Номер извещения: 0334300000326000118

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БОХАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для КДЛ ЛОТ-112-3

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343000003001000113

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БОХАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 669311, Усть-Ордынский Бурятский автономный (Иркутская область) округ, Боханский район, Боханская сельская Администрация, 669311, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, БОХАНСКИЙ РАЙОН, П.БОХАН, УЛ.1-АЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, 18, СТРОЕНИЕ 14

Место нахождения: 669311, Иркутская область, Усть-Ордынский Бурятский автономный округ (Иркутская область), Районы Усть-Ордынского Бурятского автономного округа/, Боханский район, 669311, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, БОХАНСКИЙ РАЙОН, П.БОХАН, УЛ.1-АЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, 18, СТРОЕНИЕ 14

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: and-karengin@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.05.2026 14:32 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.05.2026 11:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 644 794,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262850300187085030100101120030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS-430 Фасовка не менее 10x5 мл Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. наличие - Набор - 2,00 - 38 900,00 - 77 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS-430 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 10x5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состояние: лиофилизированный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состояние: - лиофилизированный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состояние: - лиофилизированный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1-3, 5. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. 4. Возможность контроля результатов тестов, выполняемых в лаборатории. 6. Возможность длительного хранения контрольного материала. 7. Возможность хранения контрольного материала в морозильной камере . 8. Возможность хранения реагента в холодильнике. 9. Оптимальная фасовка контрольного материала при текущем потоке исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором серии Mindray BS-430 Фасовка не менее 4 флаконов по 1 мл Диапазон значений Патологический - Набор - 3,00 - 28 600,00 - 85 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором серии Mindray BS-430 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 4 флаконов по 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон значений Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором серии Mindray BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 4 флаконов по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон значений - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором серии Mindray BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 4 флаконов по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон значений - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории. 3. Необходимо наличие аттестованных значений для биохимических анализаторов серии BS. 4. Для удобства работы. 5. Лиофилизированные контрольные материалы имеют больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов. 6. Для подтверждения точности выдаваемых результатов в диапазоне патологических значений

- 21.20.23.111 - Контроль микроальбумина Назначение Для проведения контроля качества для теста микроальбумин Фасовка не менее 1 флакона по 1 мл Совместимый прибор Mindray BS 430 - Набор - 1,00 - 3 645,00 - 3 645,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для проведения контроля качества для теста микроальбумин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 1 флакона по 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый прибор Mindray BS 430 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для проведения контроля качества для теста микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 1 флакона по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый прибор - Mindray BS 430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для проведения контроля качества для теста микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 1 флакона по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый прибор - Mindray BS 430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS Фасовка не менее 4 флаконов по 1 мл Диапазон значений Нормальный - Набор - 3,00 - 28 600,00 - 85 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 4 флаконов по 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон значений Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 4 флаконов по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон значений - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 4 флаконов по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон значений - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. 3. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории. 4. Необходимо наличие аттестованных значений для биохимических анализаторов серии BS 5. Для удобства работы 6. Лиофилизированные контрольные материалы имеют больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов 7. Для подтверждения точности выдаваемых результатов в диапазоне нормальных значений

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Количество уровней 1 - Набор - 2,00 - 33 420,00 - 66 840,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS-430 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не мене 10x5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состояние: лиофилизированный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: - не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не мене 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состояние: - лиофилизированный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: - не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором Mindray BS-430 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не мене 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состояние: - лиофилизированный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1-3, 5. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. 4. Возможность контроля результатов тестов, выполняемых в лаборатории. 6. Возможность длительного хранения контрольного материала. 7. Возможность хранения контрольного материала в морозильной камере. 8. Оптимальная фасовка контрольного материала при текущем потоке исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005561 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Температура хранения не более 2~35 °C Стабильность после вскрытия: при температуре 10-30? - не более 3 месяцев; при температуре 2-35? - не более 18 месяцев Фасовка не менее 1 флакон х 1 литр. - Штука - 60,00 - 5 415,15 - 324 909,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Температура хранения не более 2~35 °C Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия: при температуре 10-30? - не более 3 месяцев; при температуре 2-35? - не более 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка не менее 1 флакон х 1 литр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: гидроксид калия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Температура хранения - не более 2~35 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия: - при температуре 10-30? - не более 3 месяцев; при температуре 2-35? - не более 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - не менее 1 флакон х 1 литр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - гидроксид калия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Температура хранения - не более 2~35 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия: - при температуре 10-30? - не более 3 месяцев; при температуре 2-35? - не более 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - не менее 1 флакон х 1 литр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - гидроксид калия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. 4. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. 5-6. Позволяет хранить детергент при комнатной температуре и использовать реагенты без остатка. 7. Оптимальная фасовка детергента при текущем потоке исследований.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, 669311, Иркутская область, Боханский район, п. Бохан, ул. 1-ая Клиническая 18, стр.14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060157, БИК 012520101, ОКЦ № 4 СибГУ Банка России//УФК ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, г Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий