Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45632971 от 2026-05-22

Поставка изделий медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.5, 1.5

Срок подачи заявок — 08.06.2026

Номер извещения: 0103200008426004698

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (КДЛ №ИМ 1.4)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000523001000026

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Магомедов Ш. М.

Адрес электронной почты: Magomedovshamil94@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-680858

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ". Место нахождения: Российская Федерация, 367003, Дагестан Респ, Махачкала г, Пирогова ул, Пирогова ул, ЗД. 3. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367003, Дагестан Респ, Махачкала г, Пирогова ул, ЗД. 3. Телефон: 7-988-6546130. Адрес электронной почты: zaripat13@bk.ru Ответственное лицо: МАГРИБОВА ЗАРИПАТ ОМАРОВНА,Адрес электронной почты организации заказчика: rb2rd@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-8722-628471

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.05.2026 11:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 999,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056207034105720100100260720000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000710 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 112 291,49 - 112 291,49

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для количественного определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Реагенты готовы к использованию: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,02-100 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,02 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,02-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,02 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,02-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,02 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением №2 "Описание объекта закупки"

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL .Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 ШТ - Набор - 11 502,19 - 11 502,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке .Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав. Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Реагенты готовы к использованию: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0.05~250 IU/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - .Назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав. - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

.Назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав. - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Описание качественное определение антител к вирусу гепатита С Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод - Набор - 29 166,46 - 29 166,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание качественное определение антител к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав. Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 55 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - качественное определение антител к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав. - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - качественное определение антител к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав. - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 ШТ - Набор - 18 898,39 - 18 898,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав. Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - качественное определение антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав. - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - качественное определение антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав. - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000030 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, калибратор Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Калибратор (С0) 1 флакон ?1.2 mL Калибратор (С1) 1 флакон ?1.0 mL - Штука - 17 888,37 - 17 888,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С0) 1 флакон ?1.2 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С1) 1 флакон ?1.0 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С2) 1 флакон ?1.0 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С0) - 1 флакон ?1.2 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С1) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С2) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С0) - 1 флакон ?1.2 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С1) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С2) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминосцентным для диагностики in vitro серии CL Фасовка,мл 3х2 мл - Набор - 10 947,97 - 10 947,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминосцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка,мл 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации анализа 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 90 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминосцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка,мл - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации анализа - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминосцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка,мл - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации анализа - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011100 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Количество уровней концентрации анализа 2 - Набор - 10 150,71 - 10 150,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации анализа 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации анализа - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации анализа - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000890 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Количество уровней концентрации анализа 2 ШТ - Штука - 15 006,90 - 15 006,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации анализа 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации анализа - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации анализа - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000924 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал Описание контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Контролируемые параметры прокальцитонин - Штука - 11 647,37 - 11 647,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000924 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал Описание контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Контролируемые параметры прокальцитонин - Штука - 11 615,90 - 11 615,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000523001000026

Максимальное значение цены контракта: 1 499 999,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056207034105720100100260720000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.08.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 999,99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802Ш5816000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Пирогова, зд. 3, ГБУ РД РКБСМП, Аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Ш5816000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.08.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru