Номер извещения: 0373100013126000670

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.05.2026 16:08 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 3 622 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100016370000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.13.190-00008511 - Колонка абсорбционная для системы гемоперфузии Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 200 000,00 - 200 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Устройство заполнено 37 мл сорбента. Оставшееся свободное пространство между гранулами сорбента заполнено 0,9 % раствором хлорида натрия Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип сорбента Макропористый сверхсшитый стирол- дивинилбензольный сополимер поверхностно модифицированный ЛПС-селективным лигандом Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Устройство применяется у новорождённых и детей с массой тела до 40 кг. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний объем ? 60 и ? 70 Мегалитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин ? 700 и ? 750 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (DIN-lock). Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Стерильно и герметично упакованная Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплект преходников к магистралям для гемосорбции наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Устройство заполнено 37 мл сорбента. Оставшееся свободное пространство между гранулами сорбента заполнено 0,9 % раствором хлорида натрия - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип сорбента - Макропористый сверхсшитый стирол- дивинилбензольный сополимер поверхностно модифицированный ЛПС-селективным лигандом - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Устройство применяется у новорождённых и детей с массой тела до 40 кг. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний объем - ? 60 и ? 70 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин - ? 700 и ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (DIN-lock). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Стерильно и герметично упакованная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплект преходников к магистралям для гемосорбции - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Устройство заполнено 37 мл сорбента. Оставшееся свободное пространство между гранулами сорбента заполнено 0,9 % раствором хлорида натрия - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип сорбента - Макропористый сверхсшитый стирол- дивинилбензольный сополимер поверхностно модифицированный ЛПС-селективным лигандом - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Устройство применяется у новорождённых и детей с массой тела до 40 кг. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний объем - ? 60 и ? 70 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин - ? 700 и ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (DIN-lock). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Стерильно и герметично упакованная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект преходников к магистралям для гемосорбции - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; На основании клинических требований Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.13.190-00008511 - Колонка абсорбционная для системы гемоперфузии Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 260 000,00 - 260 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначено для селективной гемосорбции липополисахаридов (ЛПС) (отборочного удаления эндотоксина из циркулирующей крови посредством прямой гемоперфузии. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип сорбента Сополимер микро- и мезопористого стирола и дивинилбензола с иммобилизованным ЛПС-селективным лигандом Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний объем ? 210 и ? 250 Мегалитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин ? 300 и ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (Луер-Лок). Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Стерильно и герметично упакованная Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплект преходников к магистралям для гемосорбции наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначено для селективной гемосорбции липополисахаридов (ЛПС) (отборочного удаления эндотоксина из циркулирующей крови посредством прямой гемоперфузии. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип сорбента - Сополимер микро- и мезопористого стирола и дивинилбензола с иммобилизованным ЛПС-селективным лигандом - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний объем - ? 210 и ? 250 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин - ? 300 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (Луер-Лок). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Стерильно и герметично упакованная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплект преходников к магистралям для гемосорбции - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначено для селективной гемосорбции липополисахаридов (ЛПС) (отборочного удаления эндотоксина из циркулирующей крови посредством прямой гемоперфузии. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип сорбента - Сополимер микро- и мезопористого стирола и дивинилбензола с иммобилизованным ЛПС-селективным лигандом - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний объем - ? 210 и ? 250 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин - ? 300 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (Луер-Лок). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Стерильно и герметично упакованная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект преходников к магистралям для гемосорбции - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; На основании клинических требований Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000590 - Колонка для системы афереза, иммуносорбционная, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 295 000,00 - 295 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Удаление внеклеточной ДНК в экстракорпоральных процедурах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активный ингредиент Инертный биосовместимый носитель с иммобилизованным лигандом - рекомбинантным бис-мет гистоном человека H1.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем активного ингредиента в колонке, мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения кровью/плазмой крови (свободный объем колонки), мл ? 70 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сорбционная емкость колонки, ДНК, мг/мл сорбента ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия эксплуатации Экстракорпоральная процедура плазмосорбции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ использования Одноразовое использование Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Удаление внеклеточной ДНК в экстракорпоральных процедурах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активный ингредиент - Инертный биосовместимый носитель с иммобилизованным лигандом - рекомбинантным бис-мет гистоном человека H1.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем активного ингредиента в колонке, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения кровью/плазмой крови (свободный объем колонки), мл - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сорбционная емкость колонки, ДНК, мг/мл сорбента - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия эксплуатации - Экстракорпоральная процедура плазмосорбции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ использования - Одноразовое использование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Удаление внеклеточной ДНК в экстракорпоральных процедурах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активный ингредиент - Инертный биосовместимый носитель с иммобилизованным лигандом - рекомбинантным бис-мет гистоном человека H1.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем активного ингредиента в колонке, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения кровью/плазмой крови (свободный объем колонки), мл - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сорбционная емкость колонки, ДНК, мг/мл сорбента - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия эксплуатации - Экстракорпоральная процедура плазмосорбции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ использования - Одноразовое использование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; На основании клинических требований Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.13.190-00008511 - Колонка абсорбционная для системы гемоперфузии Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 127 000,00 - 127 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Селективная сорбция избыточного количества цитокинов из кровотока пациента, а также эндогенных и экзогенных патогенных веществ в экстракорпоральных процедурах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сорбент Сополимер стирола и дивинилбензола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем колонки ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения кровью (свободный объем колонки), мл ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая скорость тока крови через колонку, мл/мин, в диапазоне ? 100 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Способ использования Одноразовое использование Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Селективная сорбция избыточного количества цитокинов из кровотока пациента, а также эндогенных и экзогенных патогенных веществ в экстракорпоральных процедурах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сорбент - Сополимер стирола и дивинилбензола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем колонки - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения кровью (свободный объем колонки), мл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая скорость тока крови через колонку, мл/мин, в диапазоне - ? 100 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Способ использования - Одноразовое использование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Селективная сорбция избыточного количества цитокинов из кровотока пациента, а также эндогенных и экзогенных патогенных веществ в экстракорпоральных процедурах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сорбент - Сополимер стирола и дивинилбензола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем колонки - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения кровью (свободный объем колонки), мл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рекомендуемая скорость тока крови через колонку, мл/мин, в диапазоне - ? 100 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Способ использования - Одноразовое использование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; На основании клинических требований Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 36 220,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий