Номер извещения: 0318300599926000274

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000323

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.05.2026 12:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 571 284,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100103370012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010035 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле соответствие - Набор - 7,00 - 15 939,32 - 111 575,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: Для сокращения этапа подготовки к анализу и исключения ошибок, связанных с неверным приготовлением рабочей суспензии реагента Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы: Для обеспечения возможности использовать реагенты в течение всего срока годности теста Количество анализируемого образца, мкл: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Время анализа: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество определений: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) соответствие Количество исследуемого образца сыворотки ? 10 - Набор - 2,00 - 13 863,90 - 27 727,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца сыворотки ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами, готовы к применению соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации ? 40 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности набора ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца сыворотки - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами, готовы к применению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации - ? 40 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца сыворотки - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами, готовы к применению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 40 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Сроки годности набора: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА): У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанной методики и биоматериала Количество исследуемого образца сыворотки: Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами, готовы к применению: Полные антитела, соединяясь с резус-антигенами эритроцитов, вызы- вают агглютинацию этих эритроцитов при реакции в солевой среде. Время инкубации: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007916 - ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Формат набора компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР лиофилизированная готовая реакционная смесь - Набор - 6,00 - 65 428,32 - 392 569,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР лиофилизированная готовая реакционная смесь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец сыворотка или плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В ? 10 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С ? 15 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 ? 30 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 ? 50 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ДНК/РНК пробы ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - сыворотка или плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В - ? 10 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С - ? 15 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 - ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ДНК/РНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - сыворотка или плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В - ? 10 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С - ? 15 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 - ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ДНК/РНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Объем ДНК/РНК пробы: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Исследуемый образец: "согласно Постановлению Главного государственного санитарного врача РФ от 28.10.2021 № 4 (ред. От 25.05.2022)¶""Об утверждении санитарных правил и норм СанПин 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» " Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005190 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Совместимость с оборудованием: Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) соответствие Принцип метода выделения ДНК/РНК сорбция на магнитные частицы - Набор - 2,00 - 19 705,62 - 39 411,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием: Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода выделения ДНК/РНК сорбция на магнитные частицы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериал: сыворотка/ плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество независимых процедур выделения НК ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С все компоненты набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия транспортировки: не более 10 дней при температуре до 25°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием: Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода выделения ДНК/РНК - сорбция на магнитные частицы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериал: сыворотка/ плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество независимых процедур выделения НК - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С все компоненты набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия транспортировки: не более 10 дней при температуре до 25°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием: Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода выделения ДНК/РНК - сорбция на магнитные частицы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериал: сыворотка/ плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество независимых процедур выделения НК - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С все компоненты набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия транспортировки: не более 10 дней при температуре до 25°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Принцип метода выделения ДНК/РНК: для наиболее эффективной очистки препарата целевой нуклеиновой кислоты, избавления от ненуклеотидных компонентов сыворотки и для уменьшения влияния состава сыворотки на результат анализа Совместимость с оборудованием: Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология): для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Биоматериал: сыворотка/ плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды): для выполнения запросов клиницистов в диагностике искомого агента в различных типах биоматериала. Объем исследуемого образца: максимально рекомендованный объем образца при работе со станцией KingFisherFlexTecan/RealFly/RbMag, установленной в лаборатории Заказчика Условия транспортировки: не более 10 дней при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Количество независимых процедур выделения НК: для возможности дробного использования закупаемой продукции Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий