проведения внутрилабораторного контроля качества на анализаторе Furuno СА-800. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT/GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, ?-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, ?-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, Неорганический фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий. Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: в течение 30 дней при -20°С, за исключением билирубина (в течение 14 дней при -20°С и хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная универсальная сыворотка для проведения внутрилабораторного контроля качества на анализаторе Furuno СА-800. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT/GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, ?-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, ?-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, Неорганический фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий. Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: в течение 30 дней при -20°С, за исключением билирубина (в течение 14 дней при -20°С и хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная универсальная сыворотка для проведения внутрилабораторного контроля качества на анализаторе Furuno СА-800. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT/GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, ?-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, ?-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, Неорганический фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий. Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: в течение 30 дней при -20°С, за исключением билирубина (в течение 14 дней при -20°С и хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008760 - Липопротеин А ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения содержания липопротеина (а) в крови и моче на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения 6 - 260 нмоль/л. Чувствительность не более 6 нмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка: 60 мл. Количество определений: не менее 325. наличие Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 57 484,40 - 57 484,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения содержания липопротеина (а) в крови и моче на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения 6 - 260 нмоль/л. Чувствительность не более 6 нмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка: 60 мл. Количество определений: не менее 325. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения содержания липопротеина (а) в крови и моче на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения 6 - 260 нмоль/л. Чувствительность не более 6 нмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка: 60 мл. Количество определений: не менее 325. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения содержания липопротеина (а) в крови и моче на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Диапазон измерения 6 - 260 нмоль/л. Чувствительность не более 6 нмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка: 60 мл. Количество определений: не менее 325. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 - Липопротеин А ИВД, калибратор Набор лиофилизованных калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимического анализатора Furuno СА-800 при определении липопротеина (а). Стабильность восстановленных калибраторов: в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. наличие - Набор - 1,00 - 33 350,70 - 33 350,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор лиофилизованных калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимического анализатора Furuno СА-800 при определении липопротеина (а). Стабильность восстановленных калибраторов: в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор лиофилизованных калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимического анализатора Furuno СА-800 при определении липопротеина (а). Стабильность восстановленных калибраторов: в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор лиофилизованных калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимического анализатора Furuno СА-800 при определении липопротеина (а). Стабильность восстановленных калибраторов: в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003154 - Липопротеин А ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует низким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 6 949,05 - 6 949,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует низким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует низким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует низким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003154 - Липопротеин А ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует высоким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 6 949,05 - 6 949,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует высоким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует высоким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце. Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении липопротеина (а) иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация липопротеина (а) в контрольной сыворотке соответствует высоким значениям. Стабильность после вскрытия в течение 2 недель при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005916 - Микроальбумин ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 6 600,20 - 6 600,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005916 - Микроальбумин ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует патологическому диапазону. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 7 200,00 - 7 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует патологическому диапазону. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует патологическому диапазону. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости иммунотурбидиметрическим методом на биохимическом анализаторе Furuno СА-800. Концентрация микроальбумина в контрольной сыворотке соответствует патологическому диапазону. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2 +8°С. Стабильность после вскрытия: в течение 30 суток при температуре +2 +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Необходимо предоставление копий регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 4 540,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "МКДЦ") ИНН: 1659034290 КПП: 165901001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с условиями контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Необходимо предоставление копий регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий