Номер извещения: 0360100026226000206

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Наименование объекта закупки: Поставка наборов реагентов для научных исследований (Санитарный щит - Гвинея)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603601000262001000173

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д.46

Место нахождения: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д.46

Ответственное должностное лицо: Ерещук А. О.

Адрес электронной почты: rusrapi@microbe.ru

Номер контактного телефона: 7-8452-734633

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.05.2026 10:16 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.05.2026 09:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 7 335 652,66

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261645202447064520100100530300000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ?С (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ?С, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ?С) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3?2 мл; контроли 2?2 мл; контроли авидности 2?1,3 мл; ферментный конъюгат 1?12 мл; буфер для разведения образцов 1?100 мл; концентрат буфера для промывки 1?100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1?12 мл; фосфатный буфер 1?12 мл; субстрат 1?12 мл; стоп-реагент 1?12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие - Набор - 3,00 - 52 462,00 - 157 386,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ?С (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ?С, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ?С) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3?2 мл; контроли 2?2 мл; контроли авидности 2?1,3 мл; ферментный конъюгат 1?12 мл; буфер для разведения образцов 1?100 мл; концентрат буфера для промывки 1?100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1?12 мл; фосфатный буфер 1?12 мл; субстрат 1?12 мл; стоп-реагент 1?12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ?С (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ?С, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ?С) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3?2 мл; контроли 2?2 мл; контроли авидности 2?1,3 мл; ферментный конъюгат 1?12 мл; буфер для разведения образцов 1?100 мл; концентрат буфера для промывки 1?100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1?12 мл; фосфатный буфер 1?12 мл; субстрат 1?12 мл; стоп-реагент 1?12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ?С (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ?С, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ?С) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3?2 мл; контроли 2?2 мл; контроли авидности 2?1,3 мл; ферментный конъюгат 1?12 мл; буфер для разведения образцов 1?100 мл; концентрат буфера для промывки 1?100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1?12 мл; фосфатный буфер 1?12 мл; субстрат 1?12 мл; стоп-реагент 1?12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие - Набор - 5,00 - 50 491,66 - 252 458,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Позволяет максимально дробно использовать набор). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Возможность проведения анализа в стандартных условиях за минимальное время). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие - Набор - 7,00 - 46 455,66 - 325 189,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Позволяет максимально дробно использовать набор). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Возможность проведения анализа в стандартных условиях за минимальное время). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Позволяет максимально дробно использовать набор). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Возможность проведения анализа в стандартных условиях за минимальное время). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Позволяет максимально дробно использовать набор). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Возможность проведения анализа в стандартных условиях за минимальное время). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие - Набор - 7,00 - 44 994,66 - 314 962,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Денге Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие - Набор - 3,00 - 45 732,66 - 137 197,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу Зика Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgG 500 мкл. 4. Cut off контроль IgG 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgG 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 90%. Специфичность метода ? 99% Соответствие - Набор - 6,00 - 54 442,00 - 326 652,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgG 500 мкл. 4. Cut off контроль IgG 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgG 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 90%. Специфичность метода ? 99% Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgG 500 мкл. 4. Cut off контроль IgG 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgG 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 90%. Специфичность метода ? 99% - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgG 500 мкл. 4. Cut off контроль IgG 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgG 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 90%. Специфичность метода ? 99% - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения антител IgM к вирусу Зика Набор реагентов для качественного определения IgM антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgM 500 мкл. 4. Cut off контроль IgM 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgM 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgM человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 97% Соответствие - Набор - 2,00 - 69 028,66 - 138 057,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для качественного определения IgM антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgM 500 мкл. 4. Cut off контроль IgM 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgM 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgM человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 97% Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для качественного определения IgM антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgM 500 мкл. 4. Cut off контроль IgM 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgM 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgM человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 97% - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для качественного определения IgM антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgM 500 мкл. 4. Cut off контроль IgM 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgM 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgM человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 97% - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления IgG к вирусу Чикунгунья Набор реагентов для выявления антител IgG к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений Соответствие - Набор - 6,00 - 118 441,66 - 710 649,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для выявления антител IgG к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для выявления антител IgG к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для выявления антител IgG к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления IgМ к вирусу Чикунгунья Набор реагентов для выявления антител IgМ к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений Соответствие - Набор - 3,00 - 119 606,66 - 358 819,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для выявления антител IgМ к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для выявления антител IgМ к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для выявления антител IgМ к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ? 96 определений - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления антител класса IgG к вирусу Зика Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов - 100 мл фосфатного буфера (10 мМоль). 3. Положительный контроль IgG 2 мл. 4. Cut off контроль IgG 3мл. 5. Отрицательный контроль IgG 2 мл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-реагент 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 110 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 30 минут после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 99,6% Соответствие - Набор - 2,00 - 121 060,66 - 242 121,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов - 100 мл фосфатного буфера (10 мМоль). 3. Положительный контроль IgG 2 мл. 4. Cut off контроль IgG 3мл. 5. Отрицательный контроль IgG 2 мл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-реагент 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 110 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 30 минут после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 99,6% Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов - 100 мл фосфатного буфера (10 мМоль). 3. Положительный контроль IgG 2 мл. 4. Cut off контроль IgG 3мл. 5. Отрицательный контроль IgG 2 мл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-реагент 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 110 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 30 минут после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 99,6% - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ? 96 определений. Для проведения анализа требуется ? 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1?96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов - 100 мл фосфатного буфера (10 мМоль). 3. Положительный контроль IgG 2 мл. 4. Cut off контроль IgG 3мл. 5. Отрицательный контроль IgG 2 мл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-реагент 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ? 110 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 30 минут после остановки реакции. Чувствительность метода ? 96%. Специфичность метода ? 99,6% - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 73 356,53 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с информацией о закупке

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03100643000000016000, л/c 04601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Саратовская, г.о. город Саратов, г Саратов, ул Университетская, д. 46

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с информацией о закупке

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03212643000000016000, л/c 05601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий