Номер извещения: 0360100026226000231

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Наименование объекта закупки: Поставка наборов реагентов для ПЦР (Санитарный щит- Создание лабораторий)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603601000262001000209

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Место нахождения: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Ответственное должностное лицо: Ерещук А. О.

Адрес электронной почты: rusrapi@microbe.ru

Номер контактного телефона: 7-8452-734633

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.05.2026 08:33 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.06.2026 09:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 7 827 398,11

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261645202447064520100100830110000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 23.10.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие - Набор - 6,00 - 21 585,06 - 129 510,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие контрольных образцов: ОКО, ПКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие - Набор - 3,00 - 27 277,82 - 81 833,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие контрольных образцов: ОКО, ПКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие контрольных образцов: ОКО, ПКО. Количество тестов не менее 55. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие контрольных образцов: ОКО, ПКО. Количество тестов не менее 55. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие - Набор - 6,00 - 27 277,82 - 163 666,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие - Набор - 2,00 - 27 277,82 - 54 555,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов Н5, Н7, Н9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера. Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 50 Соответствие - Набор - 2,00 - 26 091,83 - 52 183,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера. Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 50 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера. Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 50 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера. Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 50 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Количество тестов не менее 110. Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО). Соответствие - Набор - 25,00 - 25 617,43 - 640 435,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Количество тестов не менее 110. Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО). Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Количество тестов не менее 110. Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Количество тестов не менее 110. Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля. Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО. Количество тестов не менее 100 Соответствие - Набор - 15,00 - 31 073,00 - 466 095,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля. Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО. Количество тестов не менее 100 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля. Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО. Количество тестов не менее 100 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля. Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО. Количество тестов не менее 100 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp.. Количество тестов не менее 100 Соответствие - Набор - 2,00 - 32 733,39 - 65 466,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp.. Количество тестов не менее 100 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp.. Количество тестов не менее 100 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp.. Количество тестов не менее 100 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 70 Соответствие - Набор - 3,00 - 17 315,49 - 51 946,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 70 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 70 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 70 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для диагностики Corynebacterium diphtheriae Для качественного определения ДНК Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие отрицательного и положительного контроля ПЦР. Наличие контрольных образцов: ВКО-FL, ОКО. Количество тестов не менее 110 Соответствие - Набор - 2,00 - 23 719,85 - 47 439,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для качественного определения ДНК Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие отрицательного и положительного контроля ПЦР. Наличие контрольных образцов: ВКО-FL, ОКО. Количество тестов не менее 110 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для качественного определения ДНК Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие отрицательного и положительного контроля ПЦР. Наличие контрольных образцов: ВКО-FL, ОКО. Количество тестов не менее 110 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для качественного определения ДНК Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие отрицательного и положительного контроля ПЦР. Наличие контрольных образцов: ВКО-FL, ОКО. Количество тестов не менее 110 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 78 273,98 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с информацией о закупке

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03100643000000016000, л/c 04601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Саратовская, г.о. город Саратов, г Саратов, ул Университетская, д. 46

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 391 369,91 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с информацией о закупке

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03212643000000016000, л/c 05601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий