Номер извещения: 0843500000226002755

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК И БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЕТА КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических реагентов для клинической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603432000011001000048

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК И БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЕТА КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 640003, Курганская обл, Курган г, УЛ Р. ЗОРГЕ, ДОМ 20, ОФ.1

Место нахождения: Российская Федерация, Курганская обл, Курган г, УЛ РИХАРДА ЗОРГЕ, ОФИС 1, ДОМ 20

Ответственное должностное лицо: Менщикова Е. П.

Адрес электронной почты: ugz@kurganobl.ru

Номер контактного телефона: 7-3522-429305

Факс: 7-3522-429305

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР". Место нахождения: Российская Федерация, 641870, Курганская обл, Шадринск г, УЛИЦА ТРУДА, 2. Почтовый адрес:Российская Федерация, 641870, Курганская обл, Шадринск г, УЛИЦА ТРУДА, 2. Телефон: 7-35253-75293. Адрес электронной почты: olga.tabueva.82@mail.ru Ответственное лицо: Чудинова Виолетта Андреевна

Регион: Курганская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.05.2026 09:52 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.05.2026 07:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 188 962,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262450200386045020100100480012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) Форма выпуска жидкий монореагент - Набор - 7,00 - 5 498,00 - 38 486,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 2?250 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора содержит калибратор, не менее 3 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность Линейность в диапазоне концентраций 0,5 - 26,0 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 2?250 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - содержит калибратор, не менее 3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - Линейность в диапазоне концентраций 0,5 - 26,0 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента - Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 2?250 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - содержит калибратор, не менее 3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - Линейность в диапазоне концентраций 0,5 - 26,0 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента - Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004004 - Общий билирубин ИВД, реагент Исследуемый материал Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Метод Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. Состав набора Реагент No 1 – Кофеиновый реагент Реагент No 2 – Сульфаниловая кислота. Реагент No 3 – Натрия нитрит Реагент No 4 – Физиологический раствор Реагент No 5 – Калибратор Билирубин - Набор - 3,00 - 1 566,00 - 4 698,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент No 1 – Кофеиновый реагент Реагент No 2 – Сульфаниловая кислота. Реагент No 3 – Натрия нитрит Реагент No 4 – Физиологический раствор Реагент No 5 – Калибратор Билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность отклонение не более 8 % в диапазоне концентраций 8-410 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 0.005 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент No 1 – Кофеиновый реагент Реагент No 2 – Сульфаниловая кислота. Реагент No 3 – Натрия нитрит Реагент No 4 – Физиологический раствор Реагент No 5 – Калибратор Билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - отклонение не более 8 % в диапазоне концентраций 8-410 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 0.005 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Общий билирубин определяется на основе реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, после диссоциации неконъюгированного (непрямого, свободного) билирубина при участии кофеинового реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент No 1 – Кофеиновый реагент Реагент No 2 – Сульфаниловая кислота. Реагент No 3 – Натрия нитрит Реагент No 4 – Физиологический раствор Реагент No 5 – Калибратор Билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - отклонение не более 8 % в диапазоне концентраций 8-410 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 0.005 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000452 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Метод биуретовый Форма выпуска жидкий монореагент - Набор - 10,00 - 1 362,00 - 13 620,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод биуретовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 2?100 мл (концентрат). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Набор реагентов содержит калибратор: альбумин 70г/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне концентраций от 10,0 до 120 г/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение после вскрытия ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 2?100 мл (концентрат). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Набор реагентов содержит калибратор: альбумин 70г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне концентраций от 10,0 до 120 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение после вскрытия - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 2?100 мл (концентрат). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Набор реагентов содержит калибратор: альбумин 70г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - в диапазоне концентраций от 10,0 до 120 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение после вскрытия - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000191 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод глюкозооксидазный (ферментативный) Состав набора 1.Ферментно-хромогенная смесь-таблетка желтого цвета на 100 мл раствора (в упаковке не менее 10 таблеток). Готовый реагент пригоден в течении не менее 7 дней. 2.Калибратор, прозрачная бесцветная жидкость, готов к применению. 3.Антикоагулянт-таблетка белого цвета (в упаковке не менее 10 штук). Набор рассчитан на не менее 1000 определений при расходе не более 1,0 мл рабочего раствор на 1 анализ. - Набор - 12,00 - 2 975,00 - 35 700,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод глюкозооксидазный (ферментативный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1.Ферментно-хромогенная смесь-таблетка желтого цвета на 100 мл раствора (в упаковке не менее 10 таблеток). Готовый реагент пригоден в течении не менее 7 дней. 2.Калибратор, прозрачная бесцветная жидкость, готов к применению. 3.Антикоагулянт-таблетка белого цвета (в упаковке не менее 10 штук). Набор рассчитан на не менее 1000 определений при расходе не более 1,0 мл рабочего раствор на 1 анализ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 1 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения исследования ? 25 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - глюкозооксидазный (ферментативный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1.Ферментно-хромогенная смесь-таблетка желтого цвета на 100 мл раствора (в упаковке не менее 10 таблеток). Готовый реагент пригоден в течении не менее 7 дней. 2.Калибратор, прозрачная бесцветная жидкость, готов к применению. 3.Антикоагулянт-таблетка белого цвета (в упаковке не менее 10 штук). Набор рассчитан на не менее 1000 определений при расходе не более 1,0 мл рабочего раствор на 1 анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 1 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения исследования - ? 25 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - глюкозооксидазный (ферментативный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1.Ферментно-хромогенная смесь-таблетка желтого цвета на 100 мл раствора (в упаковке не менее 10 таблеток). Готовый реагент пригоден в течении не менее 7 дней. 2.Калибратор, прозрачная бесцветная жидкость, готов к применению. 3.Антикоагулянт-таблетка белого цвета (в упаковке не менее 10 штук). Набор рассчитан на не менее 1000 определений при расходе не более 1,0 мл рабочего раствор на 1 анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 1 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения исследования - ? 25 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000222 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод Метод основан на реакции Яффе, с депротеинизацией, не менее 500 опр. при объеме пробы не более 2,0 мл. Состав набора 1. Реагент 1-пикриновая кислота не менее 35 ммоль/л (не менее 250 мл). 2. Реагент 2-гидроокись натрия не менее 0,75 моль/л (не менее 250 мл). 3. Калибратор:креатинин не менее 177 мкмоль/л (не менее 20 мл). 4. Реагент 4-трихлоруксусная к-та не менее 1,2 моль/л (не менее 250 мл). - Набор - 1,00 - 2 732,00 - 2 732,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Метод основан на реакции Яффе, с депротеинизацией, не менее 500 опр. при объеме пробы не более 2,0 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Реагент 1-пикриновая кислота не менее 35 ммоль/л (не менее 250 мл). 2. Реагент 2-гидроокись натрия не менее 0,75 моль/л (не менее 250 мл). 3. Калибратор:креатинин не менее 177 мкмоль/л (не менее 20 мл). 4. Реагент 4-трихлоруксусная к-та не менее 1,2 моль/л (не менее 250 мл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 0.04 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность ? 0.44 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина волны ? 490 и ? 505 Нанометр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации ? 24 и ? 26 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения исследования ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 680 и ? 780 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Метод основан на реакции Яффе, с депротеинизацией, не менее 500 опр. при объеме пробы не более 2,0 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Реагент 1-пикриновая кислота не менее 35 ммоль/л (не менее 250 мл). 2. Реагент 2-гидроокись натрия не менее 0,75 моль/л (не менее 250 мл). 3. Калибратор:креатинин не менее 177 мкмоль/л (не менее 20 мл). 4. Реагент 4-трихлоруксусная к-та не менее 1,2 моль/л (не менее 250 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 0.04 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - ? 0.44 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина волны - ? 490 и ? 505 - Нанометр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - ? 24 и ? 26 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения исследования - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 680 и ? 780 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Метод основан на реакции Яффе, с депротеинизацией, не менее 500 опр. при объеме пробы не более 2,0 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Реагент 1-пикриновая кислота не менее 35 ммоль/л (не менее 250 мл). 2. Реагент 2-гидроокись натрия не менее 0,75 моль/л (не менее 250 мл). 3. Калибратор:креатинин не менее 177 мкмоль/л (не менее 20 мл). 4. Реагент 4-трихлоруксусная к-та не менее 1,2 моль/л (не менее 250 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 0.04 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - ? 0.44 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина волны - ? 490 и ? 505 - Нанометр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - ? 24 и ? 26 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения исследования - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 680 и ? 780 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000792 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод уреаза гидролизует мочевину с образованием аммиака и двуокиси углерода. Возникший аммимак определяют по цветной реакции со щелочным раствором гипохлорита. Состав набора Набор реактивов для приготовления не менее 900 мл рабочих растворов для не менее 200 определений мочевины в моче и сыворотке ферментативно. 1. Буфер-фермент 5,5-диэтилбарбитурат натрия не менее 1,11 ммоль, ЭДТА 3 не менее 1,24 ммоль, уреаза не менее 8 мкат/флакон, Азид натрия не менее 12,5% не менее 1 флакона. 2. Салицилат натрия не менее 0,014моль/флакон – не менее 1 флакона. 3. Нитропруссид натрия не менее 1,8 ммоль/флакон - не менее 1 флакона. 4. Гипохлорит натрия не менее 0,2моль/л, гидроокись натрия не менее 3 моль/л –не менее 20 мл. 5. Стандартный раствор, мочевина не менее 15ммоль/л – не менее 10 мл. - Набор - 1,00 - 1 566,00 - 1 566,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод уреаза гидролизует мочевину с образованием аммиака и двуокиси углерода. Возникший аммимак определяют по цветной реакции со щелочным раствором гипохлорита. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Набор реактивов для приготовления не менее 900 мл рабочих растворов для не менее 200 определений мочевины в моче и сыворотке ферментативно. 1. Буфер-фермент 5,5-диэтилбарбитурат натрия не менее 1,11 ммоль, ЭДТА 3 не менее 1,24 ммоль, уреаза не менее 8 мкат/флакон, Азид натрия не менее 12,5% не менее 1 флакона. 2. Салицилат натрия не менее 0,014моль/флакон – не менее 1 флакона. 3. Нитропруссид натрия не менее 1,8 ммоль/флакон - не менее 1 флакона. 4. Гипохлорит натрия не менее 0,2моль/л, гидроокись натрия не менее 3 моль/л –не менее 20 мл. 5. Стандартный раствор, мочевина не менее 15ммоль/л – не менее 10 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 820 и ? 965 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - уреаза гидролизует мочевину с образованием аммиака и двуокиси углерода. Возникший аммимак определяют по цветной реакции со щелочным раствором гипохлорита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Набор реактивов для приготовления не менее 900 мл рабочих растворов для не менее 200 определений мочевины в моче и сыворотке ферментативно. 1. Буфер-фермент 5,5-диэтилбарбитурат натрия не менее 1,11 ммоль, ЭДТА 3 не менее 1,24 ммоль, уреаза не менее 8 мкат/флакон, Азид натрия не менее 12,5% не менее 1 флакона. 2. Салицилат натрия не менее 0,014моль/флакон – не менее 1 флакона. 3. Нитропруссид натрия не менее 1,8 ммоль/флакон - не менее 1 флакона. 4. Гипохлорит натрия не менее 0,2моль/л, гидроокись натрия не менее 3 моль/л –не менее 20 мл. 5. Стандартный раствор, мочевина не менее 15ммоль/л – не менее 10 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 820 и ? 965 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - уреаза гидролизует мочевину с образованием аммиака и двуокиси углерода. Возникший аммимак определяют по цветной реакции со щелочным раствором гипохлорита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Набор реактивов для приготовления не менее 900 мл рабочих растворов для не менее 200 определений мочевины в моче и сыворотке ферментативно. 1. Буфер-фермент 5,5-диэтилбарбитурат натрия не менее 1,11 ммоль, ЭДТА 3 не менее 1,24 ммоль, уреаза не менее 8 мкат/флакон, Азид натрия не менее 12,5% не менее 1 флакона. 2. Салицилат натрия не менее 0,014моль/флакон – не менее 1 флакона. 3. Нитропруссид натрия не менее 1,8 ммоль/флакон - не менее 1 флакона. 4. Гипохлорит натрия не менее 0,2моль/л, гидроокись натрия не менее 3 моль/л –не менее 20 мл. 5. Стандартный раствор, мочевина не менее 15ммоль/л – не менее 10 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 820 и ? 965 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001093 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Набор реагентов для определения активности АСТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. Состав набора 1. Реагент 1 - субстратная смесь. 2. Реагент 2 - раствор 2,4 ДНФГ 1,0 ммоль/л 3. Реагент 3 - калибратор: пируват натрия 1,0 ммоль/л. 4. Реагент 4 - гидроокись натрия 4,0 моль/л. - Набор - 4,00 - 2 396,00 - 9 584,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Набор реагентов для определения активности АСТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Реагент 1 - субстратная смесь. 2. Реагент 2 - раствор 2,4 ДНФГ 1,0 ммоль/л 3. Реагент 3 - калибратор: пируват натрия 1,0 ммоль/л. 4. Реагент 4 - гидроокись натрия 4,0 моль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определения не более 0,05 мкмоль/(с х л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в дапазоне 0,067-1,25 мкмоль/(с х л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина волны ? 500 и ? 560 Нанометр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 1. 37 С 2. 18-25 С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Набор реагентов для определения активности АСТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Реагент 1 - субстратная смесь. 2. Реагент 2 - раствор 2,4 ДНФГ 1,0 ммоль/л 3. Реагент 3 - калибратор: пируват натрия 1,0 ммоль/л. 4. Реагент 4 - гидроокись натрия 4,0 моль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определения - не более 0,05 мкмоль/(с х л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - в дапазоне 0,067-1,25 мкмоль/(с х л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина волны - ? 500 и ? 560 - Нанометр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 1. 37 С 2. 18-25 С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Набор реагентов для определения активности АСТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Реагент 1 - субстратная смесь. 2. Реагент 2 - раствор 2,4 ДНФГ 1,0 ммоль/л 3. Реагент 3 - калибратор: пируват натрия 1,0 ммоль/л. 4. Реагент 4 - гидроокись натрия 4,0 моль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность определения - не более 0,05 мкмоль/(с х л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - в дапазоне 0,067-1,25 мкмоль/(с х л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина волны - ? 500 и ? 560 - Нанометр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 1. 37 С 2. 18-25 С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000136 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Набор реагентов для определения активности АЛТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. Чувствительность определения не более 0,05 мкмоль/(с х л) - Штука - 4,00 - 2 396,00 - 9 584,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Набор реагентов для определения активности АЛТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определения не более 0,05 мкмоль/(с х л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в дапазоне активностей 0,067-1,25 мкмоль/(с х л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина волны ? 500 и ? 560 Нанометр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 1. 37 С 2. 18-25 С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Набор реагентов для определения активности АЛТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определения - не более 0,05 мкмоль/(с х л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - в дапазоне активностей 0,067-1,25 мкмоль/(с х л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина волны - ? 500 и ? 560 - Нанометр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 1. 37 С 2. 18-25 С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Набор реагентов для определения активности АЛТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля, на 400 опр. при объеме пробы 3,05 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность определения - не более 0,05 мкмоль/(с х л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - в дапазоне активностей 0,067-1,25 мкмоль/(с х л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина волны - ? 500 и ? 560 - Нанометр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 1. 37 С 2. 18-25 С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика.

- 21.20.23.110 - Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации Назначение Для диагностики сифилиса при исследовании плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации Количество определений ? 1000 ШТ Состав набора Антиген кардиолипиновый для РМП - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – не менее 0,03 %; лецитина – не менее 0,27 % и холестерина – не менее 0,9 % - 5 ампул (по 2,0 мл).Раствор холин-хлорида 70% в растворе 0,9% натрия хлорида –1 флакон 5,0 мл . - Набор - 3,00 - 5 220,00 - 15 660,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для диагностики сифилиса при исследовании плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Антиген кардиолипиновый для РМП - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – не менее 0,03 %; лецитина – не менее 0,27 % и холестерина – не менее 0,9 % - 5 ампул (по 2,0 мл).Раствор холин-хлорида 70% в растворе 0,9% натрия хлорида –1 флакон 5,0 мл . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для диагностики сифилиса при исследовании плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Антиген кардиолипиновый для РМП - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – не менее 0,03 %; лецитина – не менее 0,27 % и холестерина – не менее 0,9 % - 5 ампул (по 2,0 мл).Раствор холин-хлорида 70% в растворе 0,9% натрия хлорида –1 флакон 5,0 мл . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для диагностики сифилиса при исследовании плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Антиген кардиолипиновый для РМП - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – не менее 0,03 %; лецитина – не менее 0,27 % и холестерина – не менее 0,9 % - 5 ампул (по 2,0 мл).Раствор холин-хлорида 70% в растворе 0,9% натрия хлорида –1 флакон 5,0 мл . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор для определения тимоловой пробы Назначение Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови. Количество определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на 1 анализ ? 500 ШТ Состав набора 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере – не менее 11мл- 3 флакона; 2. Серная кислота – не менее 2,5 моль/л; 3 Хлорид бария - не менее 48 ммоль/л. - Набор - 1,00 - 1 723,00 - 1 723,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на 1 анализ ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере – не менее 11мл- 3 флакона; 2. Серная кислота – не менее 2,5 моль/л; 3 Хлорид бария - не менее 48 ммоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений до 20 ед. S-H Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность определения не более 2 ед. S-H Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации < 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для проведения пробы с целью выявления заболеваний печени. Метод основан на выпадении осадка аномально большого количества альбумина и глобулина при добавлении тимола в сыворотку крови больных пациентов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на 1 анализ - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере – не менее 11мл- 3 флакона; 2. Серная кислота – не менее 2,5 моль/л; 3 Хлорид бария - не менее 48 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений - до 20 ед. S-H - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность определения - не более 2 ед. S-H - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - < 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для проведения пробы с целью выявления заболеваний печени. Метод основан на выпадении осадка аномально большого количества альбумина и глобулина при добавлении тимола в сыворотку крови больных пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на 1 анализ - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере – не менее 11мл- 3 флакона; 2. Серная кислота – не менее 2,5 моль/л; 3 Хлорид бария - не менее 48 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерений - до 20 ед. S-H - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность определения - не более 2 ед. S-H - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - < 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для проведения пробы с целью выявления заболеваний печени. Метод основан на выпадении осадка аномально большого количества альбумина и глобулина при добавлении тимола в сыворотку крови больных пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603432000011001000048

Начальная (максимальная) цена контракта: 188 962,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262450200386045020100100480012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Курганской области

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 37000000: Муниципальные образования Курганской области

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Курганская, г.о. город Шадринск, г. Шадринск, ул. Труда, зд. 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению определены статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на 1 месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. В случае наступления события, предусмотренного статьей 37 Федерального закона № 44-ФЗ, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений указанной статьи. Особенности предоставления обеспечения исполнения контракта, заключаемого по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, определены частями 6.2, 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта не требуется в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643370000004300, л/c 05014002930, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Курганской области

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 37000000: Муниципальные образования Курганской области

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий