Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45640145 от 2026-05-22

Реагенты диагностические eCLA

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Срок подачи заявок — 02.06.2026

Номер извещения: 0870500037226000046

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕРДЯНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические eCLA

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202608705000372001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕРДЯНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 271118, ЗАПОРОЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. БЕРДЯНСК, Г. БЕРДЯНСК, ПР-КТ ТРУДА, Д. 6

Место нахождения: 271118, ЗАПОРОЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. БЕРДЯНСК, Г. БЕРДЯНСК, ПР-КТ ТРУДА, Д. 6

Ответственное должностное лицо: Ходоровская Л. А.

Адрес электронной почты: zakupki_berdyansk@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-978-8731858

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Запорожская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.05.2026 15:17 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.06.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262900200829890020100100280040000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000835 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 ШТ Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 1,00 - 34 368,90 - 34 368,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Количество тестов в наборе ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 34 948,50 - 34 948,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010205 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Количество тестов в наборе ? 100 ШТ - Упаковка - 1,00 - 51 796,50 - 51 796,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000986 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 1,00 - 26 832,60 - 26 832,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001204 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 108 ШТ Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 1,00 - 38 945,40 - 38 945,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 108 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000484 - Свободный (несвязанный) простат-специфический антиген (fPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 ШТ Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 1,00 - 39 319,80 - 39 319,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006789 - Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря соответствие - Набор - 1,00 - 40 929,30 - 40 929,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Назначение: набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени Соответствие Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Количество тестов в наборе ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 24 139,20 - 24 139,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим электрохемилюминесцентным анализатором Lifotronic eCL8000 (оборудование находится в эксплуатации у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: набор реагентов предназначен для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 1,00 - 16 397,70 - 16 397,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 1,00 - 16 397,70 - 16 397,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Электрохемилюминесцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Электрохемилюминесцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора:- Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно тз

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 990,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона № 44-ФЗ.Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьёй 44 Федерального закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации.Участники закупки, являющиеся иностранными лицами, предоставляют обеспечение заявок с учетом требований Постановления Правительства РФ №579 от 10.04.2023.Условия независимой гарантии установлены в соответствии с положениями статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и дополнительными требованиями к независимой гарантии, используемой для целей Федерального закона № 44-ФЗ, Правилами ведения и размещения в единой информационной системе в сфере закупок реестра независимых гарантий, Правилами формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, типовой формой независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации 08.11.2013 № 1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643230000003200, л/c 802LЭ159000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Запорожская, г.о. Бердянск, г. Бердянск, пр-кт Труда, д. 6

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643230000003200, л/c 802LЭ159000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru